Elektroforetikus mikrochip
|
|
- Márton Elemér Sipos
- 5 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Elektroforetikus mikrochip Összefoglalás Az elektroforetikus mikrochip technika a fehérjék méretének, mennyiségének, tisztaságának egyidejű meghatározására alkalmas, ezért fehérje analitikai és proteomikai célokból egyaránt használatos. Előnyei elsősorban a kis anyagigény, gyorsaság és könnyű kezelhetőség. A minták felvitele egyszerű pipettázással, festése és detektálása zárt rendszerben, automatikusan történik. Mikrofluidikai chipekkel nagy érzékenységgel, reprodukálhatóan végezhetők a futtatások 4 μl mintatérfogatból. Az elektroforézis során kapott digitális jelek elektroferogram, gélkép, valamint adattáblázat formájában kerülnek bemutatásra. Egy chipen 10 minta futtatható fél órán belül. Elméleti háttér A modern bioanalitika és molekuláris biológia leggyakrabban használt, nagy hatékonyságú módszereinek jó része az elektroforézis elvén alapulnak. Az elektroforézis elve szerint az oldat töltéssel rendelkező részecskéi elektromos erőtér hatására elmozdulnak. (Bővebben ld. a Kapilláris elektroforézis fejezetet.) Napjaink fő irányvonala a nagy hatékonyságú, automatizált rendszerek fejlesztése. A miniatürizálás az elválasztás-technikák körében is egyre inkább megjelenik, ez eredményezte az elektroforetikus mikrochip kifejlesztését. A chip csatornáiban történő folyadéktranszport több lépés összevonását teszi lehetővé (keverés, elválasztás, hígítás, detektálás), ezért is kapta a chiplabor nevet ( lab-on-a-chip ). A hagyományos módszerekhez képest lényegesen lerövidül az elektroforetikus analízisek időtartama (perc-másodperc nagyságrend), többcsatornás rendszerek alkalmazásával párhuzamosan több minta vizsgálata válik lehetővé. A mikrofluidikai chipek analitikai alkalmazása től indult el. A molekulák elválasztása kisméretű üveglapba maratott, μm mély és μm széles csatornákban történik. A csatornák a mikrochip felszínén lévő nyílásokban végződnek, amelyek az oldatok (minta, puffer, elválasztó mátrix) bejuttatására szolgálnak. A betöltő nyílásokba merülő elektródok segítségével az egyes csatornákban különböző nagyságú és polaritású elektromos mező alakítható ki, mely alkalmas a mikrochipen az anyagok mozgatására és a minták elektroforetikus elválasztására. A mikrochipek készítésére üveget, műanyagokat használnak, illetve hibrid chipek is léteznek. Az üveg chip a legelterjedtebb, mert olcsó, hidrofil, kémiailag inert, tartós, optikailag tiszta és nem porózus. Háromféle üveg chip létezik: a boroszilikátos üveg, a nátrium-caco 3 keverék üveg és a kvarcüveg. A chipek működési elvét jól szemlélteti az ún. keresztcsatornás mikrochip vázlata (1.ábra). Ezek a legegyszerűbb mikrochipek két, egymást keresztező csatornát tartalmaznak. A rövidebb csatorna a minta injektálására, a hosszabb az elektroforetikus elválasztásra szolgál. 1. ábra Keresztcsatornás mikrochip
2 Első lépésként a mikrochipet feltöltjük molekulaszűrő sajátságú polimer mátrix-oldattal. A mátrixoldat nagy molekulatömegű polimert, poli(dimetilmetakrilát)-ot (PDMA) tartalmaz Tris-glicin pufferben. A puffer fluoreszcens festéket és SDS-t is tartalmaz. Lényeges ellenőrizni, hogy a csatornák valóban feltöltődtek-e teljesen, nem képződött-e valahol buborék (ez szabad szemmel is látható). Ezután a 4. helyre visszük fel a mintát, az 1. és 3. helyre pedig a futtató puffert, mely rendszerint azonos az elválasztáshoz használt polimerrel. Az elektroforézis első lépése a minta injektálása, ennek során a 4. tartályból a 2. tartályba áramolva a rövid csatorna megtöltődik mintával. Az ezt követő elválasztásban a mintának csak kis része vesz ténylegesen részt, amely épp a két csatorna kereszteződésében van (25 pl). Az elválasztás során a feszültségeket úgy állítjuk be, hogy a kapillárisok kereszteződésében lévő molekulák a 3. hely felé mozdulnak el, a minta többi része viszont lassan visszaáramlik a minta- (2. hely), illetve a gyűjtőtartályba (4. hely). Ennek köszönhetően a minta nem szivárog be az elválasztó csatornába és a létrejött minta-dugó éles csúcsokat ad. Az elválasztást követően történik a detektálás, a hosszanti kapillárisban, még a 3. mintagyűjtő előtt. Detektálás módja több-féle lehet: UV/VIS detektor, lézer indukált fluoreszcens detektálás, tömegspektrométer, stb. Természetesen ma már ennél jóval bonyolultabb felépítésű chipek léteznek, melyeken akár mintát is vizsgálhatunk egyszerre. Agilent 2100 Bioanalyzer A gyakorlaton használt készülék fehérjék, DNS, RNS illetve sejtek vizsgálatára egyaránt alkalmas. A sejtek vizsgálata az áramlási citometria alapelvein nyugszik, míg a fehérje, DNS és RNS vizsgálata elektroforézisen alapul. Protein 80/230 Plus rendszer A chipek üvegből készülnek, melyek % szilíciumot, % nátriumot és 5-15 % CaCO 3 - ot tartalmaznak. A kapillárisokat fotolitográfiás technikával, úgynevezett nedves-maratással alakítják ki. A kapillárisok 10 μm mélyek és 50 μm szélesek. Maga a chip felülete 17,5 x 17,5 mm. Az elválasztás során használt polimer oldat egy nem keresztkötött poliakrilamid származék, mely lecsökkenti az elektroendozmózist (EOF, bővebben ld. a Kapilláris elektroforézis fejezetet), ezért a kapillárisokat nem kell bevonni. Az EOF csökkenése a határfelület viszkozitásának megnövekedésével és a polimer kapillárisfalhoz történő adszorpciójával magyarázható. Első lépésben ezzel a polimer oldattal feltöltjük a chip kapillárisrendszerét, nyomás alkalmazásával. A polimer oldathoz fluoreszcens festéket is keverünk, ez jelöli majd meg a fehérjéket, a jelölés a chip-ben történik. A fehérjemintákhoz az előkészítés során egy denaturáló puffert adunk, mely 4% SDS-t, belső markereket és hozzáadott redukálószert (merkaptoetanolt vagy ditiotreitolt=dtt) tartalmaz. A denaturáló pufferrel 5 percig 100 o C-on inkubáljuk a fehérje mintákat. A negatív töltésű SDS a peptid hidrofób részeihez kapcsolódva egyrészt megbontja a fehérje natív szerkezetét, másrészt méretarányos mennyiségben asszociálódik a fehérjékkel, s így a mérettel arányos negatív töltést kölcsönöz nekik. A fluoreszcens festék ezen az SDS-burkon keresztül kötődik a fehérjékhez. A fehérjékben található diszulfid-hídakat az SDS nem bontja meg, erre a merkaptoetanol/dtt-t használjuk. A redukálószerek és az SDS együttesen vezetnek az alakfaktor kiküszöböléséhez, ezért a mikrochipen méret alapján történik a fehérjék elválasztása.
