ABO vércsoport rendszer. Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ
|
|
- Bence Fábián
- 5 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 BO vércsoport rendszer Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ
2 Landsteiner, K.: Zur Kenntnis der antifermentativen, lytischen und agglutinierenden Wirkungen des Blutserums und der Lymphe. Zbl.Bakt., 27:357, 1900 Landsteiner, K.: Über gglutinationserscheinungen normalen menschlichen Blutes. Klin. Wschr., 14: 1132, 1901 Landsteiner, K.: On individual differences of human blood Nobel prince, 1930
3 BO vércsoport rendszer antigénjei két antigéntulajdonság négy vércsoportot (fenotípust) határoz meg tesztsavók reakciói kimutatott vércsoport anti antib antigén B B' 3. sem, sem B O' 4. és B is B' BO vércsoport nevezéktana Landsteiner (BO) ISBT001 haemagglutinogén antigén haemagglutinin antitest tulajdonság
4 Kétoldalas BO vércsoport meghatározás reakciói Landsteiner szabály az egyén savója normális körülmények között nem tartalmazhatja a saját vörösvérsejtjein található BO antigén ellenes antitestet, de kötelezően tartalmazza a hiányzó antigén ellenes antitestet. reagens reakciói az ismeretlen vörösvérsejttel baloldali reakció antigén kimutatás anti antib tesztsavó kimutatott antigén reagens reakciói az ismeretlen savóval jobboldali reakció antitest kimutatás 1 B kimutatott antitest testvörösvérsejtek antib B anti O antib és B sem anti sem antib
5 BO kompatibilitás a Landsteiner szabály transzfúziós alkalmazása Ottenberg szabály: ki kinek adhat és ki kitől kaphat vért vörösvérsejtek univerzális donor Plazma (savó) vörösvérsejt nem tartalmaz B antigéneket recipiens savó nem tartalmaz BO antitestet major kompatibilitás minor kompatibilitás beteg savójának reakciója a donor savójának reakciója
6 BO vércsoportok gyakorisága kaukázusi populáció hazai megoszlás (RexKiss B. 1971)* DélMagyarországi populáció ** 35 45% 44% 41,7% O 35 42% 32% 31,6% B 5 15% 16% 17,5% B 3 6% 8% 9,2% * RexKiss B., Horváth E.: Ergebnisse der Blut und SerumgruppenBestimmungen in Ungarn (PhenotypenGenotypenund Genfrequenzen). Z. Immun. Forsch., 141:449, 1971 ** Toldi J.: BO vércsoportok megoszlása az első véradóknál (N=4029) Populációs eltérések: keletre utazva a B antigén gyakorisága nő a Délmerikai indiánok csak O vércsoportúak
7 Populációs eltérések az BO vércsoportok megoszlásában Forrás: P.L. Mollison Blood Transfusion in Clinical Medicine IX ed.
