Autoimmunitás kialakulása
|
|
- Magda Katonané
- 4 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Autoimmunitás kialakulása Kovács László Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ Reumatológiai és Immunológiai Klinika Szakvizsga előkészítő tanfolyam Szeged, november 6-9.
2 Immunrendszer feladata: a szervezet védelme a külső és belső idegentől Vagy inkább: veszélyestől Autoimmun betegségek: a szervezet immunválaszt indít saját struktúrák ellen Több, mint 100 betegség autoimmun
3 Az immunrendszernek az adott antigénre nézve fajlagos válaszképtelensége, melyet az adott antigén aktívan indukál Immundeficiencia: minden antigénnel szemben csökkent válaszkészség (pl. AIDS) Immunszuppresszió: minden antigénnel szemben csökkent válaszkészség, melyet mesterségesen (általában gyógyszerekkel) hozunk létre
4 Normális immunválasz Antigén: immunogén Felismerés: antigénprezentáló sejtek Immunválasz: reaktív lymphocyták, antitestek, citokinek, stb. Eredmény: a pathogén vagy megváltozott saját eliminálása Immunválasz tolerancia esetén Antigén: tolerogén Felismerés: antigén-prezentáló sejtek Immunválasz: reguláló lymphocyták, gátló antitestek, antiinflammatorikus citokinek, stb. Eredmény: a saját antigén tolerálása Autoimmun válasz Antigén: autoantigén Felismerés: antigénprezentáló sejtek Immunválasz: autoreaktív lymphocyták, autoantitestek, citokinek, stb. Eredmény : a célszerv pusztulása A hardver ugyanaz, a szoftver (szabályozás) más
5 Centrális tolerancia A T-sejtek a thymusban, a B-sejtek a csontvelőben megtanulják a sajátot tolerálni Perifériás tolerancia Az érett, már a keringésbe ill. szövetekbe került lymphocyták az antigénnel találkozva válnak toleránssá az adott antigén iránt
6 A lymphocyták (T és B) receptorai nem előregyártott késztermékek, hanem elemekből folyamatos kirakójáték (szomatikus rekombináció) révén alakulnak ki
7
8 AIRE autoimmun regulátor Transzkripciós komplex fontos részét képező szabályozó fehérje számos fehérje promiszkuus expresszióját indukálja a mtec sejtekben A lymphocyták (T és B) receptorai nem előregyártott késztermékek, hanem elemekből folyamatos kirakójáték (szomatikus rekombináció) révén alakulnak ki APECED: autoimmunity, polyendocrinopathy, candidiasis, ectodermal dysplasia
9 Csak azok a sejtek maradnak fenn, amelyek kötődni képesek az MHC-antigén komplexhez Erős kötődés MHC + saját antigén komplexhez apoptosis
10 Apoptosis (klonális deléció) ~ Burnet-féle klónszelekciós elmélet Klonális anergia (anergiás sejtek kerülnek ki a perifériára Átalakulás regulátor T-sejtekké B-sejtek: receptor editing (átszerkesztés)
11 Saját MHC + saját antigén felismerés hatására szuppresszív hatású természetes regulátor T- sejtek (ntreg) is keletkezhetnek. Fenotípus: CD4+ CD25+ FoxP3+ Funkció: antigén-inger hatására aktiválódnak memória sejt is képződhet belőlük gátló funkciókat töltenek be Huehn J, Nat Rev Immunol 2009
12 FoxP3-hiány: IPEX syndroma: immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked Dario AA, Nat Rev Immunol 2008
13 A thymust elhagyó lymphocyták 20-30%-a autoreaktív Aktiváció akadályai: Kettős szignál
14 Kettős szignál Veszély-jelek PAMP: pathogen-associated molecular pattern mintázatfelismerő receptorokhoz kötődnek (toll-like receptor (TLR), nod-like receptor (NLR), stb) DAMP: damage-associated molecular pattern (hősokkfehérjék, HMGB-1, extracelluláris mátrix degradációs termékek, stb.) Aktiválják a dendritikus sejteket, egyéb APC-ket Normális apoptosis tolerogén dendritikus sejt Ha kostimuláció nélkül találkozik a T-sejt az antigénnel, apoptosis által elpusztul vagy anergiássá válik Indukált (adaptív) regulátor T-sejtek
15 Természetes (natural) Treg Indukált Treg-ek TGF-β IL-10 Mikrokörnyezet (bél, légúti nyálkahártya, TGF-β) Tolerogén dendritikus sejt Szuboptimális erősségű aktivációs jel
16 Nyirokcsomó 1. Ellenőrzési pont: csontvelő Pozitív szelekció Negatív szelekció Clonalis deletio Receptor editing Clonalis anergia Centrum germinativum IgG IgM Plassmasejt IgG 2. Ellenőrzési pont: lép (transitionalis sejtek) Anergiás autoreaktív sejtek deléciója Memória B sej Forrás: Cancro MP et al. J Clin Invest. 2009;119: Egyensúly: B-sejt repertoire mérete vs autoreaktív B-sejtek eliminálása 16
17 Forrás: Cancro MP, J Clin Invest 2009;119:
18 A szervezetben minden saját struktúrával (antigéndeterminánssal) szemben kifejlődnek a megfelelő T- és B- lymphocyták Ezek nagy része eliminálódik (deléció) Más részük a perifériás nyirokszervekben és a szövetekben cirkulál, reagál a saját struktúrákkal, de nem aktiválódik (anergiás, természetes regulátor sejt, perifériás (indukált) regulátor sejt Szabályozás fontossága (thymus, csontvelő megfelelő működése, antigén bejutási helye, koncentrációja, szöveti mikrokörnyezet, antigén-prezentálás módja dendritikus sejt A (jól szabályozott) autoreaktivitás szükséges folyamat magzati antigének felismerése szükséges a magzat túléléséhez (megfelelő különbség az anyai és apai MHCkészlet között
19 Molekuláris mimikri Autoantigének megváltozása szerkezet (poszttranszlációs módosulás pl. citrullináció, fehérje-hasítás) Lokalizáció (uveitis, Sjögren, ANCA-vasculitisek) Veszélyesként történő értékelése Egyidejű fertőzés, szövetszétesés Immunrendszer sejtjeinek fokozott aktivitása, csökkent ingerküszöbe (SLE)
20 Molekuláris mimikri Autoantigének megváltozása lokalizáció (uveitis, Sjögren, ANCA-vasculitisek) szerkezet (poszttranszlációs módosulás pl. citrullináció, fehérje-hasítás) Immunogén haptén + saját hordozó fehérje Veszélyesként történő értékelése Egyidejű fertőzés, szövetszétesés Immunrendszer sejtjeinek fokozott aktivitása, csökkent ingerküszöbe (SLE)
21 40% genetika, 60% környezet Dohányzás Egyéb inhalatív ágensek (füst, szilícium-tartalmú porok) Obesitas BMI egyenesen arányos: DAS28, HAQ BMI fordítottan arányos: radiológiai progresszió, terápiás válasz hagyományos DMARD-ra, anti-tnf-re Fertőző ágensek EBV, Parvovírus B19, Proteus vulgaris (???)
