AZ AKTIVÁLT D VITAMIN SZÁRMAZÉKOK ALKALMAZÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI IMMUNOLÓGIA KÓRKÉPEKBEN ÉS OSTEOPOROSISBAN
|
|
- Rezső Deák
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Haladás a reumatológia, immunológia és osteológia területén Thermál Hotel Hélia, Budapest AZ AKTIVÁLT D VITAMIN SZÁRMAZÉKOK ALKALMAZÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI IMMUNOLÓGIA KÓRKÉPEKBEN ÉS OSTEOPOROSISBAN Dr. Gaál János DE KK Klinikai Immunológiai Tanszék Kenézy Gyula Kórház Reumatológiai Osztály
2 RÖVIDEN A D VITAMINRÓL 1. Klasszikus értelemben nem vitamin 2. A legkoraibb életformákban is fellelhető (750 millió év) 3. A szervezet szinte minden szervrendszerében fontos szabályozó funkciót tölt be 4. (Aktív formája) renális hormonnak tekinthető receptorán hat feedback mechanizmus szabályozza termelődését paracrin (több mint 30 szövetben)és autocrin úton is hat 5. Csaknem minden sejttípus képes aktiválni (OB, LY, PT) 6. Csaknem minden sejttípus tartalmaz D vitamin receptort 7. Nyugvó CD 4+ T sejtek VDR expressziója és 1 hydroxyláló kapacitása ötszörösére nő, ha a T sejtek aktiválódnak. Reichel H. New Engl J Med 1989;320(15))
3 A D VITAMIN HATÁSÁT A VDR KÖZVETÍTI VDR szerkezete A VDR direkt vagy indirekt úton a D vitamin több, mint 200 gént kontrollál (ligand aktivált transzkripciós faktor) 3
4 AZ AKTÍV D3 VITAMIN IMMUNOLÓGIAI HATÁSAI Immunrendszer: több mint 30 pozitív hatás Monocyták macrophagok Fokozza a Mo/Ma irányú differenciálódást, ADCC reakciót, phagocytosist, lizoszómális enzimek, defenzinek termelését Dendritikus sejtek Gátolja: Mo D differenciálódást, érést, CD80/86 expressziót, Il 12 termelést Adaptív immunitás Gátolja: Th1 proliferációt, IL 1, 2, 6, TNF és, IFN termelést, IL 17,23 termelést, B sejtek proliferációját, DR expressziót, memória B generációt, a plazma sejtek differenciálódását, immunglobulin termelését Serkenti:Th2 irányú differenciálódást, Il 5,10 termelést, Treg differenciálódást/számot/aktivitást Pfeifer M Osteoporos Int 2009;20: , van Etten E. Steroid Biochem Mol Biol 2005; 97: Berer, A. Exp Hematol 2000, 28, Andorini L, Penna G. Nature Clinical Practice Vol4 No8 4
5 AZ ALPHACALCIDOL KLINIKAI ÉS IMMUNOLÓGIAI HATÁSAINAK VIZSGÁLATA PSORIASISOS ARTHROPATHIÁBAN Gaál J, Lakos G, Szodoray P, Aleksza M, Kiss J, Horváth I, Horkay E, Nagy G, Szegedi A.: Immunological and clinical effects of alphacalcidol in patients with psoriatic arthropathy. Results of an open, follow up pilote study. Acta Dermato Venerol 2009; 2:
6 ELŐZMÉNYEK SZISZTÉMÁS ALPHACALCIDOL Állatmodell arthritis 1 alpha hydroxyvitamin D3 inhibits type II collagen induced arthritis in rats.tsuji M, Fujii K, Nakamo T, Nishii Y FEBS Lett Jan 17;337(3): Humán vizsgálatok A double blind trial of alfacalcidol on patients with rheumatoid arthritis (RA)] Yamauchi Y,Tsunematsu T, Konda S, Hoshito T, Itokkawa Y,Hoshizaki H. Ryumachi 1989 Feb;29(1):11 24 (140 beteg) Vitamin D metabolites in rheumatoid arthritis: findings hypotheses consequences]. Hein G, OelsnerP: Z Rheumatol 2000;59 Suppl 1: (20 beteg) Treatment of psoriatic arthritis with oral 1,25 dihydroxyvitamin D3: a pilot study. Huckins D, Felson DT, Holick M Arthritis Rheum 1990 Nov;33(11): (10 beteg) 6
7 KÉRDÉSFELVETÉS Kimutatható e laboratóriumi módszerekkel változás az immunrendszer működésében alphacalcidol kezelés mellett psoriasisos arthropathiában? Az alphacalcidolnak van e kimutatható klinikai hatása psoriasisos arthropathiában? Gaál J et al.: Immunological and clinical effects of alphacalcidol in patients with psoriatic arthropathy. Results of an open, follow up pilote study. Acta Dermato Venerol 2009; 2:
8 A VIZSGÁLAT FELÉPÍTÉSE Bevételi kritérium: PA polyartikuláris típus Betegek: 10 kezelt, 9 kontroll Nő/ffi: 6/4 ill. 4/5 Életkor 60,3 év ill 53 év Követési idő: 6 hónap Vizitek: induláskor majd 3 havonta Gaál J et al.: Immunological and clinical effects of alphacalcidol in patients with psoriatic arthropathy. Results of an open, follow up pilote study. Acta Dermato Venerol 2009; 2:
9 A VIZSGÁLAT FELÉPÍTÉSE Vizsgált paraméterek Induláskor: DEXA, klinikai paraméterek (PASI, DAS28, VAS, Rtg) Minden vizit alkalmával: labor (kémiai, immunológiai), PASI, DAS28, VAS Laborvizsálatok: We, CRP,Ca,P, vese és májfunkciók, urina ca/creat, Immunológiai vizsgálatok: CD3, CD4, CD8, CD56, CD19 sejtpopulációk T sejt aktiváltság (HLA DR+, CD69+) Th1/Th2 és Tc1/Tc2 arány (intracelluláris IFN γ, IL 4 ) Monocyta makfofág populáció (CD14+16+/CD14+CD16 ) Regulatív sejtpopuláció (CD4+CD25+) Szérum citokin meghatározások (IFN γ, IL 4) Gaál J et al.: Immunological and clinical effects of alphacalcidol in patients with psoriatic arthropathy. Results of an open, follow up pilote study. Acta Dermato Venerol 2009; 2:
10 A VIZSGÁLAT FELÉPÍTÉSE Terápiás protokoll: Minden beteg stabil MTX bázisterápián volt (átlagosan 10 mg/hét) már a vizsgálat előtt Sz.e. diclofenac 2x75 mg, 65 év felett nimesulid 2x100 mg) terápiát is kapott a bevétel előtt legalább 1 hónappal indítva DEXA (T score < 1) alapján osteopeniásaknál napi 2x0,25 µg alphacalcidol bevezetése az 1. vizitkor a vérvételek után (kezelt csoport N=10) Gaál J et al.: Immunological and clinical effects of alphacalcidol in patients with psoriatic arthropathy. Results of an open, follow up pilote study. Acta Dermato Venerol 2009; 2:
11 A CD3/CD69 POZITÍV AKTIVÁLT T SEJTEK ARÁNYÁNAK VÁLTOZÁSA A PERIFÉRIÁS VÉRBEN % P=0.048 P=0,048 treated group control group 0. month 3 rd month 6 th month Gaál J et al.: Immunological and clinical effects of alphacalcidol in patients with psoriatic arthropathy. Results of an open, follow up pilote study. Acta Dermato Venerol 2009; 2:
12 AZ IFN TERMELŐ CD8 POZITÍV T SEJTEK ARÁNYÁNAK VÁLTOZÁSA A PERIFÉRIÁS VÉRBEN P=0.047 P=0.047 % month 3 rd month 6 th month 0 treated group control group Gaál J et al.: Immunological and clinical effects of alphacalcidol in patients with psoriatic arthropathy. Results of an open, follow up pilote study. Acta Dermato Venerol 2009; 2:
13 A SZÉRUM IFN SZINTJÉNEK VÁLTOZÁSA P=0,037 P= pg/ml month 3 rd month 6 th month treated group control group Gaál J et al.: Immunological and clinical effects of alphacalcidol in patients with psoriatic arthropathy. Results of an open, follow up pilote study. Acta Dermato Venerol 2009; 2:
14 A PA BETEGSÉG AKTIVITÁSÁNAK VÁLTOZÁSA P=0,048 P= VAS (cm) DAS28 ca (mmol/l) ca/creat PASI month 3 rd month 6 th month Gaál J et al.: Immunological and clinical effects of alphacalcidol in patients with psoriatic arthropathy. Results of an open, follow up pilote study. Acta Dermato Venerol 2009; 2:
15 ÖSSZEFOGLALÁS Az alphacalcidol kezelés szignifikánsan csökkentette: 1. A CD3+/CD69+ aktivált T sejtek számát az első három hónapban 2. Az interferon termelő CD8+ T sejtek számát az első három hónapban 3. A szérum interferon szintet az első három hónapban 4. A betegség aktivitását (DAS28) egyenletesen az első 6 hónapban 5. Mellékhatást sem klinikai sem laboratóriumi szempontból nem észleltünk Gaál J et al.: Immunological and clinical effects of alphacalcidol in patients with psoriatic arthropathy. Results of an open, follow up pilote study. Acta Dermato Venerol 2009; 2:
16 KÖVETKEZTETÉS Feltételezhető az alfakalcidol kezelés immunmoduláns hatása PA betegek esetében Az alfacalcidol kezelés hatása az 1. típusú immunválasz átmeneti, a betegség aktivitásának pedig folyamatos csökkenésében nyilvánul meg Gaál J et al.: Immunological and clinical effects of alphacalcidol in patients with psoriatic arthropathy. Results of an open, follow up pilote study. Acta Dermato Venerol 2009; 2:
17 AZ ALFACALCIDOL IMMUNREGULATÓRIKUS HATÁSA NEM DIFFERENCIÁLT KOLLAGENÓZISBAN Zold E, Szodoray P, Nakken B, Barath S, Kappelmayer J, Csathy L, Hajas A, Sipka S, Gyimesi E, Gaal J, Hallay J, Szegedi G, Bodolay E.: Alfacalcidol treatment restores derailed immune.regulation in patients with undifferentiated connective tissue disease. Autoimmun Rev 2011; 10 (3)
18 ELŐZMÉNYEK NDC kifutás:30% DCTD, 10 20% spontán remisszió, 50 60% NDC marad Háttér: adott genetikai háttér, külső és/vagy belső környezeti tényezők Immunrendszer: Eltolódott Th1/Th2 egyensúly a Th1 irányba Th1 sejtek fokozott IFN γ termelése Alacsony Treg, magas Th17 szám Saját adatok: NDC s betegek D vitamin ellátottsága rosszabb a kontrollokénál, alacsony 25OHD3 szint mellett gyakoribb bőrtünetek és pleuritis gyakoribb a CTD be való átmenet esélye Cutolo M. Rheumatology (Oxford) 2009; 48: Cutolo M et al. Autoimmun Rev 2007; 7: Zöld E és mtsai. D vitamin neghatározás nem differenciált collagenosisban Allergol és Klinikai Immunol Immunol ;XI
19 KÉRDÉSFELVETÉS Az NDC -s betegek alfacalcidol kezelése befolyásolja-e a T reg sejtszámot és funkciót? hat-e a Th17 sejtek IL -17-termelésére? Mennyi a D-vitamin optimális adagja, ami Legkedvezőbben képes javítani a T regulatorikus sejtfunkciót Legkedvezőbben csökkenteni tudja a proinflammatorikus citokinek termelődését? Zold E, Szodoray P, Nakken B, Barath S, Kappelmayer J, Csathy L, Hajas A, Sipka S, Gyimesi E, Gaal J, Hallay J, Szegedi G, Bodolay E.: Alfacalcidol treatment restores derailed immune.regulation in patients with undifferentiated connective tissue disease. Autoimmun Rev 2011; 10 (3)
20 A VIZSGÁLAT FELÉPÍTÉSE Inadekvát 25OHD3 szintű (<30ng/ml) betegek (összesen 21 beteg) naponta 0,5 μg, 1,0 μg, illetve 1,5 μg alfacalcidolt kaptak 5 héten át A CD4+CD25+ T sejtek izolálása, szuppressziós assay, a CD4+CD25highFoxp3+ T sejtek meghatározása, CD4+Th17+ sejtek meghatározása, intracitoplazmatikus citokinek mérése (INF γ, IL 10, IL 17), a szérum citokinszintek (IFN γ, IL 12, IL 6, IL 17 IL 23 és IL 10) mérése kiinduláskor és 5 hét után Zold E, Szodoray P, Nakken B, Barath S, Kappelmayer J, Csathy L, Hajas A, Sipka S, Gyimesi E, Gaal J, Hallay J, Szegedi G, Bodolay E.: Alfacalcidol treatment restores derailed immune.regulation in patients with undifferentiated connective tissue disease. Autoimmun Rev 2011; 10 (3)
21 EREDMÉNYEK CD4+CD25highFoxp3+ ntreg és a Th17 sejtek sejtek megoszlása az NDC s betegek perifériás vérében A szignifikáns eltérést mutató citokinek mennyisége az NDC s betegek szérumában alfacalcidol kezeles előtt es után Zold E, Szodoray P, Nakken B, Barath S, Kappelmayer J, Csathy L, Hajas A, Sipka S, Gyimesi E, Gaal J, Hallay J, Szegedi G, Bodolay E.: Alfacalcidol treatment restores derailed immune.regulation in patients with undifferentiated connective tissue disease. Autoimmun Rev 2011; 10 (3)