8 BO vércsoportok populációs megoszlása
9 BO vércsoportrendszer antigénjeinek öröklődése az BO, H, Se és Le gének kölcsönhatásai 9. q pterq13.2 BO génvariánsok, 2, x, m B, B2, Bx, Bm O Se/se (FUT2) Le/le (FUT3) H/h (FUT1) H/h, Se/se, Le/le és BO gének kombinációi a testnedvekben megjelenő vércsoport anyagok a vörösvérsejten megjelenő antigének H, Se, /B, Le H, /B,Lea, Leb H, /B, Leb H, Se, OO, Le H, Lea, Leb H, Leb 2. H, sese, /B, Le Lea H, /B, Lea H, Se, /B, le/le H, /B H, /B 910 h/h, se/se, /B, Le Lea Bombay vércsoport, Lea h/h, Se, /B, Le Lea Parabombay vércsoport, Lea extrém ritka Megjegyzés: Normál és B gének mellett a H antigén csak nyomokban van jelen a vörösvérsejteken gyakoriság (%) 70
10 BO génszerkezet ősgén v a r i á n s g é n e k BO gének felépítése: 7 exon (a 6. és a 7. az un. kódoló régió), 18kb eltérés az géntől: B 7 bázis párban (3 kódoló, 4 csendes változás) O idő előtti stop kódon megjelenésében
11 BO gének termékei transzferáz enzimfehérjék 1 transzferáz enzim Integrális membránfehérje (II. típus) Glikoprotein (41kDa, 354 S) Intracelluláris rövid N rész Transzmembrán hidrofób rész Rövid enzimérzékeny szár rész Hosszú extracelluláris C terminális rész 1 Nglikozid kötés (sn 113 ) COOH NH2 z emlősökre jellemző transzferáz enzim B transzferáz enzim 1 transzferázhoz képest kritikus fontosságú eltérés a 226, 268 Sban O transzferáz enzim 117 S felépülő inaktív polipeptid
12 BO antigének biokémiája Forrás: W.. Flegel: Grundlagen von Blutgruppenantigenen (2004)
13 BO struktúra a belső szerkezet vizsgálata módszer: savas hidrolízis, alkális degradáció Terminális cukormolekula (epitop) Cukorlánc maradvány (aktív hely) Nacetillaktozamin egység H O 1: Galβ1 3GlcNcβ1 X 2: Galβ1 4GlcNcβ1 X 3: Galβ1 3GalNcα1 X 4: Galβ1 3GalNcβ1 X 5: Galβ1 3Galβ1 X 6: Galβ1 4Galβ1 X R XIV pneumococcus specifitás D O Z Ó molekula : GLIKOLIPID sejtmembrán GLIKOPROTEIN
14 alcsoportok fogalom meghatározás az anti/antib antitesttel az elvárt erősségű reakciótól gyengébb agglutinációt mutató véreket / B alcsoportba soroljuk (Hirszfeld és von Dungern, 1911) Reakciók az egyes reagensekkel vércsoport tulajdonság anti(1) anti1 antih /+ a vörösvérsejt anti/ antib antitest adszopciójára képes a savó nem tartalmaz anti/antib antitestet 2, int, 3, x, m, end, finn, bantu, el, y, lae B3, Bx, Bm, Bel Transzfúziós jelentősége a gyenge reakciók csoporttévesztést eredményeznek ( /B O) esetenként (2, 3, end, el) az alcsoport az antib mellett anti1 antitestet tartalmaz a savóban kimutatott anti1 antitestet a vérválasztásnál is figyelembe vesszük ( 2 2, vagy O)
15 1/2 minőségi eltérések a savó anti tartalmának vizsgálata anti adszorpciója vércsoport tulajdonság a felülúszó reakciója különböző tulajdonságú vörösvérsejtekkel az adszorbció 1 2 1B 2B eredménye 1 teljes részleges z /1 antigén szintézise (2H 2 3H 3) antigén az 1 sejteken 3 (1) 3H antigén az 1 és alcsoport sejtjein 2 2H
16 alcsoportok alcsoport kiemelet tulajdonság a vörösvérsejt reakciói a vörösvérsejt anti antitest abszorpciójára képes a savó nem tartalmaz anti antitestek vércsopor anti anti1 antih t anyag 1 1 referencia és H 2 az 1től némileg gyengébb egyértelmű pozitív reakció ++/+ és H int pozitív reakció mind az anti1, mind az antihval ++ 3 kevert mező/véres háttér reakció az anti és anti1vel ++ (kevert mező) ++ (kevert mező) x csak egyes anti váltanak ki gyenge agglutinációt +/ /(+) m anti csak kivételesen okoz agglutinációt * anti1 gyakoriság: 12% (2), ~25% 2B vércsoport esetén a) ~ 50% (1); b) 116% (1 és mód 2); c)?