Korszerű vizsgáló eljárások és terápiás lehetőségek Stargardt macula-dystrophiában
|
|
- Márton Bodnár
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Korszerű vizsgáló eljárások és terápiás lehetőségek Stargardt macula-dystrophiában Doktori tézisek Dr. Hargitai János Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Farkas Ágnes, egyetemi docens, Ph.D. Hivatalos bírálók: Dr. Kerényi Ágnes Dr. Kőhidai László Szigorlati bizottság elnöke: Szigorlati bizottság tagjai: Dr. Szende Béla Dr. Radó Gábor Dr. Lukáts Ákos Budapest 2008
2 Bevezetés A leggyakrabban előforduló öröklött, fiatal korban tüneteket okozó maculadystrophiát Karl Stargardt írta le 1907-ben. A betegség jellegzetes tünete a centrális látás csökkenése, amely általában a huszadik életév előtt jelentkezik. A távoli látóélesség a betegség végállapotában általában 2-3 méter ujjolvasásás és 0,1 között stabilizálódik. Súlyosan károsodik az olvasóképesség, amelyet azonban nem kísér a színlátás zavara. A betegek Ganzfeld ERG válaszaiban jellemző a fotópikus funkció károsodásának dominanciája, de gyakori panasz a sötét adaptáció megnyúlása is. A korai stádiumban a szemfenéki kép nem mindig patognomikus, a klinikai diagnózis gyakran csak a betegség előrehaladtával állítható fel a jellegzetes sárgásfehér foltozottság snail slime vagy/és az atrófiás beaten bronze macula elváltozások alapján. A szemészeti diagnosztika új módszerei a kórkép pontosabb morfológiai megértését tették lehetővé. Az 1990-es évek elején Huang és munkatársai számoltak be egy új vizsgálati módszerről, az alacsony koherenciájú interferometria elvén működő optikai koherencia tomográfiáról, mely a biológiai rendszerek nagy felbontású leképezését tette lehetővé. Az optikai koherencia tomográfia (OCT) segítségével az ideghártyában lezajló változásokat sejtréteg illetve a legújabb készülékek segítségével már - sejtszinten lehet vizsgálni, és így a betegség progressziójáról is pontosabb képet kaphatunk. Egy másik vizsgáló eljárás, a scanning laser ophthalmoscopia (SLO), amellyel nagy felbontású tomográfiás felvételek készítése az emberi szemfenékről non-invazív módon lehetséges. A készülék voltaképpen egy monokromatikus funduskamera, melyben azonban a képalkotás nem a hagyományos funduskamerához hasonló módon - ahol a képalkotás időtartama alatt a szemfenék egész felszíne egy időben van megvilágítva - hanem a fundusnak lézerfénnyel pontról-pontra való "letapogatásával" történik. Bár a Stargardt macula-dystrophia (STGD) klinikai lefolyásáról komoly tapasztalatok gyűltek össze, annak okáról és hátterében zajló sejtszintű változásokról az elmúlt évekig keveset tudtunk. A Stargardt betegség autoszomálisan recesszív és autoszomálisan domináns módon öröklődik. Allikmets és munkatársai 1997-ben találták meg azt a gént, amelynek hibája a betegség autoszomálisan recesszív módon öröklődő formájának (STGD v. arstgd) kialakulásához vezethet. Az ABCR gén, amely az 1. kromoszómán helyezkedik el egy transzmembrán fehérjét kódol, amely az adenozin-trifoszfát (ATP)-kötő kazetta transzporter család egyik 2
3 tagja. Ez a fehérje a fotoreceptorok és a retina pigmenthámja között zajló energiaigényes transzportfolyamatokban vesz részt. Különböző munkacsoportok a klinikailag bizonyított esetek körülbelül százalékában tudták a gén kóros eltérését kimutatni, és eddig több mint 500 betegség-okozó genetikai variánst fedeztek fel. Jelenleg a Stargardt betegség a többi macula dystrophiával együtt a gyógyíthatatlan betegségek közé tartozik. Ezek a kórképek mind a beteg és annak családja, mind a társadalom egészére nézve komoly terheket rónak. A korai diagnózis elősegítheti azt, hogy az érintettek akár a megfelelő pályaválasztás segítségével - könnyebben tudjanak beilleszkedni a társadalomba, és teljes életet élhessenek. A mai napig az egyetlen javasolt terápia STGD esetén olyan multivitamin készítmények alkalmazása, amelyek megfelelő összetételben tartalmazzák a retina és a fotoreceptorok korai elöregedését hátráltató vitaminokat, nyomelemeket, antioxidánsokat és fotopigmenteket. A retina betegségek diagnosztikus lehetőségeinek kibővülésével párhuzamosan egyre több kísérlet kezdődött, amely a betegségek gyógyítását tűzte ki céljául. Ezekben a kísérletekben a szövetátültetés, az őssejt beültetés és a retina protézisek mellett egyre nagyobb számban jelentek meg olyan próbálkozások, amelyek a betegséget sejt ill. gén szinten próbálják kezelni. Több öröklött retina betegségben sikerült már állatkísérletes modellben részleges anatómia és funkcionális rehabilitációt elérni az utóbbi években (Leber-féle congenitális amaurosis, retinitis pigmetosa, Stargardt macula-dystrophia). 3
4 Célkitűzések Kutatásunk célja a Stargardt betegség klinikai morfológiai vizsgálata és progressziójának megítélése új szemészeti diagnosztikus eszközökkel, valamint a betegség genetikai hátterének feltérképezése, és egy nyomjelző fehérje génterápiás módszerrel történő bejutásának in vitro és in vivo vizsgálata volt. Vizsgálatainkban a következő kérdésekre kerestünk választ: 1. Alkalmas módszer-e az OCT, a retina morfológia változásainak vizsgálata Stargardt macula-dystrophiában? 2. Nyonkövethető-e SLO segítségével a maculapigment mennyiségének változása Stargardt macula-dystrophiában? 3. Az ABCA4 gén melyik mutációi fordulnak leggyakrabban elő a magyar Stargardt maculadystrophiás betegcsoportban, és azok hogyan befolyásolják a betegek fenotípusát? 4. Képes-e a lentivírus-vektor, a GFP nyomjelző fehérje (green fluoresceint protein) génjének a retina pigmenthámjába és egyéb rétegeibe történő bejuttatására in vitro és in vivo körülmények között? 5. Milyen módszer alkalmas a GFP fehérje által kiváltott immunválasz áthidalására? Módszerek Stargardt macula-dystrophiának (STGD) diagnosztizált betegeken és hasonló korú kontroll személyeken a következő klinikai vizsgálatokat végeztük: 1. A retina morfológiai változásainak vizsgálata Stargardt macula-dystrophiában OCT segítségével Harmincöt 8-45 éves (átlag: 28 év) hagyományos klinikai módszerekkel STGD-ának ítélt beteg 70 szemét és 25 hasonló korú egészséges kontrollszemély 50 szemét vizsgáltuk. A páciensek rutin szemészeti ellenőrzését követően optikai koherencia tomográfiát végeztünk második generációs OCT berendezéssel. 4
