CITOGENETIKAI BIOMARKEREK ALKALMAZÁSA A FOGLALKOZÁSI EREDETŰ DAGANATOK KOCKÁZATÁNAK BECSLÉSÉBEN
|
|
- Virág Kis
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI MAJOR JENŐ CITOGENETIKAI BIOMARKEREK ALKALMAZÁSA A FOGLALKOZÁSI EREDETŰ DAGANATOK KOCKÁZATÁNAK BECSLÉSÉBEN (CYTOGENETIC BIOMARKERS APPLIED FOR OCCUPATIONAL CANCER RISK ASSESSMENT) BUDAPEST 2000
2 BEVEZETÉS A környezeti expozíciók fokozhatják a testi sejtekben spontán kialakuló mutációk gyakoriságát. Tapasztalati tény, hogy a mutációk gyakorisága a különböző célsejtekben növeli a daganatok kialakulásának esélyeit. A daganatok kialakulása többlépcsős (iniciáció, promóció, progresszió) és időben sokszor évtizedekre elhúzódó folyamat, ami megteremti a beavatkozás lehetőségét. Különösen a promóció fázisa alkalmas arra, hogy beavatkozzunk, és az általunk kimutatott mutáns sejtek tumorrá alakulását megakadályozzuk. Ezért van különös jelentősége annak, hogy a környezeti, munkahelyi és életmódból adódó géntoxikológiai változásokat már az iniciáció fázisában kimutassuk. Ezen módszerek segítségével objektív eszközöket teremtünk a kockázati csoportok és a prevenció célcsoportjainak meghatározására. A mutagén daganatkeltő expozíciók géntoxikus hatásainak a megfelelő módszerekkel végzett, minél korábbi kimutatása abban a korai időszakban, amikor a rosszindulatú megbetegedés még nem manifesztálódott, illetve a daganat kockázat (rizikó) becslése az elsődleges megelőzés (primer prevenció) egyik alapeleme. Vizsgálatainkat a Fodor József Országos Közegészségügyi Központ, Országos Kémiai Biztonsági Intézetében a hazai, foglalkozásuk során daganatkeltő vegyület(ek)kel exponált csoportok (daganat) kockázatbecslésében felhasználható biomarkerek alkalmazására összpontosítottuk. A kapott adatok alapján a beavatkozás célja az expozíció minimalizálása volt, hogy ilyen módon lehetségessé váljon a károsodott sejtek eliminálása. Különös figyelmet fordítottunk azokra a citogenetikai biomarkerekre, amelyek a perifériás vér limfocitákban (PBL), még jóval a klinikai tünetek megjelenése előtt jelzik a mutációk megjelenését, illetve rögzülését. Az expozíció(k) hatásának biomarkereiként a szerkezeti és számbeli kromoszóma aberrációk (CA) és sister-chromatid exchange-k (SCE), korai centroméra szétválások (PCD), korai kromoszóma kondenzációk (PCC) és szatellita asszociációk (SA) gyakoriságának, illetve a sejtproliferáció (PRI) és a mitótikus késés (MD) mértékének meghatározását alkalmaztuk. A monitor alkalmazása során végzett számos vizsgálat közül a jelen disszertációban a krónikus foglalkozási monoexpozíció (benzol) hatásának, két vegyület (akrilnitril, ACN és dimetilformamid, DMF) additív, illetve munkahelyi kémiai (etilénoxid, ETO) és környezeti fizikai ( 222 Rn) genotoxikus ágensek szinergista hatásának elemzését mutatjuk be. Vizsgáltuk a legfontosabb biológiai (nem, genetikai háttér, kor) és életmódbeli (dohányzás, lakóhely) módosító tényezők hatását, és elemezzük a történeti és ipari kontroll csoportokat is. Elsőként mi alkalmaztuk a PCD, PCC és SA gyakoriságokat, mint új citogenetikai biomarkereket a kockázatbecslés céljára. Erre a célra a rutin kromoszóma készítményeket használtuk, és az elemzést a CA gyakoriságok meghatározásával párhuzamosan, ugyanabból a metafázisból végeztük. A Semmelweis Egyetem, I. Pathológiai és Kísérleti Rákkutató Intézetében elsőként végeztünk összehasonlító kísérleteket Down kóros betegek PBL, ill. fibroblaszt tenyészetein, melyek célja a genetikai prediszpozíció és az egyéni érzékenység modellezése volt. A kísérletek során a kétféle sejtben a kémiai mutagénnel indukált SCE gyakoriságokat és a mitótikus késést hasonlítottuk össze, illetve vetettük egybe az egészséges sejtek értékeivel. 2
3 CÉLKITŰZÉSEK 1. Strukturális és számbeli kromoszóma aberrációk (CA) és sister-chromatid exchange-k (SCE) gyakoriságának követéses vizsgálata hazai kontroll személyek és foglalkozásuk során daganatkeltőkkel exponált donorok csoportjaiból nyert perifériás vér limfocitákban (PBL): 1.1. Krónikus benzol expozíció dózistól és időtartamtól függő genotoxikus hatásának citogenetikai vizsgálata, 1.2. Akrilnitril és dimetilformamid párhuzamos expozíciójának additív genotoxikus hatására kialakuló változások citogenetikai vizsgálata, 1.3. Ionizáló sugárzás ( 222 Rn) és alkiláló vegyület (etilénoxid) hosszú időtartamú, kis dózisú expozíciója együttes genotoxikus hatásának citogenetikai vizsgálata. 2. Új citogenetikai végpontok alkalmazásának lehetősége a (hazai) kontroll és exponált populációk genotoxikológiai monitorozásában és (daganat) rizikóbecslésében: 2.1. Expozíció-indukált korai centroméra szétválás (PCD) gyakorisága, 2.2. Expozíció-indukált korai kromoszóma kondenzáció (PCC) gyakorisága, 2.3. Expozíció-indukált szatellit asszociáció (SA) gyakorisága. 3. A genetikai prediszpozíció és az egyéni érzékenység jelentőségének citogenetikai vizsgálata a genotoxikológiai monitorozásban és a rizikóbecslésben: 3.1. Alkiláló vegyület (metilkolantrén) által indukált SCE gyakoriságok, 3.2. és mitótikus késés (MD) vizsgálata egészséges és Down kóros donorok PBL és bőr fibroblaszt tenyészeteiben. 4. Módosító (confounding) tényezők foglalkozási genotoxikus expozíciókra gyakorolt hatásának citogenetikai vizsgálata hazai populációkban: 4.1. Életmódbeli (dohányzás és alkoholfogyasztás) illetve biológiai (nem, kor és genetikai háttér) módosító tényezők hatásának vizsgálata kontroll és foglalkozásuk körében exponált populációkban A lakókörnyezet citogenetikai végpontokra gyakorolt hatásának vizsgálata különböző kontroll csoportokban. 5. Az OKK Országos Kémiai Biztonsági Intézetében rutinszerűen alkalmazott genotoxikológiai monitor citogenetikai végpontjainak kritikai elemzése. 3
4 A GENOTOXIKOLÓGIAI VIZSGÁLATOK INDIKÁCIÓI 1. A benzol-exponált olajipari dolgozók kilenc éves követéses vizsgálatának indikációja, mindenek előtt, a benzol emberben igazolt daganatkeltő hatása volt (IARC, 1. kategória). A benzol legfontosabb bioaktív metabolitjai leukemogén hatásúak, ezért ebben a csoportban vérképzőszervi daganatok megjelenése volt várható. A 9 éves vizsgálati periódusban a monitoron követett személyek között egyetlen daganatos (non-hodgkin lymfóma) esetet regisztráltunk (a beteg az óta újból munkaképes). A vizsgálatok kezdetekor (1990-ben) a munkahelyen az átlagos benzol csúcskoncentráció 68,7 mg/m 3 volt (a hazai MK érték 0,5 mg/m 3 ). A csoportban a követéses vizsgálatok tovább folynak. 2. Az ACN és DMF együttes hatásának vizsgálatát egyrészt a munkahelyen bevezetett új technológia, másrészt a korábban is ugyanezen daganatkeltő anyagokkal dolgozó munkások között előfordult, az expozícióra visszavezethető többes megbetegedések indokolták. Mindkét vegyület genotoxikus hatású, az ACN, az IARC 2A (emberben valószínűleg daganatkeltő), a DMF, az IARC 2B (emberben feltehetőleg daganatkeltő) csoportba tartozik. A 20 hónapig tartó vizsgálatok kezdetekor az átlagos ACN, illetve DMF csúcskoncentrációk 17,6 mg/m 3, ill. 23,0 mg/m 3 voltak (a hazai MK értékek 0,5 mg/m 3, ill. 10 mg/m 3 ). 3. Az ETO-exponált kórházi nővérek ismételt vizsgálatát egy, az egri megyei kórház koraszülött osztályán kialakult szokatlan, cluster-szerű daganathalmozódás indokolta. A vizsgált osztályon az elmúlt 12 évben dolgozók között 14 daganatos megbetegedés, 8 emlőrák (eddig 4 haláleset, minimum és maximum életkor 45 és 51 év) és 8 egyéb malignus tumor, um. ovarium, uterus, tüdő, colon és agytumorok, ill. malignus melanoma (eddig 3 halálesettel, minimum és maximum életkor 49 és 54 év) fordult elő. A donorok több mint 12 éven át dolgoztak különböző mértékű ETO (5-150 mg/m 3 ) expozícióban. Az ETO, az IARC 1. kategóriába sorolt, emberben daganatkeltő hatású vegyület. A megválaszolandó kérdés az volt, hogy mennyiben lehetséges ok-okozati összefüggés az ETO expozíció és a kialakult emlőrákok között. Egy esetleges ok-okozati összefüggésnek nagy jelentősége van, tekintettel a korábban nagy létszámú, ETO-exponált egészségügyi dolgozóra. A genotoxikológiai monitor vizsgálatainak elvégeztetése a vonatkozó jogszabályok értelmében a következő esetekben indokolt: i.) valószínűsíthető akut genotoxikus expozíció radioaktív és/vagy vegyi balesetekben, vagy krónikus környezeti és/vagy foglalkozási expozíciókban; ii.) a genotoxikus expozíció valószínűsíthetően kóroki tényezője a vizsgált betegségnek; iii.) a késői toxikus következmények valószínűsíthető fokozódásával, vagy csökkenésével járó változások az expozícióban; és iv.) terápia indukált másodlagos daganatok várható kialakulásakor. A jelen disszertációban bemutatott csoportok indikációi az i.) iii.) pontoknak feleltek meg. 4
