A szívizomsejtek ionáramai
|
|
- Árpád Jónás
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 A szívizomsejtek ionáramai Dr. Szentesi Péter DE OEC Élettani Intézet 2009
2 A szivet alkotó szívizomsejtek
3 A sejtmembrán szerkezete
4 Csatornák Pórus Szőrı Kapu
5 A Patch Clamp módszer
6 Egyedi csatorna izolálása
7 Egyedi csatorna áramának mérése nyitott zárt
8 I Na = Na áram I Ca,L = L-típusú Ca áram I Na/Ca = Na/Ca csere mechanizmus I K1 = Befelé egyenirányító I to1 = Tranziens outward áram 1 I to2 = Tranziens outward áram 2 I Kr = Gyorsan aktiválódó késıi egyenirányító I Ks = Lassan aktiválódó késıi egyenirányító I Kp =
9 Ioncsatornák kapuzása Hodgkin és Huxley (1940): a csatornák különbözı konformációjú állapotok között változnak Activáció: a csatorna megnyílása depolarizáció hatására Inaktiváció: a csatorna bezáródik fenntartott depolarizáció alatt mv K Current (µa) time
10 Befelé irányuló áramok Kifelé irányuló áramok Na + K + Ca 2+ + K + Na + Ca 2+ + Cl- Cl - Cl -
11 Ioncsatornák a tradicionális biofizikai elképzelés külsı + belsı Az ionok a membrán lyukain keresztül mozognak az elektro-kémiai hajtóerınek megfelelıen (elektromos áram). A lyukak szelektívek abban az értelemben, hogy csak bizonyos ionokat engednek át magukon (pl. Na + vagy K + vagy Ca 2+, stb.). A lyukak vagy csatornák véletlenszerően kinyilnak és bezáródnak, de a nyílási kinetikájuk feszültség és idı függı.
12 Az ioncsatornák transzmembrán fehérjék Az elsı molekuláris komponenseit a csatornáknak molekuláris klónozással azonosították. A csatornák cdna-jének ismerete jelentısen segíti az ioncsatornák struktúrájának és mőködésének megértését. A pórus formáló vagy fı szubunit határozza meg a csatorna felépítését (gyakran α szubunitnak nevezik). Sok csatorna (K +, Na + és Ca 2+ csatona) tartalmaz kiegészítı fehérjéket, amelyek módosítani tudják csatornák tulajdonságait.
13 Új ismeretek Fontos új ismeretek születtek a csatornák ion-szelektivitásáról, feszültség- és kalciumfüggı kapuzásáról, inaktivációjáról és blokkolhatóságukról. Ezen ismeretek vezettek el például a K + csatornák kristályositásához és nagyfelbontású strukturális analíziséhez.
14 Az ion-csatornák fı és kiegészítı alegységei
15 Ioncsatornák Na + csatorna Ca 2+ csatorna K + csatorna Cseremechanizmus Pumpák
16 Na + csatorna - elektrofiziológia Na Current (µa) mv time Gyorsan aktiválódik és inaktiválódik A szívizomsej általában több mint 100,000 Na + csatornát expresszál A szív akciós potenciál gyors felszálló száráért és a szívizom szövetének gyors impulzusvezetéséért felelıs
17 A Na + csatorna α-alegysége Négy ismétlıdı alegység. Minden domén hat transzmembrán hélixbıl áll.
18 A Na + csatorna strukturája Különbözı alegységeket tratalmaz, de csak a fı (α) alegység szükséges a mőködéséhez. Négy belsıleg homológ domén (I-IV-el jelölve) A négy domén egymásfelé fordulva alakítja ki a csatorna központi pórusát. Marban et al, J Physiol (1998), 508.3, pp
19 Na + csatorna: az aktiváció strukturális elemei S4 szegmens szolgál aktiváció szenzorként. A töltött alegységek fizikailag átérik a membránt mind a négy S4 szegmensben.
20 A kapuzás és szelektivitás strukturális elemei
21 Többfajta inaktivációs mechanizmus létezik. A gyors inaktiváció részben a citoplazmatikusan elhelyezkedı III és IV domént összekötı szakaszon történik Na + csatorna: az inaktiváció strukturális elemei
22
23 Na + - csatorna: A kiegészítı alegységek módosító hatásai Két különálló alegység (β1 és β2) Mindkettı tartalmazza: Egy kisl carboxy-terminális citoplazmatikus domént, egy membránon-átérı szegmenst, egy nagy amino-terminális extracelluláris domént A β1 szubunit széleskörően expresszálódik harántcsíkolt és szívizomban, neuronális szövetekben, és egy gén által kódolt (SCN1B)
24 Na + - csatorna: Genetikus rendellenességek Vele született long- QT szindróma (LQT3) Mutációk a szív típusú Na-csatorna génben (SCN5A) Lassult inaktiváció A mutációs helyek a kapuzási alegységeken vannak Folyamatos inward áram az AP repolarizációja alatt, megnyújtja a QT intervallumot és halálos ventriculáris arrhythmiát okoz.
25 Lokál anaesthetikumok (I. kategóriájú antiarrhythmiás szerek) feszültség függı módon blokkolják a Na + csatornát (S6 szegmens a IV-es doménen) A blokk hosszabb depolarizáltabb potenciáloknál vagy repetitív impulzusok esetén Na + csatorna: Farmakológia Neurotoxinok: a tetrodotoxin (TTX) a P regióval az I doménen µ-conotoxin Tengeri rózsa (pl. anthopleurin A és B, ATX II) és skorpió toxinok gátolják a Na + csatorna inaktivációját a IV domén S3-S4 extracelluláris loopjához kötıdve
26 Ioncsatornák Na + csatorna Ca 2+ csatorna K + csatorna Cseremechanizmus Pumpák
27 Ca 2+ csatorna: Electrofiziológia A kalcium belépése a feszültségérzékeny kalcium csatonákon indítja el az excitációs-kontrakciós kapcsolatot és szabályozza az ingerképzı aktivitást a szívben. Többfajta Ca 2+ áram létezik: L, N, P, Q, R és T-típusú Na Current (µa) mv time
28 A szív két fajta Ca 2+ árama L-típusú Ca 2+ áram Magas feszültségre aktiválódó Lassan inaktiválódó (>500ms) Nagy konduktanciájú (25pS) DHP-szenzitív Foszforiláció szükséges mőködéséhez Elengedhetetlenül szükséges a belsı raktárakból történı Ca 2+ -felszabadulás elindításához T-típusú Ca 2+ áram Alacsony feszültségre aktiválódó Az aktiváció küszöbe alacsony Kis konduktanciájú (8pS) Lassú aktiváció és gyors inaktiváció lassú újra-aktiváció!! Blokkolja a mibefradil és a Ni 2+ ionok Szerepe az ingerképzésben még nem tisztázott
29 Az α1-alegység tartalmazza az ion csatorna szőrıt és akapukat Aβ-alegység intracellulárisan helyezkedik el és az α1- alegység membrán transzportjában vesz részt. Aγ-alegység egy glycoprotein négy transzmembrán szegmenssel. A α2-alegység egy erısen glykozilált extracelluláris protein, ami a membránt átérı δ-alegységhez kötıdik diszulfid hidakkal. A α2-alegységnek strukturálisszerepe van amíg a δ-alegység módosítja a csatorna feszültségfüggı aktivációját és steady-state inaktivációját.