3 2. ábra Az elektroforetikus mikrochip felépítése Az injektálás a minta tartályokból (1-10-ig számozva a 2. ábrán) egymás után (szekvenciálisan) a már említett módon történik a feszültség rákapcsolásával. Az elválasztás a középen elhelyezkedő szeparáló csatornában megy végbe. A detektálási pont előtt, a DS (diluting solution) jelű tartályból két oldalról becsatlakozó csatornák segítségével történik a fluoreszcens festék kihígítása, ennek következtében csökken a háttérzaj és egy nagyságrenddel megnő a minta csúcsmagassága. A detektálás lézerindukált fluoreszcens detektorral történik. A minták kiértékelését külső és belső standardok segítik. A minták mellett, külön futtatunk egy standard fehérje sorozatot, ún. ladder-t (létrát). Valamint a denaturáló pufferrel együtt minden mintához hozzáadunk belső markereket is, egy alsó illetve egy felső markert (3. ábra). 3. ábra Protein80 standard fehérje sorozat ( létra ) elektroferogramja A használt szoftver (2100 Expert) elektroferogramként, gélképként és táblázatos formában is megjeleníti a kapott eredményeket. Az elektroferogram esetében a fluoreszcens intenzitást ábrázolja a vándorlási idő függvényében. Minőségi információt a csúcsok helye, azaz a vándorlási idő szolgáltat, mennyiségi információt a csúcs alatti terület ad. A program a mennyiségi kiértékeléshez mindig a felső marker koncentrációját veszi alapul, mely minden mintában azonos. Minőségi kiértékelésnél a belső markerek alapján automatikusan értékeli a mintákat, majd táblázatos formában jeleníti meg a minta komponenseinek a méretét (kda) és koncentrációját (ng/µl).
4 Gyakorlat részletes leírása: Fehérjék elválasztása Protein 80/230 Plus mikrochipen I. Gél-festék mix elkészítése 1. A festék koncentrátumot és a gél mátrixot hagyjuk szobahőmérsékletre melegedni μl (1 csőnyi) gél mátrixot pipettázzunk át egy szűrővel ellátott csőbe. 3. Centrifugáljuk 2500 g ± 20 % fordulattal 15 percig. 4. A lecentrifugált és szűrt gélhez adjunk 25 μl, jól felkevert festék oldatot. 5. Vortexeljük alaposan a keveréket másodpercig, míg az oldat egységes kék színű lesz. 6. A kész keverék fényérzékeny! 4 C-on, sötétben tárolva 4 hétig eltartható. II. Festékmentesítő (destaining) oldat készítése 1. Pipettázzunk 650 μl gél mátrixot egy szűrővel ellátott csőbe. 2. Centrifugáljuk 2500 g ± 20 % fordulattal 15 percig. 4 C-on tárolható. III. Denaturáló oldat készítése 1. Pipettázzunk 7 μl 1 M dithiothreitolt (DTT) egy mintapuffer csőbe. 2. Vortexeljük 5 másodpercig. 4 C-on tárolva 4 hétig eltartható. IV. A molekulasúly marker és a minták előkészítése 1. 0,5 ml-es Eppendorf-csőbe 4 μl protein mintát (szobahőmérsékletű) és 2 μl denaturáló oldatot mérjünk be. (Egy chipre maximum 10 mintát lehet felvinni.) 2. Mérjünk be egy másik 0,5 ml-es Eppendorf-csőbe 6 μl molekulasúly markert. 3. A csöveket alaposan vortexeljük, majd tegyük 5 percre 100 C-os termosztátba. Majd hagyjuk kihűlni és 15 másodperces centrifugálással koncentráljuk. 4. Pipettázzunk minden csőbe 84 μl ionmentes desztillált vizet (1:15 hígítás) és vortexeljük 5 másodpercig. V. A gél-festék mátrix betöltése a chipbe 1. Helyezzünk az A pozícióban lévő chip-előkészítő állványra egy protein chipet. A rögzítőfülnek középső állásban kell lennie μl gél-festék mátrixot pipettázzunk a fehér G jelű nyílásba. 3. Állítsuk a dugattyút 1 ml-re és zárjuk le a chip-előkészítő eszközt. Nyomjuk le a dugattyút annyira, hogy a rögzítőfül záró helyzetbe kerüljön (3 bar). 4. Várjunk pontosan 60 másodpercig, majd a rögzítőfül kipattintásával engedjük fel a dugattyút. Várjunk 5 másodpercig, majd lassan húzzuk vissza a dugattyút az eredeti 1 ml-es állásba. Nyissuk fel a chip-előkészítő eszközt. 5. Ezután pipettázzunk 12 μl gél-festék mátrixot a fekete és a fehér G jelű nyílásokba. 6. Pipettázzunk 12 μl festékmentesítő oldatot (festék nélküli gél) a DS jelű tartályba. VI. A molekulasúly marker és a minták betöltése 1. Pipettázzunk 6 μl előkészített molekulasúly markert a létra jelzésű tartályba. 2. Pipettázzunk 6 μl előkészített mintát a 10 minta tartályba (sorszámozott). A mintaoldatok az alsó és felső fehérjemarkereket is tartalmazzák. 3. A feltöltött chipet helyezzük be a Agilent 2100 Bioanalyzer chipkészülékbe és kezdjük el azonnal a chip futtatását.