5 ANYAGOK ÉS MÓDSZEREK 1. Donorok A követéses, illetve ismétléses genotoxikológiai monitor során 420 vizsgálatot végeztünk el, a donorok a kőolajiparban (49 benzol-exponált donor) és a poliakril textiliparban dolgoztak (58 akrilnitril és dimetilformamid-exponált donor), illetve 36 etilénoxid-exponált kórházi nővér, továbbá a fenti három exponált csoport különböző illesztett történeti és ipari kontrollja vett részt a vizsgálatokban. Összesen 400 donor (188 kontroll és 212 exponált) adatai szerepeltek a kockázatbecslésbe bevont, új végpontok (PCD, PCC és SA) alkalmazhatóságának vizsgálatában. A kapott eltéréseket, az önkontrollos összehasonlítás mellett, történeti és ipari kontroll csoportok vonatkozó adataival hasonlítottuk össze. A kontroll csoportokat további alcsoportokra bontva elemeztük biológiai státuszuknak, életmódjuknak, ill. a lakóhelyükön előforduló kisdózisú környezeti expozícióknak megfelelően. A kontroll vizsgálatokban összesen 188 foglalkozása során nem exponált donor vett részt. Ezek közül 101 fő volt un. történeti kontroll és 87 volt un. ipari kontroll. Valamennyi donor reproduktív életkorú volt, és a donorok fele dohányzott. A genetikai prediszpozíció vizsgálatában összesen 13 (6 egészséges és 7 Down kóros) gyermekkorú donor szerepelt, akikből a mintavételre orvosi vizsgálat során, és nem az itt bemutatott kísérletek miatt került sor. Valamennyi donor esetében, a rendszeres éves alkalmassági vizsgálat keretében, részletes anamnézis felvételére, fizikális és klinikai laboratóriumi vizsgálatra került sor, a donorokat a vizsgálatról részletesen tájékoztattuk, és azok önkéntes részvételüket aláírásukkal igazolták. A vérvételek minden esetben reggel, éhgyomorra, ülő testhelyzetben történtek a vena cubitusból. 2. A genotoxikus hatások vizsgálatára alkalmazott citogenetikai módszerek A foglalkozási expozíciók késői (genotoxikus) hatásainak citogenetikai vizsgálatára a perifériás vér limfocitákban kialakult szerkezeti és számbeli kromoszóma aberrációk (CA), illetve sister-chromatid exchangek (SCE) gyakoriságát használtuk. A limfocita tenyészetekből a metafázisokat a standard módszerrel preparáltuk. Röviden, 0,5-0,8 ml, alvadásában heparinnal gátolt teljes vért tenyésztettünk duplikátumban, 10 ml RPMI-1640 mediumban (Gibco), 20% fötális savóval (Flow, majd Sigma) és 0.5% Phytohaemagglutinin-P-vel (Difco) kiegészítve, antibiotikumok nélkül, 37 C-on, nedves, 7% CO 2 tartalmú légkörben, 50 h (CA), illetve 72 h hosszan (SCE) szeptemberétől, az első metafázisok jobb azonosítása végett, a CA tenyészeteknél is bevezettük az SCE-nél alkalmazott 5 µg/ml 5-bróm-2'-deoxiuridin (BrdU, Sigma) kezelést, a tenyésztés 22. órájától. A tenyészetek terminálására a 48. (CA), illetve a 70. órában (SCE) került sor, 2 órás, 0.4 µg/ml colchicin kezeléssel. A metafázisokat a standard módszerekkel preparáltuk és festettük. A CA, illetve SCE gyakoriságok meghatározásához donoronként minimum 100, illetve 50 metafázist (46±1 kromoszómával) értékeltünk dupla vak módszerrel. Az aberrációk tipizálását a nemzetközi standardoknak megfelelően végeztük. A csak gap-eket és/vagy csak aneuploidiát tartalmazó metafázisokat nem tekintettük aberránsnak. Azokat a metafázisokat, amelyekben a 5
6 kontroll eloszlás 95 percentiljénél magasabb SCE gyakoriságot találtunk, un. high frequency sejteknek (HFC) tekintettük. Az értékelést segítette a fejlesztés alatt álló, magyar, CNN Visual Mouse (MTA-SZTAKI) képelemző rendszer, melynek segítségével történik 1997 óta, a talált aberrációk képi dokumentálása is. 3. A korai centroméra szétválás (PCD), a korai kromoszóma kondenzáció (PCC) és a szatellta asszociáció (SA) vizsgálata Az új végpontok kontroll- és expozíció-indukált gyakoriságának vizsgálatát a CA gyakoriságok meghatározásával párhuzamosan, ugyanakkor, ugyanazon 100 metafázisból végeztük. Speciális festéseket nem alkalmaztunk. A PCD-t csak a testvér kromatidák egyértelmű elkülönülése esetén diagnosztizáltuk. PCC-nek a mitótikus fázisban levő sejtmag és egy másik, ettől eltérő fázisban levő sejtmag világos együttlétét tekintettük. SA-t csak a D és/vagy G osztályú kromoszómák egyértelmű asszociációja esetén írtunk le. A colchicine SA-induktor hatásánk vizsgálatához a limfocitákat 0, 2x10-7, 2x10-6 és 2x10-5 M colchicinnel kezeltük és a leírtak szerint értékeltük a CA és SA gyakoriságokat. 2x10-6 M colcemid kezelés volt a pozitív kontroll. Az alkiláló vegyületek in vitro PCD és PCC induktivitását 0, 2x10-7, 2x10-6 és 2x10-5 M melphalan (Sigma) kezeléssel vizsgáltuk a leírtak szerint. 4. A sejtciklus és a mitótikus késés tartamának mérése A sejtciklusok kinetikáját citogenetikai módszerekkel, az un. proliferációs ráta index (PRI) és a mitótikus késés index (MD 50 ) segítségével vizsgáltuk. Erre a célra SCE készítményeket (PRI), illetve limfocita és fibroblaszt primer kultúrákat alkalmaztunk (MD 50 ). A PRI értékét az alábbi egyenlőség alapján számítottuk: PRI = 1xM1% + 2xM2% + 3xM3% / 100, ahol M1%, M2% és M3% az első, második és harmadik ciklusban levő metafázisok gyakorisága. Az MD értékét a 2000 interfázisra eső limfocita, illetve fibroblaszt mitózisok arányából számítottuk a 0, 10-7, 10-6 és 10-5 M 3-metilkolantrén (Sigma) kezelést követő 0., 0,5., 1. és 2. órában, és ezután minden második órában, a 18. óráig. 5. A biológiai és életmódbeli módosító tényezők vizsgálata Megvizsgáltuk a legfontosabb biológiai és életmódbeli módosító tényezők, mint a kor, nem, fehérvérsejtszám, hematokrit szint, dohányzás, alkoholizálás, lakókörnyezet és évszakos változások hatását a CA és SCE gyakoriságokra. A klinikai laboratóriumi paramétereket a donorok vérvételkor végzett rutin kivizsgálása keretében határoztuk meg. A biológiai módosító tényezők közül a Down kórt, mint a genetikai prediszpozíció, illetve az egyéni érzékenység egyik esetét vizsgáltuk, in vitro genotoxikus ágenssel történt kezelés hatására kialakuló SCE gyakoriság és mitótikus késés, mint biomarker mérésével. Itt, az egyéni érzékenység mellett, limfociták és bőr fibroblasz- 6
7 tok összehasonlító vizsgálatával, a szöveti érzékenységet is modelleztük. A vérmintákat venipunkcióval, a bőrmintákat műtétekből, illetve abortumokból szereztük be. Közvetlenül a vizsgálatok céljára, mintavételre egyetlen esetben sem került sor. A limfocitákat a fentebb leírtak szerint, a fibroblasztokat a szokásos módon, egyrétegben tenyésztettük, TC-199 tápfolyadékban (Flow) 20 % fötális borjúsavóval (Flow) kiegészítve, 37 C-on, nedves, 5% CO 2 atmoszférában. A limfocitákat az 50. órában, a fibroblasztokat 24 órával az átoltás (passage) után, 0, 10-4, 10-5, 10-6, és 10-7 M metilkolantrénnel (Sigma) kezeltük, S9 máj homogenátum jelenlétében, 24 óra hosszan. Az SCE gyakoriságokat a fentebb leírtak szerint határoztuk meg. A mitótikus késést a 0., 0,5., 1. és 2. órával a kezelés után, majd a 18. óráig kétóránként, a mitótikus index meghatározásával mértük, és a kontroll százalékában fejeztük ki. Az életmódbeli módosító tényezők közül az alkoholfogyasztást szubjektíven, bemondás alapján, a dohányzás mértékét a szérum ferrirodanid szintek kolorimetriás meghatározásával is jellemeztük. A donort 130 µmol/l érték felett dohányzónak tekintettük. A lakókörnyezet hatását a citogenetikai végpontok alapértékére úgy vizsgáltuk, hogy a budapesti történeti kontroll csoportot lakóhely szerint három alcsoportra bontottuk, a zöldövezetben, a belvárosban és az ipari létesítmények közelében lakókra. Az expozíciókat az irodalmi légszennyezési adatok alapján jellemeztük. Az évszakos változások hatását szintén figyeltük ezekben a csoportokban. 6. Statisztikai elemzés A statisztikai elemzéseket az SCE és a sejtciklus kinetikai végpontok esetén a Student t-teszttel végeztük. A CA, PCD, PCC és SA esetében a nem paraméteres Wilcoxon tesztet alkalmaztuk. P<0.05 volt a szignifikancia határa. A módosító tényezők hatásának statisztikai elemzését variancia analízissel végeztük. EREDMÉNYEK Krónikus benzol expozícióban dolgozók között a leghatározottabb elváltozások a két évnél rövidebb expozíciók esetén alakultak ki. A 10 évnél hosszabb expozícióban dolgozók között un. healthy worker hatást észleltünk. A teljes követési periódust elemezve, a CA gyakoriságok dózis-hatás összefüggést mutattak az átlagos légtéri benzol csúcskoncentrációkkal. Az SCE gyakoriságok ugyanakkor nem mutattak dózishatás összefüggést. A PCD a CA-hoz hasonlóan emelkedett volt az exponált csoportban az IC-hez képest. A másik két vizsgált új végpont (PCC és SA) az adott körülmények között nem bizonyult alkalmazhatónak sem ebben, sem a másik két modellben. Az egyidejű, krónikus ACN és DMF expozícióban dolgozó szálképzők és karbantartók között a CA átlagok már az első vizsgálat során emelkedettek voltak az IChez képest, hasonlóképpen a szálképzőkben is a karbantartókhoz képest. Ez a különbség fennmaradt az egész vizsgálat során. Ebben a vizsgálati csoportban a HFC különösen használhatónak bizonyult. A PCD emelkedett volt az IC-hez képest mindkét expo- 7