22 Magas zsírtartalmú étrend microbiom? Koffein (nagy adag) D-vitamin-hiány Protektív: terhesség, szoptatás, anticoncipiens, flavonoidok (alkohol), olivaolaj, olajos hal, gyümölcs, zöldség
23 RA genetikai fogékonysági lokuszai Viatte, S. et al. (2013) Genetics and epigenetics of rheumatoid arthritis Nat. Rev. Rheumatol. doi: /nrrheum
24 Olyan, strukturálisan rokon aminosav-szekvenciák, melyeket számos HLA-DR haplotípusban megtalálhatunk, és melyek mind RA-fogékonysági tényezőt képviselnek Hordozásuk 2-5-szörösére emeli az RA kialakulásának rizikóját
25 Kallberg et al Am J Hum Genet 2007;80:867 75)
26 A szeropozitív RA rizikójának 35%-áért felelős Aktuálisan dohányos: Odds ratio: 2 felett (férfiakban 3,94) Korábban dohányzott: még 15 évvel a leszokás után is szignifikánsan emelkedett (Swedish Mammography Cohort) 20 évvel utána már nincs különbség (Nurses Health Study)
27 A citrullináció élettani körülmények között a hámszövetekben és az idegrendszerben zajlik Gyulladás, trauma hatására számos helyen működésbe léphet Synovialis hártyában is kialakulhat, RA-n kívül arthrosisban, egyéb arthritisekben, trauma hatására is
28 Antihomocitrullinated Fibrinogen Antibodies are Specific to Rheumatoid Arthritis and Frequently Bind Citrullinated Proteins/peptides
29 Szükséges még: Veszély-jelek (alarmin, hősokk-fehérjék ) Kostimuláció Citokinek (IL2, IL21 ) Szöveti mikrokörnyezet (gyulladás) Best Practice & Research Clinical Rheumatology 2015, 29, 6,
30 A citrullinált peptidek elleni immunválasz kialakulásának sematikus modellje RA-ban Catrina, A. I. et al. (2014) Lungs, joints and immunity against citrullinated proteins in rheumatoid arthritis Nat. Rev. Rheumatol. doi: /nrrheum
31 PAD4 citrullináció Citrullináció PAD4 expresszió és citrullináció fokozott dohányzók tüdejében, de ACPA nem indukálódik PAD4 citrullináció Baka Zs et al, Int Immunol (2011) 23 (6):
32 Korai RA-s betegek bronchialis és synovialis szövetmintái: kétféle citrullinált vimentin-variáns is egyformán megtalálható Ytterberg et al, 2015 Korai, kezeletlen RA-s betegek bronchoalveolaris lavage folyadékában: a citrullinált peptidek mennyisége magasabb, mint egészségesekben Reynisdottir et al, 2015 Pre-RA: bronchialis biopsziás mintákban fokozott gyulladásos és immun-aktivációs jelek, nyiroktüsző-szerű struktúrák Reynisdottir et al, 2015
33 Korai, kezeletlen RA-s betegek bronchialis biopsziás mintái Reynisdottir et al, 2015
34 Korai RA-s betegek - tüdő HRCT: Parenchymás eltérések interstitialis rajzolatfokozódás (63% ACPA+ vs 37% ACPA - vs 30% egészséges kontroll) Kislégúti falvastagodás (66% RA, 40% kontroll) Reynisdottir et al, 2015 Pre-RA és korai RA 76% kislégúti, 69% alveolaris érintettség Pre-RA és korai RA gyakoriság megegyező, RA-ban az eltérések súlyosabbak Demourelle et al 2012 Dohányzás egyik esetben sem befolyásolta szignifikánsan A bronchialis rendszer microbiome-ja szignifikánsa eltér pre-ra-s betegekben a kontrollokétól Demourelle et al, 2014
35 BAL: a distalis légutak microbiom-ja jelentősen eltér korai RA-ban az egészségesektől, és nagyban hasonlít sarcoidosisra Dysbiosis: számos faj alulreprezentált pl. Pseudonocardia Scher et al, Microbiome 2016
36 Scher et al, Microbiome 2016
37 Új RA-s betegek: Indukált köpetben sok ACPA olyan izotípusok is, melyek vérben nem mutathatók ki Willis et al, 2013 A bronchoalveolaris lavage folyadékban: ACPA magasabb titerben, mint szérumban a titerük korrelált a CT-n látható elváltozásokkal Reynisdottir et al, 2015
38 Source:
39 Hyppocrates: foghúzással gyógyítani lehet az arthritist PO és RA is gyakoribb dohányosokban PO gyakoribb RA-ban Rutger Persson G, J Oral Microbiol 2012, Bertehlot JM, Joint Bone Spine 2010 Nemdohányzókban is Potikuri D, Ann Rheum Dis 2012 PO gyakoribb pre-ra-ban is 2016 Bello-Gualtero JM, J Periodontol
40 PO súlyossága korrelál az RA aktivitásával Kobayashi T, J Periodontol 2010 A PO kezelése (antibiotikus és/vagy helyi, fogászati) csökkenti az RA aktivitását Periodontol 2009 Ortiz P, J Súlyos PO esetén az anti-tnf kezelés hatékonysága csökken Savioli C, J Clin Rheum 2012 Anti-TNF kezelés a PO-t is javíthatja Mayer Y, J Periodontol 2009 A dento-alveolaris csontvesztés párhuzamos a juxtaarticularis erosiók progressziójában RA-ban Marotte H, Ann Rheum Dis 2006
41 Anaerob bacillus Egészséges fogágyban nagyon ritka Kolonizációja előfeltétele a periodontitis kialakulásának Prokaryoták között egyetlen, mely PAD-ot expresszál Az oralis baktériumok közül az egyetlen, mely számos humán fehérjét képes citrullinálni S, Arthritis Rheum 2016 Wegner
