TETRAHIDROIZOKINOLIN-VÁZAS DIFUNKCIÓS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE ÉS ÁTALAKÍTÁSAI. Schuster Ildikó

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "TETRAHIDROIZOKINOLIN-VÁZAS DIFUNKCIÓS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE ÉS ÁTALAKÍTÁSAI. Schuster Ildikó"

Átírás

1 PhD értekezés tézisei TETRAIDRIZKILI-VÁZAS DIFUKCIÓS VEGYÜLETEK SZITÉZISE ÉS ÁTALAKÍTÁSAI Schuster Ildikó Témavezetők: Dr. Lázár László és Prof. Dr. Fülöp Ferenc Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai Intézet Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola 200

2

3 A. ELŐZMÉYEK ÉS CÉLKITŰZÉSEK Az izokinolin váz számos biológiailag aktív természetes anyagban és szintetikus molekulában megtalálható, közülük többet különféle terápiás céllal a gyógyászatban is alkalmaznak. Ilyen származék a simaizomgörcs-oldó papaverin, a köhögéscsillapító noszkapin, a köptető hatású emetin, az ACE-gátló vérnyomáscsökkentő kinapril, az izomrelaxáns tubokurarin és a dopamin-agonistaként hánytató hatású, ill. a Parkinson-kór kezelésére használatos apomorfin. Az izokinolinvázas vegyületek kedvező terápiás hatásai és változatos preparatív szerves kémiai alkalmazásai miatt nagyszámú, különféle funkciós csoportot tartalmazó aromás és részlegesen telített izokinolinszármazékot állítottak elő. A racém vegyületek mellett számos izokinolinszármazék enantiomertiszta formában történő szintézisének aszimmetrikus módszerét is kifejlesztették. A Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai Intézetében több évtizede foglalkoznak difunkciós - és/vagy 3-szubsztituált,2,3,4-tetrahidroizokinolinok szintézisével és átalakításaival. E munkák során számos tetrahidroizokinolinnal kondenzált, öt- és hattagú,,3-,,2,3- és,2,3,4-heterociklust állítottak elő a megfelelő tetrahidroizokinolin-vázas,2- és,3- aminoalkoholok, hidrazino alkoholok, ill. diaminok gyűrűzárásaival. A szintetizált triciklusok térszerkezetének vizsgálata során azt tapasztalták, hogy e vegyületek konformációs, valamint gyűrű-lánc tautomer egyensúlyát mind a szubsztituensek, mind a szubsztituált atomok relatív konfigurációi nagymértékben befolyásolják. A Gyógyszerkémiai Intézetben folyó szisztematikus kutatásokhoz kapcsolódóan, doktori munkám során célul tűztük ki néhány tetrahidroizokinolin-vázas,2- illetve,3-aminoalkohol szintetikus alkalmazhatóságának vizsgálatát. Tanulmányozni kívántuk az aminoalkoholok foszfor-, ill. és kénatomot tartalmazó reagensekkel végzett gyűrűzárási reakcióit, valamint az ezekben képződő nitrogén-hídfős,2,3-heterociklusok konformációs egyensúlyát befolyásoló szerkezeti hatásokat. Doktori munkám másik részében 3,4-dihidroizokinolinok 3-komponensű Ugi-reakciókban (U-3CR) történő alkalmazási lehetőségeinek vizsgálatával foglalkoztam. Célunk volt, hogy új, egyszerű módszert találjunk tetrahidroizokinolin--karbonsav-származékok szintézisére. Munkánk során azt is vizsgálni kívántuk, hogy nemracém királis savakkal befolyásolható-e a reakció sztereoszelektivitása. - -

4 B. EREDMÉYEK ÉS ÉRTÉKELÉSÜK. A tervezett gyűrűzárások kiindulási anyagául szolgáló tetrahidroizokinolin-vázas,2- és,3-aminoalkoholokat (4, 7, 0, 2 és 3) irodalmi módszerek szerint állítottuk elő. A régioizomer 4 és 7 vegyületekhez homoveratrilaminból () illetve racém -benzoil-3,4- dimetoxifenilalanin metilészterből (5) kiindulva jutottunk. Az alkoholos funkciós csoportot mindkét esetben a megfelelő karbonsav-észter LiAl 4 -es redukciójával alakítottuk ki, melyre a tetrahidroizokinolin váz kiépítése után (4), illetve előtt (7) került sor (. ábra). 2 i, ii iii iv CEt CEt CMe v, vi vii 6 7 Reakciókörülmények: (i) (CEt) 2, 40 C; (ii) PCl 3, toluol/et; (iii) 2, 5% Pt/C, Et, szobahőm.; (iv) LiAl 4, TF, (v) LiAl 4, TF, forralás, 5 óra; (vi). C 2, Cl, 2, forralás, 6 óra; (vii) 2, 0% Pd/C,, 30 bar, 40 C, 30 óra.. ábra i ii Ph Ph Ph Cl iii + Ph 2 Ph 3 Ph Reakciókörülmények: (i) C 2, aet, Et, szobahőm.; (ii) ab 4,, 0 C szobahőm., majd szobahőm.; (iii) ab 4,, 0 C szobahőm., majd szobahőm., 3 óra, majd frakcionált kristályosítás. 2. ábra Az (R*, R*)--( -fenil-2 -hidroxietil)-6,7-dimetoxi-,2,3,4-tetrahidroizokinolint (0) az -benzil-6,7-dimetoxi-3,4-dihidroizokinolin (8) hidroximetilezett származékának (9) - 2 -

5 R R 3 R 2 i, ii, iii vagy iv b 4 R R 3 R 2 R 4 + 0,2,3 4-25a 4-25b R R 3 R 2 R 4 Vegyület R R 2 R 3 R 4 Diasztereomer arány (a : b) a nyerstermékben sztereoszelektív ab 4 -es redukciójával nyertük. Az -(2 -fenil-2 -hidroxietil)-szubsztituált tetrahidroizokinolinokhoz (2 és 3) a megfelelő β-amino keton származék () ab 4 -es redukciójával jutottunk. Az irodalmi adatokkal ellentétben, a redukció nyerstermékének frakcionált kristályosításával mind az (R*,2 R*), mind az (R*,2 S*) diasztereomereket (2 és 3) sikerült izolálnunk (2. ábra). 2. A fenilszubsztituált tetrahidroizokinolin--etanolok (0, 2 és 3) fenilfoszfonil dikloriddal, bisz(2-klóretil)foszforamid dikloriddal, tionil-kloriddal vagy szulfuril-kloriddal végzett gyűrűzárási reakcióival új, - ill. 2-fenilszubsztituált 4-[bisz-(2-klóretil)amino]- és 4-fenil-9,0-dimetoxi-,6,7,b-tetrahidro-2-,3,2-oxazafoszfino[4,3-a]izokinolin 4-oxidokat (4-9), valamint 9,0-dimetoxi-,6,7,b-tetrahidro-2-,2,3-oxatiazino[4,3-a]- izokinolin 4-oxidokat (20-22) és 4,4-dioxidokat (23-25) állítottunk elő (3. ábra). Diasztereomerfelesleg (de) 4 Ph Ph P 55 : 45 0% 5 Ph (C 2 C 2 Cl) 2 P ~0 : ~00 ~00% 6 Ph Ph P 55 : 45 0% 7 Ph (C 2 C 2 Cl) 2 P 45 : 55 0% 8 Ph Ph P 55 : 45 0% 9 Ph (C 2 C 2 Cl) 2 P 45 : 55 0% 20 Ph elektronpár S ~0 : ~00 ~00% 2 Ph elektronpár S 22 : 78 56% 22 Ph elektronpár S 6 : 84 68% 23 Ph S Ph S Ph S - - Reakciókörülmények: (i) PhPCl 2, C 2 Cl 2, Et 3, 6 C szobahőm., majd szobahőm., 24 óra; (ii) (ClC 2 C 2 ) 2 PCl 2, C 2 Cl 2, Et 3, szobahőm., 48 óra. (iii) S 2 Cl 2, Et 3, C 2 Cl 2, -5 C szobahőm., 2 óra, majd szobahőm., 48 óra; (iv) SCl 2, Et 3, C 2 Cl 2, -5 C szobahőm., 2 óra, majd szobahőm., 48 óra. 3. ábra - 3 -