22 EREDMÉNYEK A CD4+IFN γ+, CD4+IL 10+ es a CD4+IL 4+ T sejtek százalékos megoszlása különböző alfacalcidol dózisok előtt es azt követően A ntreg sejtek funkcionális aktivitásának változása különböző alfacalcidol dózisok előtt es azt követően Zold E, Szodoray P, Nakken B, Barath S, Kappelmayer J, Csathy L, Hajas A, Sipka S, Gyimesi E, Gaal J, Hallay J, Szegedi G, Bodolay E.: Alfacalcidol treatment restores derailed immune.regulation in patients with undifferentiated connective tissue disease. Autoimmun Rev 22
23 ÖSSZEFOGLALÁS Az alfacalcidol immunregulatórikus hatású NDC ben Hatása: Növeli a ntreg/th17 sejt arányt Csökkenti a Th1, növeli az ntreg és itreg sejtek számát Csökkenti az Il 6,12,17,23 és IFN szinteket Elméleti következtetés: a pathológiás autoimmunitás tolerogén irányba terelésére aktivált D3 vitamin származékok alkalmasak? Zold E, Szodoray P, Nakken B, Barath S, Kappelmayer J, Csathy L, Hajas A, Sipka S, Gyimesi E, Gaal J, Hallay J, Szegedi G, Bodolay E.: Alfacalcidol treatment restores derailed immune.regulation in patients with undifferentiated connective tissue disease. Autoimmun Rev 2011; 10 (3)
24 A BISZFOSZFONÁT REZISZTENCIA ÁTTÖRÉSE ALPHACALCIDOL ALKALMAZÁSÁVAL: EGY EGYÉVES NYÍLT, KÖVETÉSES VIZSGÁLAT EREDMÉNYEI Gaál J, Bender T, Varga J, Horváth I, Kiss J, Somogyi P, Surányi P: Overcoming resistance to bisphosphonates through the administration of alfacalcidol: results of a one year, open follow up study. Rheumatol Int 2009; 30:
25 ELŐZMÉNYEK :BISZFOSZFONÁT REZISZTENCIA Adekvát Ca és D3 pótlás és biszfoszfonát kezelés mellett a csontvesztés aránya 10% Leggyakrabban idősekben fordul elő Valószinű ok: nem megfelelő D3 hatás (aktiváció zavar/bőr,vese/? csökkent VDR sűrűség? VDR érzékenysége csökkent? GFR csökkenés?) sec. hyperparathyreosis Nem megfelelő izomerő (mechanostat funkció csökkenése) Alfacalcidol BMD növelő/törési rizikót csökkentő hatása a konvencionális D3 vitaminét meghaladja Barone A, et al. J Am Geriatr Soc 55: Schacht E. J Musculoskelet Neuronal Interact 2005; 5(3): Richy F Calcif Tissue Int 2005 Mar;76(3): Ringe JD. J Rheumatol 2005; Sep;76: Ringe JD. Et al. Rheumatol Int Jan 11.
26 KÉRDÉSFELVETÉS 1.A biszfoszfonát+ca+konvencionális D3 vitamin terápiára nem reagáló betegeknél a D3 vitamint alphacalcidolra cserélve észlelhető e BMD növekedés azaz áttörhető e a biszfoszfonát rezisztencia? 3. Alphacalcidol mellett milyen változás következik be a biokémiai markerekben? 4.Milyen az alphacalcidol szedése melletti mellékhatás gyakoriság? Gaál J, Bender T, Varga J, Horváth I, Kiss J, Somogyi P, Surányi P: Overcoming resistance to bisphosphonates through the administration of alfacalcidol: results of a one year, open follow up study. Rheumatol Int 2009; 30:
27 A VIZSGÁLAT FELÉPÍTÉSE 76 (72/4 nő/ffi) OP beteg,70 éves átlagéletkor, legalább egy éven át heti 70 mg alendronát kezelés, napi legalább 1000 mg Ca és E D3 vitamin kiegészítéssel, csökkenő (>3%) BMD, 38 esetben <30 ng/ml 25OH D3 szint Követési idő: átlagosan 12 hónap Induláskor: anamnézis (törés, gyógyszer, immobilizáció stb), DEXA, klinikai paraméterek, gerinc Rtg, labor (We, CRP, vérkép, Ca, P, urea, creatinin, GOT, GPT, AP, albumin, urina Ca/creatinin, osteocalcin, Pyri D/U creat, 25OH D3 vitamin, ipth szint) Th protokoll: Az addigi alendronát kezelést változatlanul hagytuk, Ca+D3 vitamin helyett napi 0,5 g alphacalidol 3 havonta: szérum Ca, urina Ca/creatinin 1 év múlva: anamnézis (újabb törés, vesekő), DEXA, gerinc Rtg, labor (Ca, P, AP, urina Ca/creatinin, osteocalcin, Pyri D/U creat, 25OH D3 vitamin, ipth szint) Wilcoxon Signed Ranks Test Gaál J, Bender T, Varga J, Horváth I, Kiss J, Somogyi P, Surányi P: Overcoming resistance to bisphosphonates through the administration of alfacalcidol: results of a one year, open follow up study. Rheumatol Int 2009; 30:
28 BISZFOSZFONÁT REZSZTENCIA ÁTTÖRÉSE ALPHACALCIDOLLAL IDŐSEKBEN:BMD ÉS MARKEREK Gaál J et al. Overcoming resistance to bisphosphonates through the administration of alfacalcidol: results of a one year, open follow up study. Rheumatol Int 2009; 30:
29 EREDMÉNYEK Unit Median Minimum Maximum Se Calcium mmol/l Se Phosphate mmol/l Alkaline phosphatase U/l Parathormone pg/ml Urinary Ca/creatinine Osteocalcin ng/ml BMD of forearm g/cm² BMD of lumbar 1 4 vertebrae g/cm² Relative change of forearm BMD % Relative change of lumbar BMD % Deoxypyridinoline crosslinks/creatinine nmol/mmol Gaál J, Bender T, Varga J, Horváth I, Kiss J, Somogyi P, Surányi P: Overcoming resistance to bisphosphonates through the administration of alfacalcidol: results of a one year, open follow up study. Rheumatol Int 2009; 30:
30 ÖSSZEFOGLALÁS A biszfoszfonát, konvencionális D3 és Ca kezelés melletti BMD csökkenés alphacalcidol adásával megfordítható. Alphacalcidol adásával az elégtelen D3 hatás áthidalható Megfelelő kontroll mellett az alphacalcidol kezelés nem jár a mellékhatások fokozott veszélyével. Gaál J, Bender T, Varga J, Horváth I, Kiss J, Somogyi P, Surányi P: Overcoming resistance to bisphosphonates through the administration of alfacalcidol: results of a one year, open follow up study. 30 Rheumatol Int 2009; 30:25 31.