8 nált csoportban. Ebben a két csoportban megállapítottuk, hogy a kromoszóma típusú aberrációk gyakorisága az expozíció időtartamával arányosan nőtt. Az ETO-exponált, nem tumoros kórházi nővérek egri csoportjában feltűnően magas CA, ezen belül magas exchange aberráció (dicentrikus és gyűrű) gyakoriságokat észleletünk, a budapesti ETO-exponált csoporthoz képest. Ugyancsak magas volt a CA (és az exchange) gyakoriság az egri kórházi és lakossági kontrollokban is. Mindez egy, az ETO-expozíciótól független, környezeti géntoxikus tényező jelenlétére utalt Egerben (esetleg 222 Rn a csapvízben?), és valószínűsítette, hogy a foglalkozási ETO expozíció csak az egyike volt a daganatos megbetegedésekhez vezető számos oknak. A PCD gyakoriságok a CA gyakoriságokhoz hasonlóan változtak az exponált csoportokban a kontroll értékekhez képest, in vivo és in vitro egyaránt. Ugyanakkor a gyakoriságok változása nem volt azonos a két végpontnál az egyes expozíciókban, ami a végpontok függetlenségére utalt. A kontroll és exponált, illetve alkilálóval kezelt PCC gyakoriságok, illetve különbségeik túl alacsonyak voltak ahhoz, hogy a végpontot alkalmazni lehessen a rizikóbecslés szempontjából. A SA gyakoriságok alakulása műtermékre utalt. In vitro kezeléssel igazoltuk a colchicin SA-indukáló hatását. Összegezve, a PCD alkalmazható, míg a PCC és a SA (a standard colchicin koncentrációk mellett) nem alkalmazható a rizikóbecslés végpontjaként. A PRI a sejtciklus időtartamának megrövidülését (perturbációját) mutatta, pl. benzol expozícióban, míg alkilálók, mint pl. a metilkolantrén, mitótikus kését okozott. A PRI azonban nem bizonyult minden esetben megbízható végpontnak. A genetikai prediszpozíció, az egyéni érzékenység és a szövetspecifikus hatások modellezését limfocita és bőr fibroblaszt tenyészetek segítségével, egészséges és Down kóros betegek sejtjein végeztük. Megállapítottuk, hogy alkiláló ágensek a Down kóros betegek limfocitáiban, a fibroblasztokhoz, illetve az egészséges sejtekhez képest fokozott SCE érzékenységet és megnyúlt időtartamú mitótikus kését okoztak, ami valószínűleg öszefüggésben van a 21 triszómiát mutató limfocitákban leírt csökkent DNS repair kapacitással. Vizsgáltuk a legfontosabbnak ítélt módosító tényezők (kor, nem, fehérvérsejtszám, hematokrit, dohányzás, alkoholizálás, lakókörnyezet és évszakos változások) hatását a CA és SCE gyakoriságokra. A nőkben és az idősebbekben emelkedett SCE gyakoriságokat találtunk. Az egri ETO-exponált csoportban a fehérvérsejtszám csökkenése korrelált a CA gyakoriság emelkedésével. A dohányzás több esetben szignifikánsan emelte az SCE gyakoriságokat, azonban, a várakozással ellentétben, csak nem szignifikáns mértékben emelte a CA gyakoriságokat. A budapesti lakókörnyezet szerepének vizsgálata a kontroll csoportban igazolta, hogy a belvárosban és az ipari övezetben élők között emelekedett a CA gyakoriság a zöldövezetben élőkéhez képest. A fűtési időszakban a CA gyakoriságok ugyancsak emelkedtek mindegyik vizsgált kontroll csoportban, azonban a legnagyobb mértékben, az ipari övezetben élők esetében. 8
9 LEGFONTOSABB ÚJ MEGÁLLAPÍTÁSOK 1. A vizsgált citogenetikai biomarkerek (CA, SCE, PRI, PCD, PCC, SA) közül, a kockázatbecslés szempontjából a szerkezeti kromoszóma aberrációk (CA) gyakoriságának mennyiségi és minőségi elemzése bizonyult a legmegbízhatóbbnak. Az un. high frequency SCE-t (HFC) tartalmazó sejtek gyakoriságának vizsgálata az expozíció érzékenyebb hatásmarkerének bizonyult a rizikóbecslés szempontjából, mint az SCE gyakoriság. 2. A benzol és ACN/DMF expozíciókban dolgozók követéses vizsgálata során valószínűsíthető, hogy a szerkezeti kromoszóma aberrációk (CA) gyakoriságának változása dózis-hatás függést mutat. Az egri ETO exponált csoportban kapott eredmények arra utalnak, hogy különböző hatásmechanizmusú genotoxikus ágensek egyidejű expozíciója esetén az exchange aberrációk gyakorisága a vártnál nagyobb. 3. Genotoxikus vegyületekkel történt foglalkozási expozíciók a CA gyakoriságokhoz hasonlóan képesek emelni a korai centroméra szétválás (premature centromere division, PCD), a korai kromoszóma kondenzáció (premature chromosome condensation, PCC) és az akrocentrikus kromoszómák szatellitái kapcsolódásának (satellite association, SA) gyakoriságát. 4. In vitro melphalan kezelés a perifériás limfocitákban dózisfüggően indukálja a PCD és SA kialakulását, ugyanakkor nem indukálja a PCC-t. 5. Az expozíció-indukált PCD gyakoriságok mérése, jóllehet még további vizsgálatokat igényel, valószínűleg alkalmazható a genotoxikológiai monitorozásban és a (daganat) rizikóbecslésben, mint független citogenetikai végpont. 6. Az expozíció-indukált PCC gyakoriságok vizsgálata nem alkalmazható a genotoxikológiai monitorozásban és a (daganat) rizikóbecslésben, mint független citogenetikai végpont, minthogy alkiláló ágenssel nem volt indukálható, a legtöbb környezeti/foglalkozási expozíció esetén a várható gyakoriságok alacsonyaknak bizonyultak, és az esetleges vírusos fertőzés, mint induktor kizárása nagyon nehéz. 7. Az expozíció-indukált SA gyakoriságok mérése valószínűleg felhasználható a (daganat) rizikóbecslésben, mint a genotoxikológiai monitor egyik lehetséges végpontja, mennyiben az alkalmazott colchicin, ill. colcemid koncentráció nem magasabb, mint 10-8 M. A jelenség alkalmazása azonban további vizsgálatokat igényel. 8. A Down kóros állapot, mint a genetikai prediszpozíció egyik esete, befolyásolja a genotoxikus expozíció által létrehozott SCE gyakoriságot és mitótikus késést, mint az egyéni érzékenység markereit. A Down kóros betegek különböző szöveteinek (PBL-eknek, ill. fibroblasztoknak) az érzékenysége a genotoxikus ártalomra különböző. A Down kóros betegek PBL-jeiben észlelt, genotoxikus expozíció által indukált, fokozott mitótikus késés megfelel az ilyen PBL-ekben leírt csökkent DNS repair kapacitásnak. 9
10 AZ ÉRTEKEZÉS ALAPJÁT KÉPEZŐ PUBLIKÁCIÓK I. Major J, Jakab MG, Tompa A. (1997): Multiple end-point genotoxicology monitoring of Hungarian historical and industrial control subjects. Centr. Eur. J. Occup. Env. Med. 3: II. Gundy S, Susánszky E, Major J, Czeizel AE. (1994): Cytogenetic Monitoring in Hungary. In: Chemical Safety (Ed: M. Richardson). Chapter 15. pp VCH Publisher, Weinheim, New York, Basel, Cambridge, Tokyo. III. Tompa A, Major J, Jakab M. (1994): Monitoring of benzene-exposed workers for genotoxic effects of benzene: Improved-working-condition-related decrease in the frequencies of chromosomal aberrations in peripheral blood lymphocytes. Mutat. Res. 304: IV. Major J, Hudák A, Kiss G, Jakab M, Szaniszló J, Náray M, Tompa A. (1998): Follow-up biological and genotoxicological monitoring of acrylonitrile and dimethylformamide exposed viscose rayon plant workers. Envir. Mol. Mutagen. 31: V. Major J, Jakab MG, Tompa A. (1996): Genotoxicological investigation of hospital nurses occupationally exposed to ethylene-oxide: I. Chromosome aberrations, sister-chromatid exchanges, cell cycle kinetics, and UV-induced DNA synthesis in peripheral blood lymphocytes. Envir. Mol. Mutagen. 27: VI. Tompa A, Major J, Jakab MG. (1999): Breast cancer cluster influenced by environmental and occupational factors among hospital nurses in Hungary. Pathol. Oncol. Res. 5: VII. Major J, Jakab MG, Tompa A. (1999): The frequency of induced premature centromere division in human populations occupationally exposed to genotoxic chemicals. Mutat. Res. 445: VIII. Major J, Jakab MG, Tompa A. (1998): The frequency of premature chromosome condensation in peripheral blood lymphocytes of 400 control and occupationally exposed human donors. Centr. Eur. J. Occup. Envir. Med. 4: IX. Major J, Jakab MG, Tompa A. (1999): Premature chromosome condensation frequencies in human peripheral blood lymphocytes in vitro treated with melphalan. Centr. Eur. J. Occup. Env. Med. 5: X. Major J, Jakab MG, Tompa A. (1999): Chromosome satellite association frequencies in colchicine arrested peripheral blood lymphocyte metaphases of control and occupationally exposed human donors. Centr. Eur. J. Occup. Envir. Med. 5:
11 XI. Major J, Szende B, Lapis K, Thész Z. (1985): Increased SCE inducibility by low doses of methylcholanthrene in lymphocytes obtained from patients with Down's disease. Mutat. Res. 149: XII. Major J. (1994): Mitotic delay in peripheral blood lymphocytes and fibroblast cultures obtained from a donor with Down's syndrome and from a healthy person. Acta Med. Hung. 50: XIII. Major J, Jakab MG, Tompa A. (1998): Genotoxicology monitoring of 175 subjects living in the green belts, inner town or near industrial estates in Budapest agglomeration, Hungary. Mutat. Res. 412:9-16. XIV. Major J, Jakab M, Kiss G, Tompa A. (1994): Chromosome aberration, sisterchromatid exchange, proliferative rate index and serum thiocyanate concentration in smokers exposed to low-dose benzene. Envir. Mol. Mutagen. 23: AZ ÉRTEKEZÉS TÉMAKÖRÉBEN MEGJELENT PUBLIKÁCIÓK 1. Könyvfejezetek és dolgozatok 1. Major J, Szende B, Lapis K, Thész Zs. (1983): Fokozott sister-chromatid exchange (SCE) indukálhatóság Down-kóros betegek limfocitáiban kis dózisú metilkolantrén kezelés hatására. Magyar Onkológia, 27: Major J, Szende B, Lapis K, Thész Z. (1985): Increased SCE inducibility by low doses of methylcholanthrene in lymphocytes obtained from patients with Down's disease. Mutat. Res. 149: Major J, Kemény G, Tompa A. (1992): Genotoxic effects of occupational exposure in the peripheral blood lymphocytes of pesticide preparing workers in Hungary. Acta Med. Hung. 49: Major J, Jakab M, Kiss G, Tompa A. (1992): A kromoszóma károsodások, a szérum rodanid szint és a kis koncentrációjú benzol expozíció közötti kapcsolat vizsgálata dohányosok perifériás limfocitáiban. Egészségtudomány, 36: Tompa A, Major J, Gundy S. (1992): Mutagén és karcinogén anyagok hatásának monitorozása humán populációban. Egészségtudomány, 36: Tompa A, Major J, Jakab M. (1993): A perifériás limfocita genotoxikológiai markereinek változása a vegyipari expozíciók kapcsán. (Genotoxikológiai monitor). Magyar Onkológia, 37:
12 7. Gundy S, Susánszky E, Major J, Czeizel AE. (1994): Cytogenetic Monitoring in Hungary. In: Chemical Safety (Ed: M. Richardson). Chapter 15. pp VCH Publisher, Weinheim, New York, Basel, Cambridge, Tokyo. 8. Tompa A, Major J, Jakab M. (1994): Monitoring of benzene-exposed workers for genotoxic effects of benzene: Improved-working-condition-related decrease in the frequencies of chromosomal aberrations in peripheral blood lymphocytes. Mutat. Res. 304: Major J, Jakab M, Kiss G, Tompa A. (1994): Chromosome aberration, sister-chromatid exchange, proliferative rate index and serum thiocyanate concentration in smokers exposed to low-dose benzene. Envir. Mol. Mutagen. 23: Major J, Hudák A, Kiss G, Jakab M, Tompa A. (1994): Akrilnitril-, és dimetilformamidexponált textil-vegyipari dolgozók genotoxikológiai és klinikai laboratóriumi vizsgálata. Egészség-tudomány, 38: Major J. (1994): Mitotic delay in peripheral blood lymphocytes and fibroblast cultures obtained from a donor with Down's syndrome and from a healthy person. Acta Med. Hung. 50: Tompa A, Major J. (1995): Genotoxikológia. In: Klinikai Genetika (Ed: Papp Z.) 12. fejezet. pp Golden Book, Budapest 13. Major J, Jakab M, Tompa A. (1995): A kromoszóma aberrációk, mint a környezeti genotoxikus hatások biomarkerei. Kórház és Orvostechnika, 33: Jakab M, Major J, Tompa A. (1995): A különböző természetes sugárforrások jelentősége a daganatok halmozódásában. Kórház és Orvostechnika, 33: Tompa A, Major J, Jakab M. (1995): Az egri kórházban az etilénoxid exponáltak körében végzett citogenetikai vizsgálatok tapasztalatai. Kórház és Orvostechnika, 33: Jakab M, Major J, Tompa A. (1995): Follow up cytogenetic analysis of peripheral blood lymphocytes in workers occupationally exposed to polychlorinated biphenyls. Centr. Eur. J. Occup. Env. Med. 1: Major J, Jakab MG, Tompa A. (1996): Genotoxicological investigation of hospital nurses occupationally exposed to ethylene-oxide: I. Chromosome aberrations, sister-chromatid exchanges, cell cycle kinetics, and UV-induced DNA synthesis in peripheral blood lymphocytes. Env. Mol. Mutagen. 27: Jakab MG, Major J, Tompa A. (1996): HPRT mutation frequencies in control human populations in Hungary. Centr. Eur. J. Occup. Env. Med. 2: Jakab MG, Major J, Tompa A. (1996): Poliklórozott bifenilekkel exponált dolgozók követéses vizsgálata. Egészségtudomány, 40: Jakab M, Major J, Tompa A. (1997): Többvégpontos genotoxikológiai monitorozás történeti és ipari kontrol populációkban. Magyar Onkológia, 41:
13 21. Major J, Jakab MG, Tompa A. (1997): Multiple end-point genotoxicology monitoring of Hungarian historical and industrial control subjects. Centr. Eur. J. Occup. Env. Med. 3: Major J, Jakab MG, Hudák A, Náray M, Nagy I, Tompa A. (1997): Increased HPRT mutation frequencies in polyacryle fibre manufacturers occupationally exposed to acrylonitrile and/or dimethylformamide. Centr. Eur. J. Occup. Env. Med. 3: Major J, Jakab MG, Tompa A. (1998): Genotoxicology monitoring of 175 subjects living in the green belts, inner town or near industrial estates in Budapest agglomeration, Hungary. Mutat. Res. 412: Major J. (1998): A prevenció filozófiai és vallási megközelítése. Magyar Onkológia, 42: Suppl Major J. (1998): Szomatikus genetika és rizikóbecslés. Magyar Onkológia, 42: Suppl Major J, Hudák A, Kiss G, Jakab M, Szaniszló J, Náray M, Tompa A. (1998): Follow-up biological and genotoxicological monitoring of acrylonitrile and dimethylformamide exposed viscose rayon plant workers. Env. Mol. Mutagen. 31: Major J, Jakab MG, Tompa A. (1998): The frequency of premature chromosome condensation in peripheral blood lymphocytes of 400 control and occupationally exposed human donors. Centr Eur. J. Occup. Env. Med. 4: Major J. (1998): A betegség-megelőzés (prevenció) filozófiai és vallásfilozófiai alapjai. Valóság, XLI(11): Major J, Jakab MG, Tompa A. (1999): Chromosome satellite association frequencies in colchicine arrested peripheral blood lymphocyte metaphases of control and occupationally exposed human donors. Centr. Eur. J. Occup. Env. Med. 5: Major J, Jakab MG, Tompa A. (1999): Premature chromosome condensation frequencies in human peripheral blood lymphocytes in vitro treated with melphalan. Centr. Eur. J. Occup. Env. Med. 5: Tompa A, Major J, Jakab MG. (1999): Breast cancer cluster influenced by environmental and occupational factors among hospital nurses in Hungary. Pathol. Oncol. Res. 5: Major J, Jakab M, Tompa A. (1999): Korai centroméraszétválás, szatellitasszociáció és korai kromoszómakondenzáció gyakorisága és alkalmazhatósága karcinogén vegyületekkel exponált dolgozók rizikóbecslésében. Magyar Onkológia, 43: Major J, Jakab MG, Tompa A. (1999): The frequency of induced premature centromere division in human populations occupationally exposed to genotoxic chemicals. Mutat. Res. 445:
14 2. Periodikákban megjelent kongresszusi absztraktok 1. Tompa A, Major J, Jakab M. (1992): Occupational acrylonitrile (ACN) and dimethylformamide (DMF) exposure inhibits blastogenesis of peripheral blood lymphocytes. Cell Proliferat. 25: Jakab M, Major J, Tompa A. (1995): Négyvégpontos genotoxikológiai monitorozás történeti és ipari kontroll populációban. Magyar Onkológia, 39:Suppl Major J, Jakab M, Tompa A. (1995): Daganat-rizikóbecslés citosztatikummal exponált egészségügyi dolgozókban. Magyar Onkológia, 39:Suppl Jakab M, Major J, Tompa A. (1995): Genotoxicological investigations in nurses preparing cytostatic infusions. Centr. Eur. J. Occup. Env. Med. 1: Major J, Jakab M, Megyesi Á, Tompa, A. (1996): Follow-up cytogenetic investigation of benzene-exposed workers: Dose-related changes in chromosome aberration yields. Centr. Eur. J. Occup. Env. Med. 2: Major J. (1997): A prevenciós szemlélet filozófiai háttere. Magyar Onkológia, 41:Suppl Jakab M, Major J, Tompa A. (1997): Négyvégpontos genotoxikológiai vizsgálatok citosztatikum gyártók és citosztatikumokkal exponált nővérek körében. Magyar Onkológia, 41:Suppl Major J, Jakab M, Tompa A: Genotoxic effects of air pollution in different areas of Budapest, Hungary. Centr. Eur. J. Occup. Env. Med. 3: Jakab M, Major J, Tompa A. (1997): Follow-up four end-point genotoxicological monitoring among Adriamycin producing workers. Centr. Eur. J. Occup. Env. Med. 3: Major J., Jakab M., Tompa A. (1999): Járulékos citogenetikai végpontok alkalmazása a rizikóbecslésben. Magyar Onkológia, 43: Tompa A., Major J., Jakab M. (1999): Környezeti és munkahelyi expozíciók együtthatásának következményei az egri kórházi nővérekre. Magyar Onkológia, 43:
A kromoszómaanalízis és a bleomycin-teszt hazai alkalmazhatóságának vizsgálata a fej nyaki laphámrák prevenciójában
DIAGNOSZTIKAI PROBLÉMÁK A kromoszómaanalízis és a bleomycin-teszt hazai alkalmazhatóságának vizsgálata a fej nyaki laphámrák prevenciójában Székely Gábor 1, Remenár Éva dr. 2, Kásler Miklós dr. 2, Bodrog
RészletesebbenOrszágos Kémiai Biztonsági Intézet Szervezeti egységeinek feladatai
3. sz. melléklet Országos Kémiai Biztonsági Intézet Szervezeti egységeinek feladatai Szervezeti egységek megnevezése 1. Főigazgatóság Feladata az OKBI szakmai, szervezeti, gazdasági irányítása. 1.1. Főigazgatói
Részletesebbeneljárásokkal Doktori tézisek Szatmári Tünde Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Sugárterápia Program
Agydaganatok sugárterápia iránti érzékenységének növelése génterápiás eljárásokkal Doktori tézisek Szatmári Tünde Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Sugárterápia Program Doktori
RészletesebbenEGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ EMLŐ LAPHÁMSEJTEK ETILÉN-OXID EXPOZÍCIÓVAL SZEMBENI FOKOZOTT ÉRZÉKENYSÉGE DR.