5 A foveoláris vastagságot (FT) és a macula térfogatot (MV) -3500μm átmérőnek megfelelőena készülék beépített szoftverének segítségével határoztuk meg. Az így kapott eredményeket összehasonlítottuk a betegek legjobb korrigált távoli látóélességével. 2. A maculapigment változásának vizsgálta SLO segítségével STGD-ában Tizenhat éves STGD-ában szenvedő beteg 32 szemében vizsgáltuk a macula területét scanning laser ophthalmoscope (SLO) segítségével. Négy különböző hullámhosszú fényforrást használva (kék: 488 nm; zöld: 514 nm; vörös: 633nm; infravörös: 780nm) határoztuk meg a maculapigment jelenlétét vagy annak hiányát a foveában. A betegeket három csoportba osztottuk a fovea pigmenttartalma szerint: 1. normál mennyiségű pigment; 2. csökkent mennyiségű pigment; 3. a macula pigment teljes hiánya. A betegek maculapigment mennyisége és a legjobb korrigált látóélesség között vizsgáltuk az összefüggést. 3. Az ABCA4 gén vizsgálata a magyar STGD-ás betegcsoportban, és annak összehasonlítása a betegek fenotípusával Harmincöt 8-45 éves (átlag: 28 év) STGD-ában szenvedő beteget vizsgáltunk a genetikai háttér feltérképezésének céljából az ABCR400 microchip és direkt szekvenálás módszerével. A betegek genetika adatait a legjobb korrigált látóélességgel és az OCT vizsgálat eredményeivel hasonlítottuk össze. Elemeztük egy adott genetikai hiba lehetséges hatását a betegség progressziójára a vizsgálati csoportban. 4. A GFP gén bejuttatásának lehetőségei a retina pigmenthámjába és egyéb rétegeibe in vitro és in vivo körülmények között Humán retina pigmenthám sejttenyészetbe juttattuk be a GFP génjét lentivírus vektor különböző koncentrációit használva ( IU/ml). A géntranszfer létrejöttét mikroszkóp segítségével ellenőriztük, sikeres kísérletnek a pigmenthám sejtek fluoreszkálását tekintettük. Az in vivo kísérletekben 27 nyúl szemét kezeltük a vírus-vektort tartalmazó szubretinális injekció formájában. 5
6 A nyulakat, az injekció adását követően 1 hétig naponta majd hetente vizsgáltuk SLO segítségével. A nyulakat csoportokba osztottuk a floureszcencia erőssége alapján (0-3) és az injekció helyén megfigyelhető retina károsodás alapján (1-4). Az injekció adását követően 1-8 hónappal a retinák érintett területeit szövettanilag feldolgoztuk. 5. A GFP fehérje által okozott immunválasz áthidalására alkalmas módszerek vizsgálata 9 nyúl 12 szemét vizsgáltuk a GFP gént hordozó lentivírus vektor szubretinális injekció formájában történő bejuttatását követően. Négy nyúl az injekció napjától kezdve immunszuppressziós terápiában (im. methylpredinsolon+azathioprin ill. orális cyclosporin) részesült naponta, 1 hónapon keresztül. Két immunszupprimált és két nem immunszupprimált nyúlban vizsgáltuk a GFP ellenes ellenanyag jelenlétét 3 naponta a vérben ELISA módszer segítségével. Két immunszupprimált és 1 nem immunszupprimált nyúl az első injekció adását követően nyolc hónappal újabb szubretinális injekciót kapott a másik szemébe, ezúttal immunszuppresszió nélkül. A nyulak retinájában a fluoreszcenciát SLO segítségével ellenőriztük, majd a retinák szövettani feldolgozásra kerültek. Eredmények 1. A retina morfológiai változásainak vizsgálata Stargardt macula-dystrophiában OCT segítségével STGD-ában a retina szignifikáns elvékonyodását találtuk a foveolában az egészséges kontrollokhoz képest (72μm/169μm). A macula térfogat szignifikánsan alacsonyabb volt a betegcsoportban (1,69 mm 3 /2,48 mm 3 ). Betegeink legjobb korrigált látóélessége mind a foveoláris vastagsággal, mind a macula-térfogattal lineáris összefüggést mutatott. 6
7 2. A maculapigment változásának vizsgálta SLO segítségével STGD-ában Azokon a betegeken, akiknek legjobb korrigált látóélessége 0,1 alatt volt, a foveában az alkalmazott módszerrel nem tudtunk maculapigmentet kimutatni. 0.5 feletti legjobb korrigált látóélesség mellett normál mennyiségű maculapigment volt megfigyelhető két szem kivételével. A 0,1 és 0,5 közötti látóélességű betegek foveája (két beteg kivételével) köztes mennyiségű maculapigmentet tartalmazott. 3. Az ABCA4 gén vizsgálata a magyar STGD-ás betegcsoportban, és annak összehasonlítása a betegek fenotípusával Az ABCA4 gén hibája a betegek 65,7%-ában (23/35) volt kimutatható, 48,5%-ban mindkét allélban, 17.2%-ban 1 allélban. A leggyakoribb eltérések a következők voltak: L541P/A1038V (28%); G1961E (20%); IVS40+5G A (17%). Egyes genotípus eltéréseket kapcsolatba tudtunk hozni fenotípus jegyekkel, ezáltal következtetéseket vonhattunk le a betegség progressziójára vonatkozóan. 4. A GFP gén bejuttatásának lehetőségei a retina pigmenthámjába és egyéb rétegeibe in vitro és in vivo körülmények között A GFP expresszió általában 2-3 nappal a vírus adását követően jelentkezett a humán pigmenthám tenyészetekben. A lentivírus képes volt a sikeres génátvitelre mind a nyugalomban lévő, mind az osztódó sejtekben. A fluoreszcencia 3-4 hónapon keresztül volt megfigyelhető, a sejtek kimutatható károsodása nélkül. In vivo körülmények között a GFP expresszió a szubretinális injekció beadása után 3-4 nappal kezdődött. Az expresszió mértéke arányban állt a vírusoldat koncentrációjával. Az SLO vizsgálat az injekció adása után 1-2 héttel a fluoreszcencia megszűnését és kilökődési reakciót mutatott. A szövettani vizsgálat alapján a pigmenthám réteg károsodott és monocyták áramlottak be a szubretinális térbe és az érhártyába. A gyulladásos reakció az alkalmazott vírusoldat koncentrációjának emelkedésével erősödött. 7
8 5. A GFP fehérje által okozott immunválasz áthidalására alkalmas módszer vizsgálata Az immunszupprimált nyulakban GFP-ellenes ellenanyag nem volt kimutatható, a kontroll nyulakkal ellentétben. Egy hónapos immunszuppresszió a vizsgált időszakban megakadályozta a GFP-indukált kilökődési reakciót, és az in vivo fluoreszcencia egy év után is kimutatható maradt. A fluoreszcencia forrása a szövettani vizsgálat alapján a retina pigmenthámja volt. Az immunszupprimált nyulakban az 1 hónapos kezelést követően, újabb vírusinjekciót adva kilökődési reakció zajlott le ismételt immunszuppresszió hiányában. Következtetések 1. A retina morfológiai változásainak vizsgálata Stargardt macula-dystrophiában OCT segítségével Az OCT olyan non-invazív vizsgálat, amely alkalmas lehet a betegség korai fázisában történő kimutatására. Eredményeink alapján a látóélesség csökkenésének okaként a maculatérfogat és a foveoláris vastagság csökkenése feltételezhető. 2. A maculapigment változásának vizsgálta SLO segítségével STGD-ában A fovea pigmenttartalma lineárisan korrelál a látóélességgel, és így kapcsolatba hozható a működő csapok mennyiségével. A maculapigment kisfokú csökkenése legjobban az infravörös (780nm) fényforrás segítségével volt kimutatható. 3. Az ABCA4 gén vizsgálata a magyar STGD-ás betegcsoportban, és annak összehasonlítása betegek fenotípusával A magyar STGD-ás betegcsoportban gyakori volt az ABCA4 gén hibája, amelynek hátterében részben távoli rokonok házasságai állhatnak. Az ilyen relatív homogén mutációs spektrumú 8