42 Citrullinated proteins are present in the gingiva of a patient with periodontitis Lundberg, K. et al. (2010) Periodontitis in RA the citrullinated enolase connection Nat. Rev. Rheumatol. doi: /nrrheum
43 PAD expresszió és citrullináció intenzívebb periodontitis esetén RA és non-ra alanyokban is periodontitis esetén (68-75%), mint periodontitis nélkül (p=0,004) Laugisch et al, 2016 P. gingivalis elleni antitestek titere magasabb RAban, mint egészségesekben vagy PO-ben (RA nélkül). Bender P, Clin Oral Investig 2017 P. gingivalis elleni antitestek az RA megjelenése előtt átlagosan 5 évvel már magasabbak, mint egészségesekben Johansson P, Arthritis Res Ther 2016, Bello- Gualtero JM, J Periodontol 2016
44 Korai RA Prevotella és Leptotrichia fajok gyakoribbak (Brusca et al, 2014) Lactobacillus salivarius, Prevotella copri gyakoribb, Haemophilus fajok ritkábbak (Zhang et al, 2015) ACPA titerekkel korrelál némelyik
45 Summary of the pathogenic roles of ACPAs in RA ACPA-immunkomplexek: Macrophagok stimulálása FcγR-n vagy TLR-en keresztül TNF-α Osteoclast precursorok calciumban gazdag környezetben PAD-t expresszálnak és sejtfelszíni fehérjéik citrullinálódnak. ACPA osteoclast precursorokhoz kötődik és felgyorsítja érésüket már az RA klinikai tünetei előtt Catrina, A. I. et al. (2014) Lungs, joints and immunity against citrullinated proteins in rheumatoid arthritis Nat. Rev. Rheumatol. doi: /nrrheum
46 Autoimmunitás: környezeti tényezők által folyamatosan stimulált immunaktiváció Lokális gyulladásos folyamat tüdő, periodontium, bél Dohányzás mellett: lokális microbiom elváltozásai infekt trigger Megelőzés ill. korai beavatkozás lehetőségei: Leszokás dohányzásról Étrend Fogászati kezelés D-vitamin Probiotikum?
47 Genetikai hajlam Általában polygénes Néha monogénes (APECED, IPEX) A hajlam változó mértékben öröklődik Gyakran egy betegben több autoimmun betegség is Környezeti trigger Vírus, más fertőzés UV fény Dohányzás Táplálék (pl. glutén) Szövetsérülés, hormonális háttér, neuropszichés faktorok
Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek
Immunológia alapjai 19 20. Előadás Az immunválasz szupressziója A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek Mi a szupresszió? Általános biológiai szabályzó funkció. Az immunszupresszió az
RészletesebbenTolerancia és autoimmunitás
Tolerancia és autoimmunitás Tolerancia = fajlagos válaszképtelenség, az adott antigénre specifikus Centrális tolerancia - központi nyirokszervekben, éretlen limfociták válaszképtelensége sajáttal szemben
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 3. előadás Az immunrendszer molekuláris elemei: antigén, ellenanyag, Ig osztályok Az antigén meghatározása Detre László: antitest generátor - Régi meghatározás:
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.
Immunológia alapjai 24-25. előadás Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás. Tolerált bőr graftok MHC (H2) azonos egereken TOLERANCIA & AUTOIMMUNITÁS Toleranciáról beszélünk, ha
RészletesebbenB-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban
B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban Erdei Anna Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Eötvös Loránd Tudományegyetem Immunológiai Tanszék ORFI, Helia, 2015 április 17. RA kialakulása Gary S.
Részletesebben(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.
Immunbiológia II A T sejt receptor () heterodimer α lánc kötőhely β lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma 1 V α V β C α C β EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL αlánc: VJ régió β lánc: VDJ régió Nincs
RészletesebbenImmunológia Alapjai. 13. előadás. Elsődleges T sejt érés és differenciálódás
Immunológia Alapjai 13. előadás Elsődleges T sejt érés és differenciálódás A T és B sejt receptor eltérő szerkezetű A T sejt receptor komplex felépítése + DOMÉNES SZERKEZET αβ ΤcR SP(CD4+ vagy CD8+) γδ
RészletesebbenImmunitás és evolúció
Immunitás és evolúció (r)evolúció az immunrendszerben Az immunrendszer evolúciója Müller Viktor ELTE Növényrendszertani, Ökológiai és Elméleti Biológiai Tanszék http://ramet.elte.hu/~viktor Az immunitás
RészletesebbenA T sejt receptor (TCR) heterodimer
Immunbiológia - II A T sejt receptor (TCR) heterodimer 1 kötőhely lánc lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma V V C C EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL lánc: VJ régió lánc: VDJ régió Nincs szomatikus
RészletesebbenImmunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.
Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás. Az immunrendszer felépítése Veleszületett immunitás (komplement, antibakteriális
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás MHC. szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.
Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás. Antigén felismerés Az ellenanyagok és a B sejt receptorok natív formában
RészletesebbenVálasz Dr. Kacskovics Imre Dr. Nagy György MTA Doktori Értekezésére adott opponensi véleményére
Válasz Dr. Kacskovics Imre Dr. Nagy György MTA Doktori Értekezésére adott opponensi véleményére Köszönöm Dr. Kacskovics Imre átfogó bírálatát, felvetéseit. A megfogalmazott kérdésekre az alábbiakban válaszolok:
RészletesebbenVálasz Dr. Szűcs Gabriellának Dr. Nagy György MTA Doktori Értekezésére adott opponensi véleményére
Válasz Dr. Szűcs Gabriellának Dr. Nagy György MTA Doktori Értekezésére adott opponensi véleményére Köszönöm Dr. Szűcs Gabriella részletes, bírálatát, megjegyzéseit. A megfogalmazott kérdésekre az alábbiakban
RészletesebbenA fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések
A fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések APAI Ag ANYAI Ag FERTŐZÉS AUTOIMMUNITÁS MAGZATI ANTIGEN ALACSONY P SZINT INFERTILITAS BEÁGYAZÓDÁS ANYAI IMMUNREGULÁCIÓ TROPHOBLAST INVÁZIÓ
RészletesebbenImmunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása
Immunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása 2017. október 4. Bajtay Zsuzsa A klónszelekciós elmélet sarokpontjai: Monospecifictás: 1 sejt 1-féle specificitású receptor Az antigén receptorhoz kötődése aktiválja
RészletesebbenA B sejtek érése, aktivációja, az immunglobulin osztályok kialakulása. Uher Ferenc, PhD, DSc
A B sejtek érése, aktivációja, az immunglobulin osztályok kialakulása Uher Ferenc, PhD, DSc Az immunglobulinok szerkezete Fab V L V H C L C H 1 C H 1 Az egér immunglobulin géncsaládok szerveződése Hlánc
RészletesebbenSpondylitis ankylopoeticahoz társuló osteoporosis
Spondylitis ankylopoeticahoz társuló osteoporosis Szántó Sándor DE OEC, Reumatológiai Tanszék 2013.11.05. Szeminárium Csontfelszivódás és csontképzés SPA-ban egészséges előrehaladott SPA Spondylitis ankylopoetica
RészletesebbenAntigén, Antigén prezentáció
Antigén, Antigén prezentáció Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Bajtay Zsuzsa ELTE, TTK Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék ORFI Klinikai immunológia tanfolyam, 2019. február. 26 Bev. 2. ábra Az
RészletesebbenAz ellenanyagok szerkezete és funkciója. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az ellenanyagok szerkezete és funkciója Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Bev. 1. ábra Immunhomeosztázis A veleszületett és az adaptív immunrendszer szorosan együttműködik az immunhomeosztázis fenntartásáért
RészletesebbenA csodálatos Immunrendszer Lányi Árpád, DE, Immunológiai Intézet
A csodálatos Immunrendszer Lányi Árpád, DE, Immunológiai Intézet Mi a feladata az Immunrendszernek? 1. Védelem a kórokozók ellen 2. Immuntolerancia fenntartása Mik is azok a kórokozók? Kórokozók alatt
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok:
Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői.
Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B- sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása
RészletesebbenImmunpatológia 3. Az autoimmunitás kialakulásának mechanizmusai
Immunpatológia 3. Az autoimmunitás kialakulásának mechanizmusai Prohászka Zoltán III. Sz. Belgyógyászati Klinika, Kutatólaboratórium Semmelweis Egyetem, Budapest prohoz@kut.sote.hu Klinikai Immunológia
RészletesebbenINTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK
INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK Bácsi Attila, PhD, DSc etele@med.unideb.hu Debreceni Egyetem, ÁOK Immunológiai Intézet INTRACELLULÁRIS BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ Példák intracelluláris baktériumokra Intracelluláris
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői
Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B- sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása
RészletesebbenBírálat Dr. Nagy György Patogenetikai tényezők vizsgálata rheumatoid arthritisben és szisztémás lupus erythematosusban c. MTA doktori értekezéséről
Bírálat Dr. Nagy György Patogenetikai tényezők vizsgálata rheumatoid arthritisben és szisztémás lupus erythematosusban c. MTA doktori értekezéséről A disszertáció a Semmelweis Egyetem Genetikai, Sejt-
Részletesebben4. A humorális immunválasz október 12.
4. A humorális immunválasz 2016. október 12. A klónszelekciós elmélet sarokpontjai: Monospecifictás: 1 sejt 1-féle specificitású receptor Az antigén receptorhoz kötődése aktiválja a limfocitát A keletkező
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás
Immunológia alapjai 23-24. előadás Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás Tolerált bőr graftok MHC (H2) azonos egereken TOLERANCIA & AUTOIMMUNITÁS Toleranciáról beszélünk, ha
RészletesebbenTolerancia és autoimmunitás
Tolerancia és autoimmunitás A tankönyben (http://immunologia.elte.hu/oktatas.php): Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Tanárszakosok, 2016 Bev. 3. ábra Az immunrendszer kétélű kard F i z i o l ó g i á
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 2. előadás A veleszületett és specifikus immunrendszer sejtjei Vérképzés = Haematopeiesis, differenciálódás Kék: ősssejt Sötétkék: éretlen sejtek Barna: érett
RészletesebbenImmunpatológia kurzus, - tavaszi szemeszter
Immunpatológia kurzus, - tavaszi szemeszter Prof. Sármay Gabriella, Dr. Bajtay Zsuzsa, Dr. Józsi Mihály, Prof. Kacskovics Imre Prof. Erdei Anna Szerdánként, 10.00-12.00-ig, 5-202-es terem 1 2016. 02. 17.