(mód 2) heterogén genetikai háttér vörösvérsejtek kis hányada nagy, többsége alacsony sűrűségű "" antigént tartalmaz +/++? (1 és 2től eltérő transzferáz aktivitás) agglutinált: / szabad: x01/x03 az antib reagenssel kifejezett reakció m1, m a vörösvérsejtek kevesebb mint 5%a hordoz antigént nincs mérhető transzferáz aktivitás vörösvérsejtek kis hányada nagy, többsége alacsony sűrűségű "" antigént tartalmaz bantu populációban: 4% nincs mérhető transzf. aktivitás bantu az 3hoz hasonló reakciók lae lectin abszorbció / anti elució magyarázat: 1= szekretor gén esetén. 2= az antib mellett megjelenő antitest; megjegyzés 2 (gyengéb aktivitás) end hez hasonló viselkedés csak gyenge anti adszorbcióra képes transzferázt kódoló gén 101 finn y transzferáz enzim "" antigén (aktivitás az 1sűrűség a hez viszonyítva)) vörösvérsejten end csak anti adszorbcióra képes savóban2 populációs eltérések 1 gyenge abnormális 3ra jellemző reakciók el antitest a anti1* lappok: 3450% fekete bőrű populáció: 30%, egyéb populáció: 3% anti1 anti1 anti el01 a vörösvérsejtek kevesebb mint 5%a hordoz antigént Cad vércsoport gyenge formája
17 BO alcsoportra történő génszintű vizsgálat esetismertetés Utolsó véradása alkalmával nem meghatározható BO vércsoport eredmény. Előzetesen 3 alkalommal vércsoportja O RhD poz. V2011_042 gyerek Id: 11v042 BO z eredmény kiértékelése: O1: pozitív; B: pozitív BO genotípusa: BO1 genotípus genetikai vizsgálat alapján BO vércsoportja B V2011_047 anya V2011_048 apa Id: 11v047 BO Id: 11v048 BO z eredmény kiértékelése: O1: pozitív; B: pozitív z eredmény kiértékelése: O2: pozitív; B: pozitív BO genotípusa: BO1 genotípus BO genotípusa: BO2 genotípus genetikai vizsgálat alapján BO vércsoportja B genetikai vizsgálat alapján BO vércsoportja B
18 BO alcsoport gyakoriság a génszintű vizsgálatban saját eredmények BO vércsoport rendszer génszintű vizsgálata N=26 2b. sz táblázat vizsgálat minta eredmények donor beteg összesen BO BO Subtype vizsgálat összesen O1O1, O2, B, B, B, 2B, O1, 2B O1(2), O2, 2B, B(2) BO1 összesen BO O1O1, BO1, BO1, BO2 B, O1, B, O1, BO1, O1 BO Subtype el, x w07 sub: 6/26 (23,1%); Bsub. 0
19 H antigén a 19 kromoszómán található H gén terméke csaknem minden vörösvérsejten megtalálható az és B antigének prekurzor anyaga, mennyisége azokkal fordítottan arányos ntitestjei tipikus hidegantitestek Bombay vércsoport /1952/ Vörösvérsejtjeiről hiányoznak az, B és H antigének savója minden BO csoportú vérrel reagál (anti, antib és antih tartalmaz) a Bombay elnevezés az első ilyen tulajdonságú vér megjelenésének helyére utal (Bhende, Y.M és mtsai: Lancet 1952,1,903) Öröklődését a receszív h gén homozigóta formában való előfordulása magyarázza (Watkins, V.M., Morgan, W.T.J.: Vox Saq. 1955,5,1) a Bombay tulajdonságú egyének 9. kromoszómáján megtalálhatok a szülőktől örökölt BO gének és azokat utódaiba is átörökítik (Levine, J. és mtsai: Blood 1955(10): ) Transzfúzió esetén csak autotranszfúziót, vagy egy másik Bombay csoportú egyén vérét kaphatja hazai előfordulás: J. Neuhauser,. Frisss, J. Losonczy, E. Csató Első magyarországi Bombay csoportú vér ismertetése (előzetes közlemény) Orv Hetil 1981; 122(7):3812
20 BH antigének kifejeződése a sejteken és a testnedvekben Oriol után FUT2 (SE) és FUT3 (LE) génkontrol FUT1 (H) génkontrol 1. és 2. típusú cukorláncon kifejeződő BH 2. típusú cukorláncon kifejeződő BH Gal ß1,4 Nac Glc β1 3 R Gal Ectoderm Neuroectoderm ß1,3Nac Glc β1 3 R Gal ß1,4 Nac Glc β1 3 R Endoderm nyálmirigy sejtek légző/emésztő/urogenitális epithel sejtek mezoderm csontvelő érzékszervek sejtjei epidermisz endothel sejtek vörösvérsejt/ thrombocyta plazma lymphocyta külső elválasztású mirigyek Oriol R. BO, Hh, Lewis, and secretion: serology, genetics, and tissue distribution. In: Cartron JP, Rouger P,eds. Blood Cell BiochemistryVol. 6. New York: Plenum Press 1995:36 73.