30 Ca 2+ csatorna α-alegység Molekuláris összetétel Gén Protein Típus Kromoszóma Szövet CACLN1A3 α 1S L-típus 1q31-32 Harántcsíkolt CACLN1A4 α 1A P/Q-típus 19p13.1 Neuronális CACLN1A5 α 1B N-típus 9q34 Neuronális CACLN1A1 α 1C L-típus 12p13.3 Szív CACLN1A2 α 1D L-típus 3p14.3 Endokrin, agy CACLN1A6 α 1E R-tÍpus 1q25-31 Agy, szív CACLNA1G α 1G T-típus 17q22 Agy, szív CACLN1L21 α 2δ 7q21-22 CACLNB1 β1 17q CACLNB1 γ 17q23
31 Ca 2+ csatorna α-alegység Strukturális elemek
32 Ca 2+ csatorna α-alegység Genetikus rendellenességek Harántcsíkolt izom Mutáció a CACNL1A3 (α 1S L-típusú harántcsíkolt izom alegység) Hypokalémiás periódikus paralízis Malignus hyperthermia (fıleg a RYR2-höz kapcsolódó betegség) Neuronális Mutáció a CACNL1A4 (α 1A P/Q-típusú harántcsíkolt izom alegység) Familiáris hemiplegiás migrén Epizódikus ataxia Spinocerebelláris ataxia 6 típus
33 Ca 2+ csatorna α-alegység Genetikus rendellenességek Hyperkalémiás periódikus paralízis Malignus hyperthermia
34 Ca 2+ csatorna: Farmakológia Három fı csoportja van a Ca 2+ csatorna blokkolóknak: Phenylalkylaminok (verapamil) Benzothiazipinek (diltiazem) Dihydropyridinek (nifedipin) Az α-alegység különbözı helyeire kötıdnek (fıleg a: TMs 5&6 II. repeat és TM6 IV. repeat) a Na + csatornahasonló régióján okoznak blokkot a lokál anesthetikumok
35 Ioncsatornák Na + csatorna Ca 2+ csatorna K + csatorna Cseremechanizmus Pumpák
36 A K + csatornák funkcionális sokfélesége a szívben Feszültségre aktiválódó K + csatornák Inward rectifiers (befelé egyenirányító) Csorgó K + áram
37 Feszültségre aktiválódó K + csatornák Feszültségre aktiválódó + K + Az akciós potenciál repolarizációért és a refraktórikus tulajdonságáért felelısek (kontrakcióban és arrhythmiában játszanak szerepet). K + Csorgó - K + Inward rectifier K +
38 Inward Rectifier K + csatorna Feszültségre aktiválódó + K + A nyugalmimembránpotenciált és a szív automáciát szabályozzák. İk is felelısek az akciós potenciál repolarizációért és a refraktórikus tulajdonságáért (kontrakcióban és arrhythmiában játszanak szerepet). Csorgó K + - K + Inward rectifier K +
39 Csorgó K + csatorna Csorgó K + csatorna: Plátó (I KP ) K + csatorna Feszültségre aktiválódó + K + Az akcióspotenciál hosszát szabályozhatja? K + Csorgó - K + Inward rectifier K +
40 K + csatorna - Struktúra Mínd az α (fı) és β (kiegészítı) alegység létezik Esetleges korreláció létezik a funkció és struktura alapján történı osztályozásukban
41 A K + csatorna α-alegysége A kapuzást meghatározó molekulák S4 szegmens pórus N-típusú inaktiváció
42 A K + csatorna fı alegysége Feszültség-vezérelt K + csatorna Ca 2+ -ra aktiválódó K + csatorna Csorgó K + csatorna Inward Rectifier K + csatorna 6 TMD 4 TMD 2 TMD Coetzee, 2001
43 A K + csatorna fı és kiegészítı alegységei Feszültség-vezérelt K + csatorna Ca 2+ -ra aktiválódó K + csatorna Csorgó K + csatorna 6 TMD 4 TMD 2 TMD Inward Rectifier K + csatorna mink MiRPs Kvβ KChAP KChIPs NCS1 KCR1 KCNK1 KCNK2 KCNK3 KCNK4 KCNK5 KCNK6 KCNK7 KCNK9 KCNK10 KCNK12 KCNK13 KCNK15 KCNK16 KCNK17 Kir SUR eag KCNQ SK slo Kv Kir1 Kir2 Kir3 Kir4 Kir5 Kir6 Kir7 eag erg elk Kv1 Kv2 Kv3 Kv4 Kv5 Kv6 Kv8 Kv9 Coetzee, 2001
44 Feszültség-vezérelt K + csatorna Tranziens kifelé irányuló áram (I to ) Lassan aktiválódó késıi egyenirányító áram (I Ks ) Gyorsan aktiválódó késıi egyenirányító áram (I Kr ) Ultra-gyorsan aktiválódó késıi egyenirányító áram (I Kur ) Az akciós potenciál repolarizációért és a refraktórikus tulajdonságáért felelısek (kontrakcióban és arrhythmiában játszanak szerepet).
45 Tranziens kifeléirányító K + csatorna Gyorsan aktiválódó, lassan inaktiválódó A korai repolarizációért felelıs (Purkinje sejtek) A késıi repolarizációban is részt vesz Transient Outward Current (µa) mv time mv K Current (µa) time
46 Az I to blokkolói Kationok - TEA, Cs +, 4-AP I. típus - Disopyramid - Quinidin - Flecainid - Propafenon III. típus - Tedisamil További blokkolók - koffein, Ryanodin - Bepridil - D Nifedipin - Imipramin
47 Késıi egyenirányító áramok I Kr és I Ks
48 Késıi egyenirányító áram Kontroll Ca-mentes + Cd Matsuura et al, 1987
49 Késıi egyenirányító áram 2 fajtája 550 ms E pa Sanguinetti & Jurkiewicz, 1991
50 A késıi egyenirányító áramok blokkolói Gyorsan aktiválódó (I Kr ) - E Dofetilid - Sematilid - MK-499 Lassan aktiválódó (I Ks ) - K + sparing diuretics Indapamid Triamteren - La 3+
51 A késıi egyenirányító K + csatorna Molekuláris összetétel Gyorsan aktiválódó késıi egyenirányító NCNH2 (h-erg) Lassan aktiválódó késıi egyenirányító KCNQ1 (KvLQT1) + KCNE1 (mink) Ultra-gyorsan aktiválódó késıi egyenirányító Kv1.5?