31 KÖVETKEZTETÉSEK Az alfacalcidol immunmoduláns hatású,az immunrendszert tolerogén irányban befolyásolja Immunmoduláns hatása autoimmun és immunmediált kórképekben egyaránt érvényesül Egyedülálló csonthatása/immunmoduláns hatása révén az antirezorptív szerek hatását potencírozza Elégtelen D3 vitamin hatás esetén terápiás alternatíva 31
32 Mmm Alfa D3!!!! 32
Az alfakalcidol helye az osteoporosis kezelésében
Az alfakalcidol helye az osteoporosis kezelésében Gomez Izabella Országos Reumatológiai és Fizioterápiás Intézet Alfakalcidol (1-hydroxycholecalciferol) Aktiv hormon terápiának kell tekinteni Gátolja az
RészletesebbenSzakmai önéletrajz. TUDOMÁNYOS FOKOZAT PhD (2002) habilitáció, DE (2011)
Szakmai önéletrajz SZEMÉLYI ADATOK Dr. Gaál János (1965), egyetemi docens, főorvos Debreceni Egyetem, ÁOK, Belgyógyászati Intézet, Klinikai Immunológiai Tanszék Egyetemi docens (2013-) Kenézy Gyula Kórház
RészletesebbenSpondyloarthritisekhez társuló csontvesztés megelőzésének és kezelésének korszerű szemlélete
Spondyloarthritisekhez társuló csontvesztés megelőzésének és kezelésének korszerű szemlélete Szántó Sándor DE OEC, Reumatológiai Tanszék 2014.02.05. Szeminárium Szisztémás OP SPA-ban Csigolyatörés SPA-s
RészletesebbenSzakmai önéletrajz Név: Születési hely, idő: Diploma kelte: Munkahely: Beosztás: Szakvizsgák:
Szakmai önéletrajz Név: Dr. Gaál János Születési hely, idő: Komádi, 1965. április 21. Diploma kelte: 1990, DOTE ÁOK Munkahely:1990-2001 szeptemberéig a DEOEC I.sz. Belgyógyászati Klinika 2001 szeptemberétől
RészletesebbenOszteoporózis diagnózis és terápia Mikor, kinek, mit? Dr. Kudlák Katalin Somogy Megyei Kaposi Mór Oktató Kórház 2015.01.21.
Oszteoporózis diagnózis és terápia Mikor, kinek, mit? Dr. Kudlák Katalin Somogy Megyei Kaposi Mór Oktató Kórház 2015.01.21. Diagnózis Osteodensitometria ( T- score:
RészletesebbenOTKA ZÁRÓJELENTÉS
NF-κB aktiváció % Annexin pozitív sejtek, 24h kezelés OTKA 613 ZÁRÓJELENTÉS A nitrogén monoxid (NO) egy rövid féléletidejű, számos szabályozó szabályozó funkciót betöltő molekula, immunmoduláns hatása
RészletesebbenImmunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek
Immunológia alapjai 19 20. Előadás Az immunválasz szupressziója A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek Mi a szupresszió? Általános biológiai szabályzó funkció. Az immunszupresszió az
RészletesebbenDiagnosztikai irányelvek Paget-kórban
Diagnosztikai irányelvek Paget-kórban Dr. Donáth Judit Országos Reumatológiai és Fizioterápiás Intézet, Budapest HALADÁS A REUMATOLÓGIA, IMMUNOLÓGIA ÉS OSTEOLÓGIA TERÜLETÉN 2012-2014 2015. ÁPRILIS 17.
RészletesebbenSzakmai önéletrajz Név: Születési hely, idő: Diploma kelte: Munkahely: Beosztás: Szakvizsgák:
Szakmai önéletrajz Név: Dr. Gaál János Születési hely, idő: Komádi, 1965. április 21. Diploma kelte: 1990, DOTE ÁOK Munkahely:1990-2001 szeptemberéig a DEOEC I.sz. Belgyógyászati Klinika 2001 szeptemberétől
RészletesebbenB-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban
B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban Erdei Anna Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Eötvös Loránd Tudományegyetem Immunológiai Tanszék ORFI, Helia, 2015 április 17. RA kialakulása Gary S.
RészletesebbenA fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések
A fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések APAI Ag ANYAI Ag FERTŐZÉS AUTOIMMUNITÁS MAGZATI ANTIGEN ALACSONY P SZINT INFERTILITAS BEÁGYAZÓDÁS ANYAI IMMUNREGULÁCIÓ TROPHOBLAST INVÁZIÓ
RészletesebbenKalcium, D-vitamin és a daganatok
Kalcium, D-vitamin és a daganatok dr. Takács István SE ÁOK I.sz. Belgyógyászati Klinika Napi kalcium vesztés 200 mg (16% aktív transzport mellett ez 1000 mg bevitelnek felel meg) Emilianii huxley Immun
RészletesebbenAz OTKA által támogatott pályázat címe: Az immuntolerancia vizsgálata autoimmun kórképekben
Az OTKA által támogatott pályázat címe: Az immuntolerancia vizsgálata autoimmun kórképekben Témavezető: Dr. Szegedi Gyula Résztvevők: Dr. Sipka Sándor Dr. Bodolay Edit Dr. Zeher Margit Dr. Dankó Katalin
RészletesebbenA harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban között. Dr. Hortobágyi Judit
A harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban 2007-2011 között Dr. Hortobágyi Judit Pikkelysömörre gyakorolt hatása 2007-től 2009-ig 1. Lokális hatása 2. Szisztémás hatása 3. Állatkísérlet
RészletesebbenEtanercept. Finanszírozott indikációk:
Etanercept Finanszírozott indikációk: 1. Spondylitis ankylopoeticában, amennyiben radiológiailag legalább 2-es stádiumú bilateralis, vagy 3-as, 4-es stádiumú unilateralis sacroileitis, és legalább 3 hónapja
RészletesebbenKlinikai Immunológiai Interdiszciplináris Fórum II. (KIIF)
Klinikai Immunológiai Interdiszciplináris Fórum II. (KIIF) 2011.11.10 2011.11.12. Hotel Divinus, Debrecen Főszervező: Prof. Dr. Zeher Margit A Magyar Allergológiai és Klinikai Immunológiai Társaság és
RészletesebbenII. Klinikai Immunológiai Interdiszciplináris Fórum (KIIF)
II. Klinikai Immunológiai Interdiszciplináris Fórum (KIIF) 2011.11.10 2011.11.12. Hotel Divinus, Debrecen (Debrecen, Nagyerdei krt. 1.) Főszervező: A Magyar Allergológiai és Klinikai Immunológiai Társaság
RészletesebbenAz Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja A renalis osteodystrophia diagnosztikájára és kezelésére
Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja A renalis osteodystrophia diagnosztikájára és kezelésére Készítette: A Reumatológiai és Fizioterápiás Szakmai Kollégium és a Magyar Osteoporosis és Osteoarthrologiai
RészletesebbenT helper és T citotoxikus limfociták szerepének vizsgálata allergológiai és autoimmun bőrgyógyászati kórképekben
T helper és T citotoxikus limfociták szerepének vizsgálata allergológiai és autoimmun bőrgyógyászati kórképekben A most befejezett OTKA pályázat célkitűzése volt immunmediált bőrgyógyászati ill. bőrgyógyászati
RészletesebbenA D-vitamin anyagcsere hatásai ECH Molnár Gergő Attila. PTE KK, II.sz. Belgyógyászati Klinika és NC. memphiscashsaver.com