21 B H antigének a vörösvérsejten kívül alkoholban oldható antigénként minden az BH gének számára aktív helyet ( Nacetil laktozamin) hordozó sejten ( fehérvérsejt, thrombocyta, szöveti sejtek) megjelennek. vízben oldható vércsoport anyagok megjelenésük a domináns öröklődést mutató Se (FUT2) génhez kötött a vércsoport anyagok a megfelelő anti és antib tesztsavók neutralizációjára képesek kimutathatók a testnedvekből, mint a nyál, emésztőnedvek, tej, vizelet stb. z BO antigének kifejeződésének sokfélsége az emberben BH aktív struktúra célsejtek glikoszfingolipid Vörösvérsejt, fehérvérsejt, thrombocyta aktív hely cukorlánc típusa Cukor Lipid /Protein kötés kémiai szerkezet rövid (515) lánc NeoLakto ceramid (Paraglobozid Polyglycosylceramid type 2, 1, 3(1), 4 hosszú (~60) lánc glikoprotein type 2 Szérum glikoszfingolipid type 1 Szekrétum glikoprotein type 1, type 2 Szöveti sejtek glikoszfingolipid type 1 (endoderm), type 2 (ekto, mezoderm) BH antigének aránya vörösvérsejten 5% 20% Oglikozid glikoforin 0%1 Nglikozid band3 60% band 4,5 15% endoderm eredetű sejtek termékei, kifejeződésüket a Se és Le gének határozzák meg Oglikozid glikoprotein glikolipid 1=a legújabb vizsgálatok eredményei szerint a glikoforin molekulán nem fejeződnek ki BH antigén tulajdonságok
22 Környezeti hatások normál BO génekre BO antigének megváltozott kifejeződése a vörösvérsejten BH antigén kifejeződése csökkenése MLban első leírás (Van Loghem JJ, Dorfmeier H, Van Der Hart M. Two antigens with abnormal serologic properties. Vox Sang 1957;2:16 24.) BH antigének csökkent kifejeződésének szerológiai megnyilvánulásai kevertmezős ( O) reakció formában (Salmon C, Dreyfus B, ndré R (1958) Double population de globules, différant seulement par l antigène de groupe BO, observée chez un malade leucémique. Rev Hématol 13: 148 ; Gold ER, Tovey GH, Benney S et al. (1959) Changes in the group antigen in a case of leukemia. Nature (Lond) 183:892) 3/m alcsoportot utánzó reakció formában (Salmon C, ndré R, Dreyfus B (1959) Existetil des mutations somatiques du gène de groupe sanguin au cours de certaines leucemies aiguës? Rev Fr Étud Clin Biol 4: 468) Salmon tanulmány: vércsoport meghatározásból 22 gyenge antigén kifejeződés; besorolás a szerológiai reakciók alapján: egészséges No L x m jelenség gyakorisága nehezen megítélhető: FC vizsgálatokkal igazolt, hogy a megváltozott BH tulajdonságok olyan formái is ismertek, amelyek nem mutatnak eltérést a szerológiai vizsgálatokban. (Bianco et al.: Loss of red cell, B, and H antigens is frequent in myeloid malignancies. Blood 2001; 97:363336) saját tapasztalataink BH antigén kifejeződés csökkenése 8 eset kapcsán Vezendi K., Toldi J., Varga Gy., Lázár Gy.: Vércsoport meghatározás nehézsége acut leukaemiaban esetismertetés Transzfúzió
