Vérkészítmények kivizsgálása, címkézése és azok értelmezése

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "Vérkészítmények kivizsgálása, címkézése és azok értelmezése"

Átírás

1 Egészségügyi szakdolgozók transzfúziológiai továbbképzése március 5-9. Vérkészítmények kivizsgálása, címkézése és azok értelmezése Sohajda Réka BRVK/ Vérkészítmény előállító osztály Donor kivizsgálás Tartalom Kivizsgálatlan teljes vér Minősítő címkézés Készítmény karanténba helyezése, felszabadítás Vércsoport címke vagy BIOHAZARD 1

2 A donor kivizsgálás folyamata Donor kérdőív kitöltése Orvosi vizsgálat Hemoglobin vizsgálat ill. új donornál vércsoport vizsgálat A véradásra alkalmatlan donor kiszűrése eprogesa informatikai rendszerbe rögzítésre kerülnek a donor adatai Vérvételi esemény Az egészségesnek vélt véradótól levett vért a Vérkészítmény-előállító osztályra, az adott donortól származó vérmintákat a Diagnosztikai osztályra küldik, és azokat az immun-diagnosztikai (= vércsoport-szerológiai) tulajdonságokra ill. vérrel átvihető fertőző betegségekre vonatkozóan megvizsgálják. Amennyiben a vér levétele megszakad (sikertelen vérvétel), és nem gyűlik össze a szükséges mennyiség (450 ml +/-10%), akkor a vérvételi zsák selejtezésre kerül, de a vérmintákból az előírt vizsgálatokat elvégzik. A donor vércsoport-szerológiai kivizsgálása A vércsoport-szerológiára érkező 2 db mintacső közül az egyikből történik a vércsoport meghatározása, a másik a vérkereséshez szükséges. Ha a donor szerepel a nyilvántartásban és két külön véradásból vizsgálták már a vérmintáját, akkor elég a vércsoport-és az Rh-vizsgálat. Ha nem szerepel, akkor fenotípus-vizsgálatot (D-, C-, E-, c-, e-, K-, k-antigének vizsgálata) is végeznek. A vércsoport-szerológiai vizsgálat két részből áll, az első részben meghatározzák a vércsoportot, az Rh-t, és ellenanyagszűrést végeznek, majd a második részben egy fenotípus-vizsgálat történik. 2

3 A donor vírusszerológiai kivizsgálása A beérkezett natív vért tartalmazó csőből két bemérés történik: egyik a vírusszerológiai automatába, a másik az ún. szifilisz automatába. A számítógépes rendszer felé csak negatív vírusszerológiai eredmény kerül továbbításra. Pozitív eredmény esetén a bemérést még kétszer megismétlik. Az ismételt mérések után születik meg a végleges vírusszerológiai eredmény. Az előírt algoritmus szerint vizsgált minták pozitív mérési eredményét követően a levett vér és abból előállított minden termék biohazard jelzéssel selejtezésre kerül (megsemmisítésre küldik a Vérkészítményelőállító osztályról, mint veszélyes hulladékot). A donor sorsáról (időszakos, végleges kizárás, vagy visszavétel) az érvényes algoritmusok alapján döntenek. Kötelezően végzett vizsgálatok Anti-HIV 1 / 2 (az AIDS betegséget okozó HIV-1 és HIV-2 vírusok ellen termelődő antitestek kimutatása) HBsAg (a hepatitis B vírus felszíni antigénjeinek kimutatása) Anti-HBc (a hepatitis B vírus core antigénjeinek kimutatása) Anti-HCV (a hepatitis C vírus elleni antitestek kimutatása) Anti-TP (a Trepomena pallidum nevű baktérium(!) -a syphilis kórokozója elleni antitestek kimutatása) A készítmények minősítése Azelőállított készítményeket/termékeket minősítő címkével látjuk el Az alapkészítményeketa vírus-és vércsoportszerológiai eredmények függvényében transzfúziós célra kiadhatónak, továbbfeldolgozással transzfúziós célra alkalmasnak (irreguláris antitest jelenléte esetén), transzfúzióra nem alkalmasnak nyilvánítjuk. 3