6 3. A régioizomer, tetrahidroizokinolin vázas,2-aminoalkoholok (4 és 7) előző pontban felsorolt P- és S-tartalmú reagensekkel végzett gyűrűzárásaival további új gyűrűrendszerek első képviselőit,,5,6,0b-tetrahidro-,3,2-oxazafoszfolo[4,3-a]izokinolinokat (26, 27),,5,0,0a-tetrahidro-,3,2-oxazafoszfolo[3,4-b]izokinolinokat (30, 3),,5,6,0b-tetrahidro-,2,3-oxatiazolo[4,3-a]izokinolinokat (28, 29) és egy,5,0,0atetrahidro-,2,3-oxatiazolo[3,4-b]izokinolint (32) állítottunk elő (4. ábra). 29 0b 3 S i ii, iii vagy iv 4 0b + 3 R 26-28a R 26-28b 33 0a 3 S i ii, iii vagy iv 0a R 30-32a 30-32b R Vegyület R Diasztereomer arány (a : b) a nyerstermékben Diasztereomer felesleg (de) 26 P Ph 50 : 50 0% 27 P (C 2 C 2 Cl) 2 55 : 45 0% 28 S elektronpár 80 : 20 60% 30 P Ph 42 : 58 6% 3 P (C 2 C 2 Cl) 2 43 : 57 4% 32 S elektronpár ~00 : ~0 ~00% Reakciókörülmények: (i) PhPCl 2, C 2 Cl 2, Et 3,6 C szobahőm., majd szobahőm., 24 óra; (ii) (ClC 2 C 2 ) 2 PCl 2, C 2 Cl 2, Et 3, szobahőm., 48 óra; (iii) S 2 Cl 2, Et 3, C 2 Cl 2, -5 C szobahőm., 2 óra, majd szobahőm., 48 óra; (iv) SCl 2, Et 3, C 2 Cl 2, -5 C szobahőm., 2 óra, majd szobahőm., 48 óra. 4. ábra 4. A gyűrűzárásokban képződő nyerstermékek MR spektrumai azt mutatták, hogy a P atomhoz kapcsolódó szubsztituens és az annelációs hidrogén relatív helyzetében (cisz illetve transz) különböző diasztereomerek arányát az egyetlen disztereomerként képződő 5b vegyület kivételével sem a P-szubsztituens, sem az aminoalkohol típusa vagy szubsztituense nem befolyásolta számottevően. A tionil-kloridos gyűrűzárások esetén azonban jelentős disztereoszelektivitást (de: 56-00%) tapasztaltunk: az S= csoportot és az annelációs hidrogént cisz helyzetben tartalmazó diasztereomerek képződtek főtermékként. A P-, ill. S-epimer diasztereomerek keverékét a legtöbb esetben oszlopkromatográfiával sikerült szétválasztanunk

7 5. Az MR analízis és az elméleti DFT számítások azt mutatták, hogy az -, ill. 2-fenilszubsztituált tetrahidro-,3,2-oxazafoszfino[4,3-a]izokinolin 4-oxidok (4-9) konformációja független a fenilszubsztituens pozíciójától és a C-2 relatív konfigurációjától. Azt találtuk, hogy a B/C gyűrűk kapcsolódásának geometriáját a P-szubsztituenstől függetlenül befolyásolja a P-4 relatív konfigurációja: a P= csoportot és az anellációs hidrogént (-b) transz helyzetben tartalmazó vegyületek (a diasztereomer) cisz konformációval jellemezhetőek, míg cisz helyzetű P= csoport és anellációs hidrogén (b diasztereomer) esetén a B/C gyűrűk transz kapcsolódásúak (5. ábra) b b cisz 0 0a tr ansz cisz 2 A B/C gyűrűk lehetséges kapcsolódásai,2,3,4-tetrahidroizokinolinnal angulárisan, illetve lineárisan kondenzált, telített, 5- és 6-tagú,2,3-,,-heterociklusokban 5. ábra 6. Az -, ill. 2-fenilszubsztituált tetrahidro-,2,3-oxatiazino[4,3-a]izokinolin 4-oxidok és 4,4- dioxidok esetén a fenilcsoport pozíciója jelentősen befolyásolta a kedvezményezett konformációt: míg az -fenilszubsztituált származékok (20b és 23) esetén a B/C gyűrűk transz kapcsolódásúak, a 2-fenilszubsztituált analógok (2b, 22b, 24, 25) konformációs egyensúlya a C-2 relatív konfigurációjától függetlenül a cisz forma irányába tolódott el. 7. A tetrahidroizokinolinnal angulárisan, ill. lineárisan kondenzált,2,3-oxatiazolidinek (28, 29, 32 és 33) és,3,2-oxazafoszfolidinek (26, 27, 30 és 3) MR spektroszkópiás vizsgálata arra utalt, hogy a vegyületek heterogyűrűi igen flexibilisek és a konformációs egyensúlyt az egyes konformerek gyors egymásba alakulása jellemzi. Az MR adatok és a DFT számítások alapján megállapítottuk, hogy az egyensúlyban általában két konformer - 5 -

8 vesz részt. Az analóg oxazolo[4,3-a]-, ill. [3,4-b]izokinolin térszerkezetével összehasonlítva, a kén ill. a foszforatom beépítése jelentősen megváltoztatta a triciklusos váz kedvezményezett konformációját. Mind az angulárisan, mind a lineárisan kondenzált,3,2-oxazafoszfolidinek (26, 27 és 30, 3) esetén azt találtuk, hogy a homológ 4-9 vegyületekhez hasonlóan a B/C gyűrűkapcsolódás geometriáját a P-atom relatív konfigurációja határozza meg. 8. Megállapítottuk, hogy az -szubsztituálatlan 3,4-dihidroizokinolinok (34) az Ugi-reakcióhoz jól használható kiindulási anyagok: metanolos oldatban, szobahőmérsékleten savakkal és izocianidokkal 2-acil- (35), ill. 2-benziloxikarbonil-,2,3,4-tetrahidroizokinolin-- karboxamidokká (37) alakulnak. A 35 és 37 vegyületek savas hidrolízisével,2,3,4- tetrahidroizokinolin--karbonsavakat (36) kaptunk (6. és 7. ábra). A kétlépéses eljárás (Ugi-kondenzáció és a karboxamid intermedier ezt követő hidrolízise) a tetrahidroizokinolin--karbonsavak előállításának új módszere. R R 34a,b i R R 3 R R 2 35Aa-j + R R 3 R 4 R R 4 R 2 35Ba-j ii ii R R R R. Cl C (R)-36a,b. Cl C (S)-36a,b 34/36 R 35 R R 2 R 3 R 4 Diasztereomer arány (termelés)* Diasztereomer felesleg (de) a a C 2 Ph Ph 45 (37) : 55 (30) 0% b Me b C 2 Ph Phth Me 5 (2) : 49 (22) 2% c ciklohexil Ph 50 (32) : 50 (2) 0% d ciklohexil Phth Me 47 (2) : 53 (8) 6% e Bu t Ph 50 (25) : 50 (26) 0% f Me C 2 Ph Ph 48 (22) : 52 (20) 4% g Me C 2 Ph Phth Me 45 (8) : 55 (22) 0% h Me ciklohexil Ph 49 (30) : 5 (26) 2% i Me ciklohexil Phth Me 50 (0) : 50 (5) 0% j Me Bu t Ph 50 (0) : 50 (9) 0% *A gyorsabban és a lassabban eluálódó diasztereomer aránya és termelése Reakciókörülmények: (i) R 2 C, R 3 R 4 CC,, szobahőm., -4 nap; (ii) 0% Cl, forralás, 5-40 óra. 6. ábra - 6 -