52 Feszültség hatására aktiválódó K + csatornák Farmakológia Tranziens kifelé irányuló áram 4-AP, bupivacain, quinidin, profafenon, sotalol, capsaicin, verapamil, nifedipin Gyorsan aktiválódó késıi egyenirányító E-4031, dofetilid, sotalol, amiodaron, stb. Lassan aktiválódó késıi egyenirányító Quinidin, amiodaron, clofilium, indapamid Ultra-gyorsan aktiválódó késıi egyenirányító 4-AP, clofilium
53 Feszültség hatására aktiválódó K + csatornák Genetikus rendellenességek Gén Csatorna Betegség Kromoszóma NCNA1 Kv1.1 Epizódikus Ataxia 12p13 NCNH2 H-erg LQT2 7q35-7q36 KCNQ1 KvLQT1 LQT1 (Romano-Ward) 11p15.5 KCNE1 mink (Jervall-Lange-Nielsen) 21q q22.2
54 Befelé egyenirányító K + csatorna Befelé egyenirányító K + csatornák: A klasszikus inward rectifier (I K1 ) G protein-aktivált K + csatorna (I K,Ach ; I K,Ado ) ATP-érzékeny K+ csatorna (I K,ATP ) Na + -ra aktiválódó K + csatorna A nyugalmimembránpotenciált és a szív automáciát szabályozzák. İk is felelısek az akciós potenciál repolarizációért és a refraktórikus tulajdonságáért (kontrakcióban és arrhythmiában játszanak szerepet). Csorgó K + Feszültségre aktiválódó + K + - Inward rectifier K + K +
55 Befelé egyenirányító K+ csatorna Elektrofiziológia Kifelé irányuló áram fiziológiás körülmények között Kevesebb kifelé irányuló áram ha a sejtmembrán depolarizált Minden feszültségen nyitva van A nyugalmimembránpotenciált és a szív automáciát szabályozzák. İk is felelısek az akciós potenciál repolarizációért és a refraktórikus tulajdonságáért (kontrakcióban és arrhythmiában játszanak szerepet). Inward Rectifier Current (µa) mv time
56 Befelé egyenirányító K + csatorna Struktúra Két transzmembrán alegység Pórus Nincs feszültség érzékelı
57 Befelé egyenirányító K + csatorna Genetikus rendellenességek Gén Csatorna Betegség Kromoszóma KCNJ1 Kir1.1 (ATP-aktivált K + csatorna; vesében) Bartter szindróma 11q24 KCNJ2 Kir2.1 Anderson szindróma 17q23.1- q24.2 KCNJ8 ABCC9 Kir6.1 SUR2 Vasospastic angina?? (Printzmetal angina) 12p p12.1 KCNJ11 Kir6.2 (ATP-érzékeny K + csatorna; pankreász) Familiáris persistent gyermekkori hyperinzulinémiás hypoglykémia 11p15.1 ABCC8 SUR1 Familiáris persistent gyermekkori hyperinzulinémiás hypoglykémia 11p15.1
A szívizomsejt ioncsatornái és azok működése
A szívizomsejt ioncsatornái és azok működése Dr. Bárándi László Viktor Passzív transzport Egyszerű diffúzió: H 2 O, O 2, CO 2, lipid oldékony anyagok, ionok Csatornán át történő diffúzió: Permeabilitás:
RészletesebbenDebreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet
Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet Az ioncsatorna fehérjék szerkezete, működése és szabályozása Panyi György www.biophys.dote.hu Mesterséges membránok
RészletesebbenEgy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál
Egy idegsejt működése a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál Nyugalmi potenciál Az ionok vándorlása 5. Alacsonyabb koncentráció ioncsatorna membrán Passzív Aktív 3 tényező határozza
Részletesebbena. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:
Egy idegsejt működése a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Nyugalmi potenciál Az ionok vándorlása 5. Alacsonyabb koncentráció ioncsatorna membrán Passzív Aktív 3 tényező határozza meg: 1. Koncentráció
RészletesebbenAz ioncsatorna fehérjék szerkezete, működése és szabályozása. A patch-clamp technika
Az ioncsatorna fehérjék szerkezete, működése és szabályozása. A patch-clamp technika Panyi György 2014. November 12. Mesterséges membránok ionok számára átjárhatatlanok Iontranszport a membránon keresztül:
RészletesebbenA szívizom akciós potenciálja, és az azt meghatározó ioncsatornák
A szívizom akciós potenciálja, és az azt meghatározó ioncsatornák Dr. Jost Norbert SZTE, ÁOK Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet Az ingerület vezetése a szívben Conduction velocity in m/s Time to
RészletesebbenElektrofiziológiai alapjelenségek 1. Dr. Tóth András
Elektrofiziológiai alapjelenségek 1. Dr. Tóth András Témák Membrántranszport folyamatok Donnan egyensúly Nyugalmi potenciál Ioncsatornák alaptulajdonságai Nehézségi fok Belépı szint (6 év alatt is) Hallgató
RészletesebbenIONCSATORNÁK. Osztályozás töltéshordozók szerint: pozitív töltésű ion: Na+, K+, Ca2+ negatív töltésű ion: Cl-, HCO3-
Ionáromok IONCSATORNÁK 1. Osztályozás töltéshordozók szerint: 1. pozitív töltésű ion: Na+, K+, Ca2+ 2. negatív töltésű ion: Cl-, HCO3-3. Non-specifikus kationcsatornák: h áram 4. Non-specifikus anioncsatornák
RészletesebbenElektrofiziológiai alapjelenségek. Dr. Tóth András
Elektrofiziológiai alapjelenségek Dr. Tóth András Témák Membrántranszport folyamatok Donnan egyensúly Nyugalmi potenciál Ioncsatornák alaptulajdonságai Lokális és akciós potenciálok Az ingerület terjedése
RészletesebbenÉrzékszervi receptorok
Érzékszervi receptorok működése Akciós potenciál Érzékszervi receptorok Az akciós potenciál fázisai Az egyes fázisokat kísérő ionáram változások 214.11.12. Érzékszervi receptorok Speciális sejtek a környezetből
RészletesebbenAz akciós potenciál (AP) 2.rész. Szentandrássy Norbert
Az akciós potenciál (AP) 2.rész Szentandrássy Norbert Ismétlés Az akciós potenciált küszöböt meghaladó nagyságú depolarizáció váltja ki Mert a feszültségvezérelt Na + -csatornákat a depolarizáció aktiválja,
