A TERMÉSZETES SEJTHALÁL LEGGYAKORIBB FORMÁJA AZ APOPTÓZIS Fésüs László

Átírás

1 A TERMÉSZETES SEJTHALÁL LEGGYAKORIBB FORMÁJA AZ APOPTÓZIS Fésüs László Összefoglaló Az emberi szervezet sejtjeinek nagy többsége meghatározott idő után természetes módon elhal, helyette új sejtek képződnek. A sejtek elhalásának élettani formája az apoptózis, amelynek szabályozása, molekuláris részletei, orvosi jelentősége és terápiás befolyásolásának lehetőségei ma már jó ismertek. Testünk számos sejtjének jelentősen rövidebb az életideje szervezetünk élettartamánál. Különösen a zord külvilág hatásainak jobban kitett sejtek (ilyenek például a bőr vagy a bélcsatorna sejtjei) cserélődnek igen gyorsan, így ezek meglehetősen rövid életűek. A csontvelőben képződő sejtek élettartama is rövid a vérben, így bizonyos fehérvérsejteké gyulladásos jelenségek hiányában néhány óra, a vörösvértesteké átlagosan 120 nap. A testfelszínen a sejtkicserélődés viszonylag könnyen megvalósul, hiszen a folytonosan képződő fiatal hámsejtek a felszínen fokozatosan elhasználódva egyszerűen lehámlanak, lesodródnak. Léteznek tehát a sejthalál természetes formái. A természetes sejthalál bizonyos formáit már a 19. század során lejegyezték fénymikroszkópos vizsgálódásokat folytató szövettanászok és fejlődésbiológusok. Ezeket a spontán előforduló sejthalálformákat eleinte leggyakrabban ebihalak és rovarok metamorfózisa kapcsán észlelték, de leírták tranziens embrionális struktúrák, mint például a gerinchúr felszívódása kapcsán is. A fiziológiás sejthalál jelensége iránti érdeklődés azonban sokáig nem volt számottevő, a sejtbiológusokat jobban érdekelte a sejtek életének és szaporodásának megértése, mint a halála. A sejtelhalásra irányuló vizsgálódások többsége sem a természetes sejthalálformák vizsgálatát célozta, hanem a kóros körülmények között előforduló, erőteljes szövetkárosító hatásokra bekövetkező passzív sejtelhalás, a nekrózis különböző formáinak feltárására irányult, ezeket a korabeli patológia- és kórszövettan könyvek már meglehetősen részletesen taglalták. A természetes sejthalált egészen az 1960-as évekig csak fejlődéstani értelemben emlegették, továbbá feltételezték, hogy e sejthalálforma morfogenetikai célokat szolgál az embrionális fejlődés során. Az elektronmikroszkópia és az egyre fejlődő hisztológiai és hisztokémiai vizsgálóeljárások megjelenésével fokozatosan kezdték felismerni a spontán bekövetkező sejthalálforma jellegzetességeit. Feltételezték, hogy a megfigyelt alaki (morfológiai) változások hátterében kontrollált sejten belüli események sorozata zajlik, a sejtek öndestrukcióját elősegítendő. Ekkor jelenik meg az irodalomban az aktív sejtelhalást jelölő programozott sejthalál kifejezés (1964), amely részben genetikailag determinált eseményekre, részben az egyedfejlődés során előre eltervezett módon bekövetkező, időzített sejtelhalásra utal. Az igazi áttörés az 1970-es évek elején következett be, amikor felismerték, hogy a természetes sejthalál 1