9 9. A 3,4-dihidroizokinolinok királis, nemracém savak jelenlétében végzett izocianidos kondenzációiban csupán csekély mértékű diasztereoszelektivitást (de: 0-0%, 6. ábra) tapasztaltunk. A oszlopkromatográfiával szétválasztott diamid diasztereomerek savas hidrolízise nem vezetett enantiomertiszta termékhez: jelentős mértékű racemizációval a 36a,b,2,3,4-tetrahidroizokinolin--karbonsavak enantiomereinek keveréke keletkezett.. táblázat Tetrahidroizokinolin--karbonsavak (36a vagy 36b) PLC-vel meghatározott enantiomer arányai a 35a-g vegyületek 0%-os sósavas hidrolízisével képződő nyerstermékekben Vegyület* Forralási idő (óra) 00% konverzió esetén Enantiomer arány Enantiomer felesleg (ee) 35a (G) : 7 66% 35a (L) 20 3 : 87 74% 35b (G) : 88 76% 35b (L) 9 63 : 37 26% 35c (L) 7 33 : 67 34% 35d (G) : 58 6% 35d (L) : 23 54% 35e (L) 3 27 : 73 46% 35f (G) 5 73 : 27 46% 35f (L) 5 22 : 78 56% 35g (G) 2 20 : 80 60% 35g (L) : 40 20% * (G) = gyorsabban eluálódó diasztereomer, (L) = lassabban eluálódó diasztereomer 0. A 2-benziloxikarbonil-,2,3,4-tetrahidroizokinolin--karboxamidok (37) -szubsztituensét a szokásos katalitikus hidrogénezéssel vagy jégecetes hidrogén-bromidos kezeléssel távolítottuk el. A képződő,2,3,4-tetrahidroizokinolin--karboxamidok (38) savas hidrolízise a megfelelő,2,3,4-tetrahidroizokinolin--karbonsavakhoz (36) vezetett (7. ábra)

10 R R 34a-d i R R R 2 37 v ii vagy iii R R 36. Cl C iv R R R /36 R 37 R R 2 38 R R 2 a a ciklohexil a ciklohexil b Me b ciklohexil b ciklohexil c Et c Et ciklohexil c Et ciklohexil d C 2 d C 2 ciklohexil d C 2 ciklohexil e C 2 Ph e C 2 Ph f Bu t f Bu t Reakciókörülmények: (i) PhC 2 CCl, R 2 C, CCl 3, szobahőm., 5-24 óra, majd 2, szobahőm., 30 perc (46-89%); (ii). 33% Br/Ac, 30 perc, szobahőm., 2. a (83-95%); (iii) 2 ( atm), Pd/C, Et, szobahőm., 4-6 óra (6-89%), (iv) 0% Cl, foralás, óra (62-76%). (v) 0% Cl, forralás, óra (36-76%). 7. ábra - 8 -

11 C. KÖZLEMÉYEK A tézis alapját képező közlemények I. I. Schuster, A. Sztojkov-Ivanov, L. Lázár, F. Fülöp: Synthesis of,2,3,4-tetrahydroisoquinoline--carboxylic Acid Derivatives via Ugi Reactions Lett. rg. Chem., 2007, 4, 02. IF: 0.98 II. I. Schuster, A. Koch, M. eydenreich, E. Kleinpeter, E. Forró, L. Lázár, R. Sillanpää, F. Fülöp: Synthesis and Conformational Analysis of Tetrahydroisoquinoline-fused,3,2- xazaphospholidines and,2,3-xathiazolidines Eur. J. rg. Chem., 2008, IF: 3.06 III. IV. I. Schuster, A. Koch, M. eydenreich, E. Kleinpeter, L. Lázár, F. Fülöp: Synthesis and Conformational Analysis of Phenyl-substituted,3,2-xazaphosphino[4,3-a]- and,2,3-xathiazino[4,3-a]isoquinolines J. Mol. Struct., 2008, 888, IF:.594 I. Schuster, L. Lázár, F. Fülöp: A Convenient Synthesis of,2,3,4-tetrahydroisoquinoline--carboxylic Acid Derivatives via Isocyanide-Based Three-Component Reactions Synth. Commun., accepted for publication. IF: 0.98 Egyéb közlemények V. I. Starke, I. Schuster, F. Fülöp and E. Kleinpeter: Mass Spectra of Tetrahydroisoquinoline-fused,3,2-,,P and,2,3-,s,heterocycles Influence of Ring Size, Ring Fusion, eteroatom and Substituent Effects, and the Stereochemistry on Fragmentation Rapid Commun. Mass Spectrom., 2008, 22, IF:

12 D. AZ ÉRTEKEZÉSSEL KAPCSLATS ELŐADÁSK VI. VII. VIII. I. Schuster Ildikó: Tetrahidroizokinolin--karbonsav származékok előállítása Ugi-reakcióval A Szegedi Ifjú Szerves Kémikusok Támogatásáért Alapítvány Tudományos Előadóülése Szeged, január 2. Schuster Ildikó, Sztojkov-Ivanov Anita, Lázár László, Fülöp Ferenc: Ugi-reakció új szintézismódszer tetrahidroizokinolin--karbonsav-származékok előállítására MTA eterociklusos Kémiai Munkabizottság ülése Balatonszemes, május Schuster Ildikó, Sztojkov-Ivanov Anita, Lázár László, Fülöp Ferenc: Tetrahidroizokinolin--karbonsav származékok előállítása Ugi-reakcióval MKE Vegyészkonferencia ajdúszoboszló, június Abstr.: P-78, 28. old. Ines Starke, Erich Kleinpeter, Ildikó Schuster, László Lázár, Ferenc Fülöp: Fragmentation of P,S-containing Isoquinolines (Stereochemical aspects) Tagung der Deutschen Gesellschaft für Massenspektrometrie Mainz, március 3. Abstr.: P3-6.. Schuster Ildikó: Izokinolinnal kondenzált foszfor- és kéntartalmú heterociklusok szintézise és szerkezetvizsgálata PhD előadói napok Szeged, május 3. I. II. Schuster Ildikó, Andreas Koch, Matthias eydenreich, Erich Kleinpeter, Lázár László, Fülöp Ferenc: Izokinolinnal kondenzált foszfor- és kéntartalmú heterociklusok szintézise és szerkezetvizsgálata MTA eterociklusos Kémiai Munkabizottság ülése Balatonszemes, június 7-9. Schuster Ildikó, Andreas Koch, Matthias eydenreich, Erich Kleinpeter, Lázár László, Fülöp Ferenc: Régioizomer,3,2-oxazafoszfolo- és,2,3-oxatiazoloizokinolinok szintézise és konformációanalízise Centenáriumi Vegyészkonferencia Sopron, május 29 - június. Abstr. SZ-P-50, 368. old

ÚJ NAFTOXAZIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE ÉS SZTEREOKÉMIÁJA

ÚJ NAFTOXAZIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE ÉS SZTEREOKÉMIÁJA PhD értekezés tézisei ÚJ AFTXAZI-SZÁMAZÉKK SZITÉZISE ÉS SZTEEKÉMIÁJA Tóth Diána Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai Intézet Szeged 2010 Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Ph.D

Részletesebben

Szabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa

Szabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémiai Technológia Tanszék α-aminofoszfinsavak és származékaik sztereoszelektív szintézise Szabó Andrea h.d. értekezés tézisei Témavezető: Dr. etneházy

Részletesebben

Módosított Mannich-reakció alkalmazásával előállított karbamátoalkilnaftolok szintézise és átalakításai