RészletesebbenKálium ioncsatornák eltérő funkciói
Kálium ioncsatornák eltérő funkciói Elektrofiziológia kurzus 2016/17 őszi szemeszter 2016. 10. 12 Prorok János, PhD Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet Tartalmi áttekintés A K+ csatornákat érintő
RészletesebbenAz ingerületi folyamat sejtélettani alapjai
Az ingerületi folyamat sejtélettani alapjai Dr. Oláh Attila DEOEC Élettani Intézet 2011.09.15. Alapvetések I. Mi az a membránpotenciál? Az intakt sejtmembrán elektromosan szigetel -> a rajta keresztül
RészletesebbenGyógyszerészeti neurobiológia. Idegélettan
Az idegrendszert felépítő sejtek szerepe Gyógyszerészeti neurobiológia. Idegélettan Neuronok, gliasejtek és a kémiai szinapszisok működési sajátságai Neuronok Információkezelés Felvétel Továbbítás Feldolgozás
RészletesebbenA sejtek közötti kommunikáció módjai és mechanizmusa. kommunikáció a szomszédos vagy a távoli sejtek között intracellulári jelátviteli folyamatok
A sejtek közötti kommunikáció módjai és mechanizmusa kommunikáció a szomszédos vagy a távoli sejtek között intracellulári jelátviteli folyamatok A kommunikáció módjai szomszédos sejtek esetén autokrin
RészletesebbenMembránpotenciál, akciós potenciál
A nyugalmi membránpotenciál Membránpotenciál, akciós potenciál Fizika-Biofizika 2015.november 3. Nyugalomban valamennyi sejt belseje negatív a külső felszínhez képest: negatív nyugalmi potenciál (Em: -30
RészletesebbenIONCSATORNÁK. I. Szelektivitás és kapuzás. III. Szabályozás enzimek és alegységek által. IV. Akciós potenciál és szinaptikus átvitel
IONCSATORNÁK I. Szelektivitás és kapuzás II. Struktúra és funkció III. Szabályozás enzimek és alegységek által IV. Akciós potenciál és szinaptikus átvitel V. Ioncsatornák és betegségek VI. Ioncsatornák
Részletesebbenrepolarizációs tartalék
A projekt négy munkaévében, a kutatási tervben kitűzött céloknak megfelelően, az antiaritmiás és proaritmiás hatás mechanizmusában szereplő tényezők vizsgálatára került sor, amely az alábbi fontosabb új
RészletesebbenS-2. Jelátviteli mechanizmusok
S-2. Jelátviteli mechanizmusok A sejtmembrán elválaszt és összeköt. Ez az információ-áramlásra különösen igaz! 2.1. A szignál-transzdukció elemi lépései Hírvivô (transzmitter, hormon felismerése = kötôdés
RészletesebbenA membránpotenciál. A membránpotenciál mérése
A membránpotenciál Elektromos potenciál különbség a membrán két oldala közt, E m Cink Galvani (1791) Réz ideg izom A membránpotenciál mérése Mérési elv: feszültségmérő áramkör Erősítő (feszültségmérő műszer)
Részletesebben- Csatornák pumpák - Ellenállás kondenzátor komponens - Fordulási-, membrán potenciál. ellenállás. kondenzátor
- Csatornák pumpák - Ellenállás kondenzátor komponens - Fordulási-, membrán potenciál ellenállás kondenzátor Alap struktúra: 4x6TM S5-S6: vizes pórus, szelektivitás S1-S4: feszültség-függés gating: általában
RészletesebbenRészletes szakmai beszámoló
Részletes szakmai beszámoló A jelen kutatás célja a repolarizáló kálium áramok, elsősorban a tranziens kifelé haladó kálium áram (I to ) kamrai repolarizációban betöltött szerepének tanulmányozása volt.
RészletesebbenIoncsatorna szerkezetek
Jellegzetes Ioncsatorna szerkezetek Ördög Balázs Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet Kapuzás Feszültség szabályozott Voltage-gated Fesz. szab. Na +, +, Ca 2+ 2+,, K + + csatornák channels Transiens
RészletesebbenNyugalmi potenciál, akciós potenciál és elektromos ingerelhetőség. A membránpotenciál mérése. Panyi György
Nyugalmi potenciál, akciós potenciál és elektromos ingerelhetőség. A membránpotenciál mérése. Panyi György Nyugalmi membránpotenciál: TK. 284-285. Akciós potenciál: TK. 294-301. Elektromos ingerelhetőség:
RészletesebbenSzívelektrofiziológiai alapjelenségek. Dr. Tóth András 2018
Szívelektrofiziológiai alapjelenségek 1. Dr. Tóth András 2018 Témák Membrántranszport folyamatok Donnan egyensúly Nyugalmi potenciál 1 Transzmembrán transzport A membrántranszport-folyamatok típusai J:
RészletesebbenSzívelektrofiziológiai alapjelenségek 2. Dr. Tóth András 2018
Szívelektrofiziológiai alapjelenségek 2. Dr. Tóth András 2018 Témák Ioncsatornák Helyi és akciós potenciálok A stimulus intra- és extracelluláris terjedése 4 Ioncsatornák 4.1 Alaptulajdonságok Ioncsatorna
RészletesebbenCa 2+ Transients in Astrocyte Fine Processes Occur Via Ca 2+ Influx in the Adult Mouse Hippocampus
Ca 2+ Transients in Astrocyte Fine Processes Occur Via Ca 2+ Influx in the Adult Mouse Hippocampus Ravi L. Rungta, Louis-Philippe Bernier, Lasse Dissing-Olesen, Christopher J. Groten,Jeffrey M. LeDue,
RészletesebbenTranszportfolyamatok a biológiai rendszerekben
A nyugalmi potenciál jelentősége Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben Transzportfolyamatok a sejt nyugalmi állapotában a sejt homeosztázisának (sejttérfogat, ph) fenntartása ingerlékenység érzékelés
RészletesebbenIn vitro elektrofiziológiai technikák Mike Árpád
In vitro elektrofiziológiai technikák Mike Árpád 2011-05-20 1. A sejt szintű elektrofiziológia alapjai: Története Technikák Ionáramok szelektivitása, iránya, nagysága, hatása a membránpotenciálra 2. FAQ
