TETRAHIDROIZOKINOLIN-VÁZAS DIFUNKCIÓS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE ÉS ÁTALAKÍTÁSAI. Schuster Ildikó
|
|
- Csaba Farkas
- 5 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 PhD értekezés tézisei TETRAIDRIZKILI-VÁZAS DIFUKCIÓS VEGYÜLETEK SZITÉZISE ÉS ÁTALAKÍTÁSAI Schuster Ildikó Témavezetők: Dr. Lázár László és Prof. Dr. Fülöp Ferenc Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai Intézet Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola 200
2
3 A. ELŐZMÉYEK ÉS CÉLKITŰZÉSEK Az izokinolin váz számos biológiailag aktív természetes anyagban és szintetikus molekulában megtalálható, közülük többet különféle terápiás céllal a gyógyászatban is alkalmaznak. Ilyen származék a simaizomgörcs-oldó papaverin, a köhögéscsillapító noszkapin, a köptető hatású emetin, az ACE-gátló vérnyomáscsökkentő kinapril, az izomrelaxáns tubokurarin és a dopamin-agonistaként hánytató hatású, ill. a Parkinson-kór kezelésére használatos apomorfin. Az izokinolinvázas vegyületek kedvező terápiás hatásai és változatos preparatív szerves kémiai alkalmazásai miatt nagyszámú, különféle funkciós csoportot tartalmazó aromás és részlegesen telített izokinolinszármazékot állítottak elő. A racém vegyületek mellett számos izokinolinszármazék enantiomertiszta formában történő szintézisének aszimmetrikus módszerét is kifejlesztették. A Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai Intézetében több évtizede foglalkoznak difunkciós - és/vagy 3-szubsztituált,2,3,4-tetrahidroizokinolinok szintézisével és átalakításaival. E munkák során számos tetrahidroizokinolinnal kondenzált, öt- és hattagú,,3-,,2,3- és,2,3,4-heterociklust állítottak elő a megfelelő tetrahidroizokinolin-vázas,2- és,3- aminoalkoholok, hidrazino alkoholok, ill. diaminok gyűrűzárásaival. A szintetizált triciklusok térszerkezetének vizsgálata során azt tapasztalták, hogy e vegyületek konformációs, valamint gyűrű-lánc tautomer egyensúlyát mind a szubsztituensek, mind a szubsztituált atomok relatív konfigurációi nagymértékben befolyásolják. A Gyógyszerkémiai Intézetben folyó szisztematikus kutatásokhoz kapcsolódóan, doktori munkám során célul tűztük ki néhány tetrahidroizokinolin-vázas,2- illetve,3-aminoalkohol szintetikus alkalmazhatóságának vizsgálatát. Tanulmányozni kívántuk az aminoalkoholok foszfor-, ill. és kénatomot tartalmazó reagensekkel végzett gyűrűzárási reakcióit, valamint az ezekben képződő nitrogén-hídfős,2,3-heterociklusok konformációs egyensúlyát befolyásoló szerkezeti hatásokat. Doktori munkám másik részében 3,4-dihidroizokinolinok 3-komponensű Ugi-reakciókban (U-3CR) történő alkalmazási lehetőségeinek vizsgálatával foglalkoztam. Célunk volt, hogy új, egyszerű módszert találjunk tetrahidroizokinolin--karbonsav-származékok szintézisére. Munkánk során azt is vizsgálni kívántuk, hogy nemracém királis savakkal befolyásolható-e a reakció sztereoszelektivitása. - -
4 B. EREDMÉYEK ÉS ÉRTÉKELÉSÜK. A tervezett gyűrűzárások kiindulási anyagául szolgáló tetrahidroizokinolin-vázas,2- és,3-aminoalkoholokat (4, 7, 0, 2 és 3) irodalmi módszerek szerint állítottuk elő. A régioizomer 4 és 7 vegyületekhez homoveratrilaminból () illetve racém -benzoil-3,4- dimetoxifenilalanin metilészterből (5) kiindulva jutottunk. Az alkoholos funkciós csoportot mindkét esetben a megfelelő karbonsav-észter LiAl 4 -es redukciójával alakítottuk ki, melyre a tetrahidroizokinolin váz kiépítése után (4), illetve előtt (7) került sor (. ábra). 2 i, ii iii iv CEt CEt CMe v, vi vii 6 7 Reakciókörülmények: (i) (CEt) 2, 40 C; (ii) PCl 3, toluol/et; (iii) 2, 5% Pt/C, Et, szobahőm.; (iv) LiAl 4, TF, (v) LiAl 4, TF, forralás, 5 óra; (vi). C 2, Cl, 2, forralás, 6 óra; (vii) 2, 0% Pd/C,, 30 bar, 40 C, 30 óra.. ábra i ii Ph Ph Ph Cl iii + Ph 2 Ph 3 Ph Reakciókörülmények: (i) C 2, aet, Et, szobahőm.; (ii) ab 4,, 0 C szobahőm., majd szobahőm.; (iii) ab 4,, 0 C szobahőm., majd szobahőm., 3 óra, majd frakcionált kristályosítás. 2. ábra Az (R*, R*)--( -fenil-2 -hidroxietil)-6,7-dimetoxi-,2,3,4-tetrahidroizokinolint (0) az -benzil-6,7-dimetoxi-3,4-dihidroizokinolin (8) hidroximetilezett származékának (9) - 2 -
5 R R 3 R 2 i, ii, iii vagy iv b 4 R R 3 R 2 R 4 + 0,2,3 4-25a 4-25b R R 3 R 2 R 4 Vegyület R R 2 R 3 R 4 Diasztereomer arány (a : b) a nyerstermékben sztereoszelektív ab 4 -es redukciójával nyertük. Az -(2 -fenil-2 -hidroxietil)-szubsztituált tetrahidroizokinolinokhoz (2 és 3) a megfelelő β-amino keton származék () ab 4 -es redukciójával jutottunk. Az irodalmi adatokkal ellentétben, a redukció nyerstermékének frakcionált kristályosításával mind az (R*,2 R*), mind az (R*,2 S*) diasztereomereket (2 és 3) sikerült izolálnunk (2. ábra). 2. A fenilszubsztituált tetrahidroizokinolin--etanolok (0, 2 és 3) fenilfoszfonil dikloriddal, bisz(2-klóretil)foszforamid dikloriddal, tionil-kloriddal vagy szulfuril-kloriddal végzett gyűrűzárási reakcióival új, - ill. 2-fenilszubsztituált 4-[bisz-(2-klóretil)amino]- és 4-fenil-9,0-dimetoxi-,6,7,b-tetrahidro-2-,3,2-oxazafoszfino[4,3-a]izokinolin 4-oxidokat (4-9), valamint 9,0-dimetoxi-,6,7,b-tetrahidro-2-,2,3-oxatiazino[4,3-a]- izokinolin 4-oxidokat (20-22) és 4,4-dioxidokat (23-25) állítottunk elő (3. ábra). Diasztereomerfelesleg (de) 4 Ph Ph P 55 : 45 0% 5 Ph (C 2 C 2 Cl) 2 P ~0 : ~00 ~00% 6 Ph Ph P 55 : 45 0% 7 Ph (C 2 C 2 Cl) 2 P 45 : 55 0% 8 Ph Ph P 55 : 45 0% 9 Ph (C 2 C 2 Cl) 2 P 45 : 55 0% 20 Ph elektronpár S ~0 : ~00 ~00% 2 Ph elektronpár S 22 : 78 56% 22 Ph elektronpár S 6 : 84 68% 23 Ph S Ph S Ph S - - Reakciókörülmények: (i) PhPCl 2, C 2 Cl 2, Et 3, 6 C szobahőm., majd szobahőm., 24 óra; (ii) (ClC 2 C 2 ) 2 PCl 2, C 2 Cl 2, Et 3, szobahőm., 48 óra. (iii) S 2 Cl 2, Et 3, C 2 Cl 2, -5 C szobahőm., 2 óra, majd szobahőm., 48 óra; (iv) SCl 2, Et 3, C 2 Cl 2, -5 C szobahőm., 2 óra, majd szobahőm., 48 óra. 3. ábra - 3 -