RészletesebbenAz immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Tanárszakosok, 2017. Bev. 2. ábra Az immunválasz kialakulása 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA I. RHEUMATOID ARTHRITIS. origamigroup. www.origami.co.hu
BETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA I. RHEUMATOID ARTHRITIS origamigroup www.origami.co.hu I. Rheumatoid arthritis Sokat hallunk napjainkban az immunrendszernek az egészség
RészletesebbenAz adaptív immunválasz kialakulása. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az adaptív immunválasz kialakulása Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE NK sejt T Bev. 1. ábra Immunhomeosztázis A veleszületett immunrendszer elemei nélkül nem alakulhat ki az adaptív immunválasz A veleszületett
RészletesebbenAZ IMMUNVÁLASZ SZABÁLYOZÁSA
AZ IMMUNVÁLASZ SZABÁLYOZÁSA Bácsi Attila, DSc etele@med.unideb.hu Debreceni Egyetem, ÁOK Immunológiai Intézet A dendritikus sejtek a sérülés, vagy a fertőzés helyén felveszik az antigént, majd elszállítják
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás. A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és
Immunológia alapjai 15-16. előadás A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és csíracentrum reakció, affinitás-érés és izotípusváltás. A B-sejt fejlődés szakaszai HSC Primer
RészletesebbenMiben különbözik az autoinflammáció az autoimmunitástól?
Miben különbözik az autoinflammáció az autoimmunitástól? Dr. Poór Gyula Országos Reumatológiai és Fizioterápiás Intézet Semmelweis Egyetem Reumatológiai és Fizioterápiás Tanszéki Csoport Haladás a reumatológia,
RészletesebbenAllergia immunológiája 2012.
Allergia immunológiája 2012. AZ IMMUNVÁLASZ SZEREPLŐI BIOLÓGIAI MEGKÖZELÍTÉS Az immunrendszer A fő ellenfelek /ellenségek/ Limfociták, makrofágok antitestek, stb külső és belső élősködők (fertőzés, daganat)
RészletesebbenImmunológia alapjai T sejt fejlődés a tímuszban Differenciálódási stádiumok, környezeti faktorok szerepe
Immunológia alapjai T sejt fejlődés a tímuszban Differenciálódási stádiumok, környezeti faktorok szerepe Berki Timea A tímusz szerkezet A tímusz lebenyke szerkezet The thymic stoma creates the microenvironment
RészletesebbenVásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai
Vásárhelyi Barna Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai Ösztrogénhatások Ösztrogénhatások Morbiditás és mortalitási profil eltérő nők és férfiak között Autoimmun
RészletesebbenImmunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre
Immunológia I. 4. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán 3.2. ábra A hemopoetikus őssejt aszimmetrikus osztódása 3.3. ábra
RészletesebbenÚjabb ismeretek a Graves-ophthalmopathia kórisméjében
Újabb ismeretek a Graves-ophthalmopathia kórisméjében Dr. Molnár Ildikó 2004 Tézisek Az utóbbi 11 évben végzett tudományos munkám új eredményei 1. Graves-kórhoz társult infiltratív ophthalmopathia kialakulásában
RészletesebbenImmunológia alapjai. 23-24. előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.
Immunológia alapjai 23-24. előadás Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás. Tolerált bőr graftok MHC (H2) azonos egereken TOLERANCIA & AUTOIMMUNITÁS Toleranciáról beszélünk, ha
RészletesebbenTerhesség immunológiai vonatkozásai. Dr. Kovács László SZTE ÁOK Reumatológiai Klinika Immunológiai Alapok Tanfolyam Szeged, október 2-3.
Terhesség immunológiai vonatkozásai Dr. Kovács László SZTE ÁOK Reumatológiai Klinika Immunológiai Alapok Tanfolyam Szeged, 2014. október 2-3. Az immunrendszer terhességben Magzat: szemiallograft Th1/Th2/Th17
RészletesebbenNatív antigének felismerése. B sejt receptorok, immunglobulinok
Natív antigének felismerése B sejt receptorok, immunglobulinok B és T sejt receptorok A B és T sejt receptorok is az immunglobulin fehérje család tagjai A TCR nem ismeri fel az antigéneket, kizárólag az
RészletesebbenAllograft: a donorból a recipiensbe ültetett szerv
A VESEÁTÜLTETÉS PATOLÓGIÁJA Allograft: a donorból a recipiensbe ültetett szerv Az allograftot a peritoneum alá, a fossa iliaca-ba helyezik, az a. és a v. renalist a megfelelő iliacalis érrel varrják össze,
RészletesebbenA szervspecifikus autoimmun betegségek pathomechanizmusa. Dr. Bakó Gyula DE OEC III. Belklinika Ph.D. Kurzus, Debrecen, 2011.