RészletesebbenA szív élettana. Aszív élettana I. A szív pumpafunkciója A szívciklus A szívizom sajátosságai A szív elektrofiziológiája Az EKG
A szív élettana A szív pumpafunkciója A szívciklus A szívizom sajátosságai A szív elektrofiziológiája Az EKG prof. Sáry Gyula 1 Aszív élettana I. A szívizom sajátosságai A szívciklus A szív mint pumpa
RészletesebbenMembránpotenciál. Nyugalmi membránpotenciál. Akciós potenciál
Membránpotenciál Vig Andrea 2014.10.29. Nyugalmi membránpotenciál http://quizlet.com/8062024/ap-11-nervous-system-part-5-electrical-flash-cards/ Akciós potenciál http://cognitiveconsonance.info/2013/03/21/neuroscience-the-action-potential/
RészletesebbenSejtek membránpotenciálja
Sejtek membránpotenciálja Termodinamikai egyensúlyi potenciál (Nernst, Donnan) Diffúziós potenciál, (Goldman-Hodgkin-Katz egyenlet) A nyugalmi membránpotenciál: TK. 284-285. A nyugalmi membránpotenciál
RészletesebbenA gyógyszerek okozta proaritmia - A repolarizációs rezerv jelentősége
A gyógyszerek okozta proaritmia - A repolarizációs rezerv jelentősége Varró András SZTE ÁOK Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet Innovatív Gyógyszerek Kutatására Irányuló Nemzeti Technológiai Platform
RészletesebbenA Kv1.3 ioncsatorna szerepe a T sejt aktivációban
Debreceni Egyetem Orvos-és Egészségtudományi Centrum, Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet A Kv1.3 ioncsatorna szerepe a T sejt aktivációban Hajdu Péter Debrecen, 211. november 14. Az előadás tematikája:
RészletesebbenBéta-adrenerg stimuláció hatása a kutya kamrai szívizomsejtek késői káliumáramaira
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS Béta-adrenerg stimuláció hatása a kutya kamrai szívizomsejtek késői káliumáramaira Dr. Harmati Gábor DEBRECENI EGYETEM MOLEKULÁRIS ORVOSTUDOMÁNY DOKTORI ISKOLA Debrecen,
RészletesebbenElektrofiziológiai alapjelenségek 1. Dr. Tóth András
Elektrofiziológiai alapjelenségek 1. Dr. Tóth András Témák Membrántranszport folyamatok Donnan egyensúly Ioncsatornák 1 Transzmembrán transzport 1 A membrántranszport-folyamatok típusai 2 J: diffúziós
RészletesebbenCELLULÁRIS SZÍV- ELEKTROFIZIOLÓGIAI MÉRÉSI TECHNIKÁK. Dr. Virág László
CELLULÁRIS SZÍV- ELEKTROFIZIOLÓGIAI MÉRÉSI TECHNIKÁK Dr. Virág László Intracelluláris mikroelektród technika Voltage clamp technika Patch clamp technika Membrane potentials and excitation of impaled single
Részletesebben1. Mi jellemző a connexin fehérjékre?
Sejtbiológia ea (zh2) / (Áttekintés) (1. csoport) : Start 2019-02-25 20:35:53 : Felhasznált idő 00:01:02 Név: Minta Diák Eredmény: 0/121 azaz 0% Kijelentkezés 1. Mi jellemző a connexin fehérjékre? (1.1)
RészletesebbenEgy idegsejt működése
2a. Nyugalmi potenciál Egy idegsejt működése A nyugalmi potenciál (feszültség) egy nem stimulált ingerelhető sejt (neuron, izom, vagy szívizom sejt) membrán potenciálját jelenti. A membránpotenciál a plazmamembrán
RészletesebbenGyógyszervegyületek elektrofiziológiai szűrése nagy hatáskereszt-metszetű ( semi high-troughput ) rendszereken
Gyógyszervegyületek elektrofiziológiai szűrése nagy hatáskereszt-metszetű ( semi high-troughput ) rendszereken Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudomány Kar Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézete
RészletesebbenA repolarizációs tartalék szerepe emlős szívizomban. Kristóf Attila A. MSc
A repolarizációs tartalék szerepe emlős szívizomban PhD Tézis összefoglaló Kristóf Attila A. MSc MTA-SZTE Keringésfarmakológiai Kutatócsoport és SZTE, ÁOK Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet Multidiszciplináris
RészletesebbenA harántcsíkolt izom struktúrája általános felépítés
harántcsíkolt izom struktúrája általános felépítés LC-2 Izom LC1/3 Izom fasciculus LMM S-2 S-1 HMM rod Miozin molekula S-1 LMM HMM S-2 S-1 Izomrost H Band Z Disc csík I csík M Z-Szarkomér-Z Miofibrillum
RészletesebbenAz idegsejt elektrokémiai és
Mottó: Mert az angyal a részletekben lakik. Petri György: Mosoly Az idegsejt elektrokémiai és fiziológiai működésének alapjai. ELTE, 2006. október 6. Tartalom Az idegsejt felépítése Az idegi elektromosság
RészletesebbenMembránszerkezet, Membránpotenciál, Akciós potenciál. Biofizika szeminárium
Membránszerkezet, Membránpotenciál, Akciós potenciál Biofizika szeminárium 2013. 09. 09. Membránszerkezet Biológiai membránok (citoplazma, sejten belüli membránféleségek) közös jellemzője: Nem kovalens
RészletesebbenAz agyi értónust befolyásoló tényezők
2016. október 13. Az agyi értónust befolyásoló tényezők Vazoaktív metabolitok EC neurotranszmitterek SIMAIZOM ENDOTHELIUM LUMEN Kereszthíd aktiváció a simaizomban Ca 2+ -által stimulált myosin foszforiláció
RészletesebbenMembránszerkezet Nyugalmi membránpotenciál
Membránszerkezet Nyugalmi membránpotenciál 2011.11.15. A biológiai membránok fő komponense. Foszfolipidek foszfolipid = diglicerid + foszfát csoport + szerves molekula (pl. kolin). Poláros fej (hidrofil)
RészletesebbenA sejtmembrán szabályozó szerepe fiziológiás körülmények között és kóros állapotokban
A sejtmembrán szabályozó szerepe fiziológiás körülmények között és kóros állapotokban 17. Központi idegrendszeri neuronok ingerületi folyamatai és szinaptikus összeköttetései 18. A kalciumháztartás zavaraira