6 3. A régioizomer, tetrahidroizokinolin vázas,2-aminoalkoholok (4 és 7) előző pontban felsorolt P- és S-tartalmú reagensekkel végzett gyűrűzárásaival további új gyűrűrendszerek első képviselőit,,5,6,0b-tetrahidro-,3,2-oxazafoszfolo[4,3-a]izokinolinokat (26, 27),,5,0,0a-tetrahidro-,3,2-oxazafoszfolo[3,4-b]izokinolinokat (30, 3),,5,6,0b-tetrahidro-,2,3-oxatiazolo[4,3-a]izokinolinokat (28, 29) és egy,5,0,0atetrahidro-,2,3-oxatiazolo[3,4-b]izokinolint (32) állítottunk elő (4. ábra). 29 0b 3 S i ii, iii vagy iv 4 0b + 3 R 26-28a R 26-28b 33 0a 3 S i ii, iii vagy iv 0a R 30-32a 30-32b R Vegyület R Diasztereomer arány (a : b) a nyerstermékben Diasztereomer felesleg (de) 26 P Ph 50 : 50 0% 27 P (C 2 C 2 Cl) 2 55 : 45 0% 28 S elektronpár 80 : 20 60% 30 P Ph 42 : 58 6% 3 P (C 2 C 2 Cl) 2 43 : 57 4% 32 S elektronpár ~00 : ~0 ~00% Reakciókörülmények: (i) PhPCl 2, C 2 Cl 2, Et 3,6 C szobahőm., majd szobahőm., 24 óra; (ii) (ClC 2 C 2 ) 2 PCl 2, C 2 Cl 2, Et 3, szobahőm., 48 óra; (iii) S 2 Cl 2, Et 3, C 2 Cl 2, -5 C szobahőm., 2 óra, majd szobahőm., 48 óra; (iv) SCl 2, Et 3, C 2 Cl 2, -5 C szobahőm., 2 óra, majd szobahőm., 48 óra. 4. ábra 4. A gyűrűzárásokban képződő nyerstermékek MR spektrumai azt mutatták, hogy a P atomhoz kapcsolódó szubsztituens és az annelációs hidrogén relatív helyzetében (cisz illetve transz) különböző diasztereomerek arányát az egyetlen disztereomerként képződő 5b vegyület kivételével sem a P-szubsztituens, sem az aminoalkohol típusa vagy szubsztituense nem befolyásolta számottevően. A tionil-kloridos gyűrűzárások esetén azonban jelentős disztereoszelektivitást (de: 56-00%) tapasztaltunk: az S= csoportot és az annelációs hidrogént cisz helyzetben tartalmazó diasztereomerek képződtek főtermékként. A P-, ill. S-epimer diasztereomerek keverékét a legtöbb esetben oszlopkromatográfiával sikerült szétválasztanunk
7 5. Az MR analízis és az elméleti DFT számítások azt mutatták, hogy az -, ill. 2-fenilszubsztituált tetrahidro-,3,2-oxazafoszfino[4,3-a]izokinolin 4-oxidok (4-9) konformációja független a fenilszubsztituens pozíciójától és a C-2 relatív konfigurációjától. Azt találtuk, hogy a B/C gyűrűk kapcsolódásának geometriáját a P-szubsztituenstől függetlenül befolyásolja a P-4 relatív konfigurációja: a P= csoportot és az anellációs hidrogént (-b) transz helyzetben tartalmazó vegyületek (a diasztereomer) cisz konformációval jellemezhetőek, míg cisz helyzetű P= csoport és anellációs hidrogén (b diasztereomer) esetén a B/C gyűrűk transz kapcsolódásúak (5. ábra) b b cisz 0 0a tr ansz cisz 2 A B/C gyűrűk lehetséges kapcsolódásai,2,3,4-tetrahidroizokinolinnal angulárisan, illetve lineárisan kondenzált, telített, 5- és 6-tagú,2,3-,,-heterociklusokban 5. ábra 6. Az -, ill. 2-fenilszubsztituált tetrahidro-,2,3-oxatiazino[4,3-a]izokinolin 4-oxidok és 4,4- dioxidok esetén a fenilcsoport pozíciója jelentősen befolyásolta a kedvezményezett konformációt: míg az -fenilszubsztituált származékok (20b és 23) esetén a B/C gyűrűk transz kapcsolódásúak, a 2-fenilszubsztituált analógok (2b, 22b, 24, 25) konformációs egyensúlya a C-2 relatív konfigurációjától függetlenül a cisz forma irányába tolódott el. 7. A tetrahidroizokinolinnal angulárisan, ill. lineárisan kondenzált,2,3-oxatiazolidinek (28, 29, 32 és 33) és,3,2-oxazafoszfolidinek (26, 27, 30 és 3) MR spektroszkópiás vizsgálata arra utalt, hogy a vegyületek heterogyűrűi igen flexibilisek és a konformációs egyensúlyt az egyes konformerek gyors egymásba alakulása jellemzi. Az MR adatok és a DFT számítások alapján megállapítottuk, hogy az egyensúlyban általában két konformer - 5 -
8 vesz részt. Az analóg oxazolo[4,3-a]-, ill. [3,4-b]izokinolin térszerkezetével összehasonlítva, a kén ill. a foszforatom beépítése jelentősen megváltoztatta a triciklusos váz kedvezményezett konformációját. Mind az angulárisan, mind a lineárisan kondenzált,3,2-oxazafoszfolidinek (26, 27 és 30, 3) esetén azt találtuk, hogy a homológ 4-9 vegyületekhez hasonlóan a B/C gyűrűkapcsolódás geometriáját a P-atom relatív konfigurációja határozza meg. 8. Megállapítottuk, hogy az -szubsztituálatlan 3,4-dihidroizokinolinok (34) az Ugi-reakcióhoz jól használható kiindulási anyagok: metanolos oldatban, szobahőmérsékleten savakkal és izocianidokkal 2-acil- (35), ill. 2-benziloxikarbonil-,2,3,4-tetrahidroizokinolin-- karboxamidokká (37) alakulnak. A 35 és 37 vegyületek savas hidrolízisével,2,3,4- tetrahidroizokinolin--karbonsavakat (36) kaptunk (6. és 7. ábra). A kétlépéses eljárás (Ugi-kondenzáció és a karboxamid intermedier ezt követő hidrolízise) a tetrahidroizokinolin--karbonsavak előállításának új módszere. R R 34a,b i R R 3 R R 2 35Aa-j + R R 3 R 4 R R 4 R 2 35Ba-j ii ii R R R R. Cl C (R)-36a,b. Cl C (S)-36a,b 34/36 R 35 R R 2 R 3 R 4 Diasztereomer arány (termelés)* Diasztereomer felesleg (de) a a C 2 Ph Ph 45 (37) : 55 (30) 0% b Me b C 2 Ph Phth Me 5 (2) : 49 (22) 2% c ciklohexil Ph 50 (32) : 50 (2) 0% d ciklohexil Phth Me 47 (2) : 53 (8) 6% e Bu t Ph 50 (25) : 50 (26) 0% f Me C 2 Ph Ph 48 (22) : 52 (20) 4% g Me C 2 Ph Phth Me 45 (8) : 55 (22) 0% h Me ciklohexil Ph 49 (30) : 5 (26) 2% i Me ciklohexil Phth Me 50 (0) : 50 (5) 0% j Me Bu t Ph 50 (0) : 50 (9) 0% *A gyorsabban és a lassabban eluálódó diasztereomer aránya és termelése Reakciókörülmények: (i) R 2 C, R 3 R 4 CC,, szobahőm., -4 nap; (ii) 0% Cl, forralás, 5-40 óra. 6. ábra - 6 -
9 9. A 3,4-dihidroizokinolinok királis, nemracém savak jelenlétében végzett izocianidos kondenzációiban csupán csekély mértékű diasztereoszelektivitást (de: 0-0%, 6. ábra) tapasztaltunk. A oszlopkromatográfiával szétválasztott diamid diasztereomerek savas hidrolízise nem vezetett enantiomertiszta termékhez: jelentős mértékű racemizációval a 36a,b,2,3,4-tetrahidroizokinolin--karbonsavak enantiomereinek keveréke keletkezett.. táblázat Tetrahidroizokinolin--karbonsavak (36a vagy 36b) PLC-vel meghatározott enantiomer arányai a 35a-g vegyületek 0%-os sósavas hidrolízisével képződő nyerstermékekben Vegyület* Forralási idő (óra) 00% konverzió esetén Enantiomer arány Enantiomer felesleg (ee) 35a (G) : 7 66% 35a (L) 20 3 : 87 74% 35b (G) : 88 76% 35b (L) 9 63 : 37 26% 35c (L) 7 33 : 67 34% 35d (G) : 58 6% 35d (L) : 23 54% 35e (L) 3 27 : 73 46% 35f (G) 5 73 : 27 46% 35f (L) 5 22 : 78 56% 35g (G) 2 20 : 80 60% 35g (L) : 40 20% * (G) = gyorsabban eluálódó diasztereomer, (L) = lassabban eluálódó diasztereomer 0. A 2-benziloxikarbonil-,2,3,4-tetrahidroizokinolin--karboxamidok (37) -szubsztituensét a szokásos katalitikus hidrogénezéssel vagy jégecetes hidrogén-bromidos kezeléssel távolítottuk el. A képződő,2,3,4-tetrahidroizokinolin--karboxamidok (38) savas hidrolízise a megfelelő,2,3,4-tetrahidroizokinolin--karbonsavakhoz (36) vezetett (7. ábra)
10 R R 34a-d i R R R 2 37 v ii vagy iii R R 36. Cl C iv R R R /36 R 37 R R 2 38 R R 2 a a ciklohexil a ciklohexil b Me b ciklohexil b ciklohexil c Et c Et ciklohexil c Et ciklohexil d C 2 d C 2 ciklohexil d C 2 ciklohexil e C 2 Ph e C 2 Ph f Bu t f Bu t Reakciókörülmények: (i) PhC 2 CCl, R 2 C, CCl 3, szobahőm., 5-24 óra, majd 2, szobahőm., 30 perc (46-89%); (ii). 33% Br/Ac, 30 perc, szobahőm., 2. a (83-95%); (iii) 2 ( atm), Pd/C, Et, szobahőm., 4-6 óra (6-89%), (iv) 0% Cl, foralás, óra (62-76%). (v) 0% Cl, forralás, óra (36-76%). 7. ábra - 8 -
11 C. KÖZLEMÉYEK A tézis alapját képező közlemények I. I. Schuster, A. Sztojkov-Ivanov, L. Lázár, F. Fülöp: Synthesis of,2,3,4-tetrahydroisoquinoline--carboxylic Acid Derivatives via Ugi Reactions Lett. rg. Chem., 2007, 4, 02. IF: 0.98 II. I. Schuster, A. Koch, M. eydenreich, E. Kleinpeter, E. Forró, L. Lázár, R. Sillanpää, F. Fülöp: Synthesis and Conformational Analysis of Tetrahydroisoquinoline-fused,3,2- xazaphospholidines and,2,3-xathiazolidines Eur. J. rg. Chem., 2008, IF: 3.06 III. IV. I. Schuster, A. Koch, M. eydenreich, E. Kleinpeter, L. Lázár, F. Fülöp: Synthesis and Conformational Analysis of Phenyl-substituted,3,2-xazaphosphino[4,3-a]- and,2,3-xathiazino[4,3-a]isoquinolines J. Mol. Struct., 2008, 888, IF:.594 I. Schuster, L. Lázár, F. Fülöp: A Convenient Synthesis of,2,3,4-tetrahydroisoquinoline--carboxylic Acid Derivatives via Isocyanide-Based Three-Component Reactions Synth. Commun., accepted for publication. IF: 0.98 Egyéb közlemények V. I. Starke, I. Schuster, F. Fülöp and E. Kleinpeter: Mass Spectra of Tetrahydroisoquinoline-fused,3,2-,,P and,2,3-,s,heterocycles Influence of Ring Size, Ring Fusion, eteroatom and Substituent Effects, and the Stereochemistry on Fragmentation Rapid Commun. Mass Spectrom., 2008, 22, IF:
12 D. AZ ÉRTEKEZÉSSEL KAPCSLATS ELŐADÁSK VI. VII. VIII. I. Schuster Ildikó: Tetrahidroizokinolin--karbonsav származékok előállítása Ugi-reakcióval A Szegedi Ifjú Szerves Kémikusok Támogatásáért Alapítvány Tudományos Előadóülése Szeged, január 2. Schuster Ildikó, Sztojkov-Ivanov Anita, Lázár László, Fülöp Ferenc: Ugi-reakció új szintézismódszer tetrahidroizokinolin--karbonsav-származékok előállítására MTA eterociklusos Kémiai Munkabizottság ülése Balatonszemes, május Schuster Ildikó, Sztojkov-Ivanov Anita, Lázár László, Fülöp Ferenc: Tetrahidroizokinolin--karbonsav származékok előállítása Ugi-reakcióval MKE Vegyészkonferencia ajdúszoboszló, június Abstr.: P-78, 28. old. Ines Starke, Erich Kleinpeter, Ildikó Schuster, László Lázár, Ferenc Fülöp: Fragmentation of P,S-containing Isoquinolines (Stereochemical aspects) Tagung der Deutschen Gesellschaft für Massenspektrometrie Mainz, március 3. Abstr.: P3-6.. Schuster Ildikó: Izokinolinnal kondenzált foszfor- és kéntartalmú heterociklusok szintézise és szerkezetvizsgálata PhD előadói napok Szeged, május 3. I. II. Schuster Ildikó, Andreas Koch, Matthias eydenreich, Erich Kleinpeter, Lázár László, Fülöp Ferenc: Izokinolinnal kondenzált foszfor- és kéntartalmú heterociklusok szintézise és szerkezetvizsgálata MTA eterociklusos Kémiai Munkabizottság ülése Balatonszemes, június 7-9. Schuster Ildikó, Andreas Koch, Matthias eydenreich, Erich Kleinpeter, Lázár László, Fülöp Ferenc: Régioizomer,3,2-oxazafoszfolo- és,2,3-oxatiazoloizokinolinok szintézise és konformációanalízise Centenáriumi Vegyészkonferencia Sopron, május 29 - június. Abstr. SZ-P-50, 368. old