A szervspecifikus autoimmun betegségek pathomechanizmusa Dr. Bakó Gyula DE OEC III. Belklinika Ph.D. Kurzus, Debrecen, 2011. Centrális és perifériás tolerancia Az adaptív immunitás esetén a tolerantia
RészletesebbenImmunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 16. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Plazma enzim mediátorok: - Kinin rendszer - Véralvadási rendszer Lipid mediátorok Kemoattraktánsok: - Chemokinek:
RészletesebbenOTKA ZÁRÓJELENTÉS
NF-κB aktiváció % Annexin pozitív sejtek, 24h kezelés OTKA 613 ZÁRÓJELENTÉS A nitrogén monoxid (NO) egy rövid féléletidejű, számos szabályozó szabályozó funkciót betöltő molekula, immunmoduláns hatása
RészletesebbenA CYTOKIN AKTIVÁCIÓ ÉS GÉN-POLIMORFIZMUSOK VIZSGÁLATA HEL1COBACTER PYLORI FERTŐZÉSBEN ÉS CROHN BETEGSÉGBEN
% A CYTOKIN AKTIVÁCIÓ ÉS GÉN-POLIMORFIZMUSOK VIZSGÁLATA HEL1COBACTER PYLORI FERTŐZÉSBEN ÉS CROHN BETEGSÉGBEN BEVEZETÉS Mind a Helicobacter pylori fertőzésre, mind pedig a gyulladásos bélbetegségekre, mint
RészletesebbenAz immunrendszer ontogenezise, sejtjei, differenciálódási antigének és az immunszervek
Az immunrendszer ontogenezise, sejtjei, differenciálódási antigének és az immunszervek Dr. Németh Péter PTE-KK Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Mi az immunrendszer? Az immunrendszer a szervezet
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 6. előadás Humorális és celluláris immunválasz A humorális (B sejtes) immunválasz lépései Antigén felismerés B sejt aktiváció: proliferáció, differenciálódás
RészletesebbenSzervezetünk védelmének alapja: az immunológiai felismerés
Szervezetünk védelmének alapja: az immunológiai felismerés Erdei Anna ELTE, TTK, Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék ELTE, Pázmány-nap, 2012. Az immunrendszer fő feladata a gazdaszervezet védelme a
RészletesebbenAz ételintolerancia immunológiai alapjai
Az ételintolerancia immunológiai alapjai Dr. Berki Timea PTE, KK, immunológiai és Biotechnológiai Intézet Ételintolerancia Szimpózium, 2010 05.29. Mi az étel intolerancia? Nem étel allergia! Nem IgE mediált
RészletesebbenT sejtek II Vizler Csaba 2010
T sejtek II Vizler Csaba 2010 DENDRITIKUS SEJT Tc CD8+ Th CD4+ B SEJT CTL DTH Ab T sejtek és B sejtek - az elnevezés eredete A T sejt receptor (TcR) kialakulása T sejt érés és szelekció a tímuszban A T
RészletesebbenImmunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 10. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Miért fontos a komplement rendszer? A veleszületett (nem-specifikus) immunválasz része Azonnali válaszreakció A veleszületett
RészletesebbenMetotrexát és célzott terápiák rheumatoid arthritisben
+ Metotrexát és célzott terápiák rheumatoid arthritisben Dr. Pálinkás Márton ORSZÁGOS REUMATOLÓGIAI ÉS FIZIOTERÁPIÁS INTÉZET + Metotrexát (MTX) mint első választandó szer MTX és célzott terápiák kombinációja
RészletesebbenHol tart ma a mikrobiom klinikai megítélése? Útmutató gasztroenterológusoknak. Vad Eszter ESzSzK Mikrobiológia 2016.04.16.
Hol tart ma a mikrobiom klinikai megítélése? Útmutató gasztroenterológusoknak Vad Eszter ESzSzK Mikrobiológia 2016.04.16. Balatonalmádi A humán mikrobiom : Egy igaz történet Rólad és a legközelebbi barátaid
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei. Szarka Eszter. Témavezető: Prof. Sármay Gabriella, egyetemi tanár
Doktori értekezés tézisei Autoantitest profil és B sejt epitópok vizsgálata citrullinált peptidek segítségével rheumatoid arthritisben és a patomechanizmus vizsgálata a betegség egér modelljében Szarka
RészletesebbenAz immunológia alapjai
Az immunológia alapjai Kacskovics Imre Eötvös Loránd Tudományegyetem Immunológiai Tanszék Budapest Citokinek Kisméretű, szolubilis proteinek és glikoproteinek. Hírvivő és szabályozó szereppel rendelkeznek.
RészletesebbenVásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogének immunmoduláns hatásai
Vásárhelyi Barna Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet Az ösztrogének immunmoduláns hatásai Ösztrogénhatások Morbiditás és mortalitási profil eltérő nők és férfiak között Autoimmun betegségek,
RészletesebbenAZ IMMUNRENDSZER VÁLASZAI A HPV FERTŐZÉSSEL KAPCSOLATOS KÉRDÉSEINKRE RAJNAVÖLGYI ÉVA DE OEC Immunológiai Intézet
AZ IMMUNRENDSZER VÁLASZAI A HPV FERTŐZÉSSEL KAPCSOLATOS KÉRDÉSEINKRE RAJNAVÖLGYI ÉVA DE OEC Immunológiai Intézet A méhnyak rák előfordulása / év / 100 000 nő WHO 2005 A KÓROKOZÓK ÉS AZ IMMUNRENDSZER KÉTIRÁNYÚ
RészletesebbenProf Dr. Pajor Attila Szülész-nőgyógyász, egyetemi tanár AUTOIMMUN BETEGSÉGEK ÉS TERHESSÉG
Prof Dr. Pajor Attila Szülész-nőgyógyász, egyetemi tanár AUTOIMMUN BETEGSÉGEK ÉS TERHESSÉG Melyik autoimmun betegség érinti a szülőképes nőket? Izületi betegségek : RA, SLE Pajzsmirigy betegségek: Kevert
RészletesebbenA kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek
A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek Cytokinek - definíció Cytokin (Cohen 1974): Sejtek közötti kémi miai kommunikációra alkalmas anyagok; legtöbbjük növekedési vagy differenciációs
RészletesebbenAz immunrendszer sejtjei, differenciálódási antigének
Az immunrendszer sejtjei, differenciálódási antigének Immunológia alapjai 2. hét Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Az immunrendszer sejtjei Természetes/Veleszületett Immunitás: Granulociták (Neutrofil,
RészletesebbenA hisztokompatibilitási rendszer sejtbiológiája és genetikája. Rajczy Katalin Klinikai Immunológia Budapest,
A hisztokompatibilitási rendszer sejtbiológiája és genetikája Rajczy Katalin Klinikai Immunológia Budapest, 2018.03.12 A fő szöveti összeférhetőségi génkomplex (Major Histocompatibility Complex) MHC Szinte
RészletesebbenAz immunrendszer ontogenezise, sejtjei, differenciálódási antigének és az immunszervek