RészletesebbenMembránszerkezet. Membránszerkezet, Membránpotenciál, Akciós potenciál. Folyékony mozaik modell. Membrán-modellek. Biofizika szeminárium
Membránszerkezet, Membránpotenciál, Akciós potenciál Membránszerkezet Biológiai membránok (citoplazma, sejten belüli membránféleségek) közös jellemzője: Nem kovalens kötésekkel összetartott lipidekből
RészletesebbenSzívbetegségek hátterében álló folyamatok megismerése a ciklusosan változó szívélettani paraméterek elemzésén keresztül
Dr. Miklós Zsuzsanna Semmelweis Egyetem, ÁOK Klinikai Kísérleti Kutató- és Humán Élettani Intézet Szívbetegségek hátterében álló folyamatok megismerése a ciklusosan változó szívélettani paraméterek elemzésén
RészletesebbenNÖVÉNYGENETIKA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A
NÖVÉNYGENETIKA Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010 A NÖVÉNYEK KÁLIUM TÁPLÁLKOZÁSÁNAK GENETIKAI ALAPJAI előadás áttekintése A kálium szerepe a növényi szervek felépítésében
RészletesebbenKollár Veronika
A harántcsíkolt izom szerkezete, az izommőködés és szabályozás molekuláris alapjai Kollár Veronika 2010. 11. 11. Az izom citoszkeletális filamentumok és motorfehérjék rendezett összeszervezıdésébıl álló
RészletesebbenTranszporterek vizsgálata lipidmembránokban Sarkadi Balázs MTA-SE Molekuláris Biofizikai Kutatócsoport, MTA-TTK Budapest
Transzporterek vizsgálata lipidmembránokban 2016. Sarkadi Balázs MTA-SE Molekuláris Biofizikai Kutatócsoport, MTA-TTK Budapest Membrántranszport fehérjék típusok, lipid-kapcsolatok A membránok szerkezete
RészletesebbenKálium ioncsatornák változatos funkciói
Kálium ioncsatornák változatos funkciói Elektrofiziológia kurzus 2017/18 őszi szemeszter 2017. 10. 18 Prorok János, PhD Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet Tartalmi áttekintés A K+ csatornák történeti
RészletesebbenHelyi érzéstelenítőszerek szívelektrofiziológiai hatásai
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS Helyi érzéstelenítőszerek szívelektrofiziológiai hatásai Dr. Szabó Adrienne Témavezetők: Dr. Nánási Péter és Dr. Márton Ildikó DEBRECENI EGYETEM KLINIKAI ORVOSTUDOMÁNYOK
RészletesebbenAdrenerg stimuláció hatása a szívizomsejtek akciós potenciáljára, és az őket kialakító ionáramokra
EGYETEMI DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS Adrenerg stimuláció hatása a szívizomsejtek akciós potenciáljára, és az őket kialakító ionáramokra Dr. Ruzsnavszky Ferenc Témavezető: Prof. Dr. Magyar János DEBRECENI EGYETEM
RészletesebbenIoncsatorna funkciók mérése in vitro körülmények között. Dr. Nagy Norbert Tudományos munkatárs SZTE Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet
Ioncsatorna funkciók mérése in vitro körülmények között Dr. Nagy Norbert Tudományos munkatárs SZTE Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet Témák: -Alapkutatásban alkalmazott elektrofiziológiai technikák
RészletesebbenEGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. Területi és nemi inhomogenitás az emlős kamrai szívizomszövetben. Dr. Szabó Gergely
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Területi és nemi inhomogenitás az emlős kamrai szívizomszövetben Dr. Szabó Gergely Témavezető: Dr. Bányász Tamás DEBRECENI EGYETEM MOLEKULÁRIS ORVOSTUDOMÁNY DOKTORI
RészletesebbenFEJEZETEK AZ ÉLETTAN TANTÁRGYBÓL
Eke András, Kollai Márk FEJEZETEK AZ ÉLETTAN TANTÁRGYBÓL Szerkesztette: Ivanics Tamás Semmelweis Kiadó www.semmelweiskiado.hu B u d a p e s t, 2 0 0 7 Szerkesztette: Ivanics Tamás egyetemi docens, Semmelweis
RészletesebbenNÖVÉNYGENETIKA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A
NÖVÉNYGENETIKA Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010 A NÖVÉNYI TÁPANYAG TRANSZPORTEREK az előadás áttekintése A tápionok útja a növényben Növényi tápionok passzív és
RészletesebbenReceptorok és szignalizációs mechanizmusok
Molekuláris sejtbiológia: Receptorok és szignalizációs mechanizmusok Dr. habil Kőhidai László Semmelweis Egyetem Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Sejtek szignalizációs kapcsolatai Sejtek szignalizációs
RészletesebbenA kardiális akciós potenciál időtartam beat-to-beat variabilitásának mechanizmusa
EGYETEMI DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS A kardiális akciós potenciál időtartam beat-to-beat variabilitásának mechanizmusa Kistamás Kornél Témavezető: Prof. Dr. Magyar János DEBRECENI EGYETEM MOLEKULÁRIS ORVOSTUDOMÁNY
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS SZAKMAI BESZÁMOLÓ
ZÁRÓJELENTÉS SZAKMAI BESZÁMOLÓ Pályázat címe: A szívritmuszavarok és a myocardiális repolarizáció mechanizmusainak vizsgálata; antiaritmiás és proaritmiás gyógyszerhatások elemzése (NI 61902) Vezetı kutató:
RészletesebbenCurriculum vitae Ördög Balázs
Curriculum vitae Ördög Balázs 1997 2002: Szent István Egyetem M.Sc., agrármérnök (biotechnológia) 2002 2007: SZTE, ÁOK Orvosi Biológiai Intézet, Ph.D. 2007 2012: Montreal Heart Institue, postdoc 2012 -
RészletesebbenSzívmőködés. Dr. Cseri Julianna
Szívmőködés Dr. Cseri Julianna A keringési szervrendszer funkcionális szervezıdése Szív Vérerek Nagyvérkör Kisvérkör Nyirokerek A szív feladata: a vérkeringés fenntartása A szív szívó-nyomó pumpa Automáciával
RészletesebbenTermodinamikai egyensúlyi potenciál (Nernst, Donnan). Diffúziós potenciál, Goldman-Hodgkin-Katz egyenlet.