ÚJ NAFTOXAZIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE ÉS SZTEREOKÉMIÁJA
PhD értekezés tézisei ÚJ AFTXAZI-SZÁMAZÉKK SZITÉZISE ÉS SZTEEKÉMIÁJA Tóth Diána Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai Intézet Szeged 2010 Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Ph.D
RészletesebbenSzabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémiai Technológia Tanszék α-aminofoszfinsavak és származékaik sztereoszelektív szintézise Szabó Andrea h.d. értekezés tézisei Témavezető: Dr. etneházy
RészletesebbenMódosított Mannich-reakció alkalmazásával előállított karbamátoalkilnaftolok szintézise és átalakításai
Ph.D. értekezés tézisei Módosított Mannich-reakció alkalmazásával előállított karbamátoalkilnaftolok szintézise és átalakításai Csütörtöki Renáta Témavezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Szegedi Tudományegyetem
RészletesebbenMonoterpénvázas 1,3-diaminok és 3-amino-1,2-diolok sztereoszelektív szintézise és alkalmazásai
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola D program: Programvezető: Intézet: Témavezető: Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Prof. Dr. Fülöp
RészletesebbenFunkcionalizált, biciklusos heterociklusok átalakításai sztereokontrollált gyűrűnyitó metatézissel
Funkcionalizált, biciklusos heterociklusok átalakításai sztereokontrollált gyűrűnyitó metatézissel Benke Zsanett, Nonn Melinda, Fülöp Ferenc, Kiss Loránd Szegedi Tudományegyetem, Gyógyszerkémiai Intézet
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS. OAc. COOMe. N Br
ZÁRÓJELETÉS A kutatás előzményeként az L-treoninból kiindulva előállított metil-[(2s,3r, R)-3-( acetoxi)etil-1-(3-bróm-4-metoxifenil)-4-oxoazetidin-2-karboxilát] 1a röntgendiffrakciós vizsgálatával bizonyítottuk,
RészletesebbenJÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG*
JÁTÉK KISMLEKULÁKKAL: TELÍTETT ETERCIKLUSKTÓL A FLDAMEREKIG* FÜLÖP FEREC, a Magyar Tudományos Akadémia levelező tagja Szegedi Tudományegyetem, Gyógyszerésztudományi Kar, Gyógyszerkémiai Intézet, Szeged,
RészletesebbenCikloalkán-vázas heterociklusok és 1,3-bifunkciós vegyületek szintézise
PhD értekezés tézisei Cikloalkán-vázas heterociklusok és 1,3-bifunkciós vegyületek szintézise Balázs Árpád Témavezetık: Dr. Szakonyi Zsolt Prof. Dr. Fülöp Ferenc Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai
RészletesebbenJÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG*
JÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG* FÜLÖP FERENC, a Magyar Tudományos Akadémia levelező tagja Szegedi Tudományegyetem, Gyógyszerésztudományi Kar, Gyógyszerkémiai Intézet,
RészletesebbenPhD értekezés tézisei. Funkcionalizált β-aminosavak szintézisei gyűrűnyitó/keresztmetatézis reakcióval. Kardos Márton
PhD értekezés tézisei Funkcionalizált β-aminosavak szintézisei gyűrűnyitó/keresztmetatézis reakcióval Kardos Márton Témavezetők: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Prof. Dr. Kiss Loránd Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai
RészletesebbenVersenyző rajtszáma: 1. feladat
1. feladat / 5 pont Jelölje meg az alábbi vegyület valamennyi királis szénatomját, és adja meg ezek konfigurációját a Cahn Ingold Prelog (CIP) konvenció szerint! 2. feladat / 6 pont 1887-ben egy orosz
RészletesebbenTienamicin-analóg 2-izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise
Ph. D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Tienamicin-analóg -izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise Készítette: Sánta Zsuzsanna okl. vegyészmérnök Témavezető: Dr. yitrai József egyetemi tanár Készült a
Részletesebben1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban
1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenHidroxi-szubsztituált aliciklusos β-aminosav származékok szintézise és sztereokémiája. Benedek Gabriella
PhD értekezés tézisei Hidroxi-szubsztituált aliciklusos β-aminosav származékok szintézise és sztereokémiája Benedek Gabriella Témavezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenSzegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr.
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezető: Dr. Szakonyi Zsolt Bi- és trifunkciós
RészletesebbenTetrahidro-β-karbolin és tetrahidroizokinolin vázas származékok kinetikus és dinamikus kinetikus rezolválása
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Prof. Dr. Forró Enikő
RészletesebbenNév: Pontszám: 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban
1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!