9 populáció lehetővé teheti egy kiterjedtebb genotípus-fenotípus összehasonlító vizsgálat elvégzését. 4. A GFP gén bejuttatásának lehetőségei a retina pigmenthámjába és egyéb rétegeibe in vitro és in vivo körülmények között Lentivírus vektor segítségével sikeres géntranszfer végezhető a retina pigmenthámjába, annak károsodása nélkül in vitro körülmények között. A sejtosztódást követően is megfigyelhető fluoreszcencia valószínűsíti a gén kromoszómális integrációját. In vivo körülmények között a gén expresszálódását kilökődési reakció követi magas viruskoncentráció -és következményes fokozott expresszió- esetén. 5. A GFP fehérje által okozott immunválasz áthidalására alkalmas módszer vizsgálata Az immunszuppreszió megakadályozta a kilökődési reakciót a vizsgált szemekben és lehetővé tette a transzgén folyamatos expresszálódását. Ezek alapján olyan kísérletben, amelyben a génterápia célsejtje a retina pigmenthámja, egy idegen fehérje expresszálódása esetén immunreakcióra számíthatunk, így az immunrendszer gyengítése javasolt. Új eredmények és klinikai jelentőségük 1.a Elsőként írtuk le, hogy az OCT vizsgálat alkalmas lehet a Stagardt-betegség korai noninvazív diagnosztizálására és annak nyomon követésére. 1.b A morfológiai vizsgálatok paraméterei alapján a beteg látóélessége megbecsülhető, amely főleg gyermekkorban nagyon hasznos. 2.a Megállapítottuk, hogy Stargardt macula-dystrophiában SLO vizsgálattal kimutatható a maculapigment jelenléte vagy annak hiánya. 2.b A maculapigment a látóélesség meghatározó tényezője. 9
10 3. Magyarországon elsőként vizsgáltuk a STGD-ás betegek genetikai hátterét. A betegek homogén genetikai spektruma alapján lehetőségünk nyílt az egyes mutációs alcsoportok progressziójának pontosabb megítélésére, és annak előrejelzésére. 4. A világon az elsők között végeztünk sikeres géntranszfert lentivírus segítségével a retina pigmenthámjába mind in vivo, mind in vitro körülmények között. 5. Bebizonyítottuk, hogy a GFP transzgén használatával végzett in vivo génterápia eredményessége hosszú távon csak immunszuppresszió mellett várható. Publikációk Az értekezés témájához kapcsolódó közlemények 1. Hargitai J, Zernant J, Somfai GM, Vámos R, Farkas Á, Salacz G, Allikmets R. ABCR Mutations and Clinical Phenotype in Hungarian Patients with Stargardt Disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2005;46: IF: 3, Doi K, Kong J, Hargitai J, Goff SP, Gouras P. Transient immunosuppression stops rejection of viral transduced EGFP in rabbit retina. J Virology. 2004;78(20): IF: 5, Hargitai J, Somfai GM, Vámos R, Farkas Á, Allikmets R. Foveolaris vastagság és maculatérfogat változásai Stargardt-maculadystrophiában. Szemészet 2004; 141: Zhang X, Hargitai J, Tammur J, Hutchinson A, Allikmets R, Chang S, Gouras P. Macular pigment and visual acuity in Stargardt macular dystrophy. Graefe's Arch Clin Exp Ophthalmol. 2002; 240: (társ első szerző) IF:1,191 10
11 5. Doi K, Hargitai J, Kong J, Tsang SH, Wheatley M, Chang S, Goff S, Gouras P. Lentiviral transduction of green fluorescent protein in retinal epithelium: evidence of rejection. Vis Res. 2002; 42: IF:1,956 Egyéb közlemények 1. Hargitai J, Paku S. Fém részecske az elülső szegmentumban phacoemulsificatio-t követően. SHIOL, Keszthely, 2006 Évkönyv. 2. Hargitai J, Gouras P. Autoimmmune-like retinopathy. Doc Ophthalmol. 2004;109(3): Hargitai J, Farkas Á, Fiedler O, Thirkill EC. Paraneoplasticus retinopathia hatására kialakult késői látásromlás. Szemészet 2004; 141: Nemes J, Somfai G, Hargitai J.: A maculamorfologia és a maculafunkció összefüggésének vizsgálata culorbetegekben optikai koherencia tomográfia segítségével. Szemészet 2004; 141: Ekesten B, Gouras P, Hargitai J. Co-Expression of Murine Opsins Facilitates Identifying the Site of Cone Adaptation. Visual Neuroscience Visual Neuroscience 2002;19(4): IF: 1, Bögi J, Dura E, Fiedler O, Hargitai J, Papp M, Récsán Zs. Gyakori problémák pseudoexfoliatiós szemek kezelésében: a szürkehályog-műtétek komplikációi, az argonlézeres trabeculoplastica hatásossága. Szemészet 1999;136:
12 Idézhető absztraktok az értezés témájában 1. Vámos R, Hargitai J, Varsányi B, Lesch B, Szabó V, Farkas Á. Research on inherited retinal diseases at the University Eye Clinic, Budapest. Pro Retina Research-colloquium Potzdam, Hargitai J, Zernant J, Somfai GM, Vámos R, Farkas Á, Nemes J, Salacz G, Allikmets R. Correlation of clinical and genetic findings in Stargardt disease patients from Hungary. SOE 2005, Berlin, Németország. 3. Hargitai J, Zernant J, Somfai GM, Vámos R, Farkas Á, Nemes J, Salacz G. Allikmets R. ABCR Mutations and Clinical Phenotype in Hungarian Patients with Stargardt Disease. ARVO 2005, Fort Lauderdale, USA. 4. Hargitai J, Zernant J, Somfai GM, Vamos R, Farkas Á, Nemes J, Salacz G, Allikmets R. Correlation of clinical and genetic findings in Stargardt disease patients from Hungary. ARVO 2004, Fort Lauderdale, USA. 5. Gouras P, Kong J, Hargitai J, Goff S, Doi K. Transient immunosuppression stops rejection of viral transduced EGFP in rabbit retina. ARVO 2004, Fort Lauderdale, USA. 6. Vámos R, Hargitai J, Somfai G, Farkas Á. Multifocal Electrophysiology and Optical Coherence Tomography in Cases with Stargardt s Macular Dystrophy. EVER 2003, Allicante, Spanyolország. 7. Gouras P, Goff S, Doi K, Kong J, Hargitai J. Rejection and induced tolerance of viral transduced transgenic proteins in retinal epithelium. Age-Related Macular Degeneration (III. International Symposium of the German Ophthalmological Society) 2003, Baden-Baden, Németország. 8. Vámos R, Hargitai J, Somfai G, Farkas Á. Multifocal Electrophysiology and Optical Coherence Tomography in Cases with Stargardt s Macular Dystrophy. SOE 2003, Madrid, Spanyolország. 12
13 9. Somfai G, Hargitai J, Vámos R, Farkas Á, Gouras P, Salacz G. Optical Coherence Tomography in the Study of in Stargardt Macular Dystrophy. SOE 2003, Madrid, Spanyolország. 10. Hargitai J, Somfai G, Vámos R, Farkas Á, Gouras P, Salacz G. Foveal Thickness and Macular Volume Changes in Stargardt Macular Dystrophy. ARVO 2003, Fort Lauderdale, USA. 11. Kong J, Doi K, Hargitai J, Goff SP, Gouras P. Gene Therapy and RPE Transplantation in the RPE65 -/- Mutant Mouse. ARVO 2003, Fort Lauderdale, USA. 12. Vámos R, Hargitai J, Somfai G, Farkas Á, Lesch B, Salacz G. Multifocal Electrophysiology and Optical Coherence Tomography in Cases with Stargardt s Macular Dystrophy. ISCEV, 2003, Nagoya, Japán. 13. Hargitai J, Doi K, Kong J, Ivert L, Gouras P. Lentiviral Transduction of Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) in Retinal Pigment Epithelium Causes Vascular Changes in Rabbit. ARVO, 2002, Fort Lauderdale, USA. 14. Gouras P, Kong J, Kjeldbye H, Hargitai J. Aging of the Basal Side and Lamina of RPE of Normal and RPE65-/- Mice. ARVO; 2002 május, Fort Lauderdale, USA. 15. Doi K, Hargitai J, Kong J, Goff SP, Gouras P. Onset of Immune Response is Caused by the Amount of Induced Protein, not by the Viral Vehicle Type. ARVO; 2002 május, Fort Lauderdale, USA. 16. Zhang X, Hargitai J, Tammur J, Hutchinson A, Allikmets R, Chang S, Gouras P. Macular Pigment and Visual Acuity in Stargardt Dystrophy. AAO; 2001, New Orleans, USA. (technikai okokból az összefoglaló füzetben nem szerepel) 17. Gouras P, Doi K, Hargitai J, Tsang SH, Goff S. Strategies to Virally Transduce Genes Into Specific Retinal Layers. Europai Uniós Konferencia New Therapeutic 13
