Sertés újszülött kori coli hasmenése. Kórfejlődés, vakcinázás

Méret: px

Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "Sertés újszülött kori coli hasmenése. Kórfejlődés, vakcinázás"

Adrián Sipos
8 évvel ezelőtt
Látták:

1 Sertés újszülött kori coli hasmenése Kórfejlődés, vakcinázás

2 ETEC (enterotoxikus E. coli) Naposkori (első héten jelentkező) megbetegedésekért felelős Fontosabb antigének: Adhesinek: Pilusok, fimbriák Toxinok: LT (hő-labilis toxin), ST (hő-stabil toxin) Kórokozó (FAIRBROTHER, 1992) Pathogenicity factors of ETEC Enterotoxin Adhesin Sérogroupe STa STb LT K88 K99 987P F41 Class I (K99, F41, 987P) F4 F5 F6 F41 08:K"S16" O9:K :K O9:K O101:K O101:K (group) O20:K101 + (+) O64:K"V142" + (+) O141 + (+) Class II (K88) O8:K"4267" O8 (group) O157:K"V17" O147:K89 (+) O149:K91 (+) (+) - Atypic strains (4P-) O8 (groupe) O147:K"1285" - + (+) O115:K"V165" Toxin Adhesin LT STa STb F4 (ab, ac, ad variáns) X (x) X F5 - X (x) F6 - X (x) F41 - X - 2

Pathogenicity factors of ETEC Enterotoxin Adhesin Sérogroupe STa STb LT K88 K99 987P F41 Class I (K99, F41, 987P) F4 F5 F6 F41 08:K"S16" + - - - + + - O9:K35 + - - - + - - 09:K30 + - - - + - +

3 Kórfejlődés Fertőződés (szájon át) Megtapadás Bélfal

4 Kórfejlődés fertőződés megtapadás szaporodás Schematic show of intestinal wall

5 Kórfejlődés fertőződés megtapadás szaporodás Toxin termelés bélfal T T T T

6 Kórfejlődés fertőződés megtapadás szaporodás Toxin termelés hasmenés H 2 O ionok H 2 O H 2 O ionok ionok Bélfal T T T T

7 Megelőzés Toxin-hatás megelőzése: antitoxin ellenanyagok Az ellenanyagok nem férnek hozzá a toxinokhoz Az LT esetében nincs kimutatott eredményesség STa és STb nem immunogén molekulák bélfal T T T T

8 Megelőzés Megtapadás megelőzése Passzív immunitás: colosztrumban anti-adhesin ellenanyagok () minőség / mennyiség/ specificitás / bélfal kiürülés

9 ETEC ubiquiter kórokozó: Mindenhol jelen van Szerotípusok változnak Megelőzés Ag-komponens Neocolipor Colisuin-TP Colisuin-CL Porcilis coli 6c (= Gletvax 6) Suiseng F4 ab F4 ac F4 ad F F F LT clostridium - - Cl. perfr C Cl. Perfr C,D perfringens C novyi B Ag mennyiségek nem összehasonlíthatóak: Merial: kiváltott ellenanyag titer MSD: ag mennyiség (IU/adag) Hipra: megfelelő ellenanyagválaszt adó nyulak %-a novyi B 9

+ F41 + + - - - LT - + + - + clostridium - - Cl. perfr C Cl.

10 Cl. perfringens Type Típusok, kapcsolódó betegségek: Disease α (alfa) phospholipase-c, lecitinase β (beta) tripsin-sensitive necrotising, inflammatory Fő (lethal) toxinok ε (epsilon) protease-activated protoxin: increase permeabiliy, necrotising ι (iota) necrotising, increase permeabiliy A Piglet enteritis, human gas gangrene, food-poisoning haemorrhagic enteritis of dogs B Lamb haemorrhagic enteritis C D Haemorrhagic-necrotic enteritis (piglet, chicken, lamb, human) sheep struck Enterotoxaemia of ruminants ( pulpy kidney ) E Pathogenity is not confirmed yet CEVA-Phylaxia Rt.

gangrene, food-poisoning haemorrhagic enteritis of dogs +++ - - - B Lamb haemorrhagic enteritis +++ +++ +++ - C D Haemorrhagic-necrotic enteritis (piglet, chicken,

11 ELISA pozitivitás % Cl. perfringens A prevalence Occurance Clostridium of törzsek Clostridial által termelt toxins toxinok feces előfordulási of diarrheal gyakorisága piglets hasmenéses (France, malacok bélsarában 2005) (Franciaország, 2005) 60% Etiology Malacok of neonatal naposkori diarrhea hasmenésének in piglets leggyakoribb (Danmark, okai 2005) Dániában (2005) α-toxin α-toxin + A/B-toxin β-toxin β-toxin + A/B-toxin 50% 40% 30% 20% 10% 0% Cl. perfr. "A" Cl. perfr. "C" Rotavírus E. coli Cl. difficile Importance is increasing in recent years (2006 IPVS: 5 presentation out of 18) CEVA-Phylaxia Rt.

hasmenéses (France, malacok bélsarában 2005) (Franciaország, 2005) 60% Etiology Malacok of neonatal naposkori diarrhea hasmenésének in piglets leggyakoribb

12 Clostridium komponens Ag-komponens Neocolipor Colisuin-TP Colisuin-CL Porcilis coli 6c Suiseng Coglamune α-toxoid β-toxoid ε-toxoid clostridium típus - - Cl. perfr C Cl. Perfr C,D perfringens C perfringens A,C,D novyi B novyi B Clostridium novyi elleni védelem értéke kétséges, még a törzskönyvi dokumentáció szerint is! 12

13 Konklúzió I E. coli: Neocolipor rendelkezik a legszélesebb ag-spektrummal, itt a legkisebb az esélye, hogy új törzs teret nyerjen Porcilis Coli 6 C: nincs F4 ad, F41 Suiseng: nincs F 4ad LT-komponens: nincs jelentősége a jelenlétének, hiszen a megtapadás megelőzésével nem is fog termelődni. Az ú.n. atipusos törzsek (nem azonosított adhesinekkel rendelkeznek) esetében főként ST toxinok okozzák a tüneteket, amik ellen az LTkomponens nem véd! Atypic strains (4P-) O8 (groupe) O147:K"1285" - + (+) O115:K"V165" Vakcina időzítése kritikus pont (legfőbb oka a nem megfelelő védelemnek): 2. oltás 2 héttel ellés előtt!! 13

nincs F 4ad LT-komponens: nincs jelentősége a jelenlétének, hiszen a megtapadás megelőzésével nem is fog termelődni. Az ú.n. atipusos törzsek (nem azonosított adhesinekkel rendelkeznek) esetében főként ST toxinok okozzák a tüneteket, amik ellen az LTkomponens nem véd!

14 Konklúzió II Clostridium Cl. Perfringens C (elhalásos bélgyulladás) ritka, endémiás A típus ellen csak a Coglamune véd Legjobb kombináció a Neocolipor + Coglamune 14

Hasonló dokumentumok

A malacok fontosabb felnevelési betegségei

A malacok fontosabb felnevelési betegségei Varga János egyetemi tanár az MTA tagja Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi Kar Mikrobiológia és Járványtan Tanszék 1581 Budapest, 146 Pf. 22. A szopós