23 BH antigén kifejeződése csökkenése MLban 8 eset saját kapcsán z antigénkifejeződés csökkenése MLban 8 eset kapcsán azonosító vércsoport a vércsoport a kimutatott antigén kimutatott antitest alapján alapján technika valós vércsoport gyengén kifejeződő vércsoportot genotípus vizsgálat antigén eldöntő technika eredménye v12_030 km (ntd) B mp B GV B v13_026 O mp GV O2 v13_028 km (ntd) B mp B és B GV B v13_033 km (ntd) ntd mp B és B SzV, GV B v13_068 km (ntd) mp GV O1 v14_065 km (ntd) B mp B GV B KK O B mp B és B SzV nv 922 O mp EV nv röviditések: nv= nem vizsgált, km (ntd)= kevertmezős reakció (nem meghatározható); GV= génszintű vizsgálat, SzV=szekretor státusz vizsgálata (haemagglutináció gátlás), EV= adszorpcióelúciós eljáráson alapuló vizsgálat eredmények vércsoportok megoszlása: 3 és 5 B ) BO genotípus megoszlás: 7/7 heterozigóta (1 nem ismert) besorolás a megváltozott szerológiai reakciók alapján érintett antigén tulajdonság kevertmezős reakció (1 ; 4 B ) az antigén hiánya (2, 1 B ) antigén: 8 (3 és 5 B ) B antigén: 3 (3 B )
24 Környezeti hatások normál BO génekre BO antigének megváltozott kifejeződése a vörösvérsejten szerzett B antigén első leírása 7 1 B eset kapcsán (Cameron C, Graham F, Dunsford I et al. cquisition of a Blike antigen by red blood cells. Br Med J 1959;ii:29 32.) formái: acetilgyök hiányos (deacetilizációs) típus csak 1 vércsoporton alakulhat ki; passenger típus B antigénhez hasonló baktérium részecskék adszorpciója O és vörösvérsejtekre jellemzői: eltérés a Landsteiner szabálytól szerzett B antigén kialakulásának mechanizmusa (deacetilizációs típus) H 1 2 B P1 P2 P3 előzetes vércsoport esetenként T, és/vagy Tk pozitivitás kíséri idős kor nőkben gyakoribb malignus betegség a diagnózisban visszafordítható folyamat csak bizonyos antib reagensek reagál Gal( 1 4)GlcNcR 1.2 Fuc B Gal( 1 3)Gal( 1 GlcNcR GalNac( 1 3)Gal( 1 4GlcNcR egy biokémiai folyamatban az NacGal változást szenved (deacetilizáció) Gal maradvány Gal( 1 3)Gal( 1 4GlcNcR egyes antib reagenssel reakcióra képes szerzett B antigén
25 BO vércsoport rendszer antitestjei anti, antib és antib előzetes immunizáció nélkül is megjelennek a savóban a születést követően 3 6 hónapra jelennek meg a savóban megjelenésük az újszülött bélflórájával mutat összefüggést (keresztreagáló antitestek) a ritka kivételektől eltekintve minden ember savója tartalmazza a vörösvérsejtjeiről hiányzó antigén ellenes antitestet (Landsteiner szabály) Immunglobulin osztályukra nézve leggyakrabban IgM és IgG keverék, ritkán: izolált IgM vagy, IgM és Ig esetleg, IgM, IgG, Ig keverék komplementet aktiválva érpályán belüli hemolízist okoznak súlyos, akár halálos szövődmény kiváltásra képesek az BO inkompatibilitás tünetei: azonnali súlyos életveszélyes reakció szubjektív tünetek: ágyékra, mellkasra lokalizálódó fájdalom objektív lelet: shock, akut, majd krónikus veseelégtelenség a savó transzfúziót követő málna vörös elszíneződése (a hemolizis tünete!) Forrás: P.L. Mollison Blood Transfusion in Clinical Medicine IX ed.