5 4. ábra A chip vázlatos rajza Feladatok: Fehérje ill. endotoxin minták elválasztása Protein 80/230 Plus mikrochipen - Ismert koncentrációjú fehérje standardok (citokróm c, lizozim, humán hemoglobin, mioglobin, β- laktoglobulin A, tripszin, α 1 savas glikoprotein (orosomucoid), ovalbumin, szarvasmarha-szérumalbumin (bovine serum albumin, BSA), humán szérum albumin, transzferrin, laktoferrin, humán γ-globulinok) ill. juh szérumfehérjék, humán szérumfehérjék elkészítése és mérése elektroforetikus mikrochip módszerrel. - A lemért minták elektroferogramjának felvétele és kiértékelése. - A minta csúcsok meghatározása és adatainak felvétele táblázatos formában (minta neve, irodalmi molekulatömege, mért molekulatömege, vándorlási ideje, fluoreszcencia intenzitása, csúcs alatti terület, koncentráció). - Az előzőek segítségével fehérje-meghatározás összetett (több fehérjét tartalmazó) mintából, mennyiségi meghatározás (koncentráció). fehérje neve irodalmi molekulatömeg (kda) citokróm c 12,5 lizozim 14,3 humán hemoglobin 16 (tetramer: 64) mioglobin 17 β-laktoglobulin A 18,4 tripszin 23,3 orosomucoid (α 1 savas glikoprotein) 44 ovalbumin 45 BSA 66 humán albumin 66,5 transzferrin laktoferrin 93 mért molekulatömeg (kda) vándorlási idő (s) csúcs alatti terület humán γ-globulinok juh szérumfehérjék humán szérumfehérjék (nehéz lánc: 55-60, könnyű lánc: 25-28)
6 Fogalmak, rövidítések, mozaikszavak elektroforézis, EOF, LIF detektor, SDS, DTT, létra (molekulasúly marker), elektroferogram, fluoreszcencia intenzitás, vándorlási idő Kérdések és feladatok - Ismertesse az elektroforézis elvét! - Mi az EOF, milyen áramlási profilt eredményez? - Rajzoljon fel egy egyszerű, keresztcsatornás mikrochipet. Hogyan zajlik egy elválasztás ezen a chipen? - Mi az SDS, mire használjuk? - Nevezzen meg néhány redukálószert, mi a szerepük? - Soroljon fel minimum 3 detektálási módot, a gyakorlaton milyen detektálást használ? - Különböző (minimum 2-3) fehérjéket tartalmazó mintát vizsgál mikrochip készülékkel. Vázolja fel az elektroferogramot (jelölje a tengelyeket is). Hogyan határozná meg a fehérjéket, mi szolgáltatja a minőségi, illetve a mennyiségi információt? Ajánlott irodalom: Műszeres analitika előadások kapilláris elektroforézis Dr. Gáspár Attila: Kapilláris zónaelektroforézis, 2000, Egyetemi Kiadó G Agilent Protein 80 Reagent Kit GuideUser Manual 9/19/2006 G Agilent 2100 Bioanalyzer 2100 Expert User s GuideUser Manual 6/21/2005
4.3. Mikrofluidikai csipek analitikai alkalmazásai
367 4.3. Mikrofluidikai csipek analitikai alkalmazásai 4.3.1. DNS meghatározása A kettős szálú DNS példáján kiválóan demonstrálhatók a mikrofluidikai eszközökön (csip, lab-on-a-chip) elérhető gyors és
Részletesebbenmintasepcifikus mikrokapilláris elektroforézis Lab-on-Chip elektroforézis / elektrokinetikus elven DNS, RNS, mirns 12, fehérje 10, sejtes minta 6
Agilent 2100 Bioanalyzer mikrokapilláris gélelektroforézis rendszer G2943CA 2100 Bioanalyzer system forgalmazó: Kromat Kft. 1112 Budapest Péterhegyi u. 98. t:36 (1) 248-2110 www.kromat.hu bio@kromat.hu
RészletesebbenFehérjék elválasztására alkalmazható mikrofludikai rendszerek Bioanalyzer, LabChip rendszerek. A készülékek működési elve, felépítésük, alkalmazásuk.
Fehérjék elválasztására alkalmazható mikrofludikai rendszerek Bioanalyzer, LabChip rendszerek. A készülékek működési elve, felépítésük, alkalmazásuk. Kapilláris elektroforézis tömegspektrometriás detektálással
Részletesebben(β-merkaptoetanol), a polipeptid láncok közötti diszulfid hidak (-S-S-) felbomlanak (1. ábra).
IPARI KINYERÉSTECHNIKA GYAKORLAT BIOMÉRNÖK MSc II.SDS poliakrilamid gélelektroforézis (SDS-PAGE) DE TTK BIOMÉRNÖKI TANSZÉK Gyakorlatvezetők: Kulcsár László, Molnár Ákos Péter 1. A módszer elve Semleges
RészletesebbenKapilláris elektroforézis lehetőségei. Szabó Zsófia Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály
Kapilláris elektroforézis lehetőségei Szabó Zsófia Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály Elektroforetikus elválasztás alapja: az oldott anyagok elektromos térben különböző sebességgel
Részletesebben10. Hét. Műszeres analitika Elektroforetikus analitikai technikák. Dr. Kállay Csilla (Dr. Andrási Melinda)
Bioanalitika előadás 10. Hét Műszeres analitika Elektroforetikus analitikai technikák Dr. Kállay Csilla (Dr. Andrási Melinda) Elektroforézis Elektroforézis: Egy oldatban lévő különböző molekulatömegű és
Részletesebben3/11/2015 SZEDIMENTÁCIÓ ELEKTROFORÉZIS. Szedimentáció, elektroforézis. Alkalmazások hematológia - vér frakcionálása
PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM ÁLTALÁNOS ORVOSTUDOMÁNYI KAR hematológia - vér frakcionálása Példa: teljes vérkép www.aok.pte.hu SZÉTVÁLASZTÁSI MÓDSZEREK: SZEDIMENTÁCIÓ ELEKTROFORÉZIS vérplazma (55 %) BIOFIZIKA
RészletesebbenAz áramlási citométer és sejtszorter felépítése és működése, diagnosztikai alkalmazásai
Az áramlási citométer és sejtszorter felépítése és működése, diagnosztikai alkalmazásai Az áramlási citométer és sejtszorter felépítése és működése Kereskedelmi forgalomban kapható készülékek 1 Fogalmak
RészletesebbenELMÉLETI, SZÁMOLÁSI FELADATOK
ELMÉLETI, SZÁMOLÁSI FELADATOK 1. B vitamin komplex (keverék) meghatározása CZE és MEKC módszerrel A módszer leírása: A vízoldható B1 (tiamin hidroklorid), B2 (riboflavin), B3 (niacinamid) és B6 (piridoxin
RészletesebbenAZ ELVÁLASZTÁSTECHNIKA KORSZERŰ MÓDSZEREI
AZ ELVÁLASZTÁSTECHNIKA KORSZERŰ MÓDSZEREI A BIOANALITIKAI LABORGYAKORLAT ELMÉLETI HÁTTERE Készítette az A3 csoport: Kiss Bálint Mezei Pál Dániel Szkiba Ivett Szűcs Rózsa Varga Dániel 2010/2011 TAVASZI