2 nemcsak fejlődéstani szerepet tölt be, hanem a többsejtű élet alapvető jelensége, a kifejlett szervekben, szövetekben a sejtosztódást ellensúlyozva biztosítja, hogy mindig az éppen szükséges sejtszám álljon rendelkezésre. A sejtek aktív módon lejátszódó, szabályozott molekuláris történések által meghatározott (programozott) öngyilkosságának jellegzetes alaki megjelenését (1. ábra) ekkor (1972) különítették el apoptózis (görög apoptószisz lehullás, levedlés, pl. faleveleké ) néven a nekrózis (görög nekrószisz pusztulás, megölés ) fogalmától. Zsugorodás Leválás Darabolódás Bekebelezés Emésztés 1. ábra. Az apoptózis alaki jellemzői Ezzel elfogadottá vált, hogy a sejthalál nemcsak esetleges, mellékes része az életnek, hanem épp olyan fontos és szigorúan szabályozott módon zajló életjelenség, mint például a sejtosztódás, az anyagcsere, az axonnövekedés. Ma már tudjuk, hogy az emberi szervezetben naponta több tíz milliárd sejt hal el, és születik helyettük új. Az elhaló sejtek lesodródhatnak passzívan a testüregekbe vagy a külvilágba (pl. a bélhámról vagy a bőr felszínéről), jelentős részüket azonban a szöveti falósejtek és a szomszédos sejtek speciális receptorok segítségével felveszik és elemésztik. Az 1980-as évektől sorra kezdték azonosítani az apoptózis kontrolljában szerepet játszó géneket, valamint a főbb molekuláris történéseket, és 2002-ben az orvosi Nobel-díjat éppen a programozott sejthalál genetikai szabályozásáról a Ceanorhabditis elegans fonalféreg felhasználásával tett alapvető felfedezésekért ítélték oda (a Nobel-díjas előadások, köztük a sejthalálról szóló, megtekinthetők: A természetes sejthalált gyakran sejtfelszíni vagy magreceptorokhoz kötődő apoptotikus faktorok indítják el, de akkor is elindul az apoptózis molekuláris gépezete, ha a sejtek túlélését 2

3 biztosító faktoroknak (ezekre szinte minden sejtnek folyamatosan szüksége van) a koncentrációja csökken a sejtek környezetében. A sejthalált kivitelező, végrehajtó enzimek visszafordíthatatlan biokémiai folyamatokat indítanak el, ilyenek a fehérjebontó proteinázok, a DNS-t hasító endonukleázok (DN-ázok), a fehérjéket keresztkötő transzglutaminázok. Az apoptózis fő végrehajtó molekulái a kaszpázok családjába tartozó proteinázok. Ezek a fehérjebontó enzimek speciális szignálok hatására aktiválódnak, nem emésztik el azonban a sejtet, hanem limitált proteolízis révén további molekulákat aktiválnak vagy gátolnak, amelyek együttesen felelnek a sejthalál alaki jellegzetességeinek kialakulásáért. Két fő szignalizációs útvonal vezethet a kaszpázok aktiválódásához: az intrinszik vagy mitokondriumfüggő és az extrinszik vagy halálreceptormediált útvonal. Az apoptózis extrinszik útvonalát sejtfelszíni receptorokhoz kötődő specifikus ligandok aktiválják, míg az intrinszik útvonalat a celluláris stressz, vagyis a sejtkárosító hatások (pl. sejtmérgek, szabadgyökök, fizikai ártalmak [hő- és ionizáló sugárzás], hipoxia), valamint a túlélési faktorok megvonása kapcsolja be. Az apoptózis beindításában a mitokondriumon kívül részt vehetnek más sejtorganellumok (pl. az endoplazmás retikulum), illetve a sejtmag is, bár ezek elsősorban szintén az intrinszik (mitokondriális) útvonal igénybevételével aktiválják az apoptotikus gépezetet (2. ábra). A különböző effektor mechanizmusok összehangoltan, egymást erősítve vezetnek a sejthalál molekuláris történéseinek levezényléséhez, amelynek során szétesik a cito- és nukleoszkeleton, feldarabolódik a DNS, a sejt apoptotikus testekre fragmentálódik, miközben a sejtfelszínen olyan változások zajlanak le, amelyek elősegítik az elhaló sejt fagocitózisát. FLIP FADD Prokaszp.-8 Kaszpáz-8 Bid Bax, Granzim B Hasított bid Prokaszpáz-3 Citokróm c Mitokondrium ATP Apaf-1 Endo G AIF Bcl-2, Hsp27 Hsp70 Prokaszpáz-9 Bax, Noxa, Puma, p53 Mdm2 Kaszpáz-3 Kaszpáz-12, Ca 2+,? XIAP Apoptoszóma Diablo/SMAC DNS-PK, ATM, c-abl, Sejtmag Endoplazmatikus retikulum (ER) stressz APOPTÓZIS ICAD DNS Hasítás CAD DNS károsodás 2. ábra. Négy sejtszervecskéből induló biokémiai útvonal vezethet kaszpáz függő sejthalálhoz 3