26 Titer változás idős korban antib titerváltozás ( vércsoport) százalékos arányok anti titerváltozás (B vércsoport) százalékos arányok 70 év felett, N=37 30 donorok N=96 70 év felett, N= donorok, N= antib titerváltozás (O vércsoport) százalékos arányok idősek (anti), N=62 35 idősek (antib) 30 donorok (anti), N=106 donorok (antib) Forrás: Toldi J.: BO titerváltozás idős korban; Transzfúzió 37.:9599 (2004)
27 BO vércsoport rendszer rövid összefoglaló ISBT besorolás: 001 felfedezése: 1900 Landsteiner ntigénjei:, B, B, 1 cukormolekulával definiált indirekt géntermékek ntitestjei: előzetes immunizáció nélkül is jelen vannak a savóban komplementet aktiválva érpályán belüli hemolízist váltanak ki súlyos, akár halálos HTRt okoznak Klinikai megítélése: a legjelentősebb vércsoport rendszer
28 BO és társrendszerei Lewis, P, I cukormolekulával definiált indirekt géntermékek közös lactosylceramid prekuzor: Gal(β1 4)GluCERMID =R a vérsejtek mellett a szöveti sejteken és testnedvekben is kifejeződnek Lewis/BO a 19. pterq13.2 pozícióban a Lewis (FUT3) és a FUT1(Hh), FUT2 (Sese) génlokuszok szorosan kapcsoltan találhatók a testnedvekben közös 1H és Lea prekurzor: Gal( 1 3)GlcNcR (1 típusú cukorlánc) P/BO sejteken közös 2H és P1 prekurzor: Gal( 1 4)GlcNcR (2. típusú cukorlánc) Pk és P antigének az BO antigénekhez hasonlóan laktosylceramid származékok Ii/BO z I/i epitopokat az BO antigének belső struktúráiban található erősen elágazó (I) és lineárisan ismétlődő (i) Gal(β1 4)GlcNc(β1 3/6)Gal cukorláncok képezik
29 BH, Lewis és P1, P, Pk struktúrák bioszintézise Lactosylceramid (Glob 2) R Nac Glc Gal vörösvérsejt testnedvek ß1,4 R 2. típusú cukorlánc 19q13.33 FUT3(Le gén) α2 fukoz transzferáz B α2 fukoz transzferáz 2H Lea Leb 22q11.3qter 4GLT1 (P1 gén) 19q13.33 FUT1(H gén) α4 fukoz transzferáz 1H R R 1. típusú cukorlánc 19q13.33 FUT1(H gén) Pk (Glob 3) Paraglobozid Lactoneoceramid ß1,3 α4 galtóz transzferáz P1 B 3p26.1 B3GLNT1(P gén) ß3 NaGalatóz transzferáz P (Glob 4) Forssman LKE α4 fukoz transzferáz Leb BLeb
30 Lewis vércsoportrendszer (LE; ISBT 007) BO társrendszerek jelentősebb antigénjei: Lea, Leb összesen 6 kromoszóma: 19p13.3; a FUT3 lokusz variánsai (Le, le) géniterakció a FUT1 (H) és FUT2 (Se) szorosan kapcsolt génlokuszokkal vörösvérsejten megjelenő antigén (fenotípus) fenotípus gyakoriság (%) a testnedvekben megjelenő vércsoport anyag Le, se, H Le(a+b) 22 Lea Le, Se, H Le(ab+) 72 Lea, Leb, H le/le, se, H Le(ab) 6 génlokuszok Szülői génkombináció jelőlése (genotípus) FUT1 FUT2 FUT3 Lewis antigén bioszintézise: Le gén egy glikoprotein transzferáz enzimet kódol. z enzim a Galβ1 3GLcNcβ1 X aktív hellyel rendelkező membránstuktúrához egy LFukóz cukrot kapcsol (Lea antigén); amennyiben a Le gén mellett Se és H gén is jelen van úgy antitestjei (antilea, antileb) antitest antitest jellemzői élettani hatás 22 /37 Con enzimtesztben direkt //IDTban reagáló