14 Approaches in Hereditary Eye Disease From Genes to Cure ; 2001, Prága, Csehország 18. Hargitai J, Kong J, Gouras P, Doi K. Transduction of Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) in Cultured Human Fetal Retinal Pigment Epithelial (RPE) Cells After Lentiviral Infection. Fifth Annual Vision Research Conference; 2001, Fort Lauderdale, USA 19. Doi K, Kong J, Hargitai J, Wheatley M, Tsang SH, Chang S, Goff SP, Gouras P. Lentiviral Transduction of Retinal Epithelium with Green Fluorescent Protein. ARVO; 2001, Fort Lauderdale, USA. Az értekezés témájában elhangzott előadások 1. Hargitai J, Zernant J, Somfai GM, Vámos R, Farkas Á, Nemes J, Salacz G, Allikmets R. Correlation of clinical and genetic findings in Stargardt disease patients from Hungary. SOE 2005; Berlin, Németország. 2. Hargitai J, Farkas Á, Fiedler O, Thirkill EC, Salacz G. Paraneoplasztikus retinopathia hatására kialakult késői látásromlás. Magyar Szemorvostársaság Kongresszusa 2003; Budapest. 3. Hargitai J, Somfai GM, Vámos R, Farkas Á, Ekesten B, Allikmets R, Gouras P, Salacz G. A fovea vastagság és macula térfogat változásai Stargardt betegségben. Magyar Szemorvostársaság Kongresszusa 2003; Budapest. 4. Hargitai J, Somfai GM, Vámos R, Farkas Á, Ekesten B, Allikmets R, Gouras P, Salacz G. Foveal thickness and macular volume changes in Stargardt macular dystrophy. Euretina 2003; Hamburg, Németország. 5. Hargitai J, Doi K, Kong J, Salacz G, Gouras P. Kisérletes génterápia a szemészetben. Magyar Szemorvostársaság Kongresszusa 2002; Miskolc. 14
15 6. Hargitai J. Transduction of Green Fluorescent Protein (GFP) and Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) in RPE after Lentiviral Infection Columbia Egyetem, New York, USA 15
X-kromoszómához kötötten öröklődő juvenilis retinoschisis klinikai és genetikai vizsgálata
X-kromoszómához kötötten öröklődő juvenilis retinoschisis klinikai és genetikai vizsgálata Doktori értekezés tézisei Dr. Lesch Balázs Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Témavezető:
RészletesebbenMax. inger. Fotopikus ERG. Szkotopikus ERG. Oscillatorikus potenciál Flicker (30Hz) ERG
ERG, VEP vizsgálatok. Elektrofiziológiai eto oógamódszerek e a látópálya funkcionális állapotának vizsgálatára Janáky Márta Jelentőségük nem invazív módszerek minimális kooperációt igényelnek objektív
RészletesebbenUltrasound biomicroscopy as a diagnostic method of corneal degeneration and inflammation
Ultrasound biomicroscopy as a diagnostic method of corneal degeneration and inflammation Ph.D. Thesis Ákos Skribek M.D. Department of Ophthalmology Faculty of Medicine University of Szeged Szeged, Hungary
RészletesebbenStatikus és dinamikus elektroenkefalográfiás vizsgálatok Alzheimer kórban
Statikus és dinamikus elektroenkefalográfiás vizsgálatok Alzheimer kórban Doktori tézisek Dr. Hidasi Zoltán Semmelweis Egyetem Mentális Egészségtudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Rajna Péter, egyetemi
RészletesebbenA retina szerkezet pathológiás változásainak vizsgálata optikai koherencia tomográfiás képek szegmentálásával
A retina szerkezet pathológiás változásainak vizsgálata optikai koherencia tomográfiás képek szegmentálásával Doktori tézisek Dr. Tátrai Erika Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola
RészletesebbenKorszerű vizsgáló eljárások és terápiás lehetőségek Stargardt macula-dystrophiában
Korszerű vizsgáló eljárások és terápiás lehetőségek Stargardt macula-dystrophiában Doktori értekezés Dr. Hargitai János Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Farkas
RészletesebbenA vitreomakuláris határfelszín egyes betegségeinek sebészeti gyógyítása, funkcionális és anatómiai eredmények értékelése
A vitreomakuláris határfelszín egyes betegségeinek sebészeti gyógyítása, funkcionális és anatómiai eredmények értékelése Doktori tézisek Dr. Ferencz Mária Éva Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok
RészletesebbenMit tud a genetika. Génterápiás lehetőségek MPS-ben. Dr. Varga Norbert
Mit tud a genetika Génterápiás lehetőségek MPS-ben Dr. Varga Norbert Oki terápia Terápiás lehetőségek MPS-ben A kiváltó okot gyógyítja meg ERT Enzimpótló kezelés Őssejt transzplantáció Genetikai beavatkozások
RészletesebbenA génterápia genetikai anyag bejuttatatása diszfunkcionálisan működő sejtekbe abból a célból, hogy a hibát kijavítsuk.
A génterápia genetikai anyag bejuttatatása diszfunkcionálisan működő sejtekbe abból a célból, hogy a hibát kijavítsuk. A genetikai betegségek mellett, génterápia alkalmazható szerzett betegségek, mint
RészletesebbenA TARTÓS RHEOFEREZIS HATÁSA VAKSÁGHOZ VEZETŐ RETINA MIKROCIRKULÁCIÓS ZAVAR GYÓGYÍTÁSÁBAN
A TARTÓS RHEOFEREZIS HATÁSA VAKSÁGHOZ VEZETŐ RETINA MIKROCIRKULÁCIÓS ZAVAR GYÓGYÍTÁSÁBAN Bozóki-Beke Krisztina DE KK Belgyógyászati Intézet, Angiológiai Tanszék Intenzív osztály és Terápiás Aferezis részleg
RészletesebbenSZARUHÁRTYA DYSTROPHIÁK VIZSGÁLATA
Semmelweis Egyetem Doktori Iskola, Klinikai Orvostudományok, Szemészet Program Programvezeto: Dr. Süveges Ildikó az orvostudomány doktora, egyetemi tanár Témavezeto: Dr. Süveges Ildikó az orvostudomány
RészletesebbenLÁTÁS FIZIOLÓGIA I.RÉSZ
LÁTÁS FIZIOLÓGIA I.RÉSZ Dr Wenzel Klára egyetemi magántanár Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Budapest, 2011 Az 1.rész tartalma: A fény; a fény hatása az élő szervezetre 2. A szem 1. Különböző
RészletesebbenPrenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály
Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály Definíció A prenatális diagnosztika a klinikai genetika azon
RészletesebbenVastagságértékek összehasonlítása kilenc macularis mezőben time-domain és spectral-domain optikai koherencia tomográfiával
EREDETI KÖZLEMÉNY Vastagságértékek összehasonlítása kilenc macularis mezőben time-domain és spectral-domain optikai koherencia tomográfiával Schneider Miklós dr. 1 Szekeres Orsolya dr. 1 Kiss Huba dr.
RészletesebbenMolekuláris genetikai vizsgáló. módszerek az immundefektusok. diagnosztikájában
Molekuláris genetikai vizsgáló módszerek az immundefektusok diagnosztikájában Primer immundefektusok A primer immundeficiencia ritka, veleszületett, monogénes öröklődésű immunhiányos állapot. Családi halmozódást
RészletesebbenHátterükben egyetlen gén áll, melynek általában számottevő a viselkedésre gyakorolt hatása, öröklési mintázata jellegzetes.