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ EMLŐ LAPHÁMSEJTEK ETILÉN-OXID EXPOZÍCIÓVAL SZEMBENI FOKOZOTT ÉRZÉKENYSÉGE DR. ÁDÁM BALÁZS DEBRECENI EGYETEM ORVOS- ÉS EGÉSZSÉGTUDOMÁNYI CENTRUM NÉPEGÉSZSÉGÜGYI
RészletesebbenFluazinam és klórthalonil gombaölő szerek okozta foglalkozási asztma
MUNKABALESETEK ÉS FOGLALKOZÁSI MEGBETEGEDÉSEK 4.2 Fluazinam és klórthalonil gombaölő szerek okozta foglalkozási asztma Tárgyszavak: gombaölő szer; asztma; foglalkozási betegség. A tanulmány két foglalkozási
RészletesebbenFoglalkozás-egészségtan II.
Foglalkozás-egészségtan II. Kóroki tényezők. Veszély, kockázat. Kockázatbecslés, kezelés. Ipari és háztartási vegyi anyagok okozta egészségkárosodások. 2015 Munka Olyan céltudatos emberi tevékenység, amellyel
RészletesebbenPh.D. Tézisek összefoglalója. Dr. Paulik Edit. Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Népegészségtani Intézet
KRÓNIKUS SZÍVELÉGTELENSÉG MIATT HOSPITALIZÁLT BETEGEK KIVIZSGÁLÁSÁNAK ELEMZÉSE BIZONYÍTÉKOKON ALAPULÓ SZAKMAI IRÁNYELV ALAPJÁN Ph.D. Tézisek összefoglalója Dr. Paulik Edit Szegedi Tudományegyetem Általános
RészletesebbenA KAQUN-víz hatása onkológiai kezelés alatt álló betegeken. Randomizált vizsgálat.
A KAQUN-víz hatása onkológiai kezelés alatt álló betegeken. Randomizált vizsgálat. Vizsgálati Protokoll Készítették: Dr. Liszkay Gabriella PhD. Klinikai onkológus-bőrgyógyász Dr. Robert Lyons KAQUN Hungária
RészletesebbenHivatalos bírálat Dr. Antus Balázs: A légúti gyulladás és az oxidatív stressz vizsgálata tüdőbetegségekben című MTA doktori értekezéséről
Hivatalos bírálat Dr. Antus Balázs: A légúti gyulladás és az oxidatív stressz vizsgálata tüdőbetegségekben című MTA doktori értekezéséről Jelölt a fenti címen MTA doktori értekezést nyújtott be a Magyar
RészletesebbenA rosszindulatú daganatos halálozás változása 1975 és 2001 között Magyarországon
A rosszindulatú daganatos halálozás változása és között Eredeti közlemény Gaudi István 1,2, Kásler Miklós 2 1 MTA Számítástechnikai és Automatizálási Kutató Intézete, Budapest 2 Országos Onkológiai Intézet,
RészletesebbenANTICANCER RESEARCH [Rákkutatás]
ANTICANCER RESEARCH [Rákkutatás] Nemzetközi rákkutatási és rákgyógyászati folyóirat Az MGN-3/Biobran rizskorpából kivont módosított arabinoxilán in vitro növeli a metasztatikus emlőráksejtek érzékenységét
RészletesebbenA stresszteli életesemények és a gyermekkori depresszió kapcsolatának vizsgálata populációs és klinikai mintán
A stresszteli életesemények és a gyermekkori depresszió kapcsolatának vizsgálata populációs és klinikai mintán Doktori értekezés tézisei Dr. Mayer László Semmelweis Egyetem Mentális Egészségtudományok
RészletesebbenI. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE VPRIV 200 egység por oldatos infúzióhoz. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy injekciós üveg 200 egység* velagluceráz-alfát tartalmaz.
RészletesebbenBevezetés. 2. Rhinitises/asthmás betegek kiemelése 880 dolgozót (695 beköltözot és 185 oslakost) kérdoív alapján emeltem ki ipari populációból Pakson.
Bevezetés Inhalatív úton a légutakba jutó anyagok sora eredményez az arra érzékeny szervezetben kóros, megváltozott és specifikus légúti rendellenességet. A légúti allergia globális egészségügyi problémát
RészletesebbenDr. Tamás Edit MÜTT Dél-Dunántúli Régió Képviselő Foglalkozás-orvostani Szakmai Kollégiumi Tanács tag
Dr. Tamás Edit MÜTT Dél-Dunántúli Régió Képviselő Foglalkozás-orvostani Szakmai Kollégiumi Tanács tag A munkáltató felelős az egészséget nem veszélyeztető és biztonságos munkavégzés követelményeinek megvalósításáért
RészletesebbenA poliuretán-gyártás alapanyagainak és melléktermékének potenciális rákkeltő és légúti ingerlő hatásainak vizsgálata
MUNKABALESETEK ÉS FOGLALKOZÁSI MEGBETEGEDÉSEK 4.2 A poliuretán-gyártás alapanyagainak és melléktermékének potenciális rákkeltő és légúti ingerlő hatásainak vizsgálata Tárgyszavak: poliuretán; gyártás;
RészletesebbenRhinitis allergica elterjedésének vizsgálata hazánk gyermekpopulációjában 1999-2007 között
Rhinitis allergica elterjedésének vizsgálata hazánk gyermekpopulációjában 1999-2007 között Ovárdics Andrea Alapismereti és Szakmódszertani Intézet, Kecskeméti Főiskola Tanítóképző Főiskolai Kar Összefoglalás:
RészletesebbenCitosztatikus kezelést végző kórházi dolgozók pajzsmirigy-elváltozásainak géntoxikológiai és immuntoxikológiai vonatkozásai
Citosztatikus kezelést végző kórházi dolgozók pajzsmirigy-elváltozásainak géntoxikológiai és immuntoxikológiai vonatkozásai Tompa Anna dr. 1, 2 Jakab Mátyás dr. 1 Biró Anna dr. 1 Major Jenő dr. 1 1 Országos
RészletesebbenÚjabb eredmények a borok nyomelemtartalmáról Doktori (PhD) értekezés tézisei. Murányi Zoltán
Újabb eredmények a borok nyomelemtartalmáról Doktori (PhD) értekezés tézisei Murányi Zoltán I. Bevezetés, célkit zések Magyarország egyik jelent s mez gazdasági terméke a bor. Az elmúlt évtizedben mind
RészletesebbenMULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL
MULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL Dr. Krasznai Zoárd Tibor Debreceni Egyetem OEC Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Debrecen, 2011. 10.17. Bevezetés
RészletesebbenI. melléklet. Az Európai Gyógyszerügynökség által beterjesztett tudományos következtetések, valamint az elutasítás indokolása
I. melléklet Az Európai Gyógyszerügynökség által beterjesztett tudományos következtetések, valamint az elutasítás indokolása Az Európai Gyógyszerügynökség által beterjesztett tudományos következtetések,
Részletesebbennovakpeter77@yahoo.com
Ö N É L E T R A J Z SZEMÉLYES ADATOK Név DR. NOVÁK PÉTER Telefon +36-62-34-25-22 Fax +36-62-54-52-82 E-mail Állampolgárság novakpeter77@yahoo.com MAGYAR TANULMÁNYOK Dátum 1997-2004 Dátum 2004 - Szegedi
RészletesebbenNövekvı arzén adagokkal kezelt öntözıvíz hatása a paradicsom és a saláta növényi részenkénti arzén tartalmára és eloszlására
PANNON EGYETEM GEORGIKON KAR NÖVÉNYVÉDELMI INTÉZET NÖVÉNYTERMESZTÉSI ÉS KERTÉSZETI TUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA Iskolavezető: Dr. Kocsis László, egyetemi tanár Témavezetők: Dr. Nádasyné Dr. Ihárosi Erzsébet,
RészletesebbenFoglalkozási bőrgyulladások gyakorisága a brit nyomdaiparban
MUNKABALESETEK ÉS FOGLALKOZÁSI MEGBETEGEDÉSEK 4.2 Foglalkozási bőrgyulladások gyakorisága a brit nyomdaiparban Tárgyszavak: foglalkozási betegség; bőrgyulladás; nyomdaipar; Nagy-Britannia. A nyomdaipar
RészletesebbenTÓTH KÁLMÁN: SZEMLÉLETVÁLTOZÁS A CSÍPÖÍZÜLETI ARTRÓZIS MEGELŐZÉSÉBEN ÉS KEZELÉSÉBEN
1 Opponensi vélemény: TÓTH KÁLMÁN: SZEMLÉLETVÁLTOZÁS A CSÍPÖÍZÜLETI ARTRÓZIS MEGELŐZÉSÉBEN ÉS KEZELÉSÉBEN Című doktori értekezéséről Disszertáns dicséretesen korszerű problémakört választott értekezésének
RészletesebbenVárosi légszennyezettség vizsgálata térinformatikai és matematikai statisztikai módszerek alkalmazásával
Pannon Egyetem Vegyészmérnöki Tudományok és Anyagtudományok Doktori Iskola Városi légszennyezettség vizsgálata térinformatikai és matematikai statisztikai módszerek alkalmazásával DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS
RészletesebbenÉrzelmi megterhelődés, lelki kiégés az egészségügyi dolgozók körében
Érzelmi megterhelődés, lelki kiégés az egészségügyi dolgozók körében Doktori értekezés Tandari-Kovács Mariann Semmelweis Egyetem Mentális Egészségtudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Hegedűs Katalin
RészletesebbenÉletvégi döntések az intenzív terápiában az újraélesztés etikai és jogi vonatkozásai
Semmelweis Egyetem Doktori Iskola Dr. Élő Gábor Életvégi döntések az intenzív terápiában az újraélesztés etikai és jogi vonatkozásai Tézisek Semmelweis Egyetem 4. sz. Doktori Iskola Semmelweis Egyetem