RészletesebbenSzemináriumi feladatok (alap) I. félév
Szemináriumi feladatok (alap) I. félév I. Szeminárium 1. Az alábbi szerkezet-párok közül melyek reprezentálják valamely molekula, vagy ion rezonancia-szerkezetét? Indokolja válaszát! A/ ( ) 2 ( ) 2 F/
RészletesebbenHORDOZÓS KATALIZÁTOROK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBAN
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRÖKI ÉS BIMÉRÖKI KAR LÁH GYÖRGY DKTRI ISKLA HRDZÓS KATALIZÁTRK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBA Ph.D. értekezés tézisei Készítette Témavezető Kiss
RészletesebbenCherepanova Maria. Szubsztituált ciszpentacin és nyíltláncú β 2,3 -aminosavak sztereoszelektív szintézisei oxidatív gyűrűnyitáson keresztül
zegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Prof. Dr. Fülöp Ferenc
RészletesebbenLázár László publikációinak jegyzéke
Lázár László publikációinak jegyzéke I. Angol nyelvő közlemények 1. Ferenc Fülöp, László Lázár, István Pelczer, Gábor Bernáth: One-pot synthesis of partially saturated tetracyclic benzoxazines; scope and
RészletesebbenHármas helyzetben P-funkcióval rendelkező tetra- és hexahidrofoszfinin-oxidok szintézise és térszerkezet vizsgálata
ármas helyzetben -funkcióval rendelkező tetra- és hexahidrofoszfinin-oxidok szintézise és térszerkezet vizsgálata című hd értekezés tézisei Készítette: Sipos linda Témavezető: Dr. Keglevich György tanszékvezető,
RészletesebbenDinamikus folyamatok és önrendeződés vizsgálata spektroszkópiai módszerekkel és molekulamodellezéssel
PhD értekezés tézisei Dinamikus folyamatok és önrendeződés vizsgálata spektroszkópiai módszerekkel és molekulamodellezéssel etényi Anasztázia Szegedi Tudományegyetem Szent-Györgyi Albert rvos- és Gyógyszerésztudományi
Részletesebben1. feladat (3 pont) Az 1,2-dibrómetán főként az anti-periplanáris konformációban létezik, így A C-Br dipólok kioltják egymást, a molekula apoláris.
1. feladat (3 pont) Az 1,2-dibrómetán apoláris molekula. Az etilénglikol (etán-1,2-diol) molekulának azonban mérhető dipólusmomentuma van. Mi ennek a magyarázata? Az 1,2-dibrómetán főként az anti-periplanáris
RészletesebbenForró Enikı Új enzimes stratégiák laktám és aminosav enantiomerek szintézisére címő MTA doktori értekezésének opponensi véleménye
Forró Enikı Új enzimes stratégiák laktám és aminosav enantiomerek szintézisére címő MTA doktori értekezésének opponensi véleménye Forró Enikı értekezésében az enzimkatalizálta reakciók nagy változatosságát
RészletesebbenHeterociklusok előállítása azometin-ilidek 1,3-dipoláris cikloaddíciós és 1,7-elektrociklizációs reakcióinak felhasználásával
eterociklusok előállítása azometin-ilidek 1,3-dipoláris cikloaddíciós és 1,7-elektrociklizációs reakcióinak felhasználásával.d. Tézisek Virányi Andrea Témavezető: Dr. yerges Miklós Budapesti Műszaki és
RészletesebbenHETEROCIKLUSOS VEGYÜLETEK ELŐÁLLÍTÁSA MIKROPÓRUSOS ZEOLIT JELENLÉTÉBEN
Vegyészmérnöki és Biomérnöki Kar ETECIKLUSS VEGYÜLETEK ELŐÁLLÍTÁSA MIKPÓUSS ZELIT JELELÉTÉBE PhD értekezés tézisei Készítette: egedüs Adrienn Témavezető: Dr. ell Zoltán egyetemi docens Szerves Kémia és
RészletesebbenCikloalkánok és származékaik konformációja
1 ikloalkánok és származékaik konformációja telített gyűrűs szénhidrogének legegyszerűbb képviselője a ciklopropán. Gyűrűje szabályos háromszög alakú, ennek megfelelően szénatomjai egy síkban helyezkednek
RészletesebbenSzemináriumi feladatok (alap) I. félév
Szemináriumi feladatok (alap) I. félév I. Szeminárium 1. Az alábbi szerkezet-párok közül melyek reprezentálják valamely molekula, vagy ion rezonancia-szerkezetét? Indokolja válaszát! A/ ( ) 2 ( ) 2 F/
RészletesebbenAliciklusos -aminohidroxámsavak szintézise és átalakításai
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Ph.D. program: Programvezető: Intézet: Témavezetők: Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Dr. Palkó
RészletesebbenAMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN
AMIKABILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTEÁVÁZAS VEGYÜLETEK SZITÉZISÉBE A Ph.D. DKTI ÉTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Takács Eszter okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes ita egyetemi docens, az MTA
RészletesebbenVukics Krisztina. Nitronvegyületek alkalmazása. a gyógyszerkémiai kutatásban és fejlesztésben. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr.
Ph.D. értekezés tézisei Vukics Krisztina Nitronvegyületek alkalmazása a gyógyszerkémiai kutatásban és fejlesztésben Témavezető: Dr. Fischer János Készült a Richter Gedeon Rt. Kémiai és Biotechnológiai
RészletesebbenGyrtranszformációk és átrendezdések kéntartalmú ikerionos piridinszármazékok körében
DKTRI ÉRTEKEZÉ TÉZIEI Gyrtranszformációk és átrendezdések kéntartalmú ikerionos piridinszármazékok körében Palkó Roberta ELTE Kémiai Doktori Iskola zintetikus kémia, anyagtudomány, biomolekuláris kémia
RészletesebbenTERMÉSZETES EREDETŰ ÉS GLÜKÓZ ANALÓG GLIKOGÉN FOSZFORILÁZ INHIBITOROK SZINTÉZISE. Varga Gergely Tibor
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei TERMÉSZETES EREDETŰ ÉS GLÜKÓZ ANALÓG GLIKOGÉN FOSZFORILÁZ INHIBITOROK SZINTÉZISE Varga Gergely Tibor Témavezető: Dr. Juhász László DEBRECENI EGYETEM Kémia Doktori
Részletesebbenszerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület
3 2 2 3 2 3 2 3 2 2 3 3 1 amin 1 amin 2 amin 3 amin 2 3 3 2 3 1-aminobután butánamin n-butilamin 2-amino-2-metil-propán 2-metil-2-propánamin tercier-butilamin 1-metilamino-propán -metil-propánamin metil-propilamin
RészletesebbenGALANTAMIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRÖKI ÉS BIMÉRÖKI KAR LÁH GYÖRGY DKTRI ISKLA GALATAMI-SZÁRMAZÉKK SZITÉZISE Tézisfüzet Szerző: Herke Klára Témavezető: Dr. Hazai László Konzulens: Dr.