RészletesebbenELEKTROFORÉZIS TECHNIKÁK
11. fejezet ELEKTROFORÉZIS TECHNIKÁK ELEKTROFORÉZIS Olyan elválasztási technikák, amelyben a molekulák elektromos erőtér hatására különbözőképpen mozdulnak el, és ezáltal szétválaszthatók. Dr. Pécs Miklós
RészletesebbenINTERFERONI GAMMA-1B SOLUTIO CONCENTRATA. Tömény gamma-1b-interferon-oldat
01/2008:1440 javított 7.0 INTERFERONI GAMMA-1B SOLUTIO CONCENTRATA Tömény gamma-1b-interferon-oldat C 734 H 1166 N 204 O 216 S 5 M r 16 465 DEFINÍCIÓ A tömény gamma-1b-interferon-oldat a gamma interferon
RészletesebbenKapilláris elektroforézis
Kapilláris elektroforézis Kapilláris elektroforézis. Elméleti alapok: elektroozmózis, eof meghatározása, szabályzása elválasztási hatékonyság, zónaszélesedés 1 Kapilláris elektroforézis A kapilláris elektroforézis
RészletesebbenÁttekintő tartalomjegyzék
4 Áttekintő tartalomjegyzék Új trendek a kromatográfiában (Gyémánt Gyöngyi, Kurtán Tibor, Lázár István) 5 Új technikák és alkalmazási területek a tömegspektrometriában (Gyémánt Gyöngyi, Kéki Sándor, Kuki
RészletesebbenDR. FEKETE JENŐ. 1. ábra: Átviteli módok HPLC, GC ill. CE technikák esetén
KÖRNYEZETI ANALITIKA I. DR. FEKETE JENŐ JEGYZET A 2003/04 ES TANÉV ŐSZI FÉLÉVÉNEK 3. ELŐADÁSÁHOZ. (02. 24) 1. KAPILLÁRIS ELEKTROFORÉZIS (CE) KÉSZÍTETTE: KELEMEN PÉTER, KORDA ANDRÁS A korábbi előadások
RészletesebbenEngedélyszám: 18211-2/2011-EAHUF Verziószám: 1. 2460-06 Humángenetikai vizsgálatok követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai
1. feladat Ismertesse a gyakorlaton lévő szakasszisztens hallgatóknak a PCR termékek elválasztása céljából végzett analitikai agaróz gélelektroforézis során használt puffert! Az ismertetés során az alábbi
RészletesebbenEcetsav koncentrációjának meghatározása titrálással
Ecetsav koncentrációjának meghatározása titrálással A titrálás lényege, hogy a meghatározandó komponenst tartalmazó oldathoz olyan ismert koncentrációjú oldatot adagolunk, amely a reakcióegyenlet szerint
RészletesebbenKAPILLÁRIS ELEKTROFORÉZIS. dolgozat az Elválasztási műveletek a biotechnológiai iparokban c. tárgyhoz
KAPILLÁRIS ELEKTROFORÉZIS dolgozat az Elválasztási műveletek a biotechnológiai iparokban c. tárgyhoz DIENES DÓRA I. ÉVF. PHD HALLGATÓ 1999 Bevezetés - Elektroforézis Az elektroforézis olyan elválasztási
RészletesebbenVg = fv. = 2r2 ( ρ ρ 0 )g. v sed. 3 r3 πg = 6πη 0. V = 4 3 r3 π
Szedimentáció, elektroforézis BÓDIS Emőke, TALIÁN Csaba Gábor Biofizika előadás 2011 Február 28. Szedimentáció Általában a cél a részecskék méretének vagy tömegének a meghatározása. A gravitáción alapuló
RészletesebbenTRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL
TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL Az egyes biomolekulák izolálása kulcsfontosságú a biológiai szerepük tisztázásához. Az affinitás kromatográfia egyszerűsége, reprodukálhatósága
RészletesebbenMINTAJEGYZŐKÖNYV A VÉRALVADÁS VIZSGÁLATA BIOKÉMIA GYAKORLATHOZ
MINTAJEGYZŐKÖNYV A VÉRALVADÁS VIZSGÁLATA BIOKÉMIA GYAKORLATHOZ Feladatok 1. Teljes vér megalvasztása rekalcifikálással 1.1 Gyakorlat kivitelezése 1.2 Minta jegyzőkönyv 2. Referenciasor készítése fehérjeméréshez
RészletesebbenImmundiagnosztikai módszerek
Western blot/immunoblot Immundiagnosztikai módszerek Katona Éva 2015-03-24 Ag Enzim/Fluorochrome/ izotóp Másodlagos, jelzett At Primer At Western Blotting fehérje/ag preparálás (1) Fehérje tisztítás/extrahálás
RészletesebbenSzedimentáció, Biofizika szeminárium 2. szemeszter
Szedimentáció, Elektroforézis Biofizika szeminárium 2. szemeszter Makromolekulák analízise és elválasztása Szedimentáció Szedimentáció Miért van szükség centrifugálásra? A nehézségi erőtérben való ülepítés
RészletesebbenFehérje meghatározás Western blottal
Fehérje meghatározás Western blottal Dr. Sziksz Erna Western blot / Protein immunblot Western blot: széleskörűen használt szemi-kvantitatív analitikai technika fehérjék meghatározására molekuláris biológia,
RészletesebbenSZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ MINDIG UGYANÚGY
SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ MINDIG UGYANÚGY Szakács Tibor, Szepesi Ildikó ABL&E-JASCO Magyarország Kft. 1116 Budapest, Fehérvári út 130. ablehun@ablelab.com www.ablelab.com SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ SOLID
RészletesebbenMolekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén
Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén Dr. Dallmann Klára A molekuláris biológia célja az élőlények és sejtek működésének molekuláris szintű
Részletesebben1. ábra: egészséges, normál szérumfehérje -frakciók (bal) ill.-komponensek (jobb) kapilláris elektroforézis képe
Kapilláris elektroforézis lehetőségei a haematológiai-immunológiai laboratóriumi diagnosztikában Miklós Kata, Szabó Zsófia és Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ (OGYK), Immundiagnosztikai Osztály
RészletesebbenAz áramlási citometria gyakorlati alkalmazása az ondó rutin analízisben. Hajnal Ágnes, Dr Mikus Endre, Dr Venekeiné Losonczi Olga
Az áramlási citometria gyakorlati alkalmazása az ondó rutin analízisben Hajnal Ágnes, Dr Mikus Endre, Dr Venekeiné Losonczi Olga Labmagister Kft aktivitásai HumanCell SynLab Diagnosztika MensMentis LabMagister
RészletesebbenKészült: Módosítva: július
Tananyag címe: Transzaminázok vizsgálata Szerző: Dr. Mótyán János András egyetemi tanársegéd Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet Általános Orvostudományi Kar Debreceni Egyetem Készült: 2014.12.01-2015.01.31.