A D-vitamin anyagcsere hatásai memphiscashsaver.com Molnár Gergő Attila PTE KK, II.sz. Belgyógyászati Klinika és NC A D-vitamin képződése és sokrétű hatása http://www.insanemedicine.com/ D-vitamin és szénhidrát-anyagcsere
RészletesebbenA D VITAMIN VIZSGÁLATA NEM DIFFERENCIÁLT COLLAGENOSISBAN
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei A D VITAMIN VIZSGÁLATA NEM DIFFERENCIÁLT COLLAGENOSISBAN DR. ZÖLD ÉVA Témavezető: Prof. Dr. Bodolay Edit DEBRECENI EGYETEM PETRÁNYI GYULA KLINIKAI IMMUNOLÓGIAI
RészletesebbenAz intravénás immunglobulin hatásmechanizmusa és alkalmazási köre a klinikai immunológiában
Az intravénás immunglobulin hatásmechanizmusa és alkalmazási köre a klinikai immunológiában Dr. Bazsó Anna ORFI Klinikai Immunológiai, Felnőtt-és Gyermekreumatológiai Osztály Haladás a reumatológia, immunológia
RészletesebbenKórház összes (24. HBCS) közvetlen költsége (100%)» 3 kritikus HB. » 2 kritikus. » 10 tovább. » Hátrányos he
Értékelemzett t arthritis protokoll beillesztése komplex terápiába Ábrahám Sándor CVS Life, PVM Dr. Áts Kt Katalin, Dr. Gál János Mobil: +3 36 30 971 9532 mikroorg.absa@chello.hu Homok kóra diagram Kórház
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA I. RHEUMATOID ARTHRITIS. origamigroup. www.origami.co.hu
BETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA I. RHEUMATOID ARTHRITIS origamigroup www.origami.co.hu I. Rheumatoid arthritis Sokat hallunk napjainkban az immunrendszernek az egészség
RészletesebbenMetotrexát tabletta vagy injekció? Beviteli formák és hatékonyság
Metotrexát tabletta vagy injekció? Beviteli formák és hatékonyság Dr. Vereckei Edit Országos Reumatológiai és Fizioterápiás Intézet, Budapest Haladás a reumatológia, immunológia és osteológia területén
RészletesebbenA valós életből nyert adatok jelentősége reumatológiai kórképekben
A valós életből nyert adatok jelentősége reumatológiai kórképekben Dr. Donáth Judit Országos Reumatológiai és Fizioterápiás Intézet, Budapest HALADÁS A REUMATOLÓGIA ÉS OSTEOLÓGIA TERÜLETÉN 2015-2018 2019.
RészletesebbenA D VITAMIN ELLÁTOTTSÁG ÉS A CSONTANYAGCSERE ÖSSZEFÜGGÉSEINEK VIZSGÁLATA OSTEOPOROSISBAN ÉS ARTHRITIS PSORIATICABAN. Dr. Kincse Gyöngyvér.
Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei A D VITAMIN ELLÁTOTTSÁG ÉS A CSONTANYAGCSERE ÖSSZEFÜGGÉSEINEK VIZSGÁLATA OSTEOPOROSISBAN ÉS ARTHRITIS PSORIATICABAN Dr. Kincse Gyöngyvér Témavezető: Dr. Gaál János
RészletesebbenVascularis eltérések spondylitis ankylopoeticaban
Vascularis eltérések spondylitis ankylopoeticaban Szántó Sándor Debreceni Egyetem, Orvos- és Egészségtuományi Centrum Reumatológiai Tanszék Spondylitis ankylopoetica (SPA) jellemzői Krónikus, progresszív
RészletesebbenA kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek
A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek Cytokinek - definíció Cytokin (Cohen 1974): Sejtek közötti kémi miai kommunikációra alkalmas anyagok; legtöbbjük növekedési vagy differenciációs
RészletesebbenAz életkor a csonttörések egyik legfontosabb, a csonttömegtől
2015/3-4 OSTEOLOGIAI KÖZLEMÉNYEK 61 Izomerő növelés és törésrizikó csökkentés: az aktivált D3 vitamin pótlás előnyei az időskori osteoporosis kezelésében Gaál János dr. Debreceni Egyetem Klinikai Központ
RészletesebbenVásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai
Vásárhelyi Barna Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai Ösztrogénhatások Ösztrogénhatások Morbiditás és mortalitási profil eltérő nők és férfiak között Autoimmun
RészletesebbenVásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogének immunmoduláns hatásai
Vásárhelyi Barna Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet Az ösztrogének immunmoduláns hatásai Ösztrogénhatások Morbiditás és mortalitási profil eltérő nők és férfiak között Autoimmun betegségek,
RészletesebbenAdalimumab. Finanszírozott indikációk:
Adalimumab Finanszírozott indikációk: 1. Felnőttkori súlyos luminaris Crohn-betegség (18 éves kor felett és CDAI > 300) kezelésére - a finanszírozási eljárásrendekről szóló miniszteri rendeletben meghatározott
RészletesebbenAz arthritis psoriatica diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja
Az arthritis psoriatica diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja (finanszírozási eljárásrend) Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály
RészletesebbenTerhesség immunológiai vonatkozásai. Dr. Kovács László SZTE ÁOK Reumatológiai Klinika Immunológiai Alapok Tanfolyam Szeged, október 2-3.
Terhesség immunológiai vonatkozásai Dr. Kovács László SZTE ÁOK Reumatológiai Klinika Immunológiai Alapok Tanfolyam Szeged, 2014. október 2-3. Az immunrendszer terhességben Magzat: szemiallograft Th1/Th2/Th17
RészletesebbenMetotrexát és célzott terápiák rheumatoid arthritisben
+ Metotrexát és célzott terápiák rheumatoid arthritisben Dr. Pálinkás Márton ORSZÁGOS REUMATOLÓGIAI ÉS FIZIOTERÁPIÁS INTÉZET + Metotrexát (MTX) mint első választandó szer MTX és célzott terápiák kombinációja
RészletesebbenKlinikai immunológia, reumatológia Auguszta tanterem Tematika:
Az intézet neve: Belgyógyászati Intézet, III. sz. Belgyógyászati Klinika és Reumatológiai Tanszék A tárgy neve: Klinikai immunológia, reumatológia Oktatási év, félév: 2013. III. évfolyam, 2. félév Óraszám/félév:
RészletesebbenA pályázati program megvalósítása közben 2008-2012 között három változtatás történt az eredeti tervhez képest:
ZÁRÓJELENTÉS (OTKA 71883) Cím: Új terápiás módszerek kifejlesztése és hatásmechanizmusának tanulmányozása poliszisztémás autoimmun kórképekben Vezető kutató: Sipka Sándor (A) Résztvevők: Baráth Sándor
RészletesebbenSütő Gábor PTE KK Reumatológiai és Immunológiai klinika
Biológiai terápiák több éves széles körű alkalmazásának terápiás tapasztalatai, sikerei és kudarcai: Mennyit ment a világ előbbre a biotechnológiai gyógyszeres terápiával? Sütő Gábor PTE KK Reumatológiai
RészletesebbenA psoriasis biológia terápiájának jelene és jövője. Holló Péter dr
A psoriasis biológia terápiájának jelene és jövője Holló Péter dr Merre halad a psoriasis biológiai terápiája? Meglévő biológiai szerekkel új eredmények Hosszú távú hatásossági biztonságossági metaanalízisek
RészletesebbenMennyire tükrözik a remissziós kritériumok a kezelés hatását RA-ban?