RészletesebbenA tremor elektrofiziológiai vizsgálata mozgászavarral járó kórképekben. Doktori tézisek. Dr. Farkas Zsuzsanna
A tremor elektrofiziológiai vizsgálata mozgászavarral járó kórképekben Doktori tézisek Dr. Farkas Zsuzsanna Semmelweis Egyetem Szentágothai János Idegtudományi Doktori Iskola Témavezető: Dr. Kamondi Anita
RészletesebbenBevezetés. A fejezet felépítése
II./3.8. fejezet: Szervátültetés kérdése daganatos betegségek esetén Langer Róbert, Végső Gyula, Horkay Ferenc, Fehérvári Imre A fejezet célja, hogy a hallgatók megismerkedjenek a szervátültetés és a daganatos
RészletesebbenStatikus és dinamikus elektroenkefalográfiás vizsgálatok Alzheimer kórban
Statikus és dinamikus elektroenkefalográfiás vizsgálatok Alzheimer kórban Doktori tézisek Dr. Hidasi Zoltán Semmelweis Egyetem Mentális Egészségtudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Rajna Péter, egyetemi
RészletesebbenA DOHÁNYZÁS OKOZTA DNS KÁROSODÁSOK ÉS JAVÍTÁSUK VIZSGÁLATA EMBERI CUMULUS ÉS GRANULOSA SEJTEKBEN. Sinkó Ildikó PH.D.
A DOHÁNYZÁS OKOZTA DNS KÁROSODÁSOK ÉS JAVÍTÁSUK VIZSGÁLATA EMBERI CUMULUS ÉS GRANULOSA SEJTEKBEN Sinkó Ildikó PH.D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Témavezető: Dr. Raskó István Az értekezés a Szegedi Tudományegyetem
RészletesebbenSzent István Egyetem Állatorvos-tudományi Doktori Iskola. Háziállatokból izolált Histophilus somni törzsek összehasonlító vizsgálata
Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi Doktori Iskola Háziállatokból izolált Histophilus somni törzsek összehasonlító vizsgálata PhD értekezés tézisei Készítette: Dr. Jánosi Katalin Témavezet : Dr.
Részletesebben40,0 mg aciklovir 1 ml szuszpenzióban (200,0 mg aciklovir 5 ml 1 adag szuszpenzióban).
1. A GYÓGYSZER NEVE Zovirax 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 40,0 mg aciklovir 1 ml szuszpenzióban (200,0 mg aciklovir 5 ml 1 adag szuszpenzióban). Ismert hatású segédanyagok:
RészletesebbenI. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, ami lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,
RészletesebbenA SZIHALOM KÖZSÉGET ÉRINTŐ DAGANATOS HALMOZÓDÁS GYANÚ KIVIZSGÁLÁSÁNAK EREDMÉNYEI
HEVES MEGYEI KORMÁNYHIVATAL Ügyintéző szervezeti egység: Heves Megyei Kormányhivatal Népegészségügyi Főosztály Járványügyi Osztály Iktatószám: HE/058/00037-6/2016 Ügyintéző: dr. Papp Zoltán Telefonszám:
RészletesebbenDaganatszûrés és érrendszer vizsgálata teljes test MRI-vel
Daganatszûrés és érrendszer vizsgálata teljes test MRI-vel Ezek a "proaktív", komplex, áttekintõ szûrõvizsgálatok, melyek ionizáló sugárzásmentes 1,5T teljes test MR vizsgálatot alkalmaznak, a megelõzés
RészletesebbenÜgyfél-tájékoztató és különös feltételek
Ügyfél-tájékoztató és különös feltételek VédőHáló csoportos, kritikus betegségekre szóló, szolgáltatást finanszírozó biztosítás (termékkód: 15041) Nyomtatványszám: F 150410 01 1411 Jelen feltételek hatályba
RészletesebbenA doktori értekezés tézisei. A növényi NRP fehérjék lehetséges szerepe a hiszton defoszforiláció szabályozásában, és a hőstressz válaszban.
A doktori értekezés tézisei A növényi NRP fehérjék lehetséges szerepe a hiszton defoszforiláció szabályozásában, és a hőstressz válaszban. Bíró Judit Témavezető: Dr. Fehér Attila Magyar Tudományos Akadémia
RészletesebbenA derékfájdalom következtében kialakuló funkciócsökkenés vizsgálatának lehetőségei validált, önkitöltős állapotfelmérő kérdőívek segítségével
A derékfájdalom következtében kialakuló funkciócsökkenés vizsgálatának lehetőségei validált, önkitöltős állapotfelmérő kérdőívek segítségével Doktori tézisek Valasek Tamás Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok
RészletesebbenFoglalkozás-egészségtan I.
Foglalkozás-egészségtan I. A foglalkozás-egészségügy fogalma, felépítése. A foglalkozási betegségek és fokozott expozíció fogalma. Munkavédelem. Munkahelyi balesetek. 2015 A magyar munkavédelem története
RészletesebbenMIKROSZKÓPIKUS GOMBÁK MIKOTOXIN-BONTÓ KÉPESSÉGÉNEK. Péteri Adrienn Zsanett DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI MIKROSZKÓPIKUS GOMBÁK MIKOTOXIN-BONTÓ KÉPESSÉGÉNEK VIZSGÁLATA Péteri Adrienn Zsanett Témavezetők: Dr. Varga János, Egyetemi docens Dr. Vágvölgyi Csaba, Tanszékvezető egyetemi
RészletesebbenK 1313 Védőháló csoportos, kritikus betegségekre szóló, szolgáltatást finanszírozó biztosítás különös feltételek
BI544 / 20141201 K 1313 Védőháló csoportos, kritikus betegségekre szóló, szolgáltatást finanszírozó biztosítás különös feltételek Jelen feltételek hatályba lépésének időpontja: 2014. december 1. A Vienna
RészletesebbenÁPOLÓI KOMPETENCIÁK MÉRÉSE KÜLÖNÖS TEKINTETTEL A TERÜLETI GYAKORLATOKRA Doktori tézisek Tulkán Ibolya
ÁPOLÓI KOMPETENCIÁK MÉRÉSE KÜLÖNÖS TEKINTETTEL A TERÜLETI GYAKORLATOKRA Doktori tézisek Tulkán Ibolya Semmelweis Egyetem Patológiai Tudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Hollós Sándor tanszékvezető
RészletesebbenCitosztatikumokkal exponált nôvérek egészségi állapotának jellemzése génés immuntoxikológiai módszerekkel
Citosztatikumokkal exponált nôvérek egészségi állapotának jellemzése génés immuntoxikológiai módszerekkel Eredeti közlemény Tompa Anna 1, Magyar Balázs 1, Tóth Ferenc 1, Biró Anna 2, Fodor Zoltán 2, Jakab
RészletesebbenXenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben
DOKTORI (PHD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Xenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben Bebes Attila Témavezető: Dr. Széll Márta tudományos tanácsadó Szegedi Tudományegyetem Bőrgyógyászati
RészletesebbenY-kromoszóma mikrodeléciók
A házaspárok 10-15%-a akaratuk ellenére gyermektelen, és ez a tény nem csak az egyén, de a populáció szempontjából sem elhanyagolható, hiszen a fejlettebb országok nagy részében - ilyen szempontból mi
RészletesebbenPlatina bázisú kemoterápia hatása különböző biomarkerek expressziójára tüdőrákokban
Platina bázisú kemoterápia hatása különböző biomarkerek expressziójára tüdőrákokban Pápay J. 1, Sápi Z. 1 Gyulai M. 5, Egri G. 2, Szende B. 1, Tímár J. 4 Moldvay J. 3 1: Semmelweis Egyetem, I.sz.Patológiai
RészletesebbenA 2-es típusú diabetes szövődményeinek megelőzési lehetőségei az alapellátásban
A 2-es típusú diabetes szövődményeinek megelőzési lehetőségei az alapellátásban Dr. Nagy Attila, Dr. Sándor János, Dr. Ádány Róza (Debreceni Egyetem, NK, Megelőző Orvostani Intézet.) Az Országos Egészségbiztosítási
RészletesebbenSZARUHÁRTYA DYSTROPHIÁK VIZSGÁLATA
Semmelweis Egyetem Doktori Iskola, Klinikai Orvostudományok, Szemészet Program Programvezeto: Dr. Süveges Ildikó az orvostudomány doktora, egyetemi tanár Témavezeto: Dr. Süveges Ildikó az orvostudomány
RészletesebbenA lakosság egészségi állapota, különös tekintettel a civilizációs betegségekre
A lakosság egészségi állapota, különös tekintettel a civilizációs betegségekre KEZÜNKBEN A JÖVŐ KONFERENCIA 2016. február 25. Dr. Biró Krisztina Emberi Erőforrások Minisztériuma Egészségügyért Felelős
RészletesebbenProcalcitonin a kritikus állapot prediktora. Fazakas János, PhD, egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika
Procalcitonin a kritikus állapot prediktora Fazakas János, PhD, egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika Procalcitonin a kritikus állapot prediktora PCT abszolút érték
RészletesebbenVálasz Prof. Dr. Horváth Örs Péter, MTA doktorának opponensi bírálatára
Válasz Prof. Dr. Horváth Örs Péter, MTA doktorának opponensi bírálatára Hálásan köszönöm Prof. Dr. Horváth Örs Péter Klinika Igazgató Úrnak, hogy sokirányú egyéb elfoglaltsága mellett idıt szakított MTA
RészletesebbenMás gyógyszerekhez hasonlóan, a homeopátiás gyógyszerek sem szedhetők hosszabb ideig orvosi felügyelet nélkül (lásd 4.4 pont).