Az immunrendszer ontogenezise, sejtjei, differenciálódási antigének és az immunszervek Dr. Németh Péter PTE-KK Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Mi az immunrendszer? Az immunrendszer a szervezet
RészletesebbenSejt - kölcsönhatások az idegrendszerben
Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben dendrit Sejttest Axon sejtmag Axon domb Schwann sejt Ranvier mielinhüvely csomó (befűződés) terminális Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben Szinapszis típusok
RészletesebbenGlutén asszociált kórképek
Glutén asszociált kórképek Miklós Katalin Honvédkórház KLDO Klinikai Immunológia MIT-MLDT Budapest, 2015. 04. 22. Évtizedekkel ezelőtti megfigyelés, hogy a glutén nemcsak a lisztérzékenyekben válthat ki
RészletesebbenKacsa IMMUNOLÓGIA. A jobb megértés alapjai. S. Lemiere, F.X. Le Gros May Immunrendszer. Saját, veleszületett immunitás. Szerzett immunitás
Kacsa IMMUNOLÓGIA Immunrendszer Saját, veleszületett immunitás A jobb megértés alapjai Szerzett immunitás S. Lemiere, F.X. Le Gros May 2016 Háziasított viziszárnyasok Cairina moschata dom. Anas platyrhyncos
RészletesebbenAz immunrendszer sejtjei, differenciálódási antigének
Az immunrendszer sejtjei, differenciálódási antigének Immunológia alapjai 2. hét Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Az immunrendszer sejtjei Természetes/Veleszületett Immunitás: Granulociták (Neutrofil,
RészletesebbenKatasztrófális antifoszfolipid szindróma
Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Gadó Klára Semmelweis Egyetem, I.sz. Belgyógyászati Klinika Antifoszfolipid szindróma Artériás és vénás thrombosis Habituális vetélés apl antitest jelenléte Mi
RészletesebbenA krónikus hepatitis C vírus infekcióhoz társuló elégtelen celluláris immunválasz pathogenezise
Szakmai zárójelentés dr Pár Gabriella A krónikus hepatitis C vírus infekcióhoz társuló elégtelen celluláris immunválasz pathogenezise A hepatitis C virus (HCV) nagy közegészségügyi probléma. A világon
RészletesebbenKörnyezetegészségtan 2016/2017. Immunológia 1.
Környezetegészségtan 2016/2017 Immunológia 1. 2016. XI.11. Józsi Mihály ELTE Immunológiai Tanszék http://immunologia.elte.hu email: mihaly.jozsi@freemail.hu Az Immunológia tankönyv elérhető: http://www.tankonyvtar.hu/hu/tartalom/tamop425/2011_0001_524_immunologia/adatok.html
Részletesebben3. Az alábbi citokinek közül melyiket NEM szekretálja az aktivált Th sejt? A IFN-γ B interleukin-10 C interleukin-2 D interleukin-1 E interleukin-4
A Név: Csoportszám: EGYSZERŰ VÁLASZTÁS 1. Mi atlr-5 legfontosabb ligandja? A endospóra B flagellin C poliszacharid tok D DNS E pilus 2. Mi alkotja az ellenanyag antigénkötő helyét? A a H és L láncok konstans
RészletesebbenA gyulladásos bélbetegségek patomechanizmusa. dr. Arató András egyetemi tanár Semmelweis Egyetem I. Gyermekklinika
A gyulladásos bélbetegségek patomechanizmusa dr. Arató András egyetemi tanár Semmelweis Egyetem I. Gyermekklinika IBD centrum az I. Gyermekklinikán Az ország legnagyobb gyermek IBD centruma, az új betegek
RészletesebbenBEVEZETÉS AZ IMMUNOLÓGIÁBA
BEVEZETÉS AZ IMMUNOLÓGIÁBA AZ IMMUNRENDSZER SEJTJEI ÉS SZERVEI BURIÁN KATALIN, 2018 Az immunitás latin eredetű, jelentése: védelem Szűkebb értelemben védelem a betegségek ellen. A különböző sejtek és molekulák,
RészletesebbenA psoriasis biológia terápiájának jelene és jövője. Holló Péter dr
A psoriasis biológia terápiájának jelene és jövője Holló Péter dr Merre halad a psoriasis biológiai terápiája? Meglévő biológiai szerekkel új eredmények Hosszú távú hatásossági biztonságossági metaanalízisek
RészletesebbenMindennapi pajzsmirigy diagnosztika: antitestek, hormonszintek
Mindennapi pajzsmirigy diagnosztika: antitestek, hormonszintek Nagy V. Endre Endokrinológia Tanszék Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Belgyógyászati Intézet, I. Belklinika A pajzsmirigybetegségek
RészletesebbenA harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban között. Dr. Hortobágyi Judit
A harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban 2007-2011 között Dr. Hortobágyi Judit Pikkelysömörre gyakorolt hatása 2007-től 2009-ig 1. Lokális hatása 2. Szisztémás hatása 3. Állatkísérlet
RészletesebbenImmunológia alapjai (Fogász)
Immunológia alapjai (Fogász) 3-4. előadás Az immunrendszer molekuláris komponensei: 1. An6gén felismerő molekulák: immunglobulinok, T sejt receptor 2. MHC és an6gén bemutatás Dr. Boldizsár Ferenc Immunrendszer
RészletesebbenAutoinflammatorikus betegségek immunológiai alapjai
Autoinflammatorikus betegségek immunológiai alapjai Dr. Kovács László SZTE ÁOK Reumatológiai Klinika Immunológiai Alapok Tanfolyam Szeged, 2014. október 2-3. Autoinflammatorikus kórképek Rohamokban jelentkező
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
RészletesebbenPARODONTIUM A FOGAKAT RÖGZÍTŐ SZÖVETEK EGYÜTTESE 1. GINGIVA 2. CEMENT 3. GYÖKÉRHÁRTYA 4. ALVEOLARIS CSONT
PARODONTIUM A FOGAKAT RÖGZÍTŐ SZÖVETEK EGYÜTTESE 1. GINGIVA 2. CEMENT 3. GYÖKÉRHÁRTYA 4. ALVEOLARIS CSONT DENTALIS PLAKK (BIOFILM) - MINDEN FOGÁGYBETEGSÉG OKA A bakteriális plakk a természetben teljes
RészletesebbenAutoinflammatorikus betegségek immunológiai alapjai
Autoinflammatorikus betegségek immunológiai alapjai Dr. Kovács László SZTE ÁOK Reumatológiai Klinika Szakvizsgalőkészítő és Immunológiai Alapok Tanfolyam Szeged, 2018. november 6. Szisztémás gyulladásos
RészletesebbenMájenzim eltérések Psoriasis - szisztémás terápiák a hepatológus szemével
Májenzim eltérések Psoriasis - szisztémás terápiák a hepatológus szemével Dr. Tornai István DEOEC, Belgyógyászati Intézet Gasztroenterológiai tanszék Debrecen, 2012. október 11. Psoriasis és májbetegség
RészletesebbenTúlérzékenységi reakciók Gell és Coombs felosztása szerint.