RészletesebbenIzocinkona alkaloidok a heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezésben
Ph.D. értekezés tézisei Izocinkona alkaloidok a heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezésben Sutyinszki Mária Témavezető: Dr. Bartók Mihály MTA-SZTE Organikus Katalízis Kutatócsoport SZTE Szerves
RészletesebbenHeterociklusos vegyületek
Szerves kémia A gyűrű felépítésében más atom (szénatomon kívül!), ún. HETEROATOM is részt vesz. A gyűrűt alkotó heteroatomként leggyakrabban a nitrogén, oxigén, kén szerepel, (de ismerünk arzént, szilíciumot,
RészletesebbenJÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG*
JÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG* FÜLÖP FERENC, a Magyar Tudományos Akadémia levelező tagja Szegedi Tudományegyetem, Gyógyszerésztudományi Kar, Gyógyszerkémiai Intézet,
RészletesebbenPh. D. értekezés tézisei ALICIKLUSOS CISZ- ÉS TRANSZ-1,2-DIFUNKCIÓS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE, ENZIMES REZOLVÁLÁSA ÉS ÁTALAKÍTÁSAI. Gyarmati Zsuzsanna
Ph. D. értekezés tézisei ALICIKLUSS CISZ- ÉS TRASZ-1,2-DIFUKCIÓS VEGYÜLETEK SZITÉZISE, EZIMES REZLVÁLÁSA ÉS ÁTALAKÍTÁSAI Gyarmati Zsuzsanna MTA-SZTE eterociklusos Kémiai Kutatócsoport Szegedi Tudományegyetem,
RészletesebbenSZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit
SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit b) Tárgyalják összehasonlító módon a csoport első elemének
RészletesebbenOsztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév
Kémia - 9. évfolyam - I. félév 1. Atom felépítése (elemi részecskék), alaptörvények (elektronszerkezet kiépülésének szabályai). 2. A periódusos rendszer felépítése, periódusok és csoportok jellemzése.
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2014. április 25. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
RészletesebbenCiklohexán alapú molekuláris triskelionok szintézise és jellemzése
Ciklohexán alapú molekuláris triskelionok szintézise és jellemzése Doktori tézisek dr. eumajer Gábor Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. oszál Béla, DSc, egyetemi tanár
RészletesebbenSzegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola. Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Ph.D program Programvezető: Prof. Dr.
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Ph.D program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezető: Prof. Dr. Forró Enikő
RészletesebbenNév: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét! Név: Pontszám: / 4 pont 2. feladat Az ábrán látható vegyületnek a) hány sztereoizomerje, b) hány enantiomerje van?
RészletesebbenAminoflavon származékok, valamint flavon-aminosav hibridek előállítása Buchwald-Hartwig reakcióval. Pajtás Dávid
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Aminoflavon származékok, valamint flavon-aminosav hibridek előállítása Buchwald-artwig reakcióval Pajtás Dávid Témavezető: Prof. Dr. Patonay Tamás Konzulens:
RészletesebbenBudapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémia Tanszék. Aszpidoszpermánvázas és rokon indolalkaloidok, valamint analogonjaik szintézise
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémia Tanszék Aszpidoszpermánvázas és rokon indolalkaloidok, valamint analogonjaik szintézise PhD tézisek Készítette: Éles János Témavezető: Dr. Kalaus
RészletesebbenMTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI CIKLUSOS BÉTA-AMINOSAVAK SZELEKTÍV ÉS SZTEREOKONTROLLÁLT FUNKCIONALIZÁLÁSAI KISS LORÁND
MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI CIKLUSOS BÉTA-AMINOSAVAK SZELEKTÍV ÉS SZTEREOKONTROLLÁLT UNKCIONALIZÁLÁSAI KISS LORÁND SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM GYÓGYSZERKÉMIAI INTÉZET SZEGED, 2015 BEVEZETÉS, CÉLKITŰZÉSEK
RészletesebbenAlkinilezett kromonszármazékok előállítása Sonogashira reakcióval
Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei Alkinilezett kromonszármazékok előállítása Sonogashira reakcióval Ábrahám Anita Témavezető: Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár Debreceni Egyetem Kémiai Tudományok
RészletesebbenSzénhidrát-alapú koronaéterek szintézise és alkalmazása enantioszelektív reakciókban
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM SZERVES KÉMIAI TECLÓGIA TASZÉK Szénhidrát-alapú koronaéterek szintézise és alkalmazása enantioszelektív reakciókban PhD. dolgozat Készítette: Bakó Tibor Témavezető:
Részletesebben1. feladat. Versenyző rajtszáma:
1. feladat / 4 pont Válassza ki, hogy az 1 és 2 anyagok közül melyik az 1,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-glükózamin hidroklorid! Rajzolja fel a kérdésben szereplő molekula szerkezetét, és értelmezze részletesen
RészletesebbenSzabó Dénes Molekulák és reakciók három dimenzióban
Szabó Dénes Molekulák és reakciók három dimenzióban Alkímia ma, 2012. április 19. Egy kis tudománytörténet -O azonos kémiai szerkezet -O Scheele (1769) -O különböző tulajdonságok -O Kestner (1822) borkősav
RészletesebbenÚj izokinolin-származékok szintézise. Tézisfüzet. Szerző: Balog József András Témavezető: Dr. Hajós György. MTA-TTK Szerves Kémiai Intézet
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA Új izokinolin-származékok szintézise Tézisfüzet Szerző: Balog József András Témavezető: Dr. Hajós
RészletesebbenGalla Zsolt. Gyógyászati szempontból jelentős enantiomerek előállítása lipáz katalizált acilezéssel és hidrolízissel
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Prof. Dr. Forró Enikő
Részletesebbenβ-aminosav származékok enzim katalizált kinetikus rezolválása
PhD értekezés tézisei β-aminosav származékok enzim katalizált kinetikus rezolválása Fitz Mónika Szegedi Tudományegyetem Szent-Györgyi Albert Orvos- és Gyógyszerésztudományi Centrum Gyógyszerkémiai Intézet
RészletesebbenSZILÁRD BÁZIS KATALIZÁLT REAKCIÓK VIZSGÁLATA
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM SZILÁD BÁZIS KATALIZÁLT EAKCIÓK VIZSGÁLATA Ph.D. értekezés tézisei Készítette Témavezető CWIK Agnieszka Dr. ELL Zoltán egyetemi docens Szerves Kémiai Technológia
RészletesebbenÚj kihívások és megoldások a heterociklusos kémia területén
Új kihívások és megoldások a heterociklusos kémia területén MTA Kémiai Osztály, felolvasó ülés, 2012. december 11. Hajós György MTA TTK Szerves Kémiai Intézet 1 Sokféleség a heterociklusos kémiában 1995
RészletesebbenÚj kinin- és ferrocénszármazékok: szintézis, szerkezet, DFT-modellezés, biológiai hatás és organokatalitikus aktivitás
Új kinin- és ferrocénszármazékok: szintézis, szerkezet, DFT-modellezés, biológiai hatás és organokatalitikus aktivitás Doktori értekezés tézisei Írta: Témavezetők: Károlyi Benedek Imre Dr. Csámpai Antal,
RészletesebbenKurtán Tibor. Természetes eredetű és szintetikus heterociklusok sztereokémiai vizsgálata. című akadémiai doktori értekezésének bírálata
Kurtán Tibor Természetes eredetű és szintetikus heterociklusok sztereokémiai vizsgálata című akadémiai doktori értekezésének bírálata Bírálatomat egy vallomással kell kezdenem. Amikor a Doktori Tanácstól
RészletesebbenSzerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek 5. Szén-szén többszörös kötések kialakítása: alkének Kovács Lajos 1 Alkének el állítása X Y FGI C C C C C C C C = = a d C O + X C X C X = PR 3 P(O)(OR) 2 SiR 3 SO 2 R
Részletesebbenszabad bázis a szerves fázisban oldódik
1. feladat Oldhatóság 1 2 vízben tel. Na 2 CO 3 oldatban EtOAc/víz elegyben O-védett protonált sóként oldódik a sóból felszabadult a nem oldódó O-védett szabad bázis a felszabadult O-védett szabad bázis
Részletesebben10. Előadás. Heterociklusos vegyületek.