Termodinamikai egyensúlyi potenciál (Nernst, Donnan). Diffúziós potenciál, Goldman-Hodgkin-Katz egyenlet. Biológiai membránok passzív elektromos tulajdonságai. A sejtmembrán kondenzátorként viselkedik
RészletesebbenAz idegsejtek kommunikációja. a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció
Az idegsejtek kommunikációja a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció Szinaptikus jelátvitel Terjedő szignál 35. Stimulus PERIFÉRIÁS IDEGRENDSZER Receptor
RészletesebbenCELLULÁRIS SZÍV- ELEKTROFIZIOLÓGIAI MÉRÉSI TECHNIKÁK. Dr. Virág László
CELLULÁRIS SZÍV- ELEKTROFIZIOLÓGIAI MÉRÉSI TECHNIKÁK Dr. Virág László Intracelluláris mikroelektród technika Voltage clamp technika Patch clamp technika Intracelluláris mikroelektród technika Ag/AgCl
Részletesebbena. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció. Szinaptikus jelátvitel.
Az idegsejtek kommunikációja a. Szinaptikus jelátvitel b. eceptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció Szinaptikus jelátvitel Terjedő szignál 35. Stimulus eceptor végződések Érző neuron
RészletesebbenKATIONCSATORNÁK MODULÁCIÓJÁNAK ELEKTROFIZIOLÓGIAI ÉS FARMAKOLÓGIAI VIZSGÁLATA PRIMER SZENZOROS NEURONOKBAN ÉS AGYI KAPILLÁRIS ENDOTÉLSEJTEKBEN
KATIONCSATORNÁK MODULÁCIÓJÁNAK ELEKTROFIZIOLÓGIAI ÉS FARMAKOLÓGIAI VIZSGÁLATA PRIMER SZENZOROS NEURONOKBAN ÉS AGYI KAPILLÁRIS ENDOTÉLSEJTEKBEN DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS DR. BALLA ZSOLT PROGRAMVEZETŐ: PROF.
RészletesebbenIzomműködés. Az izommozgás. az állati élet legszembetűnőbb külső jele a mozgás amőboid, ostoros ill. csillós és izomösszehúzódással
Izomműködés Az izommozgás az állati élet legszembetűnőbb külső jele a mozgás amőboid, ostoros ill. csillós és izomösszehúzódással történő mozgás van Galenus id. II.szd. - az idegekből animal spirit folyik
RészletesebbenA szelektív NCX gátlás karakterizálása szívizomban: az inotrópiától az aritmiákig. Nagy Zsófia, MSc (született: Kohajda Zsófia) PhD értekezés tézisei
A szelektív NCX gátlás karakterizálása szívizomban: az inotrópiától az aritmiákig Nagy Zsófia, MSc (született: Kohajda Zsófia) PhD értekezés tézisei Témavezető: Dr. Jost Norbert Szegedi Tudományegyetem
RészletesebbenA szívizom L-típusú kalciumcsatornájának tetrodotoxin-érzékenysége
EGYETEMI DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS A szívizom L-típusú kalciumcsatornájának tetrodotoxin-érzékenysége Dr. Hegyi Bence Témavezető: Dr. Szentandrássy Norbert DEBRECENI EGYETEM MOLEKULÁRIS ORVOSTUDOMÁNY DOKTORI
RészletesebbenA fordított frekvenciafüggés, mint a szívizom intrinzik tulajdonsága
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei A fordított frekvenciafüggés, mint a szívizom intrinzik tulajdonsága Dr. Bárándi László Viktor Témavezető: Prof. Dr. Nánási Péter DEBRECENI EGYETEM Fogorvostudományi
RészletesebbenHCN csatorna gátló szerek celluláris szívelektrofiziológiai hatásai
HCN csatorna gátló szerek celluláris szívelektrofiziológiai hatásai A Ph.D. Tézis összefoglalója Dr. Koncz István Témavezetők: Prof. Dr. Varró András és Dr. Virág László Szegedi Tudományegyetem Farmakológiai
RészletesebbenA szívizom L-típusú kalciumcsatornájának tetrodotoxin-érzékenysége
Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei A szívizom L-típusú kalciumcsatornájának tetrodotoxin-érzékenysége Dr. Hegyi Bence Témavezető: Dr. Szentandrássy Norbert DEBRECENI EGYETEM Molekuláris Orvostudomány
RészletesebbenNyugalmi és akciós potenciál
Nyugalmi és akciós potenciál A sejtmembrán ingerlékenysége 2/14 az állati sejtek belseje negatívabb, mint a környezet - nyugalmi potenciál az ideg-, izom-, és egyes érzéksejtekben ez a feszültség átmenetileg
RészletesebbenIntracelluláris módszerek a szív elektrofiziológiai tulajdonságainak vizsgálatára. Tóth András DSc. 2018
Intracelluláris módszerek a szív elektrofiziológiai tulajdonságainak vizsgálatára Tóth András DSc. 2018 Témák (a ***-gal jelölt fejezetek a vizsgához nem szükségesek) Preparátumok Sejt izolálás Multicelluláris
RészletesebbenMEMBRÁNSZERKEZET, MEMBRÁNPOTENCIÁL, AKCIÓS POTENCIÁL. Biofizika szeminárium
MEMBRÁNSZERKEZET, MEMBRÁNPOTENCIÁL, AKCIÓS POTENCIÁL Biofizika szeminárium 2012. 09. 24. MEMBRÁNSZERKEZET Biológiai membránok (citoplazma, sejten belüli membránféleségek) közös jellemzője: Nem kovalens
RészletesebbenA T sejt receptor (TCR) heterodimer
Immunbiológia - II A T sejt receptor (TCR) heterodimer 1 kötőhely lánc lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma V V C C EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL lánc: VJ régió lánc: VDJ régió Nincs szomatikus
RészletesebbenBiofizika I. DIFFÚZIÓ OZMÓZIS
1. KÍSÉRLET 1. kísérlet: cseppentsünk tintát egy üveg vízbe Biofizika I. OZMÓZIS 2012. szeptember 5. Dr. Bugyi Beáta PTE ÁOK Biofizikai Intézet 1. megfigyelés: a folt lassan szétterjed és megfesti az egész
RészletesebbenSZTE Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet Igazgató: Dr. Varró András egyetemi tanár
SZTE Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet Igazgató: Dr. Varró András egyetemi tanár TDK felelős: Dr. Pataricza János egyetemi docens tel.: (62) 545-674 fax: (62) 545-680 E-mail: Pataricza@phcol.szote.u
RészletesebbenÚj terápiás lehetőségek (receptorok) a kardiológiában
Új terápiás lehetőségek (receptorok) a kardiológiában Édes István Kardiológiai Intézet, Debreceni Egyetem Kardiomiociták Ca 2+ anyagcseréje és új terápiás receptorok 2. 1. 3. 6. 6. 7. 4. 5. 8. 9. Ca
RészletesebbenÖSSZ-TARTALOM. 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3.