RészletesebbenRöntgen-gamma spektrometria
Röntgen-gamma spektrométer fejlesztése radioaktív anyagok elemi összetétele és izotópszelektív radioaktivitása egyidejű meghatározására Szalóki Imre, Gerényi Anita, Radócz Gábor Nukleáris Technikai Intézet
Részletesebben2011.11.25. Modern Biofizikai Kutatási Módszerek 2011.11.03. Kereskedelmi forgalomban kapható készülékek. Áramlási citometria (flow cytometry)
Modern Biofizikai Kutatási Módszerek 2011.11.03. Kereskedelmi forgalomban kapható készülékek Áramlási citometria (flow cytometry) Eljárás vagy mérési módszer, amellyel folyadékáramban lévő önálló részecskék,
RészletesebbenProteomikai metodikák az élelmiszervizsgálatban
Proteomikai metodikák az élelmiszervizsgálatban Csősz Éva - Gulyás Gabriella 2014., korrig. 2015 TÁMOP-4.1.1.C-12/1/KONV-2012-0014 Élelmiszerbiztonság és gasztronómia vonatkozású egyetemi együttműködés,
RészletesebbenSZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS. A tejsavdehidrogenáz enzim izoenzimeinek vizsgálata című gyakorlat előkészítése
SEMMELWEIS EGYETEM Orvosi Biokémiai Intézet 1094 Budapest, Tűzoltó u. 37-47. SZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS című gyakorlat előkészítése Készítette: 2011.02.21. A dokumentáció kódja: SE-OBI-OKT- MU-16 Dr. Bauer
RészletesebbenBiofizika szeminárium
Szedimentáció, elektroforézis Biofizika szeminárium 013.04.3-5. Makromolekulák analízise és elválasztása Miért van szükség centrifugára? 50kg / mol 3 6 10 / mol = 3 8,33 10 kg Helyzeti energia változása
RészletesebbenUV-LÁTHATÓ ABSZORPCIÓS SPEKTROFOTOMETRIA
SPF UV-LÁTHATÓ ABSZORPCIÓS SPEKTROFOTOMETRIA A GYAKORLAT CÉLJA: AZ UV-látható abszorpciós spektrofotométer működésének megismerése és a Lambert-Beer törvény alkalmazása. Szalicilsav meghatározása egy vizes
RészletesebbenRövid ismertető. Modern mikroszkópiai módszerek. A mikroszkóp. A mikroszkóp. Az optikai mikroszkópia áttekintése
Rövid ismertető Modern mikroszkópiai módszerek Nyitrai Miklós 2010. március 16. A mikroszkópok csoportosítása Alapok, ismeretek A működési elvek Speciális módszerek A mikroszkópia története ld. Pdf. Minél
RészletesebbenÁramlási citometria, sejtszeparációs technikák. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet ÁOK, PTE
Áramlási citometria, sejtszeparációs technikák Immunológiai és Biotechnológiai Intézet ÁOK, PTE Az áramlási citometria elve Az áramlási citometria ( Flow cytometria ) sejtek gyors, multiparaméteres vizsgálatára
RészletesebbenKáplán Mirjana Környezettudomány MSc
Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi kar Talajvizek triklóretilén tartalmának meghatározására szolgáló GC-ECD módszer kidolgozása Káplán Mirjana Környezettudomány MSc Témavezetők: Dr. Záray
RészletesebbenImmunhisztokémiai módszerek
Immunhisztokémiai módszerek Fixálás I. Fixálás I. A szövet eredeti szerkezetének megőrzéséhez, az enzimatikus lebontó folyamatok gátlásához: fixálószerek! kompromisszumkeresés - alkoholok: vízelvonók!!!
RészletesebbenÚj temékek az UD- GenoMed Kft. kínálatában!
Új temékek az UD- GenoMed Kft. kínálatában! Szolgáltatásaink: Medical Genomic Technologies Kft. Betegtoborzás és biobanking Bioinformatika o Adatelemzés/adatbányászás o Integrált adatbázis készítés Sejtvonal
RészletesebbenGyakorlati Forduló Válaszlap Fizika, Kémia, Biológia
Gyakorlati Forduló Válaszlap Fizika, Kémia, Biológia Töltsd ki az alábbiakat! A DIÁKOK NEVEI: CSOPORT JELE: ORSZÁG: ALÁÍRÁSOK: 1 Milyen változás(oka)t figyeltetek meg az alkoholnak a DNS-oldathoz adása
RészletesebbenSzedimentáció, elektroforézis
014.04.14. Makromolekulák analízise és elválasztása Miért van szükség centrifugára? A fehérje molekulatömege 40 kda = 40 kg/mol T= 0 C =93 K m=(40 kg/mol):(6 10 3 mol)=6,67 10-3 kg Helyzeti energia változása
RészletesebbenKromatográfiás módszerek
Kromatográfiás módszerek Mi a kromatográfia? Kromatográfia ugyanazon az elven működik, mint az extrakció, csak az egyik fázis rögzített ( állófázis ) és a másik elhalad mellette ( mozgófázis ). Az elválasztást
RészletesebbenImmunszerológia I. Agglutináció, Precipitáció. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE-KK
Immunszerológia I. Agglutináció, Precipitáció Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE-KK Antigén Antitest Alapok Antigén: vvt,, baktérium, latex gyöngy felszínén (µm( m nagyságú partikulum) Antitest:
RészletesebbenMannich-ketonok antifungális hatásának vizsgálata. és antimikotikum-érzékenység meghatározása. chip-alapú módszerekkel.
PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM Kémia Doktori Iskola Mannich-ketonok antifungális hatásának vizsgálata és antimikotikum-érzékenység meghatározása chip-alapú módszerekkel PhD értekezés tézisei Bouquet Orsolya Témavezetők:
RészletesebbenSZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ OFFLINE AUTOMATIZÁLÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI BIOTAGE KÉSZÜLÉKEKKEL
SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ OFFLINE AUTOMATIZÁLÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI BIOTAGE KÉSZÜLÉKEKKEL Szakács Tibor, Szepesi Ildikó ABL&E-JASCO Magyarország Kft. 1116 Budapest, Fehérvári út 132-144. ablehun@ablelab.com
RészletesebbenSERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid
Sertralini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.1-1 SERTRALINI HYDROCHLORIDUM Szertralin-hidroklorid 01/2011:1705 javított 7.1 C 17 H 18 Cl 3 N M r 342,7 [79559-97-0] DEFINÍCIÓ [(1S,4S)-4-(3,4-Diklórfenil)-N-metil-1,2,3,4-tetrahidronaftalin-1-amin]
RészletesebbenÉlelmiszerek. mikroszennyezőinek. inek DR. EKE ZSUZSANNA. Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium. ALKÍMIA MA november 5.