Módosított Mannich-reakció alkalmazásával előállított karbamátoalkilnaftolok szintézise és átalakításai Ph.D. értekezés tézisei Módosított Mannich-reakció alkalmazásával előállított karbamátoalkilnaftolok szintézise és átalakításai Csütörtöki Renáta Témavezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Szegedi Tudományegyetem

Részletesebben

Monoterpénvázas 1,3-diaminok és 3-amino-1,2-diolok sztereoszelektív szintézise és alkalmazásai

Monoterpénvázas 1,3-diaminok és 3-amino-1,2-diolok sztereoszelektív szintézise és alkalmazásai Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola D program: Programvezető: Intézet: Témavezető: Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Prof. Dr. Fülöp

Részletesebben

Funkcionalizált, biciklusos heterociklusok átalakításai sztereokontrollált gyűrűnyitó metatézissel

Funkcionalizált, biciklusos heterociklusok átalakításai sztereokontrollált gyűrűnyitó metatézissel Funkcionalizált, biciklusos heterociklusok átalakításai sztereokontrollált gyűrűnyitó metatézissel Benke Zsanett, Nonn Melinda, Fülöp Ferenc, Kiss Loránd Szegedi Tudományegyetem, Gyógyszerkémiai Intézet

Részletesebben

ZÁRÓJELENTÉS. OAc. COOMe. N Br

ZÁRÓJELENTÉS. OAc. COOMe. N Br ZÁRÓJELETÉS A kutatás előzményeként az L-treoninból kiindulva előállított metil-[(2s,3r, R)-3-( acetoxi)etil-1-(3-bróm-4-metoxifenil)-4-oxoazetidin-2-karboxilát] 1a röntgendiffrakciós vizsgálatával bizonyítottuk,

Részletesebben

JÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG*

JÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG* JÁTÉK KISMLEKULÁKKAL: TELÍTETT ETERCIKLUSKTÓL A FLDAMEREKIG* FÜLÖP FEREC, a Magyar Tudományos Akadémia levelező tagja Szegedi Tudományegyetem, Gyógyszerésztudományi Kar, Gyógyszerkémiai Intézet, Szeged,

Részletesebben

Cikloalkán-vázas heterociklusok és 1,3-bifunkciós vegyületek szintézise

Cikloalkán-vázas heterociklusok és 1,3-bifunkciós vegyületek szintézise PhD értekezés tézisei Cikloalkán-vázas heterociklusok és 1,3-bifunkciós vegyületek szintézise Balázs Árpád Témavezetık: Dr. Szakonyi Zsolt Prof. Dr. Fülöp Ferenc Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai

Részletesebben

JÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG*

JÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG* JÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG* FÜLÖP FERENC, a Magyar Tudományos Akadémia levelező tagja Szegedi Tudományegyetem, Gyógyszerésztudományi Kar, Gyógyszerkémiai Intézet,

Részletesebben

PhD értekezés tézisei. Funkcionalizált β-aminosavak szintézisei gyűrűnyitó/keresztmetatézis reakcióval. Kardos Márton

PhD értekezés tézisei. Funkcionalizált β-aminosavak szintézisei gyűrűnyitó/keresztmetatézis reakcióval. Kardos Márton PhD értekezés tézisei Funkcionalizált β-aminosavak szintézisei gyűrűnyitó/keresztmetatézis reakcióval Kardos Márton Témavezetők: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Prof. Dr. Kiss Loránd Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai

Részletesebben

Versenyző rajtszáma: 1. feladat

Versenyző rajtszáma: 1. feladat 1. feladat / 5 pont Jelölje meg az alábbi vegyület valamennyi királis szénatomját, és adja meg ezek konfigurációját a Cahn Ingold Prelog (CIP) konvenció szerint! 2. feladat / 6 pont 1887-ben egy orosz

Részletesebben

Tienamicin-analóg 2-izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise

Tienamicin-analóg 2-izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise Ph. D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Tienamicin-analóg -izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise Készítette: Sánta Zsuzsanna okl. vegyészmérnök Témavezető: Dr. yitrai József egyetemi tanár Készült a

Részletesebben

1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban

1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!

Részletesebben

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776

Részletesebben

Hidroxi-szubsztituált aliciklusos β-aminosav származékok szintézise és sztereokémiája. Benedek Gabriella

Hidroxi-szubsztituált aliciklusos β-aminosav származékok szintézise és sztereokémiája. Benedek Gabriella PhD értekezés tézisei Hidroxi-szubsztituált aliciklusos β-aminosav származékok szintézise és sztereokémiája Benedek Gabriella Témavezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai

Részletesebben

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776

Részletesebben

Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr.

Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr. Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezető: Dr. Szakonyi Zsolt Bi- és trifunkciós

Részletesebben

Tetrahidro-β-karbolin és tetrahidroizokinolin vázas származékok kinetikus és dinamikus kinetikus rezolválása

Tetrahidro-β-karbolin és tetrahidroizokinolin vázas származékok kinetikus és dinamikus kinetikus rezolválása Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Prof. Dr. Forró Enikő

Részletesebben

Név: Pontszám: 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban

Név: Pontszám: 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!

Részletesebben

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév Szemináriumi feladatok (alap) I. félév I. Szeminárium 1. Az alábbi szerkezet-párok közül melyek reprezentálják valamely molekula, vagy ion rezonancia-szerkezetét? Indokolja válaszát! A/ ( ) 2 ( ) 2 F/

Részletesebben

HORDOZÓS KATALIZÁTOROK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBAN

HORDOZÓS KATALIZÁTOROK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBAN BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRÖKI ÉS BIMÉRÖKI KAR LÁH GYÖRGY DKTRI ISKLA HRDZÓS KATALIZÁTRK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBA Ph.D. értekezés tézisei Készítette Témavezető Kiss

Részletesebben

Cherepanova Maria. Szubsztituált ciszpentacin és nyíltláncú β 2,3 -aminosavak sztereoszelektív szintézisei oxidatív gyűrűnyitáson keresztül

Cherepanova Maria. Szubsztituált ciszpentacin és nyíltláncú β 2,3 -aminosavak sztereoszelektív szintézisei oxidatív gyűrűnyitáson keresztül zegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Prof. Dr. Fülöp Ferenc

Részletesebben

Lázár László publikációinak jegyzéke

Lázár László publikációinak jegyzéke Lázár László publikációinak jegyzéke I. Angol nyelvő közlemények 1. Ferenc Fülöp, László Lázár, István Pelczer, Gábor Bernáth: One-pot synthesis of partially saturated tetracyclic benzoxazines; scope and

Részletesebben

Hármas helyzetben P-funkcióval rendelkező tetra- és hexahidrofoszfinin-oxidok szintézise és térszerkezet vizsgálata

Hármas helyzetben P-funkcióval rendelkező tetra- és hexahidrofoszfinin-oxidok szintézise és térszerkezet vizsgálata ármas helyzetben -funkcióval rendelkező tetra- és hexahidrofoszfinin-oxidok szintézise és térszerkezet vizsgálata című hd értekezés tézisei Készítette: Sipos linda Témavezető: Dr. Keglevich György tanszékvezető,

Részletesebben

Dinamikus folyamatok és önrendeződés vizsgálata spektroszkópiai módszerekkel és molekulamodellezéssel

Dinamikus folyamatok és önrendeződés vizsgálata spektroszkópiai módszerekkel és molekulamodellezéssel PhD értekezés tézisei Dinamikus folyamatok és önrendeződés vizsgálata spektroszkópiai módszerekkel és molekulamodellezéssel etényi Anasztázia Szegedi Tudományegyetem Szent-Györgyi Albert rvos- és Gyógyszerésztudományi

Részletesebben

1. feladat (3 pont) Az 1,2-dibrómetán főként az anti-periplanáris konformációban létezik, így A C-Br dipólok kioltják egymást, a molekula apoláris.