Mennyire tükrözik a remissziós kritériumok a kezelés hatását RA-ban? Soroncz-Szabó Tamás dr. 427HU1701689-01 Soroncz-Orfi_20170420 RA = rheumatoid arthritis Érdekeltségi nyilatkozat Tanácsadói megbízások:
RészletesebbenINTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK
INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK Bácsi Attila, PhD, DSc etele@med.unideb.hu Debreceni Egyetem, ÁOK Immunológiai Intézet INTRACELLULÁRIS BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ Példák intracelluláris baktériumokra Intracelluláris
RészletesebbenKlinikai immunológia, reumatológia Auguszta tanterem Tematika:
Az intézet neve: Belgyógyászati Intézet, III. sz. Belgyógyászati Klinika és Reumatológiai Tanszék A tárgy neve: Klinikai immunológia, reumatológia Oktatási év, félév: 2011. III. évfolyam, 2. félév Óraszám/félév:
RészletesebbenA psoriasis kezelése kórházunkban: eredményeink, céljaink. Dr. Hortobágyi Judit
A psoriasis kezelése kórházunkban: eredményeink, céljaink Dr. Hortobágyi Judit Psoriasis vulgaris Öröklött hajlamon alapuló, krónikus, gyulladásos bőrbetegség Gyakorisága Európában 2-3% Magyarországon
RészletesebbenDr. Szegedi Andrea közleményeinek jegyzéke
Dr. Szegedi Andrea közleményeinek jegyzéke In extenso közlemények: 1. Ádány R, Szegedi A, Ablin R.J, Muszbek L.: Fibrinolysis resistant fibrin deposits in lymph nodes with Hodgkin s disease. Thromb. Haemost.
RészletesebbenA keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei
A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei A TM vizsgálatok alapkérdései A vizsgálatok célja, információértéke? Az alkalmazás területei? Hogyan válasszuk ki az alkalmazott
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei
Doktori értekezés tézisei A komplement- és a Toll-szerű receptorok kifejeződése és szerepe emberi B-sejteken fiziológiás és autoimmun körülmények között - az adaptív és a természetes immunválasz kapcsolata
RészletesebbenAZ ANABOLIKUS ÉS SZEKVENCIÁLIS KEZELÉS HELYE AZ OSTEOPOROSIS TERÁPIÁJÁBAN
AZ ANABOLIKUS ÉS SZEKVENCIÁLIS KEZELÉS HELYE AZ OSTEOPOROSIS TERÁPIÁJÁBAN SEMMELWEIS EGYETEM Általános Orvostudományi Kar Semmelweis Egyetem Anabolikus kezelések teriparatid abaloparatid romosozumab Szekvenciális
RészletesebbenA krónikus hepatitis C vírus infekcióhoz társuló elégtelen celluláris immunválasz pathogenezise
Szakmai zárójelentés dr Pár Gabriella A krónikus hepatitis C vírus infekcióhoz társuló elégtelen celluláris immunválasz pathogenezise A hepatitis C virus (HCV) nagy közegészségügyi probléma. A világon
RészletesebbenAz adaptív immunválasz vizsgálata immunmediált kórképekben. Dr. Dulic Sonja
PhD tézisek Az adaptív immunválasz vizsgálata immunmediált kórképekben Dr. Dulic Sonja Témavezető: Dr. habil Balog Attila, PhD Szegedi Tudományegyetem Interdiszciplináris Orvostudományok Doktori Iskola
Részletesebben2. hét. 3. hét. 4. hét
Az intézet neve: Belgyógyászati Intézet, III. sz. Belgyógyászati Klinika Belgyógyászati Intézet, Reumatológiai Tanszék A tárgy neve: Klinikai immunológia, reumatológia Oktatási év, félév: 2010. III. évfolyam,
RészletesebbenInfliximab. Finanszírozott indikációk:
Infliximab Finanszírozott indikációk: 1. Felnőttkori súlyos luminaris Crohn-betegség (18 éves kor felett és CDAI > 300) kezelésére - a finanszírozási eljárásrendekről szóló miniszteri rendeletben meghatározott
RészletesebbenII. melléklet. Tudományos következtetések, valamint a pozitív vélemény indoklása
II. melléklet Tudományos következtetések, valamint a pozitív vélemény indoklása 5 Tudományos következtetések A Valebo és kapcsolódó nevek (lásd I. melléklet) tudományos értékelésének átfogó összefoglalása
RészletesebbenSZAKM AI ÖNÉLETRAJZ. 1. Diploma megnevezése és szintje orvosegyetem, általános orvosi kar helye és ideje: 1974. Debrecen
SZAKM AI ÖNÉLETRAJZ Prof. Dr. Bodolay Edit Születési év: 1950. február 19, Szül hely: Nyírbátor Munkahely: Debreceni Egyetem, Orvos- és Egészségtudományi Centrum, III. sz. Belgyógyászati Klinika, Immunológiai
RészletesebbenSpondylitis ankylopoeticahoz társuló osteoporosis
Spondylitis ankylopoeticahoz társuló osteoporosis Szántó Sándor DE OEC, Reumatológiai Tanszék 2013.11.05. Szeminárium Csontfelszivódás és csontképzés SPA-ban egészséges előrehaladott SPA Spondylitis ankylopoetica
RészletesebbenA szeronegatív spondylarthritisek és a szisztémás kötőszöveti betegségek
A szeronegatív spondylarthritisek és a szisztémás kötőszöveti betegségek gasztrointesztinális vonatkozásai OTKA nyilvántartási szám: T046437 Dr. Sütő Gábor Pécsi Tudományegyetem Általános Orvosi Kar Immunológiai
RészletesebbenPlazmaferezis kezelések diagnózis szerinti megoszlása az elmúlt 30 évben (1983-2012) Myastenia Gravis 1353 Guillain-Barre 891 CIDP, SM, DEVIC 595
Szemelvények a Debreceni Egyetem III. számú Belklinikáján az elmúlt 30 évben végzett plazmaferezis kezelésekből Dr. Soltész Pál Debreceni Egyetem Orvos és Egészségtudományi Centrum III. Belklinika Aferezis
RészletesebbenTartós gyulladás okozta szövődmények
Tartós gyulladás okozta szövődmények szisztémás autoimmun betegségekben Dr. Varjú Cecília Orvosi Rehabilitáció és Fizikális Medicina Magyarországi Társasága XXIX. Vándorgyűlése, Szeged, 2010. szeptember
RészletesebbenOrszágos Egészségbiztosítási Pénztár tájékoztatója a tételes elszámolás alá eső hatóanyagok körének bővítéséről
Országos Egészségbiztosítási Pénztár tájékoztatója a tételes elszámolás alá eső hatóanyagok körének bővítéséről Az egészségügyért felelős miniszter 2011. december 23-i rendeletében módosította az egészségügyi
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 2. előadás A veleszületett és specifikus immunrendszer sejtjei Vérképzés = Haematopeiesis, differenciálódás Kék: ősssejt Sötétkék: éretlen sejtek Barna: érett
RészletesebbenÉLETMINŐSÉG ÉS KÖLTSÉGEK A KÖZÉP- ÉS SÚLYOS FOKÚ PSORIASISOS BETEGEK KÖRÉBEN
ÉLETMINŐSÉG ÉS KÖLTSÉGEK A KÖZÉP- ÉS SÚLYOS FOKÚ PSORIASISOS BETEGEK KÖRÉBEN WÉBER VALÉRIA Vezető asszisztens Zsigmondy Vilmos Harkányi Gyógyfürdőkórház Nonprofit kft. Psoriasis vulgaris Öröklött hajlamon
RészletesebbenIntraoperatív és sürgıs endokrin vizsgálatok. Kıszegi Tamás Pécsi Tudományegyetem Laboratóriumi Medicina Intézet
Intraoperatív és sürgıs endokrin vizsgálatok Kıszegi Tamás Pécsi Tudományegyetem Laboratóriumi Medicina Intézet Sürgıs vizsgálatok elérhetısége Elvben minden vizsgálat lehet sürgıs! Non-stop elérhetıség
RészletesebbenAllergia immunológiája 2012.