1. A GYÓGYSZER NEVE Mastodynon belsőleges oldatos cseppek Homeopátiás gyógyszer 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 100 g oldat hatóanyag tartalma: Vitex agnus castus (Agnus castus) D1 20,0 g Iris versicolor
RészletesebbenA BUDAPESTI KERÜLETEK HALANDÓSÁGI KÜLÖNBSÉGEI KLINGER ANDRÁS
A BUDAPESTI KERÜLETEK HALANDÓSÁGI KÜLÖNBSÉGEI KLINGER ANDRÁS A halandóság területi különbségeit már hosszú ideje kutatják Magyarországon. Az elemzések eddig vagy nagyobb területi egységek (megyék, újabban
RészletesebbenGyarmathy V. Anna. Legális és illegális szerek használata, nemi aktivitás, és AIDS oktatás magyar középiskolások körében. Doktori értekezés tézisei
Gyarmathy V. Anna Legális és illegális szerek használata, nemi aktivitás, és AIDS oktatás magyar középiskolások körében Doktori értekezés tézisei Semmelweis Egyetem Doktori Iskola, Témavezető: Dr. Molnár
RészletesebbenA világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja
A világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest, 2009.
RészletesebbenExpozíció vagy rákhajlam? Fej-nyaki laphámrákos betegek citogenetikai szûrése
Expozíció vagy rákhajlam? Fej-nyaki laphámrákos betegek citogenetikai szûrése Székely Gábor 1, Remenár Éva 2, Kásler Miklós 2, Gundy Sarolta 1 Országos Onkológia Intézet, Onkocytogenetikai 1 és Fej-Nyak,
RészletesebbenPh.D. doktori értekezés tézisei. Az értekezés szerzõje Dr. Bencsik Zsuzsa Fejér megyei Szent György Kórház II Belgyógyászat Székesfehérvár 2005
MELLÉKVESE INCIDENTALOMÁK: SZÖVETTANI HETEROGENITAS, A DEHYDROEPIANDROSTERON SULFAT SZINT ÉS A MELLÉKVESEKÉREG IZOTÓP VIZSGÁLAT DIAGNOSZTIKAI ÉRTÉKE, NYOMONKÖVETÉS Ph.D. doktori értekezés tézisei Az értekezés
RészletesebbenA nem világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja
A nem világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértıi és Szakmai Ellenırzési Fıosztály Budapest, 2010.
RészletesebbenChapter 10 Hungarian Summary. Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre
10 Összefoglaló Összefoglaló Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre összpontosított, melyek az osztódó rákos sejteket célozzák meg. Jelenleg, nagy hangsúly fektetődik
RészletesebbenDOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI KAPOSVÁRI EGYETEM ÁLLATTUDOMÁNYI KAR Élettani és Állathigiéniai Tanszék A doktori iskola vezetője: DR. HORN PÉTER Az MTA rendes tagja Témavezető: DR. KOVÁCS MELINDA Az
RészletesebbenMunkavédelem. Munkahigiéne. Foglalkozás-egészségügy
Munkavédelem Munkaegészségügy Munkabiztonság Munkahigiéne Foglalkozás-egészségügy Munkavédelem Szervezett munkavégzésre vonatkozó munkabiztonsági és munka-egészségügyi követelmények, törvénykezési, szervezési,
RészletesebbenA 2012/3. SZÁM TARTALMA. Hajtós I.: A schmallenbergvírus és az általa okozott betegség nyugateurópai
A 2012/3. SZÁM TARTALMA JÁRVÁNYÜGY Hajtós I.: A schmallenbergvírus és az általa okozott betegség nyugateurópai előfordulásáról / 132 SZARVASMARHA Szelényi Z., Kovács L., Bajcsy Á. Cs., Tőzsér J., Szenci
RészletesebbenAZ EGÉSZSÉGI ÁLLAPOT EGYENLŐTLENSÉGEI
6. AZ EGÉSZSÉGI ÁLLAPOT EGYENLŐTLENSÉGEI Kovács Katalin FŐBB MEGÁLLAPÍTÁSOK 2009-ben jelentős különbségek mutatkoznak a különböző társadalmi csoportok egészségi állapotában. Az egészségi állapot szoros
RészletesebbenBARANYA MEGYEI SZAKDOLGOZÓK VI. TUDOMÁNYOS NAPJA 2011. NOVEMBER 24. PÉCS
BARANYA MEGYEI SZAKDOLGOZÓK VI. TUDOMÁNYOS NAPJA Az ápoló szerepe a vénás tromboembóliás szövődmények megelőzésében és kezelésében 2011. NOVEMBER 24. PÉCS 1 Szervezőbizottság elnöke: Dr. Kriszbacher Ildikó
RészletesebbenBetegtájékoztató PAMITOR 15 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ. Pamitor 15 mg / ml koncentrátum oldatos infúzióhoz dinátrium-pamidronát
PAMITOR 15 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ Pamitor 15 mg / ml koncentrátum oldatos infúzióhoz dinátrium-pamidronát HATÓANYAG: Milliliterenként 15 mg dinátrium-pamidronát (ami megfelel 12,6 mg pamidronsavnak).
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 005 564 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU0000064T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 00 64 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 704342 (22) A bejelentés napja: 0.