1. feladat (3 pont) Az 1,2-dibrómetán főként az anti-periplanáris konformációban létezik, így A C-Br dipólok kioltják egymást, a molekula apoláris. 1. feladat (3 pont) Az 1,2-dibrómetán apoláris molekula. Az etilénglikol (etán-1,2-diol) molekulának azonban mérhető dipólusmomentuma van. Mi ennek a magyarázata? Az 1,2-dibrómetán főként az anti-periplanáris

Részletesebben

Forró Enikı Új enzimes stratégiák laktám és aminosav enantiomerek szintézisére címő MTA doktori értekezésének opponensi véleménye

Forró Enikı Új enzimes stratégiák laktám és aminosav enantiomerek szintézisére címő MTA doktori értekezésének opponensi véleménye Forró Enikı Új enzimes stratégiák laktám és aminosav enantiomerek szintézisére címő MTA doktori értekezésének opponensi véleménye Forró Enikı értekezésében az enzimkatalizálta reakciók nagy változatosságát

Részletesebben

Heterociklusok előállítása azometin-ilidek 1,3-dipoláris cikloaddíciós és 1,7-elektrociklizációs reakcióinak felhasználásával

Heterociklusok előállítása azometin-ilidek 1,3-dipoláris cikloaddíciós és 1,7-elektrociklizációs reakcióinak felhasználásával eterociklusok előállítása azometin-ilidek 1,3-dipoláris cikloaddíciós és 1,7-elektrociklizációs reakcióinak felhasználásával.d. Tézisek Virányi Andrea Témavezető: Dr. yerges Miklós Budapesti Műszaki és

Részletesebben

HETEROCIKLUSOS VEGYÜLETEK ELŐÁLLÍTÁSA MIKROPÓRUSOS ZEOLIT JELENLÉTÉBEN

HETEROCIKLUSOS VEGYÜLETEK ELŐÁLLÍTÁSA MIKROPÓRUSOS ZEOLIT JELENLÉTÉBEN Vegyészmérnöki és Biomérnöki Kar ETECIKLUSS VEGYÜLETEK ELŐÁLLÍTÁSA MIKPÓUSS ZELIT JELELÉTÉBE PhD értekezés tézisei Készítette: egedüs Adrienn Témavezető: Dr. ell Zoltán egyetemi docens Szerves Kémia és

Részletesebben

Cikloalkánok és származékaik konformációja

Cikloalkánok és származékaik konformációja 1 ikloalkánok és származékaik konformációja telített gyűrűs szénhidrogének legegyszerűbb képviselője a ciklopropán. Gyűrűje szabályos háromszög alakú, ennek megfelelően szénatomjai egy síkban helyezkednek

Részletesebben

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév Szemináriumi feladatok (alap) I. félév I. Szeminárium 1. Az alábbi szerkezet-párok közül melyek reprezentálják valamely molekula, vagy ion rezonancia-szerkezetét? Indokolja válaszát! A/ ( ) 2 ( ) 2 F/

Részletesebben

Aliciklusos -aminohidroxámsavak szintézise és átalakításai

Aliciklusos -aminohidroxámsavak szintézise és átalakításai Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Ph.D. program: Programvezető: Intézet: Témavezetők: Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Dr. Palkó

Részletesebben

AMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN

AMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN AMIKABILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTEÁVÁZAS VEGYÜLETEK SZITÉZISÉBE A Ph.D. DKTI ÉTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Takács Eszter okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes ita egyetemi docens, az MTA

Részletesebben

Vukics Krisztina. Nitronvegyületek alkalmazása. a gyógyszerkémiai kutatásban és fejlesztésben. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr.

Vukics Krisztina. Nitronvegyületek alkalmazása. a gyógyszerkémiai kutatásban és fejlesztésben. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Ph.D. értekezés tézisei Vukics Krisztina Nitronvegyületek alkalmazása a gyógyszerkémiai kutatásban és fejlesztésben Témavezető: Dr. Fischer János Készült a Richter Gedeon Rt. Kémiai és Biotechnológiai

Részletesebben

Gyrtranszformációk és átrendezdések kéntartalmú ikerionos piridinszármazékok körében

Gyrtranszformációk és átrendezdések kéntartalmú ikerionos piridinszármazékok körében DKTRI ÉRTEKEZÉ TÉZIEI Gyrtranszformációk és átrendezdések kéntartalmú ikerionos piridinszármazékok körében Palkó Roberta ELTE Kémiai Doktori Iskola zintetikus kémia, anyagtudomány, biomolekuláris kémia

Részletesebben

TERMÉSZETES EREDETŰ ÉS GLÜKÓZ ANALÓG GLIKOGÉN FOSZFORILÁZ INHIBITOROK SZINTÉZISE. Varga Gergely Tibor

TERMÉSZETES EREDETŰ ÉS GLÜKÓZ ANALÓG GLIKOGÉN FOSZFORILÁZ INHIBITOROK SZINTÉZISE. Varga Gergely Tibor Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei TERMÉSZETES EREDETŰ ÉS GLÜKÓZ ANALÓG GLIKOGÉN FOSZFORILÁZ INHIBITOROK SZINTÉZISE Varga Gergely Tibor Témavezető: Dr. Juhász László DEBRECENI EGYETEM Kémia Doktori

Részletesebben

szerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület

szerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület 3 2 2 3 2 3 2 3 2 2 3 3 1 amin 1 amin 2 amin 3 amin 2 3 3 2 3 1-aminobután butánamin n-butilamin 2-amino-2-metil-propán 2-metil-2-propánamin tercier-butilamin 1-metilamino-propán -metil-propánamin metil-propilamin

Részletesebben

GALANTAMIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE

GALANTAMIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRÖKI ÉS BIMÉRÖKI KAR LÁH GYÖRGY DKTRI ISKLA GALATAMI-SZÁRMAZÉKK SZITÉZISE Tézisfüzet Szerző: Herke Klára Témavezető: Dr. Hazai László Konzulens: Dr.

Részletesebben

Izocinkona alkaloidok a heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezésben

Izocinkona alkaloidok a heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezésben Ph.D. értekezés tézisei Izocinkona alkaloidok a heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezésben Sutyinszki Mária Témavezető: Dr. Bartók Mihály MTA-SZTE Organikus Katalízis Kutatócsoport SZTE Szerves

Részletesebben

Heterociklusos vegyületek

Heterociklusos vegyületek Szerves kémia A gyűrű felépítésében más atom (szénatomon kívül!), ún. HETEROATOM is részt vesz. A gyűrűt alkotó heteroatomként leggyakrabban a nitrogén, oxigén, kén szerepel, (de ismerünk arzént, szilíciumot,

Részletesebben

JÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG*

JÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG* JÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG* FÜLÖP FERENC, a Magyar Tudományos Akadémia levelező tagja Szegedi Tudományegyetem, Gyógyszerésztudományi Kar, Gyógyszerkémiai Intézet,

Részletesebben

Ph. D. értekezés tézisei ALICIKLUSOS CISZ- ÉS TRANSZ-1,2-DIFUNKCIÓS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE, ENZIMES REZOLVÁLÁSA ÉS ÁTALAKÍTÁSAI. Gyarmati Zsuzsanna

Ph. D. értekezés tézisei ALICIKLUSOS CISZ- ÉS TRANSZ-1,2-DIFUNKCIÓS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE, ENZIMES REZOLVÁLÁSA ÉS ÁTALAKÍTÁSAI. Gyarmati Zsuzsanna Ph. D. értekezés tézisei ALICIKLUSS CISZ- ÉS TRASZ-1,2-DIFUKCIÓS VEGYÜLETEK SZITÉZISE, EZIMES REZLVÁLÁSA ÉS ÁTALAKÍTÁSAI Gyarmati Zsuzsanna MTA-SZTE eterociklusos Kémiai Kutatócsoport Szegedi Tudományegyetem,

Részletesebben

SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit

SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit b) Tárgyalják összehasonlító módon a csoport első elemének

Részletesebben

Osztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév

Osztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév Kémia - 9. évfolyam - I. félév 1. Atom felépítése (elemi részecskék), alaptörvények (elektronszerkezet kiépülésének szabályai). 2. A periódusos rendszer felépítése, periódusok és csoportok jellemzése.

