A szívizomzatban termelõdõ urocortin fehérje jelentõsége az ischaemiásreperfúziós
|
|
- Hunor Szekeres
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 A szívizomzatban termelõdõ urocortin fehérje jelentõsége az ischaemiásreperfúziós károsodásokkal szemben Az ischaemiás szívbetegség (ISZB) napjainkban az egyik fõ morbiditási és mortalitási tényezõ a fejlett országokban. Számtalan hatékony terápiás protokoll létezik, mégis nagyon fontosak azok a kutatások, melyek a prevenció lehetõségeit vizsgálják, így megoldást keresnek az érintett rizikócsoportokban a súlyos szövõdmények kivédésére. Ezért vizsgálatainkban hangsúlyt helyeztünk a szívizom endogén adaptációjára, mely a mai tanulmányok szerint a hatékonyan növeli a miokardium ellenálló képességét ischaemiás-reperfúziós (I/R) károsodásokkal szemben, ezáltal limitálja a fellépõ irreverzibilis károsodásokat, továbbá csökkenti az akut miokardiális infarktus (AMI) utáni súlyos szövõdményeket. Cserepes Barbara Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Gyõr A SZÍVIZOMZAT ENDOGÉN ADAPTÁCIÓJA Az adaptációnak a szervezet, a szövetek, szervek, illetve a sejt szintjén megnyilvánuló különböző mechanizmusait ismerjük. A prekondicionálás (PC) a szervezet egyik leghatékonyabb endogén adaptációs mechanizmusai közé tartozik, melyben rövid ideig tartó különféle stressz-ingerek (mint pl. a hipoxia, különböző fizikai és farmakológiai inzultusok) ellenállóvá teszik a szervezetet hosszan tartó, letális inzultussal szemben. 19-ban Murry és munkatársai (1) írták le első ízben, hogy rövid ideig tartó ischaemiás stimulusokkal csökkenthető a koszorúér elzáródását követő szívizominfarktus kiterjedése. A jelenséget ischaemiás PC-nak nevezték el, mely hatékony védelmet nyújt I/R-károsodásokkal szemben, azonban a klinikai gyakorlatban való alkalmazását korlátozta, hogy csak tervezett beavatkozások esetén valósulhatott meg. Ennek következtében számos olyan vizsgálatot végeztek, melynek során új endogénvédő fehérjék indukálását kívánták elérni. 3-ban Vinten-Johansen és munkatársai arra lettek figyelmesek, hogy tartósan fennálló ischaemiát követően a reperfúziós periódus kezdetén alkalmazva a rövid intermittáló hipoxiás stimulusokat, ugyancsak megfelelő védelemi reakció indul el a szívizomszövetben. () A jelenséget a prekondicionálás mintájára ahhoz hasonlóan, posztkondicionálásnak (PS) nevezték el. A PS mechanizmusának létrejöttében a következő elméletek játszanak szerepet (3): a mechanikai elmélet szerint PS során csökken az intravazális nyomás és a mikrovaszkuláris károsodás, illetve csökken a folyadék érpályából történő kiáramlása. A celluláris elmélet alapján az intracelluláris oxidánsok és Ca+ szint csökken, illetve a mitokondriális permeability transition pore (mptp) nyitása gátlódik, ezek által csökken az apoptózis és nekrózis kialakulása. A molekuláris magyarázat szerint a PI3-kináz, p-akt, ERK 1/-túlélést segítő (survival) jelátviteli utak aktiválása; antiapoptotikus enzimek termelődése vezet az ischaemiás károsodás kivédéséhez. AZ UROCORTIN 1995-ben Vaughan és munkatársainak () patkány-középagyból sikerült egy aminosavból álló fehérjét izolálni, mely 5%-ban azonos szekvenciájú a corticotrophin releasing-faktorral (CRF), és szerkezetében hasonlít a halakban termelődő urotensin hormonhoz. Ez a magyarázata, hogy a CRF faktorcsalád legújabb tagjaként, urocortinnak (UCN) nevezték el. A CRF-család polipeptidjei a hypothalamus hipofízis mellékvese tengelyen keresztül szerepet játszanak a szervezet viselkedési formáinak kialakításában, illetve a különböző stressz-ingerre adott válaszreakciókban. (5) Felfedezése óta az UCN-t az emberi központi idegrendszeren () kívül kimutatták a petefészekben (7), a tüdőben, a placentában (), Cserepes Barbara a mellékvesében, a gasztrointesztinális traktusban (9), a limfocitákban (), és nem utolsósorban a szív- és érrendszerben is (11). Szövettani vizsgálatok szerint szívelégtelenségben szenvedő betegek miokardiumából kivett mintákon az UCN intenzívebben expresszálódik, mint egészséges szívizomszöveten. () A CRF-család fehérjéi a sejtfelszínen elhelyezkedő CRF-receptorokhoz CRF-R1 és CRF-R kapcsolódnak, és G-proteineken keresztül az adenilát-cikláz enzimet aktiválják. Az UCN és CRF egyenlő mértékben kötődik a CRF-R1-hez, melyet elsősorban az agyban és a hipofízisben mutattak ki (13); ezzel szemben a -es receptorhoz az UCN -szer erősebb affinitással képes kapcsolódni, mint a CRF. Izolált szívizomsejteken végzett kutatások szerint UCN-nal kezelve a sejteket az ischaemiát megelőzően, illetve a reoxigenizáció kezdetén, hatásos sejtvédelmi reakcióutak aktiválódnak a mitogén aktivált protein kináz (MAPK) jelátviteli kaszkádrendszeren keresztül. (1) A p/p MAPK foszforilációjának gátlásával megszűnik az UCN infarktus területcsökkentő hatása Langendorff-modellen végzett vizsgálatok alapján. (15) További kutatások igazolták, hogy az UCN indukálva a protein kináz C (PKC)-t és ATP-szenzitív I MAGYAR ORVOS
2 K + (K + ) csatornát, az ischaemiás PC-hoz ATP hasonló kardioprotekciót vált ki. (1) CÉLKITÛZÉSEINK Kísérleteinkben arra kerestük a választ, hogy az urocortin milyen mértékben nyújt hatásos védelmet ischaemiás-reperfúziós károsodásokkal szemben összehasonlítva az ischaemiás posztkondicionálással újszülött patkányból izolált szívizomsejt-tenyészeten. ANYAG ÉS MÓDSZER 1. ábra. Kísérleti csoportjaink protokollja A/1 csoport A/ csoport A/3 csoport A/ csoport B/1 csoport B/ csoport B/3 csoport B/ csoport A protokoll SZÍVIZOMSEJTEK IZOLÁLÁSA Újszülött Wistar patkányokból ( napos) kipreparált szívek kamrai területét egy korábban leírt módszer alapján (17) előkészítettük, majd az így nyert szövetet -es típusú kollagenáz (GIBCO) emésztésnek tettük ki. Miután a sejtek teljesen szétválasztódtak, oldatukat µm nylonhálón (BD Biosciences Cell Strainer) szűrtük át. Ezt követően a sejtszuszpenzió a következő anyagokat tartalmazó tápoldatba került: DMEM/F- (GIBCO), IU/ml penicillin,,1 mg/ml streptomycin (GIBCO), 1,% mm L-Glut (GIB- CO), % fetal bovine serum (FBS, GIBCO). Majd a filtrált sejtoldatot centrifugáltuk, és a sejteket DMEM/F- % FBS sejtmédiumot tartalmazó mm átmérőjű műanyag Petri-csészében 5 percen keresztül inkubátorba helyeztük (5% CO, 95% levegő, 37 C). A gyorsan letapadó nem miokardiális eredetű sejtek letapadnak, ezáltal a szívizomsejtek elkülöníthetők más típusú sejtektől. Ezt követően a sejtoldatot lyukú tenyésztőedénybe (BD Falcon) vittük át, ügyelve a sejtek egyenletes eloszlására. óra elteltével a sejteken tápoldatot komplett szérummentes médiumra (CSFM) (DMEM/F-,,5 mg/ ml BSA, 1 µm insulin, 5, µg/ml transferrin, 3 nm szelenium,, mm Na-piruvát,,1 1 nm T 3, IU/ml penicillin,,1 mg/ml streptomycin) cseréltük, mely egyrészt gátolta a sejtszuszpenzióban maradt más sejttípus proliferációját, másrészt tartalmazta a szívizomsejtek aktív összehúzódásához szükséges tápanyagokat. nap elteltével egysejtrétegű spontán dobogó szívizomsejt-tenyészet jött létre. POSZTKONDICIONÁLÁS ISCHAEMIÁS STIMULUSSAL ÉS UROCORTINNAL Izolált szívizomsejteken a hipoxiás stresszingert egy korábban leírt ischaemiás pufferben (1) történő inkubálással valósítottuk meg. Ischaemiás pufferben tartva a sejteket, az alacsony ph-érték és a jelen lévő glükózantimetabolit hatására lejátszódó reakciók megfelelnek az oxigénhiányos állapotokra adott válaszreakcióknak. Az ischaemiás puffer összetevői a következők: 137 mm NaCl, 3,5 mm KCl,, mm CaCL, H O,,51 mm MgSO 7H O, 5,55 mm D-glucose, HEPES, % FCS, mm -deoxy-d-glükóz and mm DL-laktát (ph,5). Komplett szérummentes médium 3 ischaemia 3 ischaemia 3 ischaemia B protokoll Komplett szérummentes tápoldat ischaemia ischaemia ischaemia = perc urocortin kezelés = perc ischaemia = reperfúzió Amíg a vizsgált sejtek szimulált hipoxiás környezetben az ischaemiás pufferben inkubálódtak, a kontrollsejteket CSFM mediumban tartottuk. Hosszan tartó ischaemiát követően (ischaemiás puffer) perc reperfúzió után a szívizomsejteket percre ischaemiás pufferben, illetve UCN-nal kiegészített sejtoldatban inkubáltuk, melyet óráig tartó reperfúzió követett normál, a sejtek számára optimális tápoldatban. LAKTÁT DEHIDROGENÁZ (LDH) ENZIMMÉRÉSEK A kísérlet végén a szívizomsejt-tenyészetről származó sejtmédiumot folyékony nitrogénben lefagyasztottuk, majd spektrofotometriás módszerrel a 3 nm-es tartományban határoztuk meg a sejtek által médiumba bocsátott nekrózis enzimszintjét. NEKRÓZIS- ÉS APOPTÓZIS-VIZSGÁLATOK A médium eltávolítását követően a miokardiális sejteket,5%-os tripszin és, %-os EDTA keverékében 37ºC-on feloldottuk a tenyésztőedény aljáról, majd centrifugálást követően PBS-sel mostuk át a sejtszuszpenziót. A sejtoldat 5 µl-hez 5 µl tripán kék festéket adva az élő és a tripán kék pozitív halott sejteket a Bürker-kamra 1 mm -es területén számoltuk meg, és a sejthalál mértékét a tripán kék pozitív sejtek százalékos arányában adtuk meg. Az Annexin V-FITC festési eljárással meghatározható azon sejtek mennyiségi aránya, melyek az apoptózis folyamatán mennek keresztül. Az apoptózis, vagyis programozott sejthalál során a membránban levő foszfolipid-poszfatidilszerin (PS) az intracelluláris felszínről a külső, extracelluláris felszínre transzlokálódik, ezáltal az Annexin V mely nagy affinitással képes kötődni a PS-hez képes az apoptózisban lévő szívizomsejthez kapcsolódni. A Propidium-jodid (PI) festék a már nem élő, membránkárosodott sejteket képes megjelölni. A megfestett szívizomsejteket flow cytometriával (FACS Calibur flow cytometer; BD, USA) detektáltuk, és számszerűen fejeztük ki az apoptotizált, illetve nekrotizált sejtek számát. Minden sejttenyészet-mintából 5 sejt került megszámolásra, majd a festett sejtek számát az összes leszámolt sejtek számához viszonyítva adtuk meg a sejtkárosodás mértékét. KÍSÉRLETI CSOPORTOK A PROTOKOLL Az A/1 csoportban a sejteket normál, CSFM médiumban tartottuk. Az A/ csoportban 3 percig ischaemiás pufferben inkubáltuk a miokardiális sejteket, ezt órás reperfúzió követte normál sejtoldatban. Az A/3 csoportban a 3 MAGYAR ORVOS I 1
3 LDH-tartalom a médiumban (U/I) 3 perc ischaemia (A/ csoport) (A/ csoport) Tripán kékkel festõdött halott sejtek perc ischaemia (A/ csoport) (A/ csoport) LDH-tartalom a médiumban (U/I) 1 perc ischaemia Tripán kék pozitív sejtek (%) 5 3 perc ischaemia. ábra. A szíviziomsejtek által a médiumba bocsátott laktát dehidrogenáz (LDH) enzim szintje (U/l) spektrofotometriával mérve. Az oszlopok az átlagokat és a standard hibát jelenítik meg. (*p<,5 vs A/ és B/ csoport) (PS-prekondicionálás). perces ischaemiás stressz-ingert perces reperfúzió követett, mely után perces ischaemiás pufferben tartottuk a sejteket ezáltal biztosítva a posztkondicionáló stimulust, majd újra normál tápoldatra cseréltük a sejtmédiumot óráig. Az A/ csoportban a 3 perces ischaemia és a perces reperfúzió után percig UCN-nal kiegészített sejtmédiumban inkubáltuk a sejteket, melyet órás reperfúzió követett. B PROTOKOLL A B/1 csoportban a sejteket normál sejtmédiumban tartottuk. Az B/ csoportban perces ischaemiát órás reperfúzió követte normál sejtoldatban. Az B/3 csoportban a perces ischaemiás stressz-ingert perces reperfúzió követte, mely után perces ischaemiás pufferben tartottuk a sejteket ezáltal biztosítva a posztkondicionáló stimulust, majd újra normál tápoldatban inkubáltuk a sejteket órán keresztül. Az B/ csoportban a perces ischaemia és a perces reperfúzió után percig UCN-nal kiegészített sejtmédiumban inkubáltuk a sejteket, melyet órás reperfúzió követett. STATISZTIKAI ANALÍZIS A vizsgálatokat 7 különböző szívizomsejt-tenyészeten végeztük el. Valamennyi adatot átlag és szórással együtt adtunk meg. Az átlagok összehasonlítását kétmintás-t próbával végeztük a különbségeket következetesen akkor tekintettük szignifikánsnak, ha P-értéke kevesebb volt, mint,5. EREDMÉNYEK POSZTKONDICIONÁLT CSOPORTOK (1. ábra) A sejtmédiumba bocsátott LDH szintje az A/ csoportban,1±,73 IU/l volt. Az ischaemiával posztkondicionált csoportban az LDH szintje szignifikánsan csökkent 3,57±, IU/l-re. Az UCNnal posztkondicionált csoportban (A/ csoport) az enzim szintje szintén csökkenést mutatott (,±1,7 IU/l), mely csökkenés azonban nem érte el a szignifikancia szintjét. A normál tápoldatban tartott szívizomsejtek médiumából mért LDH szintje 3,±,3 IU/l volt. Az LDH enzim értékei szignifikánsan csökkentek ischaemiás posztkondicionálás (B/3 csoport: ±,75 IU/l.) és UCN-nal történt PS után is (B/ csoport: 3,±,1 IU/l.), a csupán perc ischaemiának kitett B/ csoporthoz képest (11,71±, IU/l). A B/1 csoportban 3,±,3 IU/l LDH szintet mértünk. A tripán kékkel festődött sejtek száma A/1 csoportban 3,1±,7%, az A/ csoportban 55,±1,9%-os volt. Az A/3 csoportban 39,1±,7%, az A/ csoportban 1,33±,39%-os értékeket mértünk, melyek jelentős csökkenést jelentenek a halott sejtek arányának tekintetében a posztkondicionálás nélküli csoporthoz (A/) képest. A B protokoll szerint kezelt csoportokban a tripán kékre pozitívan festődött sejtek aránya a következők szerint alakultak: B/1 csoportban 3. ábra. Tripán kékkel festõdött halott sejtek %-os aránya. Az oszlopok az átlagokat és a standard hibát jelenítik meg. (*p<,5 vs. ischaemiás csoport) 3,1±,7%, a B/ csoportban 53,±1,57%, a B/3 csoportban,7±1,93%, a B/ csoportban 3,±1,99%. Az Annexin V-FITC-vel jelölődött sejtek aránya mely az apoptózis mértékét mutatja az A/1 csoportban, 7±1,3%-os értéket mutatott. Az A/ csoportban az apoptotizált sejtek aránya,97±,7%-os volt. A különböző módszerekkel végzett posztkondicionálásokat követően az apoptózis mértéke szignifikánsan csökkent: az ischaemiával posztkondicionált csoportban 3,91±,9%-ra, az UCN-nal kondicionált csoportban 5,±1,1%-ra. A B protokoll szerinti B/1 csoportban az Annexin V-tel festődött sejtek aránya, 7±1,3%-ot mutatott. A perces ischaemia és órás reperfúziót követően a B/ csoportban az apoptózis mértéke 3,19±,93%-os volt. Az ischaemiás PS-t követően a B/3 csoportban az apoptózis mértéke szignifikánsan csökkent,9±,%- ra, mely tendencia ugyancsak megfigyelhető volt az UCN-nal posztkondicionált csoportban is (B/): 3,7±,7%. A Propidium-jodiddal megjelölt szívizomsejtek százalékos aránya mely a nekrózis mértékét mutatja szintén csökkenést mutatott a posztkondicionált csoportokban az ischaemiás (A/) csoporthoz képest (11,±,5%): az A/3 csoportban,75±,1%-os, az A/ csoportban 9,±1,9%-os volt a PI pozitív sejtek aránya. A nem kezelt A/1 csoportban a nekrózis mértéke 5,17±,5%-os volt. I MAGYAR ORVOS
4 Annexin V-FITC pozitív sejtek (%) perc ischaemia (A/ csoport) (A/ csoport) Propidium jodid pozitív sejtek (%) 1 3 perc ischaemia (A/ csoport) (A/ csoport) 1 Annexin V-FITC pozitív sejtek (%) perc ischaemia Annexin V-FITC pozitív sejtek (%) 1 perc ischaemia. ábra. Apoptózis mértéke (flow citometriával mérve az Annexin V- FITC-vel jelölõdött szívizomsejteket) Az oszlopok az átlagokat és a standard hibát jelenítik meg. (*p<,5 vs iszkémiás csoport) 5. ábra. Nekrózis mértéke (flow citometriával mérve a propidium-jodid pozitív sejtek arányát). Az oszlopok az átlagokat és a standard hibát jelenítik meg. (*p<,5 vs ischaemiás csoport) A perces ischaemiának kitett szívizomsejtekben mért nekrózis kiterjedése 1,±,%-os értéket mutatott. Az ischaemia, illetve UCN indukálta PS-nak köszönhetően a B/3 és B/ csoportokban a PI-dal festődött sejtek aránya szignifikáns csökkenést mutatott: a B/3 csoportban,5±,73%, a B/ csoportban,9±,53% volt a PI-dal pozitívan jelölt szívizomsejtek aránya. MEGBESZÉLÉS Az urocortin felfedezését követően a kutatások CRF-ral való hasonlóságának köszönhetően a szervezetet ért stressz-hatásokkal szembeni védelemben betöltött szerepére irányultak. A szívizomzatot érő stresszhatások közül elsősorban az ischaemiás stressz szerepét vizsgálták. Miokardiális sejteket ért hosszan tartó ( órás) hipoxiát követően 1 óra elteltével már kimutatható az UCN fehérjének transzkripciója, majd az újonnan képződött fehérje endokrin/ parakrin módon kapcsolódva a szívizomsejtek és endotheliális sejtek CRF R1-es és CRF R- es sejtfelszíni receptoraihoz, kifejti kardioprotektív hatását. (19) Újszülött patkányból nyert szívizom-sejttenyészeten első ízben vizsgáltuk a stresszszabályozásban jelentős szerepet játszó urocortin sejtvédő szerepét, összehasonlítva az ischaemiás PS-sal. A miokardium ischaemiás kondicionálásával legyen az a pre- vagy a posztkondicionálás rendkívül hatékony adaptációs mechanizmusok indukálódnak, mellyel jelentősen fokozható a szívizom stressz-toleranciája. Amióta ismert, hogy ez az adaptációs válasz nemcsak ischaemiás-reperfúziós ciklusokkal, hanem az I/R hatására keletkező mediátorok (adenozin (), bradikinin (1), opioidok (), prosztaglandinok (3), nitrogén-monoxid (), reaktív oxigén intermedierek (5)) exogén adásával is kiváltható, a jelenség kilépett a kísérletes kardiológia kizárólagos hatóköréből, és fontos helyet kapott a szívgyógyászati gyakorlatban. Ugyancsak elsőként mutattuk ki szívizomsejttenyészeten, hogy a stressz-szabályozásban jelentős szerepet játszó urocortin hatásos védelmet nyújt hosszan tartó ( perces) ischaemiát követően az I/R okozta károsodásokkal szemben, mely protektív hatás összehasonlítható az irodalomban ischaemiás posztkondicionálásnak leírt protektív mechanizmussal. Kísérleteinkben az 1995-ben felfedezett, majd UCN I-nek jelölt fehérje kardioprotektív hatását kutattuk a korai PC folyamatában. Az UCN felfedezése óta a CRF-családnak két újabb tagját is kimutatták: az UCN II-t (stresscopin related peptide) és UCN III-at (stresscopin), melyek a legújabb eredmények szerint szívizomsejteken hatékonyabb antiapoptotikus és antinekrotikus védelmi reakciót indítanak el I/R károsodás esetén főként a CRF -es típusú receptoron keresztül (), azonban értágító hatásuk kevésbé jelentős, mint az UCN-é (7). Vizsgálatainkban szívizomból nyert sejtkultúrákon a nem letális, reverzibilis ischaemiás károsodást egy puffer segítségével idéztük elő, amely hasonlóan az in vivo hipoxiához, metabolikusan gátló miliőt jelentett a sejtek számára. A szívizomból nyert sejttenyészeteinket percre UCN-nal kiegészített médiummal kezeltük, majd 3 órás teszt-ischaemiával és az azt követő órás reperfúzióval vizsgáltuk a kezelés eredményét. Eredményeink alapján elmondható, hogy az UCN, mint farmakológiai ágens, valóban megnövelte a sejtek ellenállását és túlélését hosszan tartó ischaemiás stresszel szemben. Humán vizsgálatokban rövid ischaemiás stimulus, illetve adenozin exogén adásával csökkenthetők a perkután coronaria-intervenció (PCI) során fellépő hipoxia által okozott mechanikai és metabolikus károsodások. (). Mindezek alapján megfontolás tárgyát képezi az UCN terápiás felhasználása tervezett szívsebészeti beavatkozások esetén, mint pl. a coronaria bypass-műtét, szívtranszplantáció, vagy PCI-s coronaria-sztentelés. Összefoglalóan azt mondhatjuk, hogy az urocortinnal végzett prekondicionálás jelentősen csökkenti a sejtkárosodás mértékét tenyésztett szívizomsejteken ischaemiás-reperfúziós inzultus során. Az UCN-nak eddig ismert szív- és érrendszeren kifejtett klinikai hatásai értágító; pozitív inotróp; agyi és pitvari nátriuretikus fehérjetermelés-fokozó; coronaria-vérátáramlást növelő tekintetében és eredményeink alapján megfontolás tárgyát képezi az UCN használata MAGYAR ORVOS I 3
5 ischaemiás szívbetegségben szenvedő betegek kezelésében. A tudományos munka a Pécsi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Karának Sebészeti Kutató és Oktató Intézetében történt prof. dr. Rőth Erzsébet programvezető és dr. Jancsó Gábor segítségével. IRODALOMJEGYZÉK 1. Murry C. E., Jennings R. B., Reimer K. A.: Preconditioning with ischemia: a delay of lethal cell injury in ischemic myocardium. Circulation. 19Nov;7(5): Zhao Z. Q., Corvera J. S., Halkos M. E., Kerendi F., Wang N. P., Guyton R. A., Vinten-Johansen J.: Inhibition of myocardial injury by ischemic postconditioning during reperfusion: comparison with ischemic preconditioning. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 3Aug;5():H Erratum in: Am J Physiol Heart Circ Physiol. Jan;. 3. Vinten-Johansen J., Zhao Z. Q., Zatta A. J., Kin H., Halkos M. E., Kerendi F.: Postconditioning. A new link in nature s armor against myocardial ischemia-reperfusion injury. Basic Res Cardiol. 5Jul;():95 3. Epub 5. Mar 3. Review.. Vaughan J., Donaldson C., Bittencourt J., Perrin, M. H., Lewis K., Sutton S., Chan R., Turnbull A. V., Lovejoy D., Rivier C. K.: Urocortin, a mammalian neuropeptide related to fish urotensin I and to corticotrophin-releasing factor. Nature. 1995;37: Vale W., Spiess J., Rivier C., Rivier J.: Characterization of a 1-residue ovine hypothalamic peptide that stimulates secretion of corticotropin and beta-endorphin. Science. 191Sep1;13(51): Takahashi K., Totsune K., Sone M., Murakami O., Satoh F., Arihara Z., Sasano H., Iino K., Mouri T.: Regional distribution of urocortin-like immunoreactivity and expression of urocortin mrna in the human brain. Peptides. 199;19(): Muramatsu Y., Sugino N., Suzuki T., Totsune K., Takahashi K., Tashiro A., Hongo M., Oki Y., Sasano H.: Urocortin and corticotropinreleasing factor receptor expression in normal cycling human ovaries. J Clin Endocrinol Metab. 1;: Leitch I. M., Boura A. L., Botti C., Read M. A., Walters W. A., Smith R.: Vasodilator actions of urocortin and related peptides in the human perfused placenta in vitro. J Clin Endocrinol Metab. 199Dec;3(): Muramatsu Y., Fukushima K., Iino K., Totsune K., Takahashi K., Suzuki T., Hirasawa G., Takeyama J., Ito M., Nose M., Tashiro A. Hongo M., Oki Y., Nagura H., Sasano H.: Urocortin and corticotropin-releasing factor receptor expression in the human colonic mucosa. Peptides. Dec;1(): Bamberger C. M., Wald M., Bamberger A. M., Ergun S., Beil F. U., Schulte H. M.: Human lymphocytes produce urocortin, but not corticotropin-releasing hormone. J Clin Endocrinol Metab. 199Feb;3(): Kimura Y., Takahashi K., Totsune K., Muramatsu Y., Kaneko C., Darnel A. D., Suzuki T., Ebina M., Nukiwa T., Sasano H.: Expression of urocortin and corticotropin-releasing factor receptor subtypes in the human heart. J Clin Endocrinol Metab. Jan;7(1):3 3.. Nishikimi T., Miyata A., Horio T., Yoshihara F., Nagaya N., Takishita S., Yutani C., Matsuo H., Matsuoka H., Kangawa K.: Urocortin, a member of the corticotropin-releasing factor family, in normal and diseased heart. Am J Physiol Heart Circ Physiol. Dec;79():H Dautzenberg F. M., Kilpatrick G. J., Hauger R. L., Moreau J.: Molecular biology of the CRH receptors in the mood. Peptides. 1May;(5): Brar B. K., Jonassen A. K., Stephanou A., Santilli G., Railson J., Knight R. A., Yellon D. M., Latchman D.S.: Urocortin protects against ischemic and reperfusion injury via a MAPK-dependent pathway. J Biol Chem. Mar;75(): Schulman D., Latchman D. S., Yellon D. M.: Urocortin protects the heart from reperfusion injury via upregulation of p/p MAPK signaling pathway. Am J Physiol Heart Circ Physiol. Oct;3():H11 H1. Epub Jun Gordon J. M., Dusting G. J., Woodman O. L., Ritchie R. H.: Cardioprotective action of CRF peptide urocortin against simulated ischemia in adult rat cardiomyocytes. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 3Jan;(1):H Epub Sep Tokola H., Salo K., Vuolteenaho O. and Ruskoaho H.: Basal and acidic fibroblast growth factor-induced atrial natriuretic peptide gene expression and secretion is inhibited by staurosporine. Eur J Pharmacol. 199; 7: Gordon J. M., Dusting G. J., Woodman O. L., Ritchie R. H.: Cardioprotective action of CRF peptide urocortin against simulated ischemia in adult rat cardiomyocytes. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 3Jan;(1):H Epub Sep Kageyama K., Furukawa K., Miki I. et al.: Vasodilative effects of urocortin II via protein kinase A and a mitogen-activated protein kinase in rat thoracic aorta. J Cardiovasc Pharmacol. 3;:51.. Baxter G. F., Marber M. S., Patel V. C. and Yellon D. M.: Adenosine receptor involvement in a delayed phase of myocardial protection hours after ischemic preconditioning. Circulation. 199;9: Jaberansari M. T. Baxter G. F. Muller C. A. L et al.: Angiotensin-converting enzyme inhibition enhances a subthreshold stimulus to elicit delayed preconditioning in pig myocardium. J Am Coll Cardiol. 1Jun137;(7): Schultz J. E. L., Rose E., Yao Z. et al.: Evidence for the involvement of opioid receptors in the ischemic preconditioning in rat hearts. AM J Physiol. 1995;:H Szekeres L., Szilvassy Z., Udvary E. et al.: 7-oxo-PGI-induced late appearing and long lasting electrophysiological changes in the heart in situ of the rabbit, guinea pig, dog and cat. J. Mol. Cell: Cardiol. 199;1: Bolli R., Manchikalapudi S., Tang X. L. et al.: The protective effect of late preconditioning against myocardial stunning in conscious rabbits are mediated by nitric oxide synthase: evidence that nitric oxide acts both as trigger and as a mediator of the late phase of ischaemic preconditioning. Circ Res. 1997;1: Tritto I., Scognamiglio A., Elia P. P. et al.: Oxygen radicals may mediate preconditioning in isolated hearts. Circulation 1993;(suppl. I):59.. Chanalaris A., Lawrence K. M., Stephanou A. et al.: Protective effects of the urocortin homologues stresscopin (SCP) and stresscopin-related peptide (SRP) against hypoxia/reoxygenation injury in rat neonatal cardiomyocytes. J Mol Cell Cardiol. 3;35: Kageyama K., Furukawa K., Miki I. et al.: Vasodilative effects of urocortin II via protein kinase A and a mitogen-activated protein kinase in rat thoracic aorta. J Cardiovasc Pharmacol. 3;:51.. Leesar M. A., Stoddard M. F., Xuan Y. T. et al.: Nonelectrocardiographic evidence that both ischemic preconditioning and adenosine preconditioning exist in humans. J Am Coll Cardiol. 3Aug;(3):37 5. I MAGYAR ORVOS
Ex vivo izolált szívperfúziós technikák Ex vivo isolated heart perfusion techniques
Állatkísérletek elmélete és gyakorlata B szint Animal experiments theory and practice C level Ex vivo izolált szívperfúziós technikák Ex vivo isolated heart perfusion techniques Dr. Csonka Csaba Tartalomjegyzék
RészletesebbenAz anti-apoptózis mechanizmus vizsgálata agyi ischaemia/hypoxia modellekben
OTKA T-037887 zárójelentés Az anti-apoptózis mechanizmus vizsgálata agyi ischaemia/hypoxia modellekben Az ischaemias stroke-ot követően az elzáródott ér ellátási területének centrumában percek, órák alatt
RészletesebbenAZ UROCORTIN SEJTPROTEKTÍV HATÁSÁNAK VIZSGÁLATA A SZÍVIZOMZAT ENDOGÉN ADAPTÁCIÓS MECHANIZMUSAIBAN. Dr. Cserepes Barbara
AZ UROCORTIN SEJTPROTEKTÍV HATÁSÁNAK VIZSGÁLATA A SZÍVIZOMZAT ENDOGÉN ADAPTÁCIÓS MECHANIZMUSAIBAN Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés Dr. Cserepes Barbara Klinikai doktori iskola vezető: Prof. Dr. Nagy
RészletesebbenAnesztézia és prekondicionálás
Anesztézia és prekondicionálás Bátai István PTE ÁOK AITI 2008 Kezdetek Drosophila nyál mirigy sejt hőhatás "puffs" Ritossa F. A New puffing pattern induced and temperature shock and DNP in Drosophila.
Részletesebbenmegerősítik azt a hipotézist, miszerint az NPY szerepet játszik az evés, az anyagcsere, és az alvás integrálásában.
Az első két pont a növekedési hormon (GH)-felszabadító hormon (GHRH)-alvás témában végzett korábbi kutatásaink eredményeit tartalmazza, melyek szervesen kapcsolódnak a jelen pályázathoz, és már ezen pályázat
RészletesebbenANTICANCER RESEARCH [Rákkutatás]
ANTICANCER RESEARCH [Rákkutatás] Nemzetközi rákkutatási és rákgyógyászati folyóirat Az MGN-3/Biobran rizskorpából kivont módosított arabinoxilán in vitro növeli a metasztatikus emlőráksejtek érzékenységét
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenOTKA nyilvántartási szám: K48376 Zárójelentés: 2008. A pályázat adott keretein belül az alábbi eredményeket értük el:
Szakmai beszámoló A pályázatban a hemodinamikai erők által aktivált normális és kóros vaszkuláris mechanizmusok feltárását illetve megismerését tűztük ki célul. Az emberi betegségek hátterében igen gyakran
Részletesebben2005.évi OTKA zárójelentés Vezető kutató: Dr. Boros Mihály
Kísérletes munkáinkkal két, párhuzamosan futó, majd egymással találkozó kutatási irányban indultunk el; in vitro és in vivo vizsgálataink egymással szorosan összefüggenek. Kiindulási pontként feltételeztük
RészletesebbenA basidiomycota élesztőgomba, a Filobasidium capsuligenum IFM 40078 törzse egy olyan
A basidiomycota élesztőgomba, a Filobasidium capsuligenum IFM 40078 törzse egy olyan fehérjét (FC-1 killer toxint) választ ki a tápközegbe, amely elpusztítja az opportunista patogén Cryptococcus neoformans-t.
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 005 564 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU0000064T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 00 64 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 704342 (22) A bejelentés napja: 0.
RészletesebbenGyógyszervegyületek elektrofiziológiai szűrése nagy hatáskereszt-metszetű ( semi high-troughput ) rendszereken
Gyógyszervegyületek elektrofiziológiai szűrése nagy hatáskereszt-metszetű ( semi high-troughput ) rendszereken Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudomány Kar Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézete
RészletesebbenEGYÉB. A K + -ioncsatornák szerepe az érsimaizom tónusának szabályozásában
EGYÉB A K + -ioncsatornák szerepe az érsimaizom tónusának szabályozásában Írta: DR. BARI FERENC A vascularis simaizom tónusát alapvetıen a myoplasma szabad Ca 2+ -koncentrációja határozza meg. A sejten
RészletesebbenRészletes szakmai beszámoló a 46145 sz. OTKA pályázat támogatásával elvégzett munkáról és a kapott eredményekről
Részletes szakmai beszámoló a 46145 sz. OTKA pályázat támogatásával elvégzett munkáról és a kapott eredményekről A szív és érrendszeri megbetegedések világszerte a halálozási statisztika élére kerültek.
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS SZAKMAI BESZÁMOLÓ
ZÁRÓJELENTÉS SZAKMAI BESZÁMOLÓ Pályázat címe: A szívritmuszavarok és a myocardiális repolarizáció mechanizmusainak vizsgálata; antiaritmiás és proaritmiás gyógyszerhatások elemzése (NI 61902) Vezetı kutató:
RészletesebbenAz inzulin rezisztencia hatása az agyi vérkeringés szabályozására
Ph.D. Tézisek Az inzulin rezisztencia hatása az agyi vérkeringés szabályozására Dr. Erdos Benedek Témavezeto Dr. Sándor Péter Doktori Iskola 1. Elméleti orvostudományok Doktori Program A vérkeringési rendszer
RészletesebbenThere are no translations available. CURRENT APPOINTMENT(S):
There are no translations available. CURRENT APPOINTMENT(S): Research fellow of Biochemistry and Molecular Biology, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Medical and Health Science Center (MHSC),
RészletesebbenAz iszkémiás szívizomkárosodás felépülésének el segítése farmakológiai beavatkozásokkal
EGYETEMI, DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Az iszkémiás szívizomkárosodás felépülésének el segítése farmakológiai beavatkozásokkal Írta: Juhász Béla Témavezet k: Dr. Tósaki Árpád, Dr. Vecsernyés Miklós
RészletesebbenA pioglitazon + metformin kombináció - Competact 15 mg/850 mg tbl.- helye és szerepe a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében
A pioglitazon + metformin kombináció - Competact 15 mg/850 mg tbl.- helye és szerepe a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében Gyimesi András dr. Kelet-magyarországi Diabetes Hétvége Szeged, 2009 október
RészletesebbenCARBOMERA. Karbomerek
04/2009:1299 CARBOMERA Karbomerek DEFINÍCIÓ A karbomerek cukrok vagy polialkoholok alkenil-étereivel térhálósított, nagy molekulatömegű akrilsav-polimerek. Tartalom: 56,0 68,0% karboxil-csoport (-COOH)
RészletesebbenDOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ OPPORTUNISTA HUMÁNPATOGÉN CANDIDA PARAPSILOSIS ÉLESZTŐGOMBA ELLENI TERMÉSZETES ÉS ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ VIZSGÁLATA
DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ OPPORTUNISTA HUMÁNPATOGÉN CANDIDA PARAPSILOSIS ÉLESZTŐGOMBA ELLENI TERMÉSZETES ÉS ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ VIZSGÁLATA TÓTH ADÉL TÉMAVEZETŐ: DR. GÁCSER ATTILA TUDOMÁNYOS FŐMUNKATÁRS
Részletesebben2006 1. Nemszinaptikus receptorok és szubmikronos Ca2+ válaszok: A két-foton lézermikroszkópia felhasználása a farmakológiai vizsgálatokra.
2006 1. Nemszinaptikus receptorok és szubmikronos Ca 2+ válaszok: A két-foton lézermikroszkópia felhasználása a farmakológiai vizsgálatokra. A kutatócsoportunkban Közép Európában elsőként bevezetett két-foton
RészletesebbenXenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben
DOKTORI (PHD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Xenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben Bebes Attila Témavezető: Dr. Széll Márta tudományos tanácsadó Szegedi Tudományegyetem Bőrgyógyászati
RészletesebbenDoktori tézisek. Dr. Turu Gábor Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Doktori Iskola
AT 1 -angiotenzin és más G q -fehérje kapcsolt receptorok hatása a CB 1 kannabinoid receptor működésére Doktori tézisek Dr. Turu Gábor Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Doktori Iskola Témavezetők:
RészletesebbenBifázisos klinikai összegzés
Bifázisos klinikai összegzés Kamrafibrilláció és kamrai tachycardia defibrillálása Háttér A Physio-Control több helyszínű, prospektív, véletlenszerű és vak klinikai vizsgálatnak vetette alá a bifázisú
RészletesebbenSejttenyésztési alapismeretek
Sejttenyésztési alapismeretek 1. Bevezetés A sejteknek ún. sejtkultúrákban történő tenyésztése (a sejteket az eredeti helyükről eltávolítva in vitro tartjuk fenn ill. szaporítjuk) és tanulmányozása több
RészletesebbenA szívizom perfúzió számítógépes mérése koszorúér angiogramokon
Ph.D. disszertáció tézisei A szívizom perfúzió számítógépes mérése koszorúér angiogramokon Ungi Tamás Fizika Doktori Iskola, Szegedi Tudományegyetem, Radiológiai Klinika Szeged, 2010 Iskolavezető: Prof.
RészletesebbenOTKA Zárójelentés. I. Ösztrogén receptor α génpolimorfizmusok vizsgálata ischaemiás stroke-ban
OTKA Zárójelentés A téma megnevezése: Az ösztrogén receptor gén polimorfizmus és a lipoproteinek, valamint egyes alvadási tényezők kapcsolata. Az ösztrogén receptor gén polimorfizmus szerepe a cardiovascularis
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenGénexpressziós változások vizsgálata a gyors szívingerléssel kiváltott prekondicionálás késői szakaszában kutya modellen. A doktori értekezés tézisei
Génexpressziós változások vizsgálata a gyors szívingerléssel kiváltott prekondicionálás késői szakaszában kutya modellen A doktori értekezés tézisei Kovács Mária Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi
RészletesebbenSzakmai önéletrajz. Tanulmányok: Tudományos minısítés:
Dr. Benyó Zoltán, Egyetemi Tanári Pályázat 2009, Szakmai Önéletrajz, 1. oldal Szakmai önéletrajz Név: Dr. Benyó Zoltán Születési hely, idı: Budapest, 1967. június 15. Családi állapot: nıs, 2 gyermek (Barnabás,
RészletesebbenI. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Mixtard 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 injekciós üveg 10 ml-t tartalmaz, ami 400 NE-gel egyenértékű.
RészletesebbenA bokaízület mozgásterjedelmének változása lábszárhosszabbítás során, állatkísérletes modellen *
A Semmelweis Egyetem Általános Orvosi Kar, Ortopédiai Klinika 1,és a Dr. Bugyi István Kórház, Szentes, Ortopéd Traumatológiai Osztály 2, közleménye A bokaízület mozgásterjedelmének változása lábszárhosszabbítás
RészletesebbenEquilor Pillars Származtatott Befektetési Alap
Equilor Pillars Származtatott Multi stratégia Kötvény, részvény, deviza és árupiaci befektetések Fókuszban a korrelálatlan piacok: short és long stratégiák Piaci folyamatoktól független pozitív hozamcél
RészletesebbenÉvtizedeim a szabadgyök-kutatásban: a pécsi iskola eredményei a kísérletes kardiológiában
SZABADGYÖK-KUTATÁS ÉVTIZEDEI Évtizedeim a szabadgyök-kutatásban: a pécsi iskola eredményei a kísérletes kardiológiában My decades in the free radicals research: results of the school of Pécs in the experimental
RészletesebbenII./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése
II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a célzott terápiák lehetőségeit és a fejlesztés lényeges lépéseit. A fejezet teljesítését követően
RészletesebbenVirológia gyakorlatok
Virológia gyakorlatok A virológia gyakorlatok célja, hogy a hallgatók betekintést nyerhessenek az állatorvosi virológiai diagnosztika különböző módszereibe. A hallgatók a gyakorlatokon esetfeldolgozás
RészletesebbenA fehérje-fehérje kölcsönhatás szerkezeti alapjai és biológiai szerepük: multidiszciplináris megközelítés (zárójelentés)
A fehérje-fehérje kölcsönhatás szerkezeti alapjai és biológiai szerepük: multidiszciplináris megközelítés (zárójelentés) Az ELTE Biokémiai Tanszék tudományos kutatásainak tengelyében évtizedek óta a fehérjék
RészletesebbenEgyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei. Gyulladásos szöveti mediátorok vazomotorikus hatásai Csató Viktória. Témavezető: Prof. Dr.
Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei Gyulladásos szöveti mediátorok vazomotorikus hatásai Csató Viktória Témavezető: Prof. Dr. Papp Zoltán DEBRECENI EGYETEM LAKI KÁLMÁN DOKTORI ISKOLA Debrecen, 2015
RészletesebbenŐssejtkezelés kardiovaszkuláris kórképekben
Őssejtkezelés kardiovaszkuláris kórképekben Papp Zoltán Debreceni Egyetem Kardiológiai Intézet Klinikai Fiziológiai Tanszék Megmenthető a károsodott szív őssejtekkel? Funkcionális változások az öregedő
RészletesebbenIII. melléklet Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató egyes fejezeteinek módosításai
III. melléklet Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató egyes fejezeteinek módosításai 34/42 A. Alkalmazási előírás 4.1 Terápiás javallatok [a jelenleg elfogadott indikációk törlendők és a következőkkel
RészletesebbenA FOLYAMATOS CUKORMONITOROZÁS, AZ OXIDATÍV STRESSZ ÉS AZ ENDOTÉLDISZFUNKCIÓ KLINIKAI ÉS EXPERIMENTÁLIS VIZSGÁLATA. Doktori (PhD) értekezés tézisei
A FOLYAMATOS CUKORMONITOROZÁS, AZ OXIDATÍV STRESSZ ÉS AZ ENDOTÉLDISZFUNKCIÓ KLINIKAI ÉS EXPERIMENTÁLIS VIZSGÁLATA Doktori (PhD) értekezés tézisei Dr. Tamaskó Mónika Pécsi Tudományegyetem Egészségtudományi
RészletesebbenMTA Doktori értekezés
MTA Doktori értekezés Összefoglaló-Tézis füzet Egyes gazdasági haszonhalaink hímivartermékeinek mélyhűtése, a technológia standardizálásának kidolgozása és gyakorlati alkalmazása Dr. Urbányi Béla Gödöllő
RészletesebbenNemenzimatikus glikáció vizsgálata új bioanalitikai módszerekkel
Nemenzimatikus glikáció vizsgálata új bioanalitikai módszerekkel Doktori értekezés Böddi Katalin Gyógyszertudományi Doktori Iskola Témavezető: Prof. Dr. Ohmacht Róbert Társ-témavezető: Dr. Szabó Zoltán
RészletesebbenI. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE VPRIV 200 egység por oldatos infúzióhoz. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy injekciós üveg 200 egység* velagluceráz-alfát tartalmaz.
RészletesebbenAdatok statisztikai feldolgozása
Adatok statisztikai feldolgozása Kaszaki József Ph.D Szegedi Tudományegyetem Sebészeti Műtéttani Intézet Szeged A mérési adatok kiértékelése, statisztikai analízis A mért adatok konvertálása adatbázis
RészletesebbenTárgyszavak: laktóz-túlérzékenység; laktázhiány; laktózkimuatás; indikátorpapír.
A BIOTECHNOLÓGIAI MÛSZAKI HÁTTERE Gyors és egyszerű laktózkimutatás indikátorpapír-módszerrel Tárgyszavak: laktóz-túlérzékenység; laktázhiány; laktózkimuatás; indikátorpapír. A laktázaktivitás hiánya vagy
Részletesebben9. előadás Sejtek közötti kommunikáció
9. előadás Sejtek közötti kommunikáció Intracelluláris kommunikáció: Elmozdulás aktin szálak mentén miozin segítségével: A mikrofilamentum rögzített, A miozin mozgékony, vándorol az aktinmikrofilamentum
Részletesebben2.9.3. Szilárd gyógyszerformák hatóanyagának kioldódási vizsgálata
2.9.3. Szilárd gyógyszerformák hatóanyagának kioldódási vizsgálata Ph. Hg.VIII. Ph. Eur. 6.8-1 01/2010:20903 javított 6.8 2.9.3. Szilárd gyógyszerformák hatóanyagának kioldódási vizsgálata Jelen vizsgálat
RészletesebbenA humán tripszinogén 4 expressziója és eloszlási mintázata az emberi agyban
A humán tripszinogén 4 expressziója és eloszlási mintázata az emberi agyban Doktori (PhD) értekezés Siklódi Erika Rozália Biológia Doktori Iskola Iskolavezető: Prof. Erdei Anna, tanszékvezető egyetemi
RészletesebbenMindenütt jelen lévő szennyező gyógyszerek és higiéniai termékek: a klofibrinsav, koffein és DEET megjelenése és eloszlása az Északi-tengerben
VÍZGAZDÁLKODÁS ÉS SZENNYVIZEK 3.3 Mindenütt jelen lévő szennyező gyógyszerek és higiéniai termékek: a klofibrinsav, koffein és DEET megjelenése és eloszlása az Északi-tengerben Tárgyszavak: gyógyszerek;
RészletesebbenA fehérje triptofán enantiomereinek meghatározása
A fehérje triptofán enantiomereinek meghatározása Dr. Csapó János A kutatás célja megfelelő analitikai módszer kidolgozása a triptofán-enantiomerek meghatározására, és a módszer alkalmazhatóságának vizsgálata.
RészletesebbenÚj antioxidáns terápiás stratégiák az időskori kardiovaszkuláris diszfunkció kezelésében
Új antioxidáns terápiás stratégiák az időskori kardiovaszkuláris diszfunkció kezelésében Ph.D. Doktori Tézisek Dr. Radovits Tamás Semmelweis Egyetem Elméleti Orvostudományok Doktori Iskola Témavezető:
RészletesebbenEgyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Oxidatív stressz hatása a poli(adp-ribóz) metabolizmusra és a kalcium homeosztázisra humán keratinocita és egér makrofág sejtvonalakban Bakondi Edina Témavezet
RészletesebbenGyors DNS alapú mangalica specifikus kimutatási rendszer kidolgozás a MANGFIELD projekt keretében
Gyors DNS alapú mangalica specifikus kimutatási rendszer kidolgozás a MANGFIELD projekt keretében SZÁNTÓ-EGÉSZ RÉKA 1, MOHR ANITA 1, SIPOS RITA 1, MICSINAI ADRIENN 1, KOPPÁNYNÉ SZABÓ ERIKA 2, JÁNOSI ANNA
RészletesebbenMágneses kezelések otthon (is).
Mágneses kezelések otthon (is). Farkas János info@viofor.hu +36 20 450-2886 www.viofor.hu Kardio- és cerebrovaszkuláris eseményt elszenvedett betegek rehabilitációja... Mágneses terápiák Magnetostimuláció
RészletesebbenAkce platí od do Do objednávky uveďte kód akce CLON16.
Média Lonza se slevou 25-30% Seznam produktů se slevou, konkrétní cenovou nabídku žádejte na eastport@eastport.cz nebo tel. 721 867 038. Akce platí od 1.10.2016 do 31.12. 2016. Do objednávky uveďte kód
RészletesebbenALAPTUDOMÁNYOK. Javítható-e a sejtalapú terápiák hatékonysága poli(adp-ribóz) polimeráz-inhibitoros elıkezeléssel?
ALAPTUDOMÁNYOK Javítható-e a sejtalapú terápiák hatékonysága poli(adp-ribóz) polimeráz-inhibitoros elıkezeléssel? Írta: ZOLCSÁK ZITA*, UDVARHELYI ANNA*, JANICSEK ZSÓFIA, SZEPES MÓNIKA, DR. KISS LEVENTE
Részletesebben40,0 mg aciklovir 1 ml szuszpenzióban (200,0 mg aciklovir 5 ml 1 adag szuszpenzióban).
1. A GYÓGYSZER NEVE Zovirax 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 40,0 mg aciklovir 1 ml szuszpenzióban (200,0 mg aciklovir 5 ml 1 adag szuszpenzióban). Ismert hatású segédanyagok:
RészletesebbenAz AT 1A -angiotenzinreceptor G-fehérjétől független jelátvitelének vizsgálata C9 sejtekben. Doktori tézisek. Dr. Szidonya László
Az AT 1A -angiotenzinreceptor G-fehérjétől független jelátvitelének vizsgálata C9 sejtekben Doktori tézisek Dr. Szidonya László Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Doktori Iskola Témavezető:
RészletesebbenA vastagbélhám sejtkinetikai változásainak vizsgálata gyulladásos vastagbélbetegségekben a gyulladás szövettani aktivitásának függvényében
A vastagbélhám sejtkinetikai változásainak vizsgálata gyulladásos vastagbélbetegségekben a gyulladás szövettani aktivitásának függvényében Doktori (PhD) dolgozat Gastroenterológia c. PhD program keretében
RészletesebbenA farnezol és a vörös pálmaolaj szerepe az iszkémiás/reperfúziós károsodás elleni védelemben
A farnezol és a vörös pálmaolaj szerepe az iszkémiás/reperfúziós károsodás elleni védelemben (PhD tézis rövid magyar nyelvű összefoglalója) Dr. Szűcs Gergő Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi
RészletesebbenFehérjeglikoziláció az endoplazmás retikulumban mint lehetséges daganatellenes támadáspont
Fehérjeglikoziláció az endoplazmás retikulumban mint lehetséges daganatellenes támadáspont Doktori tézisek Dr. Konta Laura Éva Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Tudományági Doktori Iskola
RészletesebbenI.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
I.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Aivlosin 42,5 mg/g gyógypremix sertések részére 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyag: Tilvalozin
RészletesebbenThe role of the endogenous antioxidant enzyme, glutathione S-transferase /GST/ on cultured cardiomyocytes under oxidative stress conditions
The role of the endogenous antioxidant enzyme, glutathione S-transferase /GST/ on cultured cardiomyocytes under oxidative stress conditions Summary of Ph.D. Thesis Borbála Balatonyi, M.D. University of
RészletesebbenVálasz Dr. Szűcs Gabriellának Dr. Nagy György MTA Doktori Értekezésére adott opponensi véleményére
Válasz Dr. Szűcs Gabriellának Dr. Nagy György MTA Doktori Értekezésére adott opponensi véleményére Köszönöm Dr. Szűcs Gabriella részletes, bírálatát, megjegyzéseit. A megfogalmazott kérdésekre az alábbiakban
Részletesebbenklorid ioncsatorna az ABC (ATP Binding Casette) fehérjecsaládba tartozik, amelyek általánosságban részt vesznek a gyógyszerek olyan alapvetı
Szegedi Tudományegyetem Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet Igazgató: Prof. Dr. Varró András 6720 Szeged, Dóm tér 12., Tel.: (62) 545-682 Fax: (62) 545-680 e-mail: varro.andras@med.u-szeged.hu Opponensi
RészletesebbenA CSONTPÓTLÓ MŰTÉTEK BIOLÓGIAI ALAPJAI, A JÖVŐ LEHETŐSÉGEI
Semmelweis Egyetem Arc- Állcsont- Szájsebészeti- és Fogászati Klinika Igazgató: Prof. Németh Zsolt A CSONTPÓTLÓ MŰTÉTEK BIOLÓGIAI ALAPJAI, A JÖVŐ LEHETŐSÉGEI Dr. Barabás Péter, Dr. Huszár Tamás SE Szak-
RészletesebbenRhinitis allergica elterjedésének vizsgálata hazánk gyermekpopulációjában 1999-2007 között
Rhinitis allergica elterjedésének vizsgálata hazánk gyermekpopulációjában 1999-2007 között Ovárdics Andrea Alapismereti és Szakmódszertani Intézet, Kecskeméti Főiskola Tanítóképző Főiskolai Kar Összefoglalás:
Részletesebben1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/19
1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/19 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Cimalgex 8 mg rágótabletta kutyáknak Cimalgex 30 mg rágótabletta kutyáknak Cimalgex 80 mg rágótabletta
RészletesebbenHiperlipidémia okozta neurodegeneratív és vér-agy gát-elváltozások ApoB-100 transzgenikus egerekben
Hiperlipidémia okozta neurodegeneratív és vér-agy gát-elváltozások ApoB-100 transzgenikus egerekben Lénárt Nikolett Doktori (Ph. D.) értekezés tézisei Témavezető: Dr. Sántha Miklós tudományos főmunkatárs
RészletesebbenA hem hem-oxigenáz szénmonoxid rendszer szerepe az agyi véráramlás szabályozásában
A hem hem-oxigenáz szénmonoxid rendszer szerepe az agyi véráramlás szabályozásában Doktori tézisek Dr. Horváth Béla András Semmelweis Egyetem Elméleti Orvostudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Benyó
RészletesebbenNövényi sejtek által előállított monoklonális antitesttöredékek jellemzése
BIOTECHNOLÓGIÁK MŰSZAKI HÁTTERE Növényi sejtek által előállított monoklonális antitesttöredékek jellemzése Tárgyszavak: idegen fehérje; monoklonális antitest; fehérjestabilitás; növényisejt-szuszpenzió;
RészletesebbenA fog extracelluláris mátrixának és mikrocirculációjának vizsgálata
46793 SZÁMÚ IFJÚSÁGI OTKA PÁLYÁZAT ZÁRÓJELENTÉSE OTKA pályázat címe: A fog extracelluláris mátrixának és mikrocirculációjának vizsgálata Témavezető: Dr. Felszeghy Szabolcs 1 AZ EGYES CÉLTERÜLETEK KUTATÁS
RészletesebbenDOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ ÖSZTROGÉN ÉS RALOXIFEN KÖZVETÍTETTE KARDIOVASZKULÁRIS PROTEKTÍV MECHANIZMUSOK. Pósa Anikó
DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ ÖSZTROGÉN ÉS RALOXIFEN KÖZVETÍTETTE KARDIOVASZKULÁRIS PROTEKTÍV MECHANIZMUSOK Pósa Anikó Témavezetık: Dr. Varga Csaba egyetemi docens Dr. Gyöngyösi Mariann egyetemi docens
RészletesebbenK-46171 Egér klónozás testi- és embrionális ős-sejtekből: A donor sejtek eredetének és kezelésének hatása a genetikai újraprogramozás folyamatára
Zárójelentés K-46171 Egér klónozás testi- és embrionális ős-sejtekből: A donor sejtek eredetének és kezelésének hatása a genetikai újraprogramozás folyamatára A testi sejtes klónozás módszere az elmúlt
RészletesebbenA SZEROTONIN-2 (5-HT 2 ) RECEPTOROK SZEREPE A SZORONGÁS ÉS ALVÁS SZABÁLYOZÁSÁBAN. Kántor Sándor
A SZEROTONIN-2 (5-HT 2 ) RECEPTOROK SZEREPE A SZORONGÁS ÉS ALVÁS SZABÁLYOZÁSÁBAN Ph.D. értekezés tézisei Kántor Sándor Témavezetők: Prof. Dr. Bagdy György és Prof. Dr. Halász Péter Semmelweis Egyetem Idegtudományok
RészletesebbenFehérjék nyomás által indukált szerkezetváltozásainak jellemzése infravörös és fluoreszcencia spektroszkópiai módszerekkel
Fehérjék nyomás által indukált szerkezetváltozásainak jellemzése infravörös és fluoreszcencia spektroszkópiai módszerekkel Doktori tézisek Somkuti Judit Semmelweis Egyetem Elméleti Orvostudományok Doktori
RészletesebbenA calcitonin fájdalomcsillapító hatása 2002
40 OSTEOLOGIAI KÖZLEMÉNYEK 2003/1 A calcitonin fájdalomcsillapító hatása 2002 A calcitonin fájdalomcsillapító hatásáról, annak experimentális és klinikai vonatkozásairól, mechanizmusáról évtizedek óta
RészletesebbenALAPTUDOMÁNYOK. Javítható-e a sejtalapú terápiák hatékonysága poli(adp-ribóz) polimeráz-inhibitoros elıkezeléssel?
ALAPTUDOMÁNYOK Javítható-e a sejtalapú terápiák hatékonysága poli(adp-ribóz) polimeráz-inhibitoros elıkezeléssel? Írta: ZOLCSÁK ZITA*, UDVARHELYI ANNA*, JANICSEK ZSÓFIA, SZEPES MÓNIKA, DR. KISS LEVENTE
RészletesebbenZárójelentés. A leukocita és trombocita funkció változások prediktív értékének vizsgálata intenzív betegellátást igénylı kórképekben
1 Zárójelentés A leukocita és trombocita funkció változások prediktív értékének vizsgálata intenzív betegellátást igénylı kórképekben címő, K060227 számú OTKA pályázatról A pályázati munkatervnek megfelelıen
RészletesebbenReceptor Tyrosine-Kinases
Receptor Tyrosine-Kinases MAPkinase pathway PI3Kinase Protein Kinase B pathway PI3K/PK-B pathway Phosphatidyl-inositol-bisphosphate...(PI(4,5)P 2...) Phosphatidyl-inositol-3-kinase (PI3K) Protein kinase
RészletesebbenA hem-oxigenáz/vegf rendszer indukciója nőgyógyászati tumorokban. Óvári László
A hem-oxigenáz/vegf rendszer indukciója nőgyógyászati tumorokban Óvári László HO-1, CO,VEGF biokémia rendszer Gyulladások Sebgyógyulás Placentáció HO-1, VEGF-onkológia-irodalom HO-1 nagy mértékében expresszálódik
RészletesebbenHYPROMELLOSUM. Hipromellóz
Hypromellosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur. 8.0-1 01/2014:0348 [9004-65-3] HYPROMELLOSUM Hipromellóz DEFINÍCIÓ Hidroxipropilmetilcellulóz. Cellulóz, 2-hidroxipropilmetiléter. Részlegesen O-metilezett és O-(2-hidroxipropilezett)
RészletesebbenDOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI NYUGAT-MAGYARORSZÁGI EGYETEM MEZŐGAZDASÁG- ÉS ÉLELMISZERTUDOMÁNYI KAR MOSONMAGYARÓVÁR TAKARMÁNYOZÁSTANI TANSZÉK
DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI NYUGAT-MAGYARORSZÁGI EGYETEM MEZŐGAZDASÁG- ÉS ÉLELMISZERTUDOMÁNYI KAR MOSONMAGYARÓVÁR TAKARMÁNYOZÁSTANI TANSZÉK Doktori iskola vezetője és témavezető: DR. SCHMIDT JÁNOS
Részletesebben4. SZÉRUMFEHÉRJÉK MENNYISÉGI MEGHATÁROZÁSA ÉS FRAKCIONÁLÁSA (BGY:15-18 old.)
Név: Csoport: Dátum: 4. SZÉRUMFEHÉRJÉK MENNYISÉGI MEGHATÁROZÁSA ÉS FRAKCIONÁLÁSA (BGY:15-18 old.) A GYAKORLAT CÉLJA:........ Meghatározások: Elméletileg a szérum 60-80 mg/ml fehérjét tartalmaz: 60% (30-50mg/ml)
RészletesebbenEgy vörösbor komponens hatása az LPS-indukálta gyulladásos folyamatokra in vivo és in vitro
Egy vörösbor komponens hatása az LPS-indukálta gyulladásos folyamatokra in vivo és in vitro PhD tézis Tucsek Zsuzsanna Ph. D. Programvezető: Prof. Dr. Sümegi Balázs, D. Sc. Témavezető: Dr. Veres Balázs,
RészletesebbenPLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM. Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt
conditumque ad exstinguendum virum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1646 PLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt DEFINÍCIÓ
RészletesebbenA KAQUN-víz hatása onkológiai kezelés alatt álló betegeken. Randomizált vizsgálat.
A KAQUN-víz hatása onkológiai kezelés alatt álló betegeken. Randomizált vizsgálat. Vizsgálati Protokoll Készítették: Dr. Liszkay Gabriella PhD. Klinikai onkológus-bőrgyógyász Dr. Robert Lyons KAQUN Hungária
RészletesebbenAPROTININUM. Aprotinin
Aprotinin Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 APROTININUM Aprotinin 01/2009:0580 javított 6.3 C 284 H 432 N 84 O 79 S 7 M R 6511 DEFINÍCIÓ Az aprotinin 58 aminosavból álló polipeptid, mely sztöchiometrikus arányban
RészletesebbenTitán alapú biokompatibilis vékonyrétegek: előállítása és vizsgálata
ELFT Vákuumfizikai, -technológiai és Alkalmazásai Szakcsoport szemináriuma, Balázsi Katalin (balazsi.katalin@ttk.mta.hu) Titán alapú biokompatibilis vékonyrétegek: előállítása és vizsgálata Vékonyrétegfizika
RészletesebbenAdd, amid van dilemmák súlyos digoxin-mérgezésben
Add, amid van dilemmák súlyos digoxin-mérgezésben Pap Csaba Zsolt 1, Elek István 1 BallaginéSzabó Klára 2, Kovács Dóra 2, LeczkiKrisztina 2, Mező Nikoletta 2 1 Sürgősségi Betegellátó Osztály és Klinikai
RészletesebbenA zsírszövet mellett az agyvelő lipidekben leggazdagabb szervünk. Pontosabban az agy igen gazdag hosszú szénláncú politelítetlen zsírsavakban
BEVEZETÉS ÉS A KUTATÁS CÉLJA A zsírszövet mellett az agyvelő lipidekben leggazdagabb szervünk. Pontosabban az agy igen gazdag hosszú szénláncú politelítetlen zsírsavakban (LCPUFA), mint az arachidonsav
RészletesebbenA neuroendokrin jelátviteli rendszer
A neuroendokrin jelátviteli rendszer Hipotalamusz Hipofízis Pajzsmirigy Mellékpajzsmirigy Zsírszövet Mellékvese Hasnyálmirigy Vese Petefészek Here Hormon felszabadulási kaszkád Félelem Fertőzés Vérzés
RészletesebbenModern műszeres analitika számolási gyakorlat Galbács Gábor
Modern műszeres analitika számolási gyakorlat Galbács Gábor Feladatok a mintavétel, spektroszkópia és automatikus tik analizátorok témakörökből ökből AZ EXTRAKCIÓS MÓDSZEREK Alapfogalmak megoszlási állandó:
RészletesebbenAZ ALACSONY HŐMÉRSÉKLET HATÁSÁRA BEKÖVETKEZŐ REDOX ÉS GÉNEXPRESSZIÓS VÁLTOZÁSOK GABONAFÉLÉKBEN
A martonvásári agrárkutatások hatodik évtizede AZ ALAONY HŐMÉRSÉKLET HATÁSÁRA BEKÖVETKEZŐ REDOX ÉS GÉNEXPRESSZIÓS VÁLTOZÁSOK GABONAFÉLÉKBEN KOY GÁBOR, VÁGÚJFALVI ATTILA, TÓTH BALÁZS, SZALAI GABRIELLA,
RészletesebbenA mangán toxicitás mérséklése baktérium tartalmú trágyákkal Reduction of Mn-toxicity effect with the use of bacteria containing fertilizer
Bojtor Csaba 1 Gombás Dániel 1 Nagy László Géza 1 Hankovszky Gerda 1 Tóth Brigitta 1,2 A mangán toxicitás mérséklése baktérium tartalmú trágyákkal Reduction of Mn-toxicity effect with the use of bacteria
RészletesebbenAz esmolol használata a sürgősségi osztályon
Az esmolol használata a sürgősségi osztályon Esmolol Szelektív Béta1-adrenerg antagonista Hatáskezdet: 1-2 perc VVT-esterase metabolizmus, eliminációs HL 9 perc Hatástartam 10-20 perc Az esmolol adagolása
RészletesebbenA CARDIOVASCULARIS AUTONÓM NEUROPATHIA KORAI KIMUTATHATÓSÁGÁNAK VIZSGÁLATA A EWING-FÉLE REFLEXTESZTEKKEL
Egészségtudományi Közlemények, 5. kötet, 1. szám (2015), pp. 44 49. A CARDIOVASCULARIS AUTONÓM NEUROPATHIA KORAI KIMUTATHATÓSÁGÁNAK VIZSGÁLATA A EWING-FÉLE REFLEXTESZTEKKEL KOVÁCS KITTI PROF. DR. BARKAI
Részletesebben