4 Az alábbiakban ennek az ábrának a részletes magyarázata található meg azok számára, akik el akarnak mélyülni az apoptózis molekuláris eseményeinek részletes megismerésében. Azok számára, akik megelégednek kevesebbel, az ábrának két lényeges üzenete van. Láthatók a sejthalál elindításában különböző esetekben szerepet játszó sejtszervecskék. A zöld színnel bemutatott molekulák az apoptózist elősegítők, a piros színnel jelzettek az azt gátlók. A halálreceptor-mediált útvonalat (az ábra bal oldalán) sejtfelszíni receptorok (pl. TNFreceptor, Fas) ligandjainak megkötődése aktiválja. A folyamat során adapter fehérjék (pl. FADD, Fas associated death domain) közvetítésével kaszpáz-8 kötődik a receptorokhoz ún. homofil interakciós domének (DD, death domain; DED, death effector domain) révén. Ez a ligand indukált komplexképződés vezet a kaszpáz-8 aktiválódásához, ez azután proteolitikusan aktiválja a kaszpáz-3- at, illetve hasíthatja a Bcl-2 fehérjecsalád egyik pro-apoptotikus tagját, a BID-et, amely a mitokondriumokba transzlokálódva, a citokróm-c kiáramlásának elindításával bekapcsolja a sejthalál mitokondriális útvonalát. A kaszpáz-8 mellett a BID-et egyéb proteázok is aktiválhatják, például a citotoxikus T-lymphocyták granzim-b-je, illetve bizonyos lizoszomális katepszinek. A mitokondriális útvonal során (az ábra jobb oldalán) citokróm-c és más mitokondriális polipeptidek jutnak ki a citoplazmába. A citokróm-c a citoszólba jutva ATP, illetve datp jelenlétében Apaf-1 (apoptosis activating factor) és a kaszpáz-9 molekulákkal képez komplexet (apoptoszóma), ennek során a kaszpáz-9 aktiválódik. Az aktivált kaszpáz-9 ezt követően aktiválja a kaszpáz-3-at, illetve a többi effektor kaszpázokat. A szintén a mitokondriumokból kiszabaduló AIF (apoptosis inducing factor) és endonukleáz-g (EndoG) a magban fejti ki hatását, a SMAC/Diablo pedig kaszpáz inhibitorok (IAP, inhibitor of apoptosis proteins) szekvesztrálásával segíti elő a sejthalál lezajlását. Az apoptózist gyakran a sejtmagban bekövetkező olyan génkifejeződés változás indítja el, amely sejthalál ligand vagy receptor szintézist, illetve mitokondriális hatást (citokróm-c-kiszabadulást) eredményez. Az utóbbira példa a p53 fehérje DNS károsodás miatti aktiválódása, ami elindítja a Bax, Noxa, Puma pro-apoptótikus fehérjék kifejeződését). A kaszpáz-3 a leghatékonyabb effektor kaszpáz, szubsztrátjainak hasítása eredményezi az apoptózis morfológiai jellemzői közül a legtöbbnek a kialakulását. Aktiválja a sejtmagi DNS-ázt (CAD, caspase activated DNAse) azzal, hogy lebontja annak inhibítorát, az ICAD-ot. Az apoptózis igen nagy orvosbiológiai jelentőséggel bír, a folyamat élettani szabályozásának felborulása sok kórkép kialakulásában vesz részt. A sejtek szükséges elhalásának elmaradása rákos megbetegedésekhez vezet, a rákos sejtek elpusztítására az orvosi gyakorlatban gyakran vesszük igénybe az apoptózis molekuláris elindítóinak bekapcsolását. Ha a sejtek elhalása gyakoribb, mint pótlásuk, vagy olyan sejteket érint, amelyek nem pótolhatók, úgy sorvadásos vagy szervi elégtelenségben megnyilvánuló betegségek alakulnak ki. Ilyen esetekben az apoptózis gátlásával lehet eredményes terápiás beavatkozást végezni. A szerző természetes sejthalálról szóló október 6-i előadása megtekinthető a Mindentudás Egyeteme weboldalán: 4

5 SZÓSZEDET Apoptózis: aktív, stabályozott természetes sejthalál forma jellegzetes alaki és molekuláris jellemzőkkel Nekrózis: a sejtek kóros külső behatásokra (oxigén hiány, fertőzés, mérgező anyag) bekövetkező passzív elhalása Kaszpáz: a sejtek apoptózisa során aktiválódó, abban meghatározó szerepet játszó fehérjebontó enzim 5