0. Előadás eterociklusos vegyületek. ETECIKLUSS VEGYÜLETEK Felosztás:. telített telítetlen. heteroatomok száma 3. gyűrűk száma. heteroatomok milyensége (,, S, P, As, Si) oxa- S tia- aza- I. Monociklusos,
RészletesebbenBiszfoszfonát alapú gyógyszerhatóanyagok racionális szintézise
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA Biszfoszfonát alapú gyógyszerhatóanyagok racionális szintézise Tézisfüzet Szerző Kovács Rita Témavezető
RészletesebbenAMPA receptorra ható vegyületek és prekurzoraik szintézise
Ph.D. értekezés tézisei AMPA receptorra ható vegyületek és prekurzoraik szintézise Készítette: Lukács Gyula okleveles vegyészmérnök Témavezető: Dr. Simig Gyula c. egyetemi tanár Készült az EGIS Gyógyszergyár
RészletesebbenSzerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek 3. Alifás szén-szén egyszeres kötések kialakítása báziskatalizált reakciókban Kovács Lajos 1 C-H savak Savas hidrogént tartalmazó szerves vegyületek H H 2 C α C -H H 2
RészletesebbenMTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS
MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS MONOTERPÉNVÁZAS - ÉS -AMINOSAV SZÁRMAZÉKOK ÉS 3-AMINO-1,2-DIOLOK SZTEREOSZELEKTÍV SZINTÉZISE ÉS ALKALMAZÁSAI SZAKONYI ZSOLT SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM GYÓGYSZERKÉMIAI INTÉZET SZEGED,
RészletesebbenNitrogéntartalmú szerves vegyületek. 6. előadás
Nitrogéntartalmú szerves vegyületek 6. előadás Aminok Funkciós csoport: NH 2 (amino csoport) Az ammónia (NH 3 ) származékai Attól függően, hogy hány H-t cserélünk le, kapunk primer, szekundner és tercier
RészletesebbenBevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét
Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét Szerves kémia ismétlése, a szerves kémiai ismeretek gyakorlása a biokémiához Írták: Agócs Attila, Berente Zoltán, Gulyás Gergely, Jakus
RészletesebbenREZERPIN-TIPUSU ALKALOIDOK ÉS SZTEREÓIZOMERJEIK SZINTÉZISE. Kandidátusi értekezés tézisei. Irta: dr.blaskó Gábor
REZERPIN-TIPUSU ALKALOIDOK ÉS SZTEREÓIZOMERJEIK SZINTÉZISE Kandidátusi értekezés tézisei Irta: dr.blaskó Gábor Budapesti Műszaki Egyetem Szerves Kémiai Tanszéke MTA Alkaloidkémiai Tanszéki Kutatócsoport
RészletesebbenAZ ALLOJ OHIMBIN TÉRSZERKEZETÉNEK MÓDOSÍTÁSA. Irta. dr. H o n t y K a t a l i n
KANDIDÁTUSI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI J O H I M B Á N V Á Z A S A L K A L O I D O K AZ ALLOJ OHIMBIN TÉRSZERKEZETÉNEK MÓDOSÍTÁSA Irta dr. H o n t y K a t a l i n B U D A P E S T 1975 Kandidátusi értekezés tézisei
RészletesebbenÚj oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP
Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. H 1; PAP H FeCl 2 és PAP reakciója metanolban oxigén atmoszférában Fe 2 (PAP)( -OMe)
Részletesebbenβ-dikarbonil-vegyületek szintetikus alkalmazásai
β-dikarbonil-vegyületek szintetikus alkalmazásai A β-dikarbonil vegyületek tipikus szerkezeti egysége a két karbonilcsoport, melyeket egy metilén híd köt össze. Ezek a származékok két fontos tulajdonsággal
Részletesebben1. feladat. Versenyző rajtszáma: Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül?
1. feladat / 5 pont Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül? 2. feladat / 5 pont Egy C 4 H 8 O összegképletű vegyületről a következő 1 H és 13 C NMR spektrumok készültek. Állapítsa meg a vegyület szerkezetét!
RészletesebbenAromás: 1, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 13, (14) Az azulén (14) szemiaromás rendszert alkot, mindkét választ (aromás, nem aromás) elfogadtuk.
1. feladat Aromás: 1, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 13, (14) Az azulén (14) szemiaromás rendszert alkot, mindkét választ (aromás, nem aromás) elfogadtuk. 2. feladat Etil-metil-keton (bután-2-on) Jelek hozzárendelése:
RészletesebbenR R C X C X R R X + C H R CH CH R H + BH 2 + Eliminációs reakciók
Eliminációs reakciók Amennyiben egy szénatomhoz távozó csoport kapcsolódik és ugyanazon a szénatomon egy (az ábrákon vel jelölt) bázis által protonként leszakítható hidrogén is található, a nukleofil szubsztitúció
RészletesebbenSzerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek 4. Szén-szén egyszeres kötések kialakítása savkatalizált reakciókban Kovács Lajos 1 Karbokationok képz dése Brønsted- vagy Lewis-savak jelenlétében P Alkil karbokationok
RészletesebbenDoktori Értekezés Tézisei
Doktori Értekezés Tézisei idrokinon származékok új szigmatróp átrendeződési reakciói Kovács Péter Témavezető: Dr. Novák Lajos tanszékvezető egyetemi tanár Konzulens: Dr. Szántay Csaba akadémikus Budapesti
RészletesebbenBenzilpiperidin és benzilpirrolidin származékok általánosítható, iparilag alkalmazható szintézise
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémiai Technológia Tanszék Benzilpiperidin és benzilpirrolidin származékok általánosítható, iparilag alkalmazható szintézise Ph.D. értekezés tézisei
RészletesebbenSzegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola. Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program. Programvezető: Prof. Dr.