RészletesebbenKözös stratégia kifejlesztése molekuláris módszerek alkalmazásával a rák kezelésére Magyarországon és Norvégiában
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt Közös stratégia kifejlesztése molekuláris módszerek alkalmazásával a rák kezelésére Magyarországon és Norvégiában Norvég Alap támogatással javul
RészletesebbenDr. Fröhlich Georgina
Sugárbiol rbiológia Dr. Fröhlich Georgina Országos Onkológiai Intézet Sugárterápiás Központ Budapest Ionizáló sugárzások a gyógyításban ELTE TTK, Budapest Az ionizáló sugárzás biológiai hatásai - determinisztikus
RészletesebbenA BÜKKI KARSZTVÍZSZINT ÉSZLELŐ RENDSZER KERETÉBEN GYŰJTÖTT HIDROMETEOROLÓGIAI ADATOK ELEMZÉSE
KARSZTFEJLŐDÉS XIX. Szombathely, 2014. pp. 137-146. A BÜKKI KARSZTVÍZSZINT ÉSZLELŐ RENDSZER KERETÉBEN GYŰJTÖTT HIDROMETEOROLÓGIAI ADATOK ELEMZÉSE ANALYSIS OF HYDROMETEOROLIGYCAL DATA OF BÜKK WATER LEVEL
RészletesebbenHydroxocobalamin RPH Pharmaceuticals
Nyilvános Értékelő Jelentés Gyógyszernév: Hydroxocobalamin RPH Pharmaceuticals (hidroxokobalamin-klorid) Nemzeti eljárás A forgalomba hozatali engedély jogosultja: RPH Pharmaceuticals AB Kelt: 2015. december
RészletesebbenA sporadikus kromoszómaaberrációk alakulása között vizsgált egészséges személyek limfocitáiban
A sporadikus kromoszómaaberrációk alakulása 1986 2001 között vizsgált egészséges személyek limfocitáiban Eredeti közlemény Kelecsényi Zsolt, Székely Gábor, Gundy Sarolta Országos Onkológiai Intézet, Budapest
RészletesebbenT 038407 1. Zárójelentés
T 038407 1 Zárójelentés OTKA támogatással 1996-ban indítottuk az MTA Pszichológiai Intézetében a Budapesti Családvizsgálatot (BCsV), amelynek fő célja a szülő-gyermek kapcsolat és a gyermekek érzelmi-szociális
RészletesebbenRákkeltő anyagok kölcsönhatása munkavégzés során
FOGLALKOZÁS-EGÉSZSÉGÜGY 3.3 Rákkeltő anyagok kölcsönhatása munkavégzés során Tárgyszavak: egészségvédelem; rákkeltő anyag; rákkeltő hatás; szinergia; foglalkozás-egészségügy. A rákkeltő anyagok osztályozása
RészletesebbenAZ ERDÕ NÖVEKEDÉSÉNEK VIZSGÁLATA TÉRINFORMATIKAI ÉS FOTOGRAMMETRIAI MÓDSZEREKKEL KARSZTOS MINTATERÜLETEN
Tájökológiai Lapok 5 (2): 287 293. (2007) 287 AZ ERDÕ NÖVEKEDÉSÉNEK VIZSGÁLATA TÉRINFORMATIKAI ÉS FOTOGRAMMETRIAI MÓDSZEREKKEL KARSZTOS MINTATERÜLETEN ZBORAY Zoltán Honvédelmi Minisztérium Térképészeti
RészletesebbenDecember 1. az AIDS világnapja. 1th December is the World AIDS Day. Dr. Forrai Judit
December 1. az AIDS világnapja 1th December is the World AIDS Day forrai.judit@med.semmelweis-univ.hu Semmelweis Egyetem Népegészségtani Intézet Initially submitted November 15, 2013; accepted for publication
RészletesebbenAz aminoxidázok és a NADPH-oxidáz szerepe az ér- és neuronkárosodások kialakulásában (patomechanizmus és gyógyszeres befolyásolás)
Az aminoxidázok és a NADPH-oxidáz szerepe az ér- és neuronkárosodások kialakulásában (patomechanizmus és gyógyszeres befolyásolás) Az aminoxidázok két nagy csoportjának, a monoamin-oxidáznak (MAO), valamint
RészletesebbenGyermekkorban alkalmazott kemoterápiás kezelések késői orális manifesztációi. dr. Németh Orsolya
Gyermekkorban alkalmazott kemoterápiás kezelések késői orális manifesztációi Doktori tézisek dr. Németh Orsolya Semmelweis Egyetem Patológiai tudományok Doktori Iskola Témavezető: Hivatalos bírálók: Szigorlati
Részletesebbenvancomycin CFSL cefepime CFPM cefozopran CZOP 4 cephem cefpirome CPR cefoselis Inhibitory Concentration FIC index
vancomycin cephem 1a 2 1 1 2 a : 15 4 15 15 9 5 1999 2 methicillin MRSA12 vancomycinvcm 4 cephem cefpiromecprcefoseliscfslcefepimecfpmcefozopranczop VCM CPR 12 77 75.5CFSL 82.4CFPM 81 79.4 CZOP 76 74.5
RészletesebbenDr. Ottó Szabolcs Országos Onkológiai Intézet
Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program 1. Főirány: Életminőség javítása Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001. Részjelentés: 200. November 0.-2004.
RészletesebbenKemény kapszula Fehér, átlátszatlan kemény kapsula, a kapszula alsó részén CYSTAGON 150, felső részén MYLAN felirattal.
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE CYSTAGON 150 mg kemény kapszula 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy kemény kapszula 150 mg ciszteamin-bitartarátot tartalmaz (merkaptamin-bitartarát formájában). A segédanyagok
RészletesebbenDOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI A HEMIPARETIKUS BETEGEK JÁRÁSÁNAK ÉS ÁLLÁSSTABILITÁSÁNAK HORVÁTH MÓNIKA
DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI A HEMIPARETIKUS BETEGEK JÁRÁSÁNAK ÉS ÁLLÁSSTABILITÁSÁNAK BIOMECHANIKAI JELLEMZÕI HORVÁTH MÓNIKA SEMMELWEIS EGYETEM DOKTORI ISKOLA SEMMELWEIS EGYETEM, TESTNEVELÉSI ÉS SPORTTUDOMÁNYI
Részletesebben1. melléklet A ciklodextrin hatásának jellemzése mikroorganizmusok szaporodására Murányi Attila
1. melléklet A ciklodextrin hatásának jellemzése mikroorganizmusok szaporodására Murányi Attila Bevezetés... 1 A kutatás hipotézise... 2 A kutatás célja... 2 Az alkalmazott mikroorganizmusok... 3 Kísérleti
RészletesebbenIII. A tudományos tények, melyek ezt az áttörést visszafordíthatatlanná teszik
III. A tudományos tények, melyek ezt az áttörést visszafordíthatatlanná teszik A rák legyőzése - 1. kötet: Az elképzelhetetlen megvalósítható Dr. Niedzwiecki bevezetője a fejezethez A rák az egyik legnagyobb
RészletesebbenMultidrog rezisztens tumorsejtek szelektív eliminálására képes vegyületek azonosítása és in vitro vizsgálata
Multidrog rezisztens tumorsejtek szelektív eliminálására képes vegyületek azonosítása és in vitro vizsgálata Doktori értekezés tézisei Türk Dóra Témavezető: Dr. Szakács Gergely MTA TTK ENZIMOLÓGIAI INTÉZET
RészletesebbenBiztonsági adatlap. oldalszám: 1/5 A nyomtatás kelte 17.12.2015 Felülvizsgálat 09.03.2015. 1907/2006/EK, 31. cikk szerint. GHS08 egészségi veszély
1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1 Termékazonosító Cikkszám: 33289 CAS-szám: 1327-53-3 EK-szám: 215-481-4 Indexszám: 033-003-00-0 1.2 Az anyag vagy keverék megfelelő
RészletesebbenA tényeket többé senki sem hagyhatja figyelmen kívül
I. A tényeket többé senki sem hagyhatja figyelmen kívül A rák legyőzése - 1. kötet: Az elképzelhetetlen megvalósítható 1. tény: Az iparosodott világban a harmadik leggyakoribb halálozási ok a rák A 21.
RészletesebbenA pulzáló és folyamatos norfloxacin itatás összehasonlító vizsgálata csirkében és pulykában. Sárközy Géza
A pulzáló és folyamatos norfloxacin itatás összehasonlító vizsgálata csirkében és pulykában Sárközy Géza Gyógyszertani és Méregtani tanszék Állatorvos-tudományi fakultás Szent István Egyetem Budapest 2002
RészletesebbenSENTINEL NYIROKCSOMÓ SZCINTIGRÁFIA EMLŐRÁKBAN- MÓDSZERTANI ÚTMUTATÓ
SENTINEL NYIROKCSOMÓ SZCINTIGRÁFIA EMLŐRÁKBAN- MÓDSZERTANI ÚTMUTATÓ Írta: Rajtár Mária 1. Háttér információk és definíciók Az emlőrák sebészi kezelése során az axillaris blockdissectióval eltávolított
RészletesebbenKOCKÁZATBECSLÉSI MÓDSZEREK EURÓPAI GYAKORLAT ÉS FEJLESZTÉSI IRÁNYOK
KOCKÁZATBECSLÉSI MÓDSZEREK EURÓPAI GYAKORLAT ÉS FEJLESZTÉSI IRÁNYOK Szerleticsné Túri Mária, Zentai Andrea, Sali Judit NÉBIH-ÉKI HUNGALIMENTARIA 2013 Kockázatbecslés, önellenőrzés, élelmiszerbiztonság
RészletesebbenFejezetek a klinikai onkológiából
Fejezetek a klinikai onkológiából Előadás jegyzet Szegedi Tudományegyetem Általános Orvosi Kar Onkoterápiás Klinika 2012. A patológiai, képalkotó és laboratóriumi diagnosztika jelentősége az onkológiában.
RészletesebbenÁLLATTENYÉSZTÉSI TUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA Doktori Iskola vezető: Dr. Bánszki Tamás, MTA doktora. Témavezetők: mezőgazdaság-tudomány kandidátusa
DEBRECENI EGYETEM AGRÁRTUDOMÁNYI CENTRUM MEZŐGAZDASÁGTUDOMÁNYI KAR ÁLLATTENYÉSZTÉS- ÉS TAKARMÁNYOZÁSTANI TANSZÉK ÁLLATTENYÉSZTÉSI TUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA Doktori Iskola vezető: Dr. Bánszki Tamás, MTA
RészletesebbenK 2 vitamin álom és valóság
K 2 vitamin álom és valóság dr. Szili Balázs Semmelweis Egyetem I. sz. Belgyógyászati Klinika XIII. Étrend-kiegészítő szakmai konferencia, Bükfürdő, 2016.04.08. Tények a K-vitaminról A K 1 -vitamint 1929-ben
RészletesebbenSzakmai zárójelentés OTKA-48927. Az autizmus kognitív neuropszichológiai tényezőinek alvásélettani vizsgálata
Szakmai zárójelentés OTKA-48927 Az autizmus kognitív neuropszichológiai tényezőinek alvásélettani vizsgálata Módszerek Alanyok A Vadaskert Gyermekpszichiátriai Kórházban diagnosztizált betegek közül összesen
RészletesebbenBiztonsági adatlap 1907/2006/EK, 31. cikk szerint
oldalszám: 1/9 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1 Termékazonosító 1.2 Az anyag vagy keverék lényeges azonosított felhasználásai, illetve ellenjavallt felhasználásai
RészletesebbenA C1 orf 124/Spartan szerepe a DNS-hiba tolerancia útvonalban
Ph.D. tézisek A C1 orf 124/Spartan szerepe a DNS-hiba tolerancia útvonalban Írta: Juhász Szilvia Témavezető: Dr. Haracska Lajos Magyar Tudományos Akadémia Szegedi Biológiai Kutatóközpont Genetikai Intézet
RészletesebbenI.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
I.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Aivlosin 42,5 mg/g gyógypremix sertések részére 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyag: Tilvalozin
RészletesebbenADENGO 1/11 Verzió 1 / H Felülvizsgálat dátuma: 30.11.2012 102000016311 Nyomtatás Dátuma: 30.11.2012
ADENGO 1/11 1. SZAKASZ: AZ ANYAG/KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1 Termékazonosító Márkanév ADENGO Termék kódja (UVP) 79021534 1.2 Az anyag vagy keverék megfelelő azonosított felhasználása,
Részletesebben