Élelmiszerek mikroszennyezőinek inek nyomában DR. EKE ZSUZSANNA Elválasztástechnikai Kutató és ktató Laboratórium ALKÍMIA MA 2009. november 5. Kémiai veszélyt lytényezők Természetesen előforduló mérgek
RészletesebbenLACTULOSUM. Laktulóz
Lactulosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1230 LACTULOSUM Laktulóz és C* epimere C 12 H 22 O 11 M r 342,3 [4618-18-2] DEFINÍCIÓ 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-D-arabino-hex-2-ulofuranóz- Tartalom: 95,0 102,0
RészletesebbenOMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90
1 01/2009:1250 OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90 Omega-3-sav-etilészterek 90 DEFINÍCIÓ Az alfa-linolénsav (C18:3 n-3), a moroktsav (sztearidonsav; C18:4 n-3), az ejkozatetraénsav (C20:4 n-3), a timnodonsav
RészletesebbenA TÖMEGSPEKTROMETRIA ALAPJAI
A TÖMEGSPEKTROMETRIA ALAPJAI web.inc.bme.hu/csonka/csg/oktat/tomegsp.doc alapján tömeg-töltés arány szerinti szétválasztás a legérzékenyebb módszerek közé tartozik (Nagyon kis anyagmennyiség kimutatására
RészletesebbenGamma-röntgen spektrométer és eljárás kifejlesztése anyagok elemi összetétele és izotópszelektív radioaktivitása egyidejű elemzésére
Gamma-röntgen spektrométer és eljárás kifejlesztése anyagok elemi összetétele és izotópszelektív radioaktivitása egyidejű elemzésére OAH-ABA-23/16-M Dr. Szalóki Imre, fizikus, egyetemi docens Radócz Gábor,
RészletesebbenGLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon
01/2008:1635 GLUCAGONUM HUMANUM Humán glükagon C 153 H 225 N 43 O 49 S M r 3483 DEFINÍCIÓ A humán glükagon 29 aminosavból álló polipeptid; szerkezete megegyezik az emberi hasnyálmirígy α-sejtjei által
RészletesebbenATOMEMISSZIÓS SPEKTROSZKÓPIA
ATOMEMISSZIÓS SPEKTROSZKÓPIA Elvi jellemzők, amelyek meghatározzák a készülék felépítését magas hőmérsékletű fényforrás (elsősorban plazma, szikra, stb.) kis méretű sugárforrás (az önabszorpció csökkentése
RészletesebbenFolyadékok és szilárd anyagok sűrűségének meghatározása különböző módszerekkel
Folyadékok és szilárd anyagok sűrűségének meghatározása különböző módszerekkel Név: Neptun kód: _ mérőhely: _ Labor előzetes feladatok 20 C-on különböző töménységű ecetsav-oldatok sűrűségét megmérve az
RészletesebbenTermékek mágnesezhető poros repedésvizsgálathoz. Hordozóanyagok, adalékanyagok, egyéb szerek
TERMÉK ÁTTEKINTÉS ek penetrációs vizsgálathoz ek mágnesezhető poros repedésvizsgálathoz Hordozóanyagok, adalékanyagok, egyéb szerek Berendezések (vizsgálószettek, referencia etalonok, lámpák, mérőberendezések)
Részletesebben6 Ionszelektív elektródok. elektródokat kiterjedten alkalmazzák a klinikai gyakorlatban: az automata analizátorokban
6. Szelektivitási együttható meghatározása 6.1. Bevezetés Az ionszelektív elektródok olyan potenciometriás érzékelők, melyek valamely ion aktivitásának többé-kevésbé szelektív meghatározását teszik lehetővé.
RészletesebbenElektromos töltés, áram, áramkör
Elektromos töltés, áram, áramkör Az anyagok szerkezete Az anyagokat atomok, molekulák építik fel, ezekben negatív elektromos állapotú elektronok és pozitív elektromos állapotú protonok vannak. Az atomokban
RészletesebbenGyógyszerrezisztenciát okozó fehérjék vizsgálata
Gyógyszerrezisztenciát okozó fehérjék vizsgálata AKI kíváncsi kémikus kutatótábor 2017.06.25-07.01. Témavezetők : Telbisz Ágnes, Horváth Tamás Kutatók : Dobolyi Zsófia, Bereczki Kristóf, Horváth Ákos Gyógyszerrezisztencia
Részletesebben5. Az adszorpciós folyamat mennyiségi leírása a Langmuir-izoterma segítségével
5. Az adszorpciós folyamat mennyiségi leírása a Langmuir-izoterma segítségével 5.1. Átismétlendő anyag 1. Adszorpció (előadás) 2. Langmuir-izoterma (előadás) 3. Spektrofotometria és Lambert Beer-törvény
RészletesebbenNagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)
Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC) Kromatográfiás módszerek osztályba sorolása 2 Elúciós technika A mintabevitel ún. dugószerűen történik A mozgófázis a kromatogram kifejlesztése alatt folyamatosan
RészletesebbenALBUMINI HUMANI SOLUTIO. Humán albumin oldat
Albumini humani solutio Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6-1 ALBUMINI HUMANI SOLUTIO Humán albumin oldat 01/2010:0255 DEFINICIÓ A humán albumin oldat olyan vizes fehérje oldat, melyet a Humán plazma frakcionálás céljára
RészletesebbenFelületi plazmon rezonancia (SPR) spektroszkópia Gélelektroforézis Kapilláris elektroforézis
Felületi plazmon rezonancia (SPR) spektroszkópia módszer elve, készülék felépítése, a szenzor kémiai érzékenyítése fehérjék vizsgálatához, fehérjék kölcsönhatásainak vizsgálata, kötődési állandók meghatározása
RészletesebbenA 2017/2018. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny döntő forduló FIZIKA II. KATEGÓRIA JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ. Pohár rezonanciája
Oktatási Hivatal A 017/018. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny döntő forduló FIZIKA II. KATEGÓRIA JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ Pohár rezonanciája A mérőberendezés leírása: A mérőberendezés egy változtatható
RészletesebbenOMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90
Omega-3 acidorum esterici ethylici 90 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.5-1 07/2012:1250 OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90 Omega-3-sav-etilészterek 90 DEFINÍCIÓ Az alfa-linolénsav (C18:3 n-3), a moroktsav (sztearidonsav;
RészletesebbenSzénhidrátok elektrokémiai detektálása, fókuszban a laktóz
Szénhidrátok elektrokémiai detektálása, fókuszban a laktóz Stefán G 1., M. Eysberg 2 1 ABL&E-JASCO Magyarország Kft., Budapest 2 Antec Scientific, Zoeterwoude, Hollandia Szénhidtráttartalom meghatározás
RészletesebbenMinta-előkészítési módszerek és hibák a szerves analitikában. Volk Gábor WESSLING Hungary Kft.