Részletesebben

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2014. április 25. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!

Részletesebben

Ciklohexán alapú molekuláris triskelionok szintézise és jellemzése

Ciklohexán alapú molekuláris triskelionok szintézise és jellemzése Ciklohexán alapú molekuláris triskelionok szintézise és jellemzése Doktori tézisek dr. eumajer Gábor Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. oszál Béla, DSc, egyetemi tanár

Részletesebben

Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola. Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Ph.D program Programvezető: Prof. Dr.

Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola. Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Ph.D program Programvezető: Prof. Dr. Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Ph.D program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezető: Prof. Dr. Forró Enikő

Részletesebben

Név: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!

Név: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét! Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét! Név: Pontszám: / 4 pont 2. feladat Az ábrán látható vegyületnek a) hány sztereoizomerje, b) hány enantiomerje van?

Részletesebben

Aminoflavon származékok, valamint flavon-aminosav hibridek előállítása Buchwald-Hartwig reakcióval. Pajtás Dávid

Aminoflavon származékok, valamint flavon-aminosav hibridek előállítása Buchwald-Hartwig reakcióval. Pajtás Dávid Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Aminoflavon származékok, valamint flavon-aminosav hibridek előállítása Buchwald-artwig reakcióval Pajtás Dávid Témavezető: Prof. Dr. Patonay Tamás Konzulens:

Részletesebben

Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémia Tanszék. Aszpidoszpermánvázas és rokon indolalkaloidok, valamint analogonjaik szintézise

Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémia Tanszék. Aszpidoszpermánvázas és rokon indolalkaloidok, valamint analogonjaik szintézise Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémia Tanszék Aszpidoszpermánvázas és rokon indolalkaloidok, valamint analogonjaik szintézise PhD tézisek Készítette: Éles János Témavezető: Dr. Kalaus

Részletesebben

MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI CIKLUSOS BÉTA-AMINOSAVAK SZELEKTÍV ÉS SZTEREOKONTROLLÁLT FUNKCIONALIZÁLÁSAI KISS LORÁND

MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI CIKLUSOS BÉTA-AMINOSAVAK SZELEKTÍV ÉS SZTEREOKONTROLLÁLT FUNKCIONALIZÁLÁSAI KISS LORÁND MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI CIKLUSOS BÉTA-AMINOSAVAK SZELEKTÍV ÉS SZTEREOKONTROLLÁLT UNKCIONALIZÁLÁSAI KISS LORÁND SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM GYÓGYSZERKÉMIAI INTÉZET SZEGED, 2015 BEVEZETÉS, CÉLKITŰZÉSEK

Részletesebben

Alkinilezett kromonszármazékok előállítása Sonogashira reakcióval

Alkinilezett kromonszármazékok előállítása Sonogashira reakcióval Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei Alkinilezett kromonszármazékok előállítása Sonogashira reakcióval Ábrahám Anita Témavezető: Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár Debreceni Egyetem Kémiai Tudományok

Részletesebben

Szénhidrát-alapú koronaéterek szintézise és alkalmazása enantioszelektív reakciókban

Szénhidrát-alapú koronaéterek szintézise és alkalmazása enantioszelektív reakciókban BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM SZERVES KÉMIAI TECLÓGIA TASZÉK Szénhidrát-alapú koronaéterek szintézise és alkalmazása enantioszelektív reakciókban PhD. dolgozat Készítette: Bakó Tibor Témavezető:

Részletesebben

1. feladat. Versenyző rajtszáma:

1. feladat. Versenyző rajtszáma: 1. feladat / 4 pont Válassza ki, hogy az 1 és 2 anyagok közül melyik az 1,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-glükózamin hidroklorid! Rajzolja fel a kérdésben szereplő molekula szerkezetét, és értelmezze részletesen

Részletesebben

Szabó Dénes Molekulák és reakciók három dimenzióban

Szabó Dénes Molekulák és reakciók három dimenzióban Szabó Dénes Molekulák és reakciók három dimenzióban Alkímia ma, 2012. április 19. Egy kis tudománytörténet -O azonos kémiai szerkezet -O Scheele (1769) -O különböző tulajdonságok -O Kestner (1822) borkősav

Részletesebben

Új izokinolin-származékok szintézise. Tézisfüzet. Szerző: Balog József András Témavezető: Dr. Hajós György. MTA-TTK Szerves Kémiai Intézet

Új izokinolin-származékok szintézise. Tézisfüzet. Szerző: Balog József András Témavezető: Dr. Hajós György. MTA-TTK Szerves Kémiai Intézet BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA Új izokinolin-származékok szintézise Tézisfüzet Szerző: Balog József András Témavezető: Dr. Hajós

Részletesebben

Galla Zsolt. Gyógyászati szempontból jelentős enantiomerek előállítása lipáz katalizált acilezéssel és hidrolízissel

Galla Zsolt. Gyógyászati szempontból jelentős enantiomerek előállítása lipáz katalizált acilezéssel és hidrolízissel Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Prof. Dr. Forró Enikő

Részletesebben

β-aminosav származékok enzim katalizált kinetikus rezolválása

β-aminosav származékok enzim katalizált kinetikus rezolválása PhD értekezés tézisei β-aminosav származékok enzim katalizált kinetikus rezolválása Fitz Mónika Szegedi Tudományegyetem Szent-Györgyi Albert Orvos- és Gyógyszerésztudományi Centrum Gyógyszerkémiai Intézet

Részletesebben

SZILÁRD BÁZIS KATALIZÁLT REAKCIÓK VIZSGÁLATA

SZILÁRD BÁZIS KATALIZÁLT REAKCIÓK VIZSGÁLATA BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM SZILÁD BÁZIS KATALIZÁLT EAKCIÓK VIZSGÁLATA Ph.D. értekezés tézisei Készítette Témavezető CWIK Agnieszka Dr. ELL Zoltán egyetemi docens Szerves Kémiai Technológia

Részletesebben

Új kihívások és megoldások a heterociklusos kémia területén

Új kihívások és megoldások a heterociklusos kémia területén Új kihívások és megoldások a heterociklusos kémia területén MTA Kémiai Osztály, felolvasó ülés, 2012. december 11. Hajós György MTA TTK Szerves Kémiai Intézet 1 Sokféleség a heterociklusos kémiában 1995

Részletesebben

Új kinin- és ferrocénszármazékok: szintézis, szerkezet, DFT-modellezés, biológiai hatás és organokatalitikus aktivitás

Új kinin- és ferrocénszármazékok: szintézis, szerkezet, DFT-modellezés, biológiai hatás és organokatalitikus aktivitás Új kinin- és ferrocénszármazékok: szintézis, szerkezet, DFT-modellezés, biológiai hatás és organokatalitikus aktivitás Doktori értekezés tézisei Írta: Témavezetők: Károlyi Benedek Imre Dr. Csámpai Antal,

Részletesebben

Kurtán Tibor. Természetes eredetű és szintetikus heterociklusok sztereokémiai vizsgálata. című akadémiai doktori értekezésének bírálata

Kurtán Tibor. Természetes eredetű és szintetikus heterociklusok sztereokémiai vizsgálata. című akadémiai doktori értekezésének bírálata Kurtán Tibor Természetes eredetű és szintetikus heterociklusok sztereokémiai vizsgálata című akadémiai doktori értekezésének bírálata Bírálatomat egy vallomással kell kezdenem. Amikor a Doktori Tanácstól