Múlt órán: Lehetséges tesztfeladatok: Kitől származik a variáció-szelekció paradigma, mely szerint az egyéni, javarészt öröklött különbségek között a társadalmi harc válogat? Fromm-Reichmann Mill Gallton
RészletesebbenTüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása Téglási Vanda, MoldvayJudit, Fábián Katalin, Csala Irén, PipekOrsolya, Bagó Attila,
RészletesebbenMatematika a szemészetben
Matematika a szemészetben Varsányi Balázs PTE Szemészeti Klinika BME Matemaikai Modellalkotás Szeminárium 2012. december 4. Étlap Bevezetés a szemészetbe Capsulorhexis vektorok Multifokális elektroretinográfia
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei. A komplementrendszer szerepe EAE-ben (Experimental Autoimmune Encephalomyelitis), a sclerosis multiplex egérmodelljében
Doktori értekezés tézisei A komplementrendszer szerepe EAE-ben (Experimental Autoimmune Encephalomyelitis), a sclerosis multiplex egérmodelljében Készítette: Terényi Nóra Témavezető: Prof. Erdei Anna Biológia
RészletesebbenSarkadi Margit1, Mezősi Emese2, Bajnok László2, Schmidt Erzsébet1, Szabó Zsuzsanna1, Szekeres Sarolta1, Dérczy Katalin3, Molnár Krisztián3,
Sarkadi Margit1, Mezősi Emese2, Bajnok László2, Schmidt Erzsébet1, Szabó Zsuzsanna1, Szekeres Sarolta1, Dérczy Katalin3, Molnár Krisztián3, Rostás Tamás3, Ritter Zsombor4, Zámbó Katalin1 Pécsi Tudományegyetem
RészletesebbenAmit a méhnyakrákról tudni érdemes
Amit a méhnyakrákról tudni érdemes Dr. Koiss Róbert TÁMOP.6.1.3. Szakmai Vezető A HPV szerepe a rosszindulatú daganatok kialakulásában 1974: a HPV-k szerepet játszhatnak a méhnyakrák kialakulásában (H.zur
RészletesebbenA corneális stromahomály (haze) kialakulásának biokémiai háttere photorefraktív lézerkezelést követően
A corneális stromahomály (haze) kialakulásának biokémiai háttere photorefraktív lézerkezelést követően Vállalt feladatok a) A könny plazminogén aktivátor aktivitás (PAA) - nak, valamint plazminogén aktivátor
RészletesebbenA genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben
A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben Tory Kálmán Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika A ~20 ezer fehérje-kódoló gén a 23 pár kromoszómán A kromoszómán található bázisok száma: 250M
RészletesebbenDecember 1. az AIDS világnapja. 1th December is the World AIDS Day. Dr. Forrai Judit
December 1. az AIDS világnapja 1th December is the World AIDS Day forrai.judit@med.semmelweis-univ.hu Semmelweis Egyetem Népegészségtani Intézet Initially submitted November 15, 2013; accepted for publication
RészletesebbenLymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata
Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata Dr. Nemes Karolina, Márk Ágnes, Dr. Hajdu Melinda, Csorba Gézáné, Dr. Kopper László, Dr. Csóka Monika, Dr.
RészletesebbenDiabeteses retinopathia
Semmelweis Egyetem Budapest Szemészeti Klinika Igazgató: Prof. Nagy Zoltán Zsolt Diabeteses retinopathia Dr. Kovács Illés A fejlett világ keresőkorú lakosságának vezető vaksági oka n Előfordulása nő Magyarországi
RészletesebbenÚj utak az antipszichotikus gyógyszerek fejlesztésében
Új utak az antipszichotikus gyógyszerek fejlesztésében SCHIZO-08 projekt Dr. Zahuczky Gábor, PhD, ügyvezető igazgató UD-GenoMed Kft. Debrecen, 2010. november 22. A múlt orvostudománya Mindenkinek ugyanaz
Részletesebben11/23/11. n 21 = n n r D = Néhány szó a fényről nm. Az elektromágneses spektrum. BÓDIS Emőke november 22.
11/23/11 Néhány szó a fényről 400-800 nm 300-850nm BÓDIS Emőke 2011. november 22. A szem vázlatos szerkezete Az elektromágneses spektrum A teljes spektrum pusztán 1/70-ed részét látjuk! Távolsági alkalmazkodás:
RészletesebbenNALP-12-Höz Társult Visszatérő Láz
www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro NALP-12-Höz Társult Visszatérő Láz Verzió 2016 1. MI A NALP-12-HÖZ TÁRSULT VISSZATÉRŐ LÁZ 1.1 Mi ez? A NALP-12-höz társult visszatérő láz egy genetikai betegség.
RészletesebbenA retinális képalkotó diagnosztika szerepe. a glaukóma. korai felismerésében és követésében. Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei
A retinális képalkotó diagnosztika szerepe a glaukóma korai felismerésében és követésében Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei Dr. Ajtony Csilla A Doktori Iskola vezetője: Prof. Dr. Komoly Sámuel,
RészletesebbenDoktori tézisek. Dr. Garas Anita. Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Szemészet program
A retinális ganglionsejt károsodás strukturális vizsgálata: Fourier-domain optikai koherencia tomográfia és scanning lézer polarimetria glaucomában és akut opticus neuritisben Doktori tézisek Dr. Garas
RészletesebbenHumán genom variációk single nucleotide polymorphism (SNP)
Humán genom variációk single nucleotide polymorphism (SNP) A genom ~ 97 %-a két különböző egyedben teljesen azonos ~ 1% különbség: SNP miatt ~2% különbség: kópiaszámbeli eltérés, deléciók miatt 11-12 millió
RészletesebbenŐssejtkezelés kardiovaszkuláris kórképekben
Őssejtkezelés kardiovaszkuláris kórképekben Papp Zoltán Debreceni Egyetem Kardiológiai Intézet Klinikai Fiziológiai Tanszék Megmenthető a károsodott szív őssejtekkel? Funkcionális változások az öregedő
RészletesebbenA LÁTÁS BIOFIZIKÁJA AZ EMBERI SZEM GEOMETRIAI OPTIKÁJA. A szem törőközegei. D szem = 63 dioptria, D kornea = 40, D lencse = 15+
A LÁTÁS BIOFIZIKÁJA A SZÍNLÁTÁS ELMÉLETE ELEKTRORETINOGRAM Két kérdés: Sötétben minden tehén fekete Lehet-e teniszt játszani sötétben kivilágított hálóval, vonalakkal, ütőkkel és labdával? A szem törőközegei
RészletesebbenAz MPS kezelési és követési protokollok változásai. Dr. Varga Norbert Toxikológia és Anyagcsere Osztály
Az MPS kezelési és követési protokollok változásai Dr. Varga Norbert Toxikológia és Anyagcsere Osztály MPS-k MPS I MPS II MPS III MPS IV MPS VI MPS VII MPS IX Hurler-Scheie Hunter Sanfilippo Morquio Maroteaux
RészletesebbenSzakmai önéletrajz febr.16.