IgM /IgG nem okoz sem HTRt, sem típusú néha komplementet is aktíváló természetes /immun antitest UHBt 22 /37 Con enzimtesztben direkt //IDTban reagáló IgM /IgG nem okoz sem HTRt, sem antileb típusú néha komplementet is aktíváló természetes /immun antitest UHBt Lewis transzfúziós jelentősége: cukormolekula antigénjei általában a plazmából adszorbálódnak a vörösvérsejtre gyengén immunogének, antitestjei általában a Le(ab) egyénekben természetes antitestként jelennek meg. z irodalomban immun Lewis antite antilea megjegyzés = gyakori, illetve =ritka előfordulás, IDT =indirekt Coombs technika
31 003 P vércsoport rendszer (BO társrendszerek) felfedezése: heteroantitest segítségével (Landsteiner és Levine, 1927) tisztázatlan genetikai háttér Vércsoport kromoszóma lokalizáció génlokusz megnevezése génlokusz mérete (exonok száma) génproduktum (membránfehérje típus, tömeg, kémiai szerkezet) a génproduktumon vagy a segítségével kifejeződő polimorf tulajdonság 003 P1PK 22q13.2 4GLT 37kbp (4 exon) α14galactoz transzferáz enzim (2. típusú IMF, glikoprotein, 360S) P1, Pk (indirekt géntermék) 028 Globoside 3q26.1 B3GLT3 28kbp (10 exon) β13 NaGal transzferáz enzimfehérje P (indirekt géntermék) P vércsoportrendszer fenotípusai vörösvérsejten megjelenő gyakoriság antigén Fenotípus (%) P1 P Pk antitest a savóban P P antip1 + + antip + antip antipp1pk Pk1 Pk2 p nagyon ritka nagyon ritka 5,8/millió ntigén: változó erősségű antigén kifejeződés, mint öröklött tulajdonság ntitestjei természetes (antip1), immun (antip) autoantitest antip DonathLandsteiner (PCH), HT (antip)
32 027 I vércsoport rendszer / 207 i antigénkollekció BO társrendszerek I (GCNT2;6q24.2) génproduktum I : ß16 NacGlu transzferáz (branching enzim) i: ß14 Gal és ß13 NaGlu transzferáz enzim interakció nemcsak a humán fajra jellemző antigén tulajdonság (állatvilág) a vörösvérsejten, fehérvérsejten, trombocitákon, szöveti sejteken, testnedvekben is megjelenő antigén az I specifitás a felnőtt, míg a kis i csak fötális sejteken jelenik meg antigén szerkezetükre nézve genetikailag független, erősen hasonló kémiai struktúrák epitop I: erősen elágazó Galβ1 4GlcNcβ1 6Gal i: lineárisan ismétlődő Galβ1 4GlcNcβ1 3Gal antigénstruktúra I i újszülött vörösvérsejt főleg mint glikoszfingolipid (ployglycosyl ceramid), csökkent mennyiségben mint band 3 integrális fehérje testnedvek glikoprotein (Ser/Thr protein) hidegantitest betegségben vírusinfekciókban különböző hideg típusú antitestek receptorai felnőtt
ABO vércsoport rendszer. Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ
ABO vércsoport rendszer Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ Landsteiner, K.: Zur Kenntnis der antifermentativen, lytischen und agglutinierenden Wirkungen des Blutserums und der Lymphe.
RészletesebbenABO vércsoport rendszer
ABO vércsoport rendszer Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ Az előadások