Allergia immunológiája 2012. AZ IMMUNVÁLASZ SZEREPLŐI BIOLÓGIAI MEGKÖZELÍTÉS Az immunrendszer A fő ellenfelek /ellenségek/ Limfociták, makrofágok antitestek, stb külső és belső élősködők (fertőzés, daganat)
RészletesebbenA prokalcitonin prognosztikai értéke
A prokalcitonin prognosztikai értéke az első 24 órában Dr. Tánczos Krisztián SZTE Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet Carlet et al. Antimicrobial Resistance and Infection Control 2012, 1:11 Carlet
RészletesebbenÚj (?) törekvések a gyógyszerek költséghatékonyságának. megítélésében
Új (?) törekvések a gyógyszerek költséghatékonyságának megítélésében Géher Pál dr. Budapest, 2010. május 3. Fekvőbeteg szakellátás Gyógyszertámogatás Összes kiadás 1 800 000 1 600 000 1 400 000 1 200 000
RészletesebbenAz immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Tanárszakosok, 2017. Bev. 2. ábra Az immunválasz kialakulása 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán
RészletesebbenGyógyszeres kezelések
Gyógyszeres kezelések Az osteogenesis imperfecta gyógyszeres kezelésében számos szert kipróbáltak az elmúlt évtizedekben, de átütő eredménnyel egyik se szolgált. A fluorid kezelés alkalmazása osteogenesis
RészletesebbenCa, Mg anyagcsere és a csontrendszer betegségei. Kőszegi Tamás Pécsi Tudományegyetem Laboratóriumi Medicina Intézet
Ca, Mg anyagcsere és a csontrendszer betegségei Kőszegi Tamás Pécsi Tudományegyetem Laboratóriumi Medicina Intézet Kalcium egyensúly Ca 1000g felnőttben 99% csontokban (extracelluláris, Mg, P is) Plazma/intracelluláris
RészletesebbenAz immunrendszer sejtjei, differenciálódási antigének
Az immunrendszer sejtjei, differenciálódási antigének Immunológia alapjai 2. hét Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Az immunrendszer sejtjei Természetes/Veleszületett Immunitás: Granulociták (Neutrofil,
RészletesebbenRituximab. Finanszírozott indikációk:
Rituximab Finanszírozott indikációk: 1. Súlyos rheumatoid arthritis kezelésére, amennyiben előzetes, legalább három hónapig tartó TNF-alfa gátló terápia ellenére a betegség aktivitása megfelelően nem csökken
Részletesebbenakkreditálása Dr. Dán D n Anikó Központi Laboratórium rium
Point of care vizsgálatok akkreditálása Dr. Dán D n Anikó Kenézy Gyula KórhK rház-ri. Központi Laboratórium rium Ki törődik t a minőséggel? Technikai fejlődés Gyártók szerepe Laboratóriumok szerepe - személyi
RészletesebbenA T sejt receptor (TCR) heterodimer
Immunbiológia - II A T sejt receptor (TCR) heterodimer 1 kötőhely lánc lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma V V C C EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL lánc: VJ régió lánc: VDJ régió Nincs szomatikus
RészletesebbenBeszámoló. a harkányi gyógyvíz antipsoriaticus. hatásának randomizált, placebo kontrollált,
Beszámoló a harkányi gyógyvíz antipsoriaticus hatásának randomizált, placebo kontrollált, vak kiértékelésű vizsgálatáról Harkány, 2007 2 A pikkelysömör (psoriasis vulgaris) a populáció 1-5%-át érintő,
RészletesebbenKatasztrófális antifoszfolipid szindróma
Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Gadó Klára Semmelweis Egyetem, I.sz. Belgyógyászati Klinika Antifoszfolipid szindróma Artériás és vénás thrombosis Habituális vetélés apl antitest jelenléte Mi
RészletesebbenAntigén, Antigén prezentáció
Antigén, Antigén prezentáció Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Bajtay Zsuzsa ELTE, TTK Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék ORFI Klinikai immunológia tanfolyam, 2019. február. 26 Bev. 2. ábra Az
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 6. előadás Humorális és celluláris immunválasz A humorális (B sejtes) immunválasz lépései Antigén felismerés B sejt aktiváció: proliferáció, differenciálódás
RészletesebbenUzsoki utcai Kórház III. Belgyógyászati Osztály. Dr. Gyarmati Dorottya
Uzsoki utcai Kórház III. Belgyógyászati Osztály Dr. Gyarmati Dorottya Természetben előforduló előanyagok Ergocalciferol D2 vitamin Cholecalciferol - D3 vitamin Alfacalcidol Biológiailag aktív forma Calcitriol
RészletesebbenKutatási beszámoló ( )
Kutatási beszámoló (2008-2012) A thrombocyták aktivációja alapvető jelentőségű a thrombotikus betegségek kialakulása szempontjából. A pályázat során ezen aktivációs folyamatok mechanizmusait vizsgáltuk.