Túlérzékenységi reakciók Gell és Coombs felosztása szerint. A felosztás mai szemmel nem a leglogikusabb, mert nem tesz különbséget az allergia, az autoimmunitás és a a transzplantációs immunreakciók között.
RészletesebbenFenti előzmények alapján kutatásunk során alapvetően három témakört vizsgáltunk:
Szakami összefoglaló jelentés a T/F 037876 számú,,deiminált fehérjeantigének szerepének vizsgálata a rheumatoid arthritis patomechanizmusában és diagnosztikájában" kutatási terv 2002-2005 év során elért
RészletesebbenAz immunológia alapjai (2018/2019. II. Félév)
Az immunológia alapjai (2018/2019. II. Félév) 1. A veleszületett és az adaptív immunitás kialakulása, egymásra épülése 2. Patogének, antigének, haptének Az immunrendszer kétélű kard Az immunrendszer legfontosabb
RészletesebbenHUMAN IMMUNDEFICIENCIA VÍRUS (HIV) ÉS AIDS
HUMAN IMMUNDEFICIENCIA VÍRUS (HIV) ÉS AIDS Dr. Mohamed Mahdi MD. MPH. Department of Infectology and Pediatric Immunology University of Debrecen (MHSC) 2012 Diagnózis HIV antitest teszt: A HIV ellen termel
Részletesebben1. előadás Immunológiai alapfogalmak. Immunrendszer felépítése
1. előadás Immunológiai alapfogalmak. Immunrendszer felépítése Vér alakos elemei: 1mm3 vérben: 4-5 millió vörövértest 6000-9000 fehérvérssejt 200-400 ezer thrombocyta(vérlemezke) Fehérvérsejtek: agranulocyták:
RészletesebbenKLINIKAI IMMUNOLÓGIA I.
Kórházhigienikus képzés, DE OEC KLINIKAI IMMUNOLÓGIA I. AZ IMMUNRENDSZER MŰKÖDÉSE Dr. Sipka Sándor DE OEC III. sz. Belgyógyászati Klinika Regionális Immunológiai Laboratórium A főbb ábrák és táblázatok
RészletesebbenA szervezet védekező reakciói II. Adaptív/szerzett immunitás Emberi vércsoport rendszerek
A szervezet védekező reakciói II. Adaptív/szerzett immunitás Emberi vércsoport rendszerek Tanulási támpontok: 19. és 20. Sántha Péter 2017. 10. 09 A veleszületett (természetes) és a szerzett (adaptív)
RészletesebbenIMMUNOLÓGIA VILÁGNAP 2012. április 26 Prof. Dr. Dankó Katalin DEOEC III. Belklinika Klinikai Immunológiai Tanszék
A reumatológiai/gyulladásos betegségek felismerése és szövődményei IMMUNOLÓGIA VILÁGNAP 2012. április 26 Prof. Dr. Dankó Katalin DEOEC III. Belklinika Klinikai Immunológiai Tanszék Gyulladásos betegségek
RészletesebbenTüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása Téglási Vanda, MoldvayJudit, Fábián Katalin, Csala Irén, PipekOrsolya, Bagó Attila,
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei
Doktori értekezés tézisei A komplement- és a Toll-szerű receptorok kifejeződése és szerepe emberi B-sejteken fiziológiás és autoimmun körülmények között - az adaptív és a természetes immunválasz kapcsolata
RészletesebbenHLA-B27 pozitivitás vizsgálati lehetőségei
HLA-B27 pozitivitás vizsgálati lehetőségei Pálinkás László, Uherkovichné Paál Mária, Berki Timea Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központ Immunológiai és Biotechnológiai Intézet HLA-B27 Humán Leukocita Antigén
Részletesebben2006. ZÁRÓJELENTÉS. Amint azt részjelentéseinkben korábban ismertettük, több m3 muscarinszerű
OTKA Nyilvántartási szám:t 038303 ZÁRÓJELENTÉS 2006. ZÁRÓJELENTÉS Témavezető neve: Dr. Pokorny Gyula A téma címe: Acetilcholin-receptor elleni autoantitestek vizsgálata és pathogenetikai szerepük meghatározása
RészletesebbenFEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére FEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.
RészletesebbenSpondyloarthritisekhez társuló csontvesztés megelőzésének és kezelésének korszerű szemlélete
Spondyloarthritisekhez társuló csontvesztés megelőzésének és kezelésének korszerű szemlélete Szántó Sándor DE OEC, Reumatológiai Tanszék 2014.02.05. Szeminárium Szisztémás OP SPA-ban Csigolyatörés SPA-s
Részletesebben