Minta-előkészítési módszerek és hibák a szerves analitikában Volk Gábor WESSLING Hungary Kft. Véletlen hiba, szisztematikus hiba Szisztematikus hiba: nehezen felderíthető, nagy eltérést is okozhat Véletlen
Részletesebben1. Az egyenes vonalú egyenletes mozgás kísérleti vizsgálata és jellemzői. 2. A gyorsulás
1. Az egyenes vonalú egyenletes mozgás kísérleti vizsgálata és jellemzői Kísérlet: Határozza meg a Mikola féle csőben mozgó buborék mozgásának sebességét! Eszközök: Mikola féle cső, stopper, alátámasztó
RészletesebbenSzedimentáció, elektroforézis. Biofizika előadás Talián Csaba Gábor
Szedimentáció, elektroforézis Biofizika előadás Talián Csaba Gábor 2012.03.20. szedimentáció = ülepedés Sedeo2, sedi, sessum ül Sedimento 1 - ülepít Cél: 1 - elválasztás 2 - a részecskék méretének vagy
RészletesebbenÁramlási citometria 2011. / 4. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK
Áramlási citometria 2011. / 4 Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK Az áramlási citometria elve Az áramlási citometria ( Flow cytometria ) sejtek gyors, multiparaméteres vizsgálatára alkalmas
Részletesebben23. Indikátorok disszociációs állandójának meghatározása spektrofotometriásan
23. Indikátorok disszociációs állandójának meghatározása spektrofotometriásan 1. Bevezetés Sav-bázis titrálások végpontjelzésére (a mőszeres indikáció mellett) ma is gyakran alkalmazunk festék indikátorokat.
RészletesebbenÚj temékek az UD-GenoMed Kft. kínálatában!
Új temékek az UD-GenMed Kft. kínálatában! Műanyag termékek: SARSTEDT műanyag termékek teljes választéka Egyszer használats labratóriumi műanyag eszközök szövet és sejttenyésztéshez Vérvételi és diagnsztikai
RészletesebbenA gyakorlat leírása. A mérési feladat
A gyakorlat leírása Szükséges anyagok: 0,00 mol dm -3 koncentrációjú AgNO 3 oldat 0,00 mol dm -3 koncentrációjú KCl oldat 0,5 mol dm -3 koncentrációjú KNO 3 oldat 0,05 mol dm -3 koncentrációjú Ca(NO 3
RészletesebbenMérési feladat: Illékony szerves komponensek meghatározása GC-MS módszerrel
Kromatográfia A műszeres analízis kromatográfiás módszereinek feladata, hogy a vizsgálandó minta komponenseit egymástól elválassza, és azok minőségét, valamint mennyiségi viszonyait megállapítsa. Az elválasztás
RészletesebbenElektromos áram, áramkör
Elektromos áram, áramkör Az anyagok szerkezete Az anyagokat atomok, molekulák építik fel, ezekben negatív elektromos állapotú elektronok és pozitív elektromos állapotú protonok vannak. Az atomokban ezek
RészletesebbenDNS munka a gyakorlatban. 2012.10.12. Természetvédelmi genetika
DNS munka a gyakorlatban 2012.10.12. Természetvédelmi genetika Munka fázisok DNS kivonás elektroforézis (fakultatív lépés) PCR Elektroforézis Szekvenálás Szekvencia elemzés faji azonosítás; variabilitás,
RészletesebbenKörnyezetvédelmi analitika II. (BMEVESAM108) Immunanalitika, Lab-on-a-chip
Környezetvédelmi analitika II. (BMEVESAM108) Immunanalitika, Lab-on-a-chip Helyszín: Ch 1.emelet 106. Gyakorlatvezetők: Hajas Lívia és Török Kitti Email: ktorok@mail.bme.hu Lab-on-a-chip (LOC) technika
RészletesebbenAz ipari komputer tomográfia vizsgálati lehetőségei
Az ipari komputer tomográfia vizsgálati lehetőségei Dr. Czinege Imre, Kozma István Széchenyi István Egyetem 6. ANYAGVIZSGÁLAT A GYAKORLATBAN KONFERENCIA Cegléd, 2012. június 7-8. Tartalom A CT technika
RészletesebbenElektroforézis technikák
Elektroforézis technikák Az elektroforézis olyan elválasztási technika, amelynek alapja az ionok elektromos térbeli mozgékonysága. A pozitív töltésű ionok a negatív elektród irányába vándorolnak, még a
RészletesebbenJASCO FTIR KIEGÉSZÍTŐK - NE CSAK MÉRJ, LÁSS IS!
JASCO FTIR KIEGÉSZÍTŐK - NE CSAK MÉRJ, LÁSS IS! Szakács Tibor, Szepesi Ildikó ABL&E-JASCO Magyarország Kft. 1116 Budapest, Fehérvári út 132-144. ablehun@ablelab.com www.ablelab.com JASCO SPEKTROSZKÓPIA
RészletesebbenRadionuklidok meghatározása környezeti mintákban induktív csatolású plazma tömegspektrometria segítségével lehetőségek és korlátok
Radionuklidok meghatározása környezeti mintákban induktív csatolású plazma tömegspektrometria segítségével lehetőségek és korlátok Stefánka Zsolt, Varga Zsolt, Széles Éva MTA Izotópkutató Intézet 1121
RészletesebbenVg = fv. = 2r2 ( ρ ρ 0 )g. v sed. 3 r3 πg = 6πη 0. V = 4 3 r3 π
Szedimentáció, elektroforézis BÓDIS Emőke, TALIÁN Csaba Gábor Biofizika előadás 2011 Február 28. Szedimentáció Általában a cél a részecskék méretének vagy tömegének a meghatározása. A gravitáción alapuló
Részletesebben7. gyak. Szilárd minta S tartalmának meghatározása égetést követően jodometriásan
7. gyak. Szilárd minta S tartalmának meghatározása égetést követően jodometriásan A gyakorlat célja: Megismerkedni az analízis azon eljárásaival, amelyik adott komponens meghatározását a minta elégetése
RészletesebbenLC-MS QQQ alkalmazása a hatósági gyógyszerellenőrzésben
LC-MS QQQ alkalmazása a hatósági gyógyszerellenőrzésben Jankovics Péter Országos Gyógyszerészeti Intézet Gyógyszerminőségi Főosztály 2010. január 14. A QQQ analizátor felépítése Forrás: Introducing the
RészletesebbenLab-on-a-chip technika alkalmazása búzafehérje vizsgálatokban
Lab-on-a-chip technika alkalmazása búzafehérje vizsgálatokban Balázs Gábor, Nádosi Márta és Tömösközi Sándor Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Alkalmazott Biotechnológiai és Élelmiszertudományi
RészletesebbenSzedimentáció, Elektroforézis. Kollár Veronika
Szedimentáció, Elektroforézis Kollár Veronika 2010. 11. 25. Makromolekulák analízise és elválasztása Szedimentáció Miért van szükség centrifugálásra? A nehézségi erıtérben való ülepítés a 2-50 µm tartományban
RészletesebbenDuna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC-MSD rendszerrel. I. Elméleti áttekintés
Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC-MSD rendszerrel A gyakorlat az előző évi kötelező műszeres analitika laborgyakorlat gázkromatográfiás laborjára épít. Az ott szerzett ismeretek a gyakorlat
Részletesebben7. Festékelegyek elválasztása oszlopkromatográfiás módszerrel. Előkészítő előadás 2015.03.09.