RészletesebbenÁramlási citometria 2011. / 4. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK
Áramlási citometria 2011. / 4 Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK Az áramlási citometria elve Az áramlási citometria ( Flow cytometria ) sejtek gyors, multiparaméteres vizsgálatára alkalmas
RészletesebbenPAJZSMIRIGY HORMONOK ÉS A TESTSÚLY KONTROLL
PAJZSMIRIGY HORMONOK ÉS A TESTSÚLY KONTROLL SEMMELWEIS EGYETEM Általános Orvostudományi Kar Semmelweis Egyetem Energia bevitel Mozgás Nyugalmi energiafogyasztás Thermogenesis Spontán motoros aktivitás
RészletesebbenProcalcitonin a kritikus állapot prediktora. Fazakas János, PhD, egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika
Procalcitonin a kritikus állapot prediktora Fazakas János, PhD, egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika Procalcitonin a kritikus állapot prediktora PCT abszolút érték
RészletesebbenLehetıségek a thrombosis prophylaxis és kezelés hatékonyságának monitorozásában
Lehetıségek a thrombosis prophylaxis és kezelés hatékonyságának monitorozásában Tıkés-Füzesi Margit PTE ÁOK Laboratóriumi Medicina Intézete, Pécs Aspirin(ASA) non responder betegek 30-40%a További kezelési
RészletesebbenÚjabb ismeretek a Graves-ophthalmopathia kórisméjében
Újabb ismeretek a Graves-ophthalmopathia kórisméjében Dr. Molnár Ildikó 2004 Tézisek Az utóbbi 11 évben végzett tudományos munkám új eredményei 1. Graves-kórhoz társult infiltratív ophthalmopathia kialakulásában
RészletesebbenA D VITAMIN VIZSGÁLATA NEM DIFFERENCIÁLT COLLAGENOSISBAN
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés A D VITAMIN VIZSGÁLATA NEM DIFFERENCIÁLT COLLAGENOSISBAN DR. ZÖLD ÉVA Témavezető: Prof. Dr. Bodolay Edit DEBRECENI EGYETEM PETRÁNYI GYULA KLINIKAI IMMUNOLÓGIAI ÉS ALLERGOLÓGIAI
RészletesebbenGlutén asszociált kórképek
Glutén asszociált kórképek Miklós Katalin Honvédkórház KLDO Klinikai Immunológia MIT-MLDT Budapest, 2015. 04. 22. Évtizedekkel ezelőtti megfigyelés, hogy a glutén nemcsak a lisztérzékenyekben válthat ki
RészletesebbenImmunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 10. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Miért fontos a komplement rendszer? A veleszületett (nem-specifikus) immunválasz része Azonnali válaszreakció A veleszületett
RészletesebbenÁramlási citometria, sejtszeparációs technikák. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet ÁOK, PTE
Áramlási citometria, sejtszeparációs technikák Immunológiai és Biotechnológiai Intézet ÁOK, PTE Az áramlási citometria elve Az áramlási citometria ( Flow cytometria ) sejtek gyors, multiparaméteres vizsgálatára
RészletesebbenGyógyhatású készítmények szerepe az immunvédekezésben (immunerősítők, vitaminok, homeopátia, fénykezelés)
Gyógyhatású készítmények szerepe az immunvédekezésben (immunerősítők, vitaminok, homeopátia, fénykezelés) dr Goda Vera Fővárosi Egyesített Szent István és Szent László Kórház és Rendelőintézet Mit nevezünk
RészletesebbenA Petrányi Gyula Klinikai Immunológiai és Allergológiai Doktori Iskola (PGKIADI) képzési terve 2014.
A Petrányi Gyula Klinikai Immunológiai és Allergológiai Doktori Iskola (PGKIADI) képzési terve 2014. Az orvostudományi területen működő doktori iskolák képzésére vonatkozó alapelveket a Debreceni Egyetem
RészletesebbenMindennapi pajzsmirigy diagnosztika: antitestek, hormonszintek
Mindennapi pajzsmirigy diagnosztika: antitestek, hormonszintek Nagy V. Endre Endokrinológia Tanszék Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Belgyógyászati Intézet, I. Belklinika A pajzsmirigybetegségek
RészletesebbenUstekinumabbal szerzett tapasztalatok a debreceni Bôrgyógyászati Klinikán*
BÔRGYÓGYÁSZATI ÉS VENEROLÓGIAI SZEMLE 87. ÉVF. 3. 102 106. Debreceni Egyetem OEC, Bôrgyógyászati Klinika (igazgató: Prof. Dr. Remenyik Éva egyetemi tanár) Ustekinumabbal szerzett tapasztalatok a debreceni
RészletesebbenVálasz Dr. Szűcs Gabriellának Dr. Nagy György MTA Doktori Értekezésére adott opponensi véleményére
Válasz Dr. Szűcs Gabriellának Dr. Nagy György MTA Doktori Értekezésére adott opponensi véleményére Köszönöm Dr. Szűcs Gabriella részletes, bírálatát, megjegyzéseit. A megfogalmazott kérdésekre az alábbiakban
RészletesebbenAutoimmun vizsgálatok (ML AU)
mennyisége Autoimmun vizsgálatok (ML AU) ML AU 1.100 ANA ELISA(QuantaLite) ELISA - Szérum 200 l < 20 U/ml ML AU 1.200 Anti-dsDNA ELISA Szérum 200 l < 20 IU/ml ML AU 1.210 Anti-dsDNA IgG (Alegria) ELISA
RészletesebbenA metabolikus szindróma genetikai háttere. Kappelmayer János, Balogh István (www.kbmpi.hu)
A metabolikus szindróma genetikai háttere Kappelmayer János, Balogh István (www.kbmpi.hu) Definíció WHO, 1999 EGIR, 1999 ATP III, 2001 Ha három vagy több komponens jelen van a betegben: Vérnyomás: > 135/85
RészletesebbenEgyüttműködési lehetőségek spondyloarthritises betegek kezelésében
Együttműködési lehetőségek spondyloarthritises betegek kezelésében A spondyloarthritis (SpA) fogalma Hasonló tünetek: spondyloarthritis, extraartikuláris manifesztációk (EAM), sacroileitis Nem differenciált
RészletesebbenOsteoporosis következtében kialakuló csonttörés szekunder prevenciójának finanszírozási protokollja
Osteoporosis következtében kialakuló csonttörés szekunder prevenciójának finanszírozási protokollja Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest,
RészletesebbenVédőoltásokról a célzott terápiák korszakában
Védőoltásokról a célzott terápiák korszakában Onozó Beáta HALADÁS A REUMATOLÓGIA, IMMUNOLÓGIA ÉS OSTEOLÓGIA TERÜLETÉN 2014-2016. 2017. ÁPRILIS 20-21 Autoimmun betegeket fokozott infekcióhajlam jellemzi!
RészletesebbenA PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben. Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék
A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék Gyógyszerfejlesztés Felfedezés gyógyszertár : 10-15 év Kb. 1 millárd USD/gyógyszer (beleszámolva a sikertelen fejlesztéseket)
RészletesebbenImmunpatológia kurzus, - tavaszi szemeszter
Immunpatológia kurzus, - tavaszi szemeszter Prof. Sármay Gabriella, Dr. Bajtay Zsuzsa, Dr. Józsi Mihály, Prof. Kacskovics Imre Prof. Erdei Anna Szerdánként, 10.00-12.00-ig, 5-202-es terem 1 2016. 02. 17.
RészletesebbenEvidenciákon alapuló D vitamin pótlás? Dr. Kovács Ákos gyermekorvos
Evidenciákon alapuló D vitamin pótlás? Dr. Kovács Ákos gyermekorvos Bizonyítékokra Alapozott Orvoslás A klinikai döntéshozatal egy formája, melynek során az elérhetőlegjobb tudományos bizonyítékok ismeretében,
Részletesebben