Szakmai önéletrajz Név: Dr. Milley György Máté Foglalkozás: általános orvos (79874) Beosztás: Ph.D. hallgató Jelenlegi munkahely: Semmelweis Egyetem (SE) Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete,
RészletesebbenSejtek - őssejtek dióhéjban. 2014. február. Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest
Sejtek - őssejtek dióhéjban 2014. február Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest A legtöbb sejtünk osztódik, differenciálódik, elpusztul... vérsejtek Vannak
RészletesebbenXV. DOWN SZIMPÓZIUM Korszakváltás a klinikai genetikában
XV. DOWN SZIMPÓZIUM Korszakváltás a klinikai genetikában Kötelező szinten tartó tanfolyam Szervező: A Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Orvosi Genetikai Intézete PROGRAMFÜZET Helyszín:
RészletesebbenA Hardy-Weinberg egyensúly. 2. gyakorlat
A Hardy-Weinberg egyensúly 2. gyakorlat A Hardy-Weinberg egyensúly feltételei: nincs szelekció nincs migráció nagy populációméret (nincs sodródás) nincs mutáció pánmixis van allélgyakoriság azonos hímekben
RészletesebbenSÜRGŐSSÉGI ÜGYELETI ELLÁTÁS:
SÜRGŐSSÉGI ÜGYELETI ELLÁTÁS: Hétfő: Kedd: : Csütörtök: : Szombat: Vasárnap: CSAK sürgős műtéti esetek, előzetes telefonos egyeztetés után 16:00-tól másnap reggel 8:00-ig 16:00-tól másnap reggel 8:00-ig
Részletesebben2014; 1:1-92. ORVOSKÉPZÉS 1. ORVOSKÉPZÉS A graduális és posztgraduális képzés folyóirata 2014; LXXXIX. évfolyam, 1:1-92. SZEMÉSZET
FELELÕS SZERKESZTÕ Merkely Béla merkely.bela@kardio.sote.hu FÕSZERKESZTÕK Gál János janos.gal67@gmail.com Langer Róbert roblanger@hotmail.com ORVOSKÉPZÉS A graduális és posztgraduális képzés folyóirata
RészletesebbenKutatási beszámoló ( )
Kutatási beszámoló (2008-2012) A thrombocyták aktivációja alapvető jelentőségű a thrombotikus betegségek kialakulása szempontjából. A pályázat során ezen aktivációs folyamatok mechanizmusait vizsgáltuk.
RészletesebbenHa nem akarsz mellé-nyúl-ni, használj Nobivac Myxo-RHD-t! MSDay-MOM park, 2013.02.21. dr. Schweickhardt Eszter
Ha nem akarsz mellé-nyúl-ni, használj Nobivac Myxo-RHD-t! MSDay-MOM park, 2013.02.21. dr. Schweickhardt Eszter Áttekintés Miért éppen a nyuszik? Védekezés módja Vakcina jellemzői Vakcina működése Ráfertőzési
RészletesebbenA T sejtes immunválasz egy evolúciós szempontból váratlan helyzetben: Szervtranszplantáció
A T sejtes immunválasz egy evolúciós szempontból váratlan helyzetben: Szervtranszplantáció Autotranszplantáció: saját szövet átültetése, pl. autológ bőrtranszplantáció, autológ őssejt-transzplantáció.
RészletesebbenTudománytörténeti visszatekintés
GENETIKA I. AZ ÖRÖKLŐDÉS TÖRVÉNYSZERŰSÉGEI Minek köszönhető a biológiai sokféleség? Hogyan történik a tulajdonságok átörökítése? Tudománytörténeti visszatekintés 1. Keveredés alapú öröklődés: (1761-1766,
RészletesebbenMagyarországon több mint 2 millió hypertoniás él. 2025-re az előrejelzések szerint további 60 százalékkal megnő az érintettek száma.
Magyarországon több mint 2 millió hypertoniás él. 2025-re az előrejelzések szerint további 60 százalékkal megnő az érintettek száma. A magasvérnyomásos populációban emelkedett vércukor értéket (5,6 mmol/l
RészletesebbenDr. Erőss Loránd, Dr. Entz László Országos Idegtudományi Intézet
Molekuláris Medicina Mindenkinek Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika 2012. December 4. Dr. Erőss Loránd, Dr. Entz László Országos Idegtudományi Intézet Felosztás Neurofibromatózis I. (Recklinghausen
Részletesebben10/8/ dpr. n 21 = n n' r D = Néhány szó a fényről nm. Az elektromágneses spektrum. BÓDIS Emőke Október 2.
10/8/12 Néhány szó a fényről 400-800 nm 300-850nm BÓDIS Emőke 2012. Október 2. Az elektromágneses spektrum A teljes spektrum pusztán 1/70-ed részét látjuk! A szem vázlatos szerkezete Optikai leképezés
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA I. RHEUMATOID ARTHRITIS. origamigroup. www.origami.co.hu
BETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA I. RHEUMATOID ARTHRITIS origamigroup www.origami.co.hu I. Rheumatoid arthritis Sokat hallunk napjainkban az immunrendszernek az egészség
Részletesebben4.A RETINA ÉS A LÁTÓIDEG. (vizuális-, szenzoros rendszer) MEGBETEGEDÉSEI
4.A RETINA ÉS A LÁTÓIDEG (vizuális-, szenzoros rendszer) MEGBETEGEDÉSEI 4.1. A retina és a látópálya veleszületett megbetegedései FARKAS ÁGNES 4.1.1. A retina öröklődő betegségei Az öröklött retinabetegségek
RészletesebbenElektrofiziológiai és képalkotó vizsgálatok jelentősége az öröklődő retinabetegségek diagnosztikájában: Genotípus-fenotípus korrelációk
Semmelweis Egyetem Doktori Iskola, Klinikai Orvostudományok, Szemészeti program Iskolavezető: Tulassay Zsolt egyetemi tanár Programvezető: Süveges Ildikó Elektrofiziológiai és képalkotó vizsgálatok jelentősége
RészletesebbenSzakmai önéletrajz. Tanulmányok: Tudományos minısítés:
Dr. Benyó Zoltán, Egyetemi Tanári Pályázat 2009, Szakmai Önéletrajz, 1. oldal Szakmai önéletrajz Név: Dr. Benyó Zoltán Születési hely, idı: Budapest, 1967. június 15. Családi állapot: nıs, 2 gyermek (Barnabás,
Részletesebben19.Budapest Nephrologiai Iskola/19th Budapest Nephrology School angol 44 6 napos rosivall@net.sote.hu
1.sz. Elméleti Orvostudományok Doktori Iskola 3 éves kurzus terve 2011/2012/ 2 félév - 2014/2015/1 félév 2011//2012 tavaszi félév Program sz. Kurzusvezető neve Kurzus címe magyarul/angolul Kurzus nyelve
RészletesebbenElőterjesztés. Budapest Józsefvárosi Önkormányzat Képviselő-testülete számára. Előterjesztő: dr. Sara Botond polgármester; Egry Attila alpolgármester
Előterjesztés Budapest Józsefvárosi Önkormányzat Képviselő-testülete számára US Előterjesztő: dr. Sara Botond polgármester; Egry Attila alpolgármester A képviselő-testületi ülés időpontja: 2019. április
RészletesebbenMUTÁCIÓK. A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik.
MUTÁCIÓK A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik. Pontmutáció: A kromoszóma egy génjében pár nukleotidnál következik be változás.
RészletesebbenMágneses kezelések otthon (is).
Mágneses kezelések otthon (is). Farkas János info@viofor.hu +36 20 450-2886 www.viofor.hu Kardio- és cerebrovaszkuláris eseményt elszenvedett betegek rehabilitációja... Mágneses terápiák Magnetostimuláció
RészletesebbenSÜRGŐSSÉGI ÜGYELETI ELLÁTÁS:
SÜRGŐSSÉGI ÜGYELETI ELLÁTÁS: Hétfő: Kedd: Szerda: Csütörtök: Péntek: Szombat: Vasárnap: CSAK sürgős műtéti esetek, előzetes telefonos egyeztetés után 16:00-tól másnap reggel 8:00-ig 16:00-tól másnap reggel
RészletesebbenDr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés Karl Landsteiner Karl Landsteiner:
Az AB0 vércsoport rendszer Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés 2011 Az AB0 rendszer felfedezése 1901. Karl Landsteiner Landsteiner szabály 1901 Karl Landsteiner: Munkatársai vérmintáit vizsgálva fedezte fel
RészletesebbenNOAC-kezelés pitvarfibrillációban. Thrombolysis, thrombectomia és kombinációja. Az ischaemiás kórképek szekunder prevenciója. A TIA új, szöveti alapú
NOAC-kezelés pitvarfibrillációban. Thrombolysis, thrombectomia és kombinációja. Az ischaemiás kórképek szekunder prevenciója. A TIA új, szöveti alapú meghatározása. (Megj.: a felsorolt esetekben meghatározó
RészletesebbenIdőskori makula degeneráció kvantitatív jellemzése SD-OCT képek automatikus elemzésével
Időskori makula degeneráció kvantitatív jellemzése SD-OCT képek automatikus elemzésével Dr. Varga László 1, Katona Melinda 1, Grósz Tamás 1, Dr. Dombi József 1, Dr. Kovács Attila 2, Dr. Dégi Rózsa 2, Dr.
RészletesebbenMAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest
MAGYOT 2017. évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest A petefészekrákok kezelésében nem régen került bevezetésre egy újabb fenntartó kezelés BRCA mutációt hordozó (szomatikus vagy germinális) magas
RészletesebbenBevezetés. 2. Rhinitises/asthmás betegek kiemelése 880 dolgozót (695 beköltözot és 185 oslakost) kérdoív alapján emeltem ki ipari populációból Pakson.
Bevezetés Inhalatív úton a légutakba jutó anyagok sora eredményez az arra érzékeny szervezetben kóros, megváltozott és specifikus légúti rendellenességet. A légúti allergia globális egészségügyi problémát
RészletesebbenIntézeti Beszámoló. Dr. Kovács Árpád Ferenc
Intézeti Beszámoló Dr. Kovács Árpád Ferenc 2015.12.03 135 millió újszülött 10 millió újszülött Preeclampsia kialakulása kezdetét veszi Preeclampsia tüneteinek megjelenése Preeclampsia okozta koraszülés
RészletesebbenPh.D. Tézisek összefoglalója. Dr. Paulik Edit. Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Népegészségtani Intézet
KRÓNIKUS SZÍVELÉGTELENSÉG MIATT HOSPITALIZÁLT BETEGEK KIVIZSGÁLÁSÁNAK ELEMZÉSE BIZONYÍTÉKOKON ALAPULÓ SZAKMAI IRÁNYELV ALAPJÁN Ph.D. Tézisek összefoglalója Dr. Paulik Edit Szegedi Tudományegyetem Általános
RészletesebbenA tremor elektrofiziológiai vizsgálata mozgászavarral járó kórképekben. Doktori tézisek. Dr. Farkas Zsuzsanna
A tremor elektrofiziológiai vizsgálata mozgászavarral járó kórképekben Doktori tézisek Dr. Farkas Zsuzsanna Semmelweis Egyetem Szentágothai János Idegtudományi Doktori Iskola Témavezető: Dr. Kamondi Anita
RészletesebbenAz allergia molekuláris etiopatogenezise
Az allergia molekuláris etiopatogenezise Müller Veronika Immunológia továbbképzés 2019. 02.28. SEMMELWEIS EGYETEM Pulmonológiai Klinika http://semmelweis.hu/pulmonologia 2017. 03. 08. Immunológia továbbképzés
RészletesebbenA vastagbélhám sejtkinetikai változásainak vizsgálata gyulladásos vastagbélbetegségekben a gyulladás szövettani aktivitásának függvényében
A vastagbélhám sejtkinetikai változásainak vizsgálata gyulladásos vastagbélbetegségekben a gyulladás szövettani aktivitásának függvényében Doktori (PhD) dolgozat Gastroenterológia c. PhD program keretében
RészletesebbenÉLETMINŐSÉG ÉS KÖLTSÉGEK A KÖZÉP- ÉS SÚLYOS FOKÚ PSORIASISOS BETEGEK KÖRÉBEN
ÉLETMINŐSÉG ÉS KÖLTSÉGEK A KÖZÉP- ÉS SÚLYOS FOKÚ PSORIASISOS BETEGEK KÖRÉBEN WÉBER VALÉRIA Vezető asszisztens Zsigmondy Vilmos Harkányi Gyógyfürdőkórház Nonprofit kft. Psoriasis vulgaris Öröklött hajlamon
RészletesebbenTáplálásterápia hatékonyságának vizsgálata a járóbeteg ellátásban részesülő IBD betegeknél
Táplálásterápia hatékonyságának vizsgálata a járóbeteg ellátásban részesülő IBD betegeknél Molnár Andrea 1, Dr. Csontos Ágnes Anna 2, Dakó Sarolta 2, Anton Daniel Áron 3, Dr. Pálfi Erzsébet 4, Dr. Miheller
RészletesebbenAmit az a llergiás nátháról tudni kell
Amit az a llergiás nátháról tudni kell írta: dr. Márk Zsuzsa pulmonológus, Törökbálinti Tüdőgyógyintézet MSD Pharma Hungary Kft. 1095 Budapest, Lechner Ödön fasor 8. Telefon: 888-5300, Fax: 888-5388 Mi
RészletesebbenFEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére FEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.
RészletesebbenRosacea okozta szemészeti kórképek - Meibom mirigy diszfunkció
Rosacea okozta szemészeti kórképek - Meibom mirigy diszfunkció Módis László Debreceni Egyetem OEC Szemklinika Igazgató: Dr. Berta András, egyetemi tanár Rövid anatómia áttekintés I. Rövid anatómia áttekintés
RészletesebbenPAJZSMIRIGY HORMONOK ÉS A TESTSÚLY KONTROLL
PAJZSMIRIGY HORMONOK ÉS A TESTSÚLY KONTROLL SEMMELWEIS EGYETEM Általános Orvostudományi Kar Semmelweis Egyetem Energia bevitel Mozgás Nyugalmi energiafogyasztás Thermogenesis Spontán motoros aktivitás
Részletesebben(AD) β (A ) (2) ACDP ACDP ACDP APP. APP-C99 γ (3) A 40 A 42 A A A A 42/A 40. in vivo A A A A
(AD) β (A) A AAPP APP-C99 γ A A40 A42 A AA42/A40 γ A A γ AD A A A A APP APP APP A A A A A A (1)AD A42 A AD AD (2) ACDP AACDP ACDP A A ACDP (3) (1)A in vivo A APP Gray and Whittaker 1962; Perez-Otano et
RészletesebbenA gyakorlatban általában kizárásos diagnózis.
Az ultrahangvizsgálat megbízhatósága lymphadenitis mesenterialis gyermekkori diagnosztikájában MOLNÁR DIANA, BÉLI TÍMEA, HÉJJ ILDIKÓ, TÓTH ILDIKÓ HEIM PÁL GYERMEKKÓRHÁZ Lymphadenitis mesenterialis Akut
RészletesebbenIn vivo szövetanalízis. Különös tekintettel a biolumineszcens és fluoreszcens képalkotási eljárásokra
In vivo szövetanalízis Különös tekintettel a biolumineszcens és fluoreszcens képalkotási eljárásokra In vivo képalkotó rendszerek Célja Noninvazív módon Biológiai folyamatokat képes rögzíteni Élő egyedekben
RészletesebbenSzemfenéki érfestés festék nélkül: Az optikai koherencia tomográfia alapú angiográfia exsudativ típusú időskori maculadegenerációban
Szemfenéki érfestés festék nélkül: Az optikai koherencia tomográfia alapú angiográfia exsudativ típusú időskori maculadegenerációban Resch Miklós dr. Németh Csilla dr. Barcsay György dr. Ecsedy Mónika
RészletesebbenRovarméreg (méh, darázs) - allergia
Rovarméreg (méh, darázs) - allergia Herjavecz Irén Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Epidemiológia I. Prevalencia: - nagy helyi reakció: felnőtt 10-15 % - szisztémás reakció: gyerek 0.4-0.8
RészletesebbenA klinikai vizsgálatokról. Dr Kriván Gergely
A klinikai vizsgálatokról Dr Kriván Gergely Mi a klinikai vizsgálat? Olyan emberen végzett orvostudományi kutatás, amely egy vagy több vizsgálati készítmény klinikai, farmakológiai, illetőleg más farmakodinámiás
RészletesebbenMagisztrális gyógyszerkészítés a Wilson kór terápiájában. Dr. Birinyi Péter Mikszáth Gyógyszertár 1088 Budapest, Mikszáth Kálmán tér 4.