Jelutak ÖSSZ-TARTALOM 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3. előadás Jelutak 1. a sejtkommunikáció alapjai 1. Bevezetés 2. A sejtkommunikáció
RészletesebbenA Sejtmembrán Szerkezete Nyugalmi Membránpotenciál
A Sejtmembrán Szerkezete Nyugalmi Membránpotenciál 2012.09.25. A biológiai membránok fő komponense. Foszfolipidek foszfolipid = diglicerid + foszfát csoport + szerves molekula (pl. kolin). Poláros fej
RészletesebbenOrvosi fizika laboratóriumi gyakorlatok 1 EKG
ELEKTROKARDIOGRÁFIA I. Háttér A szívműködést kísérő elektromos változások a szív körül egy változó irányú és erősségű elektromos erőteret hoznak létre. A szívizomsejtek depolarizációja majd repolarizációja
RészletesebbenBari Ferenc egyetemi tanár SZTE ÁOK-TTIK Orvosi Fizikai és Orvosi Informatikai Intézet
A membránpotenciál eredete. A diffúziós potenciál, Donnan-potenciál, Goldmann-potenciál, a Nernst-Planckegyenlet. A nyugalmi és akciós potenciál (általános jellemzői, ionáramok). Bari Ferenc egyetemi tanár
RészletesebbenBIOFIZIKA. Membránpotenciál és transzport. Liliom Károly. MTA TTK Enzimológiai Intézet
BIOFIZIKA 2012 10 15 Membránpotenciál és transzport Liliom Károly MTA TTK Enzimológiai Intézet liliom@enzim.hu A biofizika előadások temamkája 1. 09-03 Biofizika: fizikai szemlélet, modellalkotás, biometria
RészletesebbenEGYETEMI DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS. Kv1.3 csatorna-gátló skorpiótoxinok farmakológiai vizsgálata. Bartók Ádám Témavezető: Dr.
EGYETEMI DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS Kv1.3 csatorna-gátló skorpiótoxinok farmakológiai vizsgálata Bartók Ádám Témavezető: Dr. Varga Zoltán DEBRECENI EGYETEM MOLEKULÁRIS ORVOSTUDOMÁNY DOKTORI ISKOLA Debrecen,
Részletesebben(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.
Immunbiológia II A T sejt receptor () heterodimer α lánc kötőhely β lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma 1 V α V β C α C β EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL αlánc: VJ régió β lánc: VDJ régió Nincs
RészletesebbenEgyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei. Adrenerg stimuláció hatása a szívizomsejtek akciós potenciáljára, és az őket kialakító ionáramokra
Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei Adrenerg stimuláció hatása a szívizomsejtek akciós potenciáljára, és az őket kialakító ionáramokra Dr. Ruzsnavszky Ferenc Témavezető: Prof. Dr. Magyar János DEBRECENI
RészletesebbenSzivritmuszavarok és kezelése Etiológia: Myocardiális okok(iszb, CMP, myocarditis) Hemodinamikai okok(volumen terhelés, nyomásterhelés) Extracardiális okok(elektrolitzavar, hyperthyreosis, Hypoxia, gyógyszerek)
RészletesebbenPotenciálok. Elektrokémiai egyensúly
Potenciálok Elektrokémiai egyensúly 2/14 edény szemipermeábilis hártyával elválasztva KCl oldat, negatív ion nem tud átlépni kvantitatív jellemzés: elektrokémiai potenciál = + RTlnc + zfe ha ez egyenlő
RészletesebbenKÉSZÍTETTE: BALOGH VERONIKA ELTE IDEGTUDOMÁNY ÉS HUMÁNBIOLÓGIA SZAKIRÁNY MSC 2015/16 II. FÉLÉV
KÉSZÍTETTE: BALOGH VERONIKA ELTE IDEGTUDOMÁNY ÉS HUMÁNBIOLÓGIA SZAKIRÁNY MSC 2015/16 II. FÉLÉV TÉNYEK, CÉLOK, KÉRDÉSEK Kísérlet központja Neuronok és réskapcsolatokkal összekötött asztrocita hálózatok
Részletesebben4. Egy szarkomer sematikus rajza látható az alanti ábrán. Aktív kontrakció esetén mely távolságok csökkenése lesz észlelhető? (3)
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem, Budapest, 2009. jan. 6. Villamosmérnöki és Informatikai Kar Semmelweis Egyetem Budapest Egészségügyi Mérnök Mesterképzés Felvételi kérdések orvosi élettanból
RészletesebbenBiofizika I 2013-2014 2014.12.03.
Biofizika I. -2014. 12. 02. 03. Dr. Bugyi Beáta PTE ÁOK Biofizikai Intézet A KERESZTHÍD CIKLUSHOZ KAPCSOLÓDÓ ERŐKIEJTÉS egy kereszthíd ciklus során a miozin II fej elmozdulása: í ~10 nm 10 10 egy kereszthíd
RészletesebbenIONCSATORNA BETEGSÉGEK HUMÁN GENETIKÁJA
IONCSATORNA BETEGSÉGEK HUMÁN GENETIKÁJA Lidia Hategan, PhD Szegedi Tudományegyetem II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ Long QT Szindróma (LQTS) a korrigált QT időtartam (QTc) megnyúlása
RészletesebbenSZAKMAI ZÁRÓJELENTÉS
SZAKMAI ZÁRÓJELENTÉS OTKA ny.szám: F-61224 Témavezető: Dr. Lengyel Csaba Attila Téma: A repolarizációs rezerv csökkenésére és a kamrai repolarizáció adaptációs zavaraira visszavezethető proarrhytmiás mechanizmusok
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
RészletesebbenAZ IDEGSEJTEK KÖZTI SZINAPTIKUS KOMMUNIKÁCIÓ Hájos Norbert. Összefoglaló
AZ IDEGSEJTEK KÖZTI SZINAPTIKUS KOMMUNIKÁCIÓ Hájos Norbert Összefoglaló Az idegsejtek közt az ingerületátvitel döntően kémiai természetű, míg az idegsejten belül az elektromos jelterjedés a jellemző. A
RészletesebbenA kémiai szinapszis (alapok)
A preszinapszis A kémiai szinapszis (alapok) preszinaptikus neuron 1 akciós potenciál 2 Ca 2+ axon végbunkó (preszinapszis) Ca 2+ szinaptikus vezikula feszültség-függő Ca 2+ csatorna citoplazma szinaptikus
Részletesebben