7. Festékelegyek elválasztása oszlopkromatográfiás módszerrel Előkészítő előadás 2015.03.09. A kromatográfia A módszer során az elválasztandó anyagot áthajtjuk egy mozgó fázisban egy álló fázison keresztül
RészletesebbenAbszorpciós spektroszkópia
Tartalomjegyzék Abszorpciós spektroszkópia (Nyitrai Miklós; 2011 február 1.) Dolgozat: május 3. 18:00-20:00. Egész éves anyag. Korábbi dolgozatok nem számítanak bele. Felmentés 80% felett. A fény; Elektromágneses
RészletesebbenIPARI KINYERÉSTECHNIKA GYAKORLAT BIOMÉRNÖK MSc V. LIZOZIM TISZTÍTÁSA TOJÁSFEHÉRJÉBŐL IONCSERÉLŐ KROMATOGRÁFIÁVAL
IPARI KINYERÉSTECHNIKA GYAKORLAT BIOMÉRNÖK MSc V. LIZOZIM TISZTÍTÁSA TOJÁSFEHÉRJÉBŐL IONCSERÉLŐ KROMATOGRÁFIÁVAL 1. LIZOZIM DE TTK Biomérnöki Tanszék Kémia épület D6 Gyakorlatvezető: Molnár Ákos Péter
RészletesebbenWestern blot technika
Western blot technika Immunoblot vagy Western blot - fehérjék vizsgálatára fejlesztették ki - módszer során az elektroforetikusan szétválasztott komponenseket szilárd hordozóra viszik - érzékenység vetekszik
RészletesebbenFagyasztás, felolvasztás, preparálás hatása a humán DNS fragmentáltságára. Nagy Melinda. MART VII. kongresszusa Sümeg,
Fagyasztás, felolvasztás, preparálás hatása a humán DNS fragmentáltságára Nagy Melinda MART VII. kongresszusa Sümeg, 215.5.8-9 Bevezetés Intézetünk egyik feladata a férfi infertilitás alapos kivizsgálása,
RészletesebbenELTE Apáczai Csere János Gyakorló Gimnázium és Kollégium Biológia tagozat. Fizika 10. osztály. II. rész: Elektrosztatika. Készítette: Balázs Ádám
ELTE Apáczai Csere János Gyakorló Gimnázium és Kollégium Biológia tagozat Fizika 10. osztály II. rész: Elektrosztatika Készítette: Balázs Ádám Budapest, 2019 2. Tartalomjegyzék Tartalomjegyzék II. rész:
Részletesebben9. Hét. Műszeres analitika Folyadékkromatográfia Ionkromatográfia Gélkromatográfia Affinitás kromatográfia Gázkromatográfia. Dr.
Bioanalitika előadás 9. Hét Műszeres analitika Folyadékkromatográfia Ionkromatográfia Gélkromatográfia Affinitás kromatográfia Gázkromatográfia Dr. Andrási Melinda Kromatográfia Nagy hatékonyságú, dinamikus
RészletesebbenMéz diasztázaktivitásának meghatározására szolgáló módszerek összehasonlítása. Nagy István, Kiss Írisz, Kovács Józsefné NÉBIH ÉLBC Kaposvári RÉL
Méz diasztázaktivitásának meghatározására szolgáló módszerek összehasonlítása Nagy István, Kiss Írisz, Kovács Józsefné NÉBIH ÉLBC Kaposvári RÉL 1 A mézvizsgálatok céljai Minőségellenőrzés Botanikai eredet
RészletesebbenPórusos polimer gélek szintézise és vizsgálata és mi a közük a sörgyártáshoz
Pórusos polimer gélek szintézise és vizsgálata és mi a közük a sörgyártáshoz Póta Kristóf Eger, Dobó István Gimnázium Témavezető: Fodor Csaba és Szabó Sándor "AKI KÍVÁNCSI KÉMIKUS" NYÁRI KUTATÓTÁBOR MTA
RészletesebbenToxikológiai Vizsgálatok a PTE Laboratóriumi Medicina Intézetében. Lajtai Anikó és Lakatos Ágnes PTE Laboratóriumi Medicina Intézet
Toxikológiai Vizsgálatok a PTE Laboratóriumi Medicina Intézetében Lajtai Anikó és Lakatos Ágnes PTE Laboratóriumi Medicina Intézet Bevezetés A toxikológiai vizsgálatok szerepe az akut intoxikációk felismerésében
Részletesebben5. Laboratóriumi gyakorlat
5. Laboratóriumi gyakorlat HETEROGÉN KÉMIAI REAKCIÓ SEBESSÉGÉNEK VIZSGÁLATA A CO 2 -nak vízben történő oldódása és az azt követő egyensúlyra vezető kémiai reakció az alábbi reakcióegyenlettel írható le:
Részletesebben2.4.22. ZSÍRSAVÖSSZETÉTEL GÁZKROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATA
2.4.22 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.6-1 01/2007:20422 2.4.22. ZSÍRSAVÖSSZETÉTEL GÁZKROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATA Az idegen olajok vizsgálatát gázkromatográfiásan végezzük (2.2.28), és ehhez a vizsgálandó olajban található
Részletesebben8201 Veszprém, Egyetem u. 10. Pf: 158. 6020 Innsbruck, Innrain 66.
Glikoprotein szacharidok molekuláris szerkezetének meghatározása multikapilláris elektroforézissel, LED indukált fluoreszcens detektálással Molecular structure analysis of glycoprotein saccharides by multi-capillary
Részletesebben