Magisztrális gyógyszerkészítés a Wilson kór terápiájában Dr. Birinyi Péter Mikszáth Gyógyszertár 1088 Budapest, Mikszáth Kálmán tér 4. A Wilson kór mérföldkövei 1912. Wilson: Progressive lenticular degeneration:
RészletesebbenKorszerű módszerek a retinabetegségek felismerésében és kezelésében. Seres András
Korszerű módszerek a retinabetegségek felismerésében és kezelésében Seres András Financial interest None A közérthetőség érdekében kereskedelmi neveket használok Új szemlélet az orvostudományban Egészségmegőrzés,
RészletesebbenOPPONENSI VÉLEMÉNY. Dr. Lakatos Péter László köztestületi azonosító: 15893 az MTA Doktora cím elnyerése érdekében benyújtott,
OPPONENSI VÉLEMÉNY Dr. Lakatos Péter László köztestületi azonosító: 15893 az MTA Doktora cím elnyerése érdekében benyújtott, GENETIKAI, SZEROLÓGIAI ÉS KLINIKAI TÉNYEZŐK SZEREPE A GYULLADÁSOS BÉLBETEGSÉGEK
RészletesebbenA szűrővizsgálatok változó koncepciója
A szűrővizsgálatok változó koncepciója Magyar Tudomány Ünnepe 2010. Vályi Péter dr. 1997. évi CLIV. törvény az egészségügyről Szűrővizsgálat: olyan vizsgálat, amelynek célja a betegség tüneteit nem mutató
RészletesebbenEgyénre szabott terápiás választás myeloma multiplexben
Egyénre szabott terápiás választás myeloma multiplexben Dr. Mikala Gábor Főv. Önk. Egy. Szt István és Szent László Kórház Haematológiai és Őssejt-Transzplantációs Osztály Mit kell tudni a myelomáról? Csontvelőből
RészletesebbenA gerincdeformitáshoz társuló állcsont-orthopaediai rendellenességek vizsgálata
A gerincdeformitáshoz társuló állcsont-orthopaediai rendellenességek vizsgálata Doktori tézisek Dr. Segatto Emil Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Fogorvostudományi Kutatások Témavezető:
Részletesebben30 éves a Magyar Vese-Alapítvány Reg. No 596/1987 A II világháború utáni első jótékonysági egészségügyi alapítvány évi díjai, elismerései
30 éves a Magyar Vese-Alapítvány Reg. No 596/1987 A II világháború utáni első jótékonysági egészségügyi alapítvány 2017. évi díjai, elismerései 30 éve szolgálja a hazai és a regionális vesegyógyászat fejlődését,
RészletesebbenAz adenovírusok morfológiája I.
Adenovírusok A vírusok Elnevezésük a latin virus szóból ered, amelynek jelentése méreg. A vírusok a legkisebb ismert entitások. Csak elektronmikroszkóppal tanulmányozhatóak, mert méretük 20-400 nanométerig
RészletesebbenAz élettani alapfogalmak ismétlése
Anaemia - vérszegénység Rácz Olivér Miskolci Egyetem Egészségügyi kar 27.9.2009 hematmisk1.ppt Oliver Rácz 1 Az élettani alapfogalmak ismétlése A vér összetétele, vérplazma Hematopoézis A vvs-ek tulajdonsága
RészletesebbenPRIMER IMMUNDEFICIENCIA - KOMPLEMENT DEFEKTUS. LABORVIZSGÁLATOK BEMUTATÁSA EGY BETEGÜNK KAPCSÁN
2014. 1. szám TESZTKÉRDÉSEI: PRIMER IMMUNDEFICIENCIA - KOMPLEMENT DEFEKTUS. LABORVIZSGÁLATOK BEMUTATÁSA EGY BETEGÜNK KAPCSÁN SZILÁGYI ÁGNES 1, VARGA LILIAN 1, PROHÁSZKA ZOLTÁN 1, DÉRFALVI BEÁTA 2 Milyen
RészletesebbenA Planck-eloszlásokról és a fényforrások ekvivalens színhőmérséklet -eiről Erbeszkorn Lajos
A Planck-eloszlásokról és a fényforrások ekvivalens színhőmérséklet -eiről Erbeszkorn Lajos VTT Szeminárium, Budapest, 2017-10-10 Bevezetés Néhány szó a fényről A fényforrások csoportosítása Az emberi
RészletesebbenDR. KÁRPÁTI ISTVÁN. (Debrecen, 1955. 10. 29.) SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ
DR. KÁRPÁTI ISTVÁN (Debrecen, 1955. 10. 29.) SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Kárpáti István a Korányi-díj magyar kitüntetettje 2005-ben Orvosdoktori diplomáját a debreceni OTE-en 1981-ben szerezte meg. Az egyetem elvégzése
RészletesebbenSÜRGŐSSÉGI ÜGYELETI ELLÁTÁS:
SÜRGŐSSÉGI ÜGYELETI ELLÁTÁS: : Kedd: : Csütörtök: : Szombat: Vasárnap: CSAK sürgős műtéti esetek, előzetes telefonos egyeztetés után 16:00-tól másnap reggel 8:00-ig 16:00-tól másnap reggel 8:00-ig CSAK
RészletesebbenAz agy betegségeinek molekuláris biológiája. 1. Prion betegség 2. Trinukleotid ripít betegségek 3. ALS 4. Parkinson kór 5.
Az agy betegségeinek molekuláris biológiája 1. Prion betegség 2. Trinukleotid ripít betegségek 3. ALS 4. Parkinson kór 5. Alzheimer kór 28 Prion betegség A prion betegség fertőző formáját nem egy genetikai
RészletesebbenSZÍNLÁTÁS Szél Ágoston
1 SZÍNLÁTÁS Szél Ágoston A színek az élőlények világában meghatározó szerepet játszanak. A tájékozódás, a zsákmányszerzés vagy éppen a ragadozó elől való menekülés elképzelhetetlen a környezetből származó
RészletesebbenTézisek. Az evészavarok tüneti elemzése
Tézisek Az evészavarok tüneti elemzése címu doktori értekezéshez Az evés zavarainak alapvetoen két fo formája van, az anorexia nervosa és a bulimia nervosa. Az anorexia nervosa alaptünetei az elhízástól
RészletesebbenVezetői összefoglaló a Veleszületett Rendellenességek Országos Nyilvántartása (VRONY) évi adataiból készült jelentésről
Vezetői összefoglaló a Veleszületett Rendellenességek Országos Nyilvántartása (VRONY) 2010. évi adataiból készült jelentésről Veleszületett Rendellenességek Országos Felügyeleti Osztálya Magyarországon
RészletesebbenKolorektális eredetű májáttétek preoperatív kemoterápiás kezelést követő reszekciós eredményeinek klinikai vizsgálata
Kolorektális eredetű májáttétek preoperatív kemoterápiás kezelést követő reszekciós eredményeinek klinikai vizsgálata Doktori értekezés Dr. Dede Kristóf Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori
Részletesebbenszerepe a gasztrointesztinális
A calprotectin és egyéb biomarkerek szerepe a gasztrointesztinális gyulladásos betegségek differenciál diagnosztikájában 1 Halmainé Kiss Ilona, 2 Rutka Mariann, 1 Földesi Imre Szegedi Tudományegyetem 1
RészletesebbenTyúk vagy tojás? Pék Tamás 2014.12.04.
Tyúk vagy tojás? Pék Tamás 2014.12.04. terápia: Augmentin, Normaflore 12 éves fiú Panaszok megelőzően betegsége nem volt felvételét megelőzően 5 nappal belázasodott, 2 napig volt lázas fejfájás (kezdetben
RészletesebbenSÜRGŐSSÉGI ÜGYELETI ELLÁTÁS:
SÜRGŐSSÉGI ÜGYELETI ELLÁTÁS: : Kedd: : Csütörtök: : Szombat: Vasárnap: CSAK sürgős műtéti esetek, előzetes telefonos egyeztetés után 16:00-tól másnap reggel 8:00-ig 16:00-tól másnap reggel 8:00-ig CSAK
Részletesebben