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Dr. Szőllősi György, Prof.
RészletesebbenBUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM ALKOHOLOK RESZOLVÁLÁSÁNAK VIZSGÁLATA. Ph.D. értekezés tézisei
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM ALKLK RESZLVÁLÁSÁAK VIZSGÁLATA Készítette: Témavezető: Konzulens: Kiss Violetta Dr. Fogassy Elemér nyug. egyetemi tanár Dr. Egri Gabriella Dr. Bálint József
RészletesebbenA PhD értekezés tézisei. I. Bevezetés, célkitűzés
A PhD értekezés tézisei I. Bevezetés, célkitűzés A szerotonin (5-hidroxitriptamin, 5-T) az emberi szervezet egyik fontos ingerületátvivő anyaga. A 14 szerotonin receptor-altípus közül a legújabban felfedezett
RészletesebbenALKONYI SZERKEZET-NYOMOZÁS.
ALKYI ZEKEZET-YMZÁ. (PLIETIKLUK É FEÉ-VEGYÜLETEK ZITÉZIE, ZE- KEZET-FELDEÍTÉE É KMPLE AGYMŰZEE VIZGÁLATA) * ohár Pál a Magyar Tudományos Akadémia rendes tagja ELTE TTK Kémiai Intézet, Általános és zervetlen
RészletesebbenElméleti próba X. osztály
MINISTERUL EDUCAłIEI NAłIONALE OLIMPIADA NAłIONALĂ DE CHIMIE PIATRA-NEAMł 31.03. 06.04. 2013 Elméleti próba X. osztály I Tétel (20 de pont) A rácsban, mindegyik kérdésnek egy helyes válasza van. Jelöld
RészletesebbenKondenzált piridazinszármazékok funkcionalizálása és ligandumként való alkalmazása
Kondenzált piridazinszármazékok funkcionalizálása és ligandumként való alkalmazása Doktori értekezés tézisei agy Tibor Zsigmond Eötvös Loránd Tudományegyetem, Kémia Doktori Iskola, Szintetikus kémia, anyagtudomány
RészletesebbenCHO CH 2 H 2 H HO H H O H OH OH OH H
2. Előadás A szénhidrátok kémiai reakciói, szénhidrátszármazékok Áttekintés 1. Redukció 2. xidáció 3. Észter képzés 4. Reakciók a karbonil atomon 4.1. iklusos félacetál képzés 4.2. Reakció N-nukleofillel
RészletesebbenKARBONSAV-SZÁRMAZÉKOK
KABNSAV-SZÁMAZÉKK Karbonsavszármazékok Karbonsavak H X Karbonsavszármazékok X Halogén Savhalogenid l Alkoxi Észter ' Amino Amid N '' ' Karboxilát Anhidrid Karbonsavhalogenidek Tulajdonságok: - színtelen,
RészletesebbenO S O. a konfiguráció nem változik O C CH 3 O
() ()-butanol [α] D = a konfiguráció nem változik () 6 4 ()--butil-tozilát [α] D = 1 a konfiguráció nem változik inverzió Na () () ()--butil-acetát [α] D = 7 ()--butil-acetát [α] D = - 7 1. Feladat: Milyen
RészletesebbenSzemináriumi feladatok (kiegészítés) I. félév
Szemináriumi feladatok (kiegészítés) I. félév I. Szeminárium 1. Rajzolja fel az alábbi ion π-molekulapályáit: N ány centrumú a delokalizált rendszer? ány elektron építi fel a delokalizált rendszert? ány
Részletesebben1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.
1. változat z 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Melyik sor fejezi be helyesen az állítást:
RészletesebbenSzerves Kémia II. Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel:
Szerves Kémia II. TKBE0312 Előfeltétel: TKBE03 1 Szerves kémia I. Előadás: 2 óra/hét Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel: 22464 tpatonay@puma.unideb.hu A 2010/11. tanév tavaszi félévében az előadás
RészletesebbenKIRALITÁS. Dr. Bakos József egyetemi tanár
KIRALITÁS Dr. Bakos József egyetemi tanár annon Egyetem, Kémia Intézet, Szerves Kémia Intézeti Tanszék 8201 Veszprém, f. 158 E-mail: bakos@almos.vein.hu Kiralitás Kiralitás a templomokban Kiralitás a templomokban
Részletesebben6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2.
6. változat Az 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Jelöld meg azt a sort, amely helyesen
RészletesebbenOpponensi vélemény. Vedres András: "A 8-azaqonán-vázas vegyületek szintézise és sztereokémiája" c, kandidátusi értekezéséről
Opponensi vélemény Vedres András: "A 8-azaqonán-vázas vegyületek szintézise és sztereokémiája" c, kandidátusi értekezéséről Amikor az opponens kézbe veszi Vedres András "A 8-azagonán-vázas vegyületek szintézise
RészletesebbenEgyetemi doktori (Ph.D) értekezés tézisei
Egyetemi doktori (Ph.D) értekezés tézisei SZUBSZTITUÁLT 2,2-DIMETIL-2H-1-BENZPIÁN SZÁMAZÉKK SZINTÉZISE ÉS KÉMIAI ÁTALAKÍTÁSUK; EGY ÚJ ÉS HATÉKNY SZLPKMATGÁFIÁS MÓDSZE KIFEJLESZTÉSE Zsótér Zsolt Témavezető:
RészletesebbenHelyettesített karbonsavak
elyettesített karbonsavak 1 elyettesített savak alogénezett savak idroxisavak xosavak Dikarbonsavak Aminosavak (és fehérjék, l. Természetes szerves vegyületek) 2 alogénezett savak R az R halogént tartalmaz
RészletesebbenKUTATÁSI TÉMA SZAKMAI ZÁRÓJELENTÉSE
KUTATÁSI TÉMA SZAKMAI ZÁRÓJELENTÉSE OTKA azonosító: T046127 Témavezető neve: Dr. Tóth Gábor A téma címe: Természetes vegyületek és szintetikus származékaik NMR szerkezetfelderítése A kutatás időtartama:
RészletesebbenKARBONSAVAK. A) Nyílt láncú telített monokarbonsavak (zsírsavak) O OH. karboxilcsoport. Példák. pl. metánsav, etánsav, propánsav...
KABNSAVAK karboxilcsoport Példák A) Nyílt láncú telített monokarbonsavak (zsírsavak) "alkánsav" pl. metánsav, etánsav, propánsav... (nem használjuk) omológ sor hangyasav 3 2 2 2 valeriánsav 3 ecetsav 3
Részletesebben