Részletesebben

Szerves kémiai szintézismódszerek

Szerves kémiai szintézismódszerek Szerves kémiai szintézismódszerek 5. Szén-szén többszörös kötések kialakítása: alkének Kovács Lajos 1 Alkének el állítása X Y FGI C C C C C C C C = = a d C O + X C X C X = PR 3 P(O)(OR) 2 SiR 3 SO 2 R

Részletesebben

szabad bázis a szerves fázisban oldódik

szabad bázis a szerves fázisban oldódik 1. feladat Oldhatóság 1 2 vízben tel. Na 2 CO 3 oldatban EtOAc/víz elegyben O-védett protonált sóként oldódik a sóból felszabadult a nem oldódó O-védett szabad bázis a felszabadult O-védett szabad bázis

Részletesebben

10. Előadás. Heterociklusos vegyületek.

10. Előadás. Heterociklusos vegyületek. 0. Előadás eterociklusos vegyületek. ETECIKLUSS VEGYÜLETEK Felosztás:. telített telítetlen. heteroatomok száma 3. gyűrűk száma. heteroatomok milyensége (,, S, P, As, Si) oxa- S tia- aza- I. Monociklusos,

Részletesebben

Biszfoszfonát alapú gyógyszerhatóanyagok racionális szintézise

Biszfoszfonát alapú gyógyszerhatóanyagok racionális szintézise BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA Biszfoszfonát alapú gyógyszerhatóanyagok racionális szintézise Tézisfüzet Szerző Kovács Rita Témavezető

Részletesebben

AMPA receptorra ható vegyületek és prekurzoraik szintézise

AMPA receptorra ható vegyületek és prekurzoraik szintézise Ph.D. értekezés tézisei AMPA receptorra ható vegyületek és prekurzoraik szintézise Készítette: Lukács Gyula okleveles vegyészmérnök Témavezető: Dr. Simig Gyula c. egyetemi tanár Készült az EGIS Gyógyszergyár

Részletesebben

Szerves kémiai szintézismódszerek

Szerves kémiai szintézismódszerek Szerves kémiai szintézismódszerek 3. Alifás szén-szén egyszeres kötések kialakítása báziskatalizált reakciókban Kovács Lajos 1 C-H savak Savas hidrogént tartalmazó szerves vegyületek H H 2 C α C -H H 2

Részletesebben

MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS

MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS MONOTERPÉNVÁZAS - ÉS -AMINOSAV SZÁRMAZÉKOK ÉS 3-AMINO-1,2-DIOLOK SZTEREOSZELEKTÍV SZINTÉZISE ÉS ALKALMAZÁSAI SZAKONYI ZSOLT SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM GYÓGYSZERKÉMIAI INTÉZET SZEGED,

Részletesebben

Nitrogéntartalmú szerves vegyületek. 6. előadás

Nitrogéntartalmú szerves vegyületek. 6. előadás Nitrogéntartalmú szerves vegyületek 6. előadás Aminok Funkciós csoport: NH 2 (amino csoport) Az ammónia (NH 3 ) származékai Attól függően, hogy hány H-t cserélünk le, kapunk primer, szekundner és tercier

Részletesebben

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét Szerves kémia ismétlése, a szerves kémiai ismeretek gyakorlása a biokémiához Írták: Agócs Attila, Berente Zoltán, Gulyás Gergely, Jakus

Részletesebben

REZERPIN-TIPUSU ALKALOIDOK ÉS SZTEREÓIZOMERJEIK SZINTÉZISE. Kandidátusi értekezés tézisei. Irta: dr.blaskó Gábor

REZERPIN-TIPUSU ALKALOIDOK ÉS SZTEREÓIZOMERJEIK SZINTÉZISE. Kandidátusi értekezés tézisei. Irta: dr.blaskó Gábor REZERPIN-TIPUSU ALKALOIDOK ÉS SZTEREÓIZOMERJEIK SZINTÉZISE Kandidátusi értekezés tézisei Irta: dr.blaskó Gábor Budapesti Műszaki Egyetem Szerves Kémiai Tanszéke MTA Alkaloidkémiai Tanszéki Kutatócsoport

Részletesebben

AZ ALLOJ OHIMBIN TÉRSZERKEZETÉNEK MÓDOSÍTÁSA. Irta. dr. H o n t y K a t a l i n

AZ ALLOJ OHIMBIN TÉRSZERKEZETÉNEK MÓDOSÍTÁSA. Irta. dr. H o n t y K a t a l i n KANDIDÁTUSI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI J O H I M B Á N V Á Z A S A L K A L O I D O K AZ ALLOJ OHIMBIN TÉRSZERKEZETÉNEK MÓDOSÍTÁSA Irta dr. H o n t y K a t a l i n B U D A P E S T 1975 Kandidátusi értekezés tézisei

Részletesebben

Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP

Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. H 1; PAP H FeCl 2 és PAP reakciója metanolban oxigén atmoszférában Fe 2 (PAP)( -OMe)

Részletesebben

β-dikarbonil-vegyületek szintetikus alkalmazásai

β-dikarbonil-vegyületek szintetikus alkalmazásai β-dikarbonil-vegyületek szintetikus alkalmazásai A β-dikarbonil vegyületek tipikus szerkezeti egysége a két karbonilcsoport, melyeket egy metilén híd köt össze. Ezek a származékok két fontos tulajdonsággal

Részletesebben

1. feladat. Versenyző rajtszáma: Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül?

1. feladat. Versenyző rajtszáma: Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül? 1. feladat / 5 pont Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül? 2. feladat / 5 pont Egy C 4 H 8 O összegképletű vegyületről a következő 1 H és 13 C NMR spektrumok készültek. Állapítsa meg a vegyület szerkezetét!

Részletesebben

Aromás: 1, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 13, (14) Az azulén (14) szemiaromás rendszert alkot, mindkét választ (aromás, nem aromás) elfogadtuk.

Aromás: 1, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 13, (14) Az azulén (14) szemiaromás rendszert alkot, mindkét választ (aromás, nem aromás) elfogadtuk. 1. feladat Aromás: 1, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 13, (14) Az azulén (14) szemiaromás rendszert alkot, mindkét választ (aromás, nem aromás) elfogadtuk. 2. feladat Etil-metil-keton (bután-2-on) Jelek hozzárendelése:

Részletesebben

R R C X C X R R X + C H R CH CH R H + BH 2 + Eliminációs reakciók

R R C X C X R R X + C H R CH CH R H + BH 2 + Eliminációs reakciók Eliminációs reakciók Amennyiben egy szénatomhoz távozó csoport kapcsolódik és ugyanazon a szénatomon egy (az ábrákon vel jelölt) bázis által protonként leszakítható hidrogén is található, a nukleofil szubsztitúció

Részletesebben

Szerves kémiai szintézismódszerek

Szerves kémiai szintézismódszerek Szerves kémiai szintézismódszerek 4. Szén-szén egyszeres kötések kialakítása savkatalizált reakciókban Kovács Lajos 1 Karbokationok képz dése Brønsted- vagy Lewis-savak jelenlétében P Alkil karbokationok

Részletesebben

Doktori Értekezés Tézisei

Doktori Értekezés Tézisei Doktori Értekezés Tézisei idrokinon származékok új szigmatróp átrendeződési reakciói Kovács Péter Témavezető: Dr. Novák Lajos tanszékvezető egyetemi tanár Konzulens: Dr. Szántay Csaba akadémikus Budapesti

Részletesebben

Benzilpiperidin és benzilpirrolidin származékok általánosítható, iparilag alkalmazható szintézise

Benzilpiperidin és benzilpirrolidin származékok általánosítható, iparilag alkalmazható szintézise Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémiai Technológia Tanszék Benzilpiperidin és benzilpirrolidin származékok általánosítható, iparilag alkalmazható szintézise Ph.D. értekezés tézisei

Részletesebben

Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola. Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program. Programvezető: Prof. Dr.

Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola. Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program. Programvezető: Prof. Dr. Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Dr. Szőllősi György, Prof.

Részletesebben

BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM ALKOHOLOK RESZOLVÁLÁSÁNAK VIZSGÁLATA. Ph.D. értekezés tézisei

BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM ALKOHOLOK RESZOLVÁLÁSÁNAK VIZSGÁLATA. Ph.D. értekezés tézisei BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM ALKLK RESZLVÁLÁSÁAK VIZSGÁLATA Készítette: Témavezető: Konzulens: Kiss Violetta Dr. Fogassy Elemér nyug. egyetemi tanár Dr. Egri Gabriella Dr. Bálint József

Részletesebben

A PhD értekezés tézisei. I. Bevezetés, célkitűzés

A PhD értekezés tézisei. I. Bevezetés, célkitűzés A PhD értekezés tézisei I. Bevezetés, célkitűzés A szerotonin (5-hidroxitriptamin, 5-T) az emberi szervezet egyik fontos ingerületátvivő anyaga. A 14 szerotonin receptor-altípus közül a legújabban felfedezett

Részletesebben

ALKONYI SZERKEZET-NYOMOZÁS.

ALKONYI SZERKEZET-NYOMOZÁS. ALKYI ZEKEZET-YMZÁ. (PLIETIKLUK É FEÉ-VEGYÜLETEK ZITÉZIE, ZE- KEZET-FELDEÍTÉE É KMPLE AGYMŰZEE VIZGÁLATA) * ohár Pál a Magyar Tudományos Akadémia rendes tagja ELTE TTK Kémiai Intézet, Általános és zervetlen

Részletesebben

Elméleti próba X. osztály

Elméleti próba X. osztály MINISTERUL EDUCAłIEI NAłIONALE OLIMPIADA NAłIONALĂ DE CHIMIE PIATRA-NEAMł 31.03. 06.04. 2013 Elméleti próba X. osztály I Tétel (20 de pont) A rácsban, mindegyik kérdésnek egy helyes válasza van. Jelöld

Részletesebben

Kondenzált piridazinszármazékok funkcionalizálása és ligandumként való alkalmazása

Kondenzált piridazinszármazékok funkcionalizálása és ligandumként való alkalmazása Kondenzált piridazinszármazékok funkcionalizálása és ligandumként való alkalmazása Doktori értekezés tézisei agy Tibor Zsigmond Eötvös Loránd Tudományegyetem, Kémia Doktori Iskola, Szintetikus kémia, anyagtudomány

Részletesebben

CHO CH 2 H 2 H HO H H O H OH OH OH H

CHO CH 2 H 2 H HO H H O H OH OH OH H 2. Előadás A szénhidrátok kémiai reakciói, szénhidrátszármazékok Áttekintés 1. Redukció 2. xidáció 3. Észter képzés 4. Reakciók a karbonil atomon 4.1. iklusos félacetál képzés 4.2. Reakció N-nukleofillel

Részletesebben

KARBONSAV-SZÁRMAZÉKOK

KARBONSAV-SZÁRMAZÉKOK KABNSAV-SZÁMAZÉKK Karbonsavszármazékok Karbonsavak H X Karbonsavszármazékok X Halogén Savhalogenid l Alkoxi Észter ' Amino Amid N '' ' Karboxilát Anhidrid Karbonsavhalogenidek Tulajdonságok: - színtelen,

Részletesebben

O S O. a konfiguráció nem változik O C CH 3 O

O S O. a konfiguráció nem változik O C CH 3 O () ()-butanol [α] D = a konfiguráció nem változik () 6 4 ()--butil-tozilát [α] D = 1 a konfiguráció nem változik inverzió Na () () ()--butil-acetát [α] D = 7 ()--butil-acetát [α] D = - 7 1. Feladat: Milyen

Részletesebben

Szemináriumi feladatok (kiegészítés) I. félév

Szemináriumi feladatok (kiegészítés) I. félév Szemináriumi feladatok (kiegészítés) I. félév I. Szeminárium 1. Rajzolja fel az alábbi ion π-molekulapályáit: N ány centrumú a delokalizált rendszer? ány elektron építi fel a delokalizált rendszert? ány

Részletesebben

1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.

1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4. 1. változat z 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Melyik sor fejezi be helyesen az állítást:

Részletesebben

Szerves Kémia II. Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel:

Szerves Kémia II. Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel: Szerves Kémia II. TKBE0312 Előfeltétel: TKBE03 1 Szerves kémia I. Előadás: 2 óra/hét Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel: 22464 tpatonay@puma.unideb.hu A 2010/11. tanév tavaszi félévében az előadás

Részletesebben

KIRALITÁS. Dr. Bakos József egyetemi tanár

KIRALITÁS. Dr. Bakos József egyetemi tanár KIRALITÁS Dr. Bakos József egyetemi tanár annon Egyetem, Kémia Intézet, Szerves Kémia Intézeti Tanszék 8201 Veszprém, f. 158 E-mail: bakos@almos.vein.hu Kiralitás Kiralitás a templomokban Kiralitás a templomokban

Részletesebben

6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2.

6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2. 6. változat Az 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Jelöld meg azt a sort, amely helyesen

Részletesebben

Opponensi vélemény. Vedres András: "A 8-azaqonán-vázas vegyületek szintézise és sztereokémiája" c, kandidátusi értekezéséről

Opponensi vélemény. Vedres András: A 8-azaqonán-vázas vegyületek szintézise és sztereokémiája c, kandidátusi értekezéséről Opponensi vélemény Vedres András: "A 8-azaqonán-vázas vegyületek szintézise és sztereokémiája" c, kandidátusi értekezéséről Amikor az opponens kézbe veszi Vedres András "A 8-azagonán-vázas vegyületek szintézise

Részletesebben

Egyetemi doktori (Ph.D) értekezés tézisei

Egyetemi doktori (Ph.D) értekezés tézisei Egyetemi doktori (Ph.D) értekezés tézisei SZUBSZTITUÁLT 2,2-DIMETIL-2H-1-BENZPIÁN SZÁMAZÉKK SZINTÉZISE ÉS KÉMIAI ÁTALAKÍTÁSUK; EGY ÚJ ÉS HATÉKNY SZLPKMATGÁFIÁS MÓDSZE KIFEJLESZTÉSE Zsótér Zsolt Témavezető:

Részletesebben

Helyettesített karbonsavak

Helyettesített karbonsavak elyettesített karbonsavak 1 elyettesített savak alogénezett savak idroxisavak xosavak Dikarbonsavak Aminosavak (és fehérjék, l. Természetes szerves vegyületek) 2 alogénezett savak R az R halogént tartalmaz

Részletesebben

KUTATÁSI TÉMA SZAKMAI ZÁRÓJELENTÉSE

KUTATÁSI TÉMA SZAKMAI ZÁRÓJELENTÉSE KUTATÁSI TÉMA SZAKMAI ZÁRÓJELENTÉSE OTKA azonosító: T046127 Témavezető neve: Dr. Tóth Gábor A téma címe: Természetes vegyületek és szintetikus származékaik NMR szerkezetfelderítése A kutatás időtartama:

Részletesebben

KARBONSAVAK. A) Nyílt láncú telített monokarbonsavak (zsírsavak) O OH. karboxilcsoport. Példák. pl. metánsav, etánsav, propánsav...

KARBONSAVAK. A) Nyílt láncú telített monokarbonsavak (zsírsavak) O OH. karboxilcsoport. Példák. pl. metánsav, etánsav, propánsav... KABNSAVAK karboxilcsoport Példák A) Nyílt láncú telített monokarbonsavak (zsírsavak) "alkánsav" pl. metánsav, etánsav, propánsav... (nem használjuk) omológ sor hangyasav 3 2 2 2 valeriánsav 3 ecetsav 3

Részletesebben