4 A készítmények minősítése A másodlagosan előállított (továbbfeldolgozott) készítményekminősítő címkézése a megváltozott minőségi, illetve mennyiségi paraméterek jelzésére és adminisztrációjára, transzfúziós célú kiadhatóságára szolgál. Az előírásoktól eltérő feldolgozás, amely eredhet vérvételből, feldolgozásból (pl. készülék-, zsákhiba, emberi mulasztás), adminisztrációs hibából, szállításból stb., az adott készítmény selejtezését vonja maga után (a selejtezési ok megjelölésével). Vérkészítmények címkéjén szereplő adatok értelmezése Ha a beadásra szánt bármely készítmény címkéje nem, vagy nem megfelelően tartalmazza az alábbi adatokat, azt transzfúzióra alkalmatlannak kell minősíteni, és felhasználni tilos! VÉRKÉSZÍTMÉNYEK JELÖLÉSE A vérkészítmény egyedi azonosítója VÉRVÉTELI AZONOSÍTÓSZÁM M X Vérvevő hely kódja Vérvételi évszám Vérvevő hely adott éven belüli számlálója ELLENŐZŐ SZÁM / KÓD 4

5 A vérzsákon található jelölések ABO és RhD vércsoport jelölése, Rh fenotípus, és Kell antigén. Előírt tárolási hőmérséklet. Vérvétel és lejárat dátuma és időpontja. Vérkészítmény fajtája: vörösvérsejt, trombocita, fehérvérsejt, plazma. Előállítás módja: teljes vérvételből származó, aferezissel előállított. A vérzsákon található jelölések Vérkészítmény típusa: határréteg szegény, reszuszpendált (az additív oldat megadásával), mosott / közegcserélt /helyreállított, fehérvérsejt-mentesített, poolozott, osztott, besugarazott. Vörösvérsejt- készítmények Vérvétel ideje Vérvétel száma ( vonalkódos vérvételi esemény-szám) Lejárati idő Tartalmazza az ABO és Rh(D)csoportot is pl. A pozitív, AB negatív stb., fenotípust Tárolási követelmények Készítmény megnevezését, termékkódját 5

6 Trombocita készítmények Poolozás ideje Vérvétel száma ( vonalkódos vérvételi esemény-szám) Lejárati idő Tartalmazza az ABO és Rh(D)csoportot is pl. A pozitív, AB negatív stb. Tárolási követelmények, stb. Készítmény megnevezését, termékkódját Plazmakészítmények Vérvétel ideje Vérvétel száma ( vonalkódos vérvételi esemény-szám) Lejárati idő Tartalmazza az ABO vércsoportot A készítmény megnevezése, kódszám Tárolási követelmények, stb. A felhasználási célcímkének Rh jelzést nem kell tartalmazni. 6

7

8 8

9 Vérkészítmények igénylése A vérdepó feltöltését kivéve, vérigénylés csak orvosi indikáció alapján történhet. A vérkészítményeket írásban, erre a célra rendszeresített nyomtatványon kell igényelni (Transzfúziós szabályzat 04. és 05. sz. melléklet). 9

10 Vérdepó feltöltéséhez az igénylőlapnak a következő adatokat kell tartalmaznia: az igénylő egészségügyi intézet (osztály) neve, azonosító kódja, címe, telefonszáma, az igénylő orvos aláírása, pecsétje, telefonszáma, munkahelye (osztály), az igényelt vérkészítmény fajtájának és típusának megjelölése, vagy a vérkészítmény megnevezése, az igényelt vérkészítmény ABO és RhD vércsoportja, az igényelt vérkészítmény mennyisége egységben, az igénylés dátuma. Beteg nevéhez kötött vérkészítmények igénylésekor a fenti adatokon kívül meg kell adni: és a beteg teljes nevét, születési idejét, anyja nevét, TAJ számát, vagy más, a gyógyintézet belső szabályozásának megfelelő módon generált azonosító jelet (például a csuklópánton szereplő intézeti azonosítószámot, sürgősségi számot, stb.). a vérkészítmény igénylését indokolttá tevő diagnózisok BNO kódját, és a vérkészítmény igénylésének transzfúziós javallatát, a sürgősség egyértelmű jelzését, mikorra kérik a vérkészítményt. Ismeretlen, eszméletlen beteg esetén legalább a beteg nemét kórházi azonosító jelét kell közölni. Választott vér igénye esetén: az igénylőlaphoz mellékelni kell a beteg vérmintáját, továbbá meg kell adni a beteg kórelőzményében szereplő alábbi adatokat: olyan korábbi transzfúziós javaslat, amely választott vér transzfúzióját indikálta, korábbi vizsgálat során kimutatatott irreguláris antitest, szerv, szövet transzplantáció, kapott-e transzfúziót az elmúlt három hónapon belül (utolsó transzfúzió: időpontja, milyen vérkészítményből, hány egységet kapott), transzfúzióval összefüggésbe hozható reakció, terhesség, szülés, anti-d IgG kezelés, vércsoport-szerológiai okokra visszavezethető komplikációk az újszülöttnél, vörösvérsejtekkel történt mesterséges immunizálás. 10

11 A választott vért igénylő nyomtatványon fel kell tüntetni: a vérminta vételének időpontját a vérmintát levevő személy nevét, az egészségbiztosítási elszámoláshoz szükséges adatokat. Speciális vérkészítmény igénylése Speciális vérkészítmény igénylése előtt az igényt egyeztetni kell a területileg illetékes OVSZ vérellátóval, ugyanis ezek a vérkészítmények általában nincsenek készletben, és előállításuk, szállításuk akár több órát is igénybe vehet. Ide tartoznak az alábbi vérkészítmények: mosott / közegcserélt, helyreállított, fehérvérsejt-mentesített, aferezissel előállított, besugarazott, osztott, ritka antigén tulajdonságú. Vérigénylés sürgős esetben Sürgős esetben ( tömegbaleset, rendkívüli helyzetek) telefonon is igényelhető vérkészítmény, illetve előre jelezhető a sürgős vérválasztási igény, ilyenkor az igénylést végző személynek az előzetesen kitöltött igénylőlap adatait kell beolvasnia, melyeket az igénylést felvevőnek az adatok lejegyzése után, vissza kell mondania. Az igénylőlapot ebben az esetben a vérkészítmény elvitelekor kell átadni a vérkészítményt kiadó vérellátó egységnek (OVSZ területi egysége, kórházi transzfúziós osztály/részleg). 11

12 Vérigénylés tervezett transzfúzióhoz Az elektív műtétekhez transzfúziós tervet kell felállítani és a listát a területileg illetékes OVSZ vérellátóba írásban, lehetőleg egy héttel a műtét előtt el kell juttatni. Vérkészítmények tárolása, szállítása BIZTONSÁGOS ÉS ELLENŐRZÖTT KÖRÜLMÉNYEK, KÖNNYŰ ÁTTEKINTHETŐSÉG, KÖNNYŰ KEZELHETŐSÉG A KÉSZÍTMÉNYEK SZENNYEZÉSE, SÉRÜLÉSE NÉLKÜL. SZÁLLÍTÁS 1. MIBEN? SZÁLLÍTÓ EDÉNYZET/ IZOTERM LÁDA/ TÁSKA jól elkülöníthető, könnyen tisztítható, fertőtleníthető, könnyen kezelhető HŰTŐKÖZEG, HŰTŐELEMEK a szállítási időn belül a kívánt hőmérsékletet biztosítja, nem érintkezik közvetlenül a vérkészítménnyel (hemolízis, szennyezés) 1. HOL? VONAT, AUTÓ, AUTÓBUSZ (RÉGIÓN BELÜL) PAVILONOS KÓRHÁZON BELÜL 36 12

13 SZÁLLÍTÁSI HŐMÉRSÉKLETEK AZ ELŐÍRT TÁROLÁSI HŐMÉRSÉKLETHEZ KÖZELI HŐFOKON VVS: HŰTŐKÖZEG : VÉRZSÁK ARÁNY 1:4 TROMBOCITA: 30 PERCCEL SZÁLLÍTÁS ELŐTT A TARTÁLYT +20 C - 24 C-ON KINYITNI FFP: HŰTŐKÖZEG : VÉRZSÁK ARÁNY 1:2 IDŐJÁRÁS FIGYELEMBEVÉTELÉVEL! HŐMÉRSÉKLET ELLENŐRZÉS 5 perc után a vvs-ek közé helyezett hőmérő leolvasása A vvs zsák külső hőmérséklete nem haladhatja meg a + 10 Cot, és nem lehet kevesebb, mint + 1 C! HŰTŐ-, ÉS SZÁLLÍTÓBERENDEZÉSEK TISZTÍTÁSA RENDSZERES MOSÁS, FERTŐTLENÍTÉS DOKUMENTÁLÁS VESZÉLYEK ISMERT TRANSZFÚZIÓS SZÖVŐDMÉNY SZENNYES HŰTŐSZEKRÉNY MIATT BAKTERIÁLIS FERTŐZÉSEK BACILLUS CERAEUS HEMOLIZÁLÓ HATÁS PSEUDOMONAS CSOPORTHEMOLIZÁLÓ HATÁS MEGNYITOTT TERMÉK VISSZAHELYEZÉSE, TÁROLÁS BIZONYTALAN IDEIG TEENDŐ SZÁLLÍTÁST KÖVETŐEN ADMINISZTRATÍV ÉS ORGANOLEPTIKUS ELLENŐRZÉST KELL VÉGEZNI HA NEM AZONNALI A FELHASZNÁLÁS, A KÉSZÍTMÉNYEKET AZ ELŐÍRT KÖRÜLMÉNYEK KÖZÖTT KELL TOVÁBB TÁROLNI 13

14 KÖSZÖNÖM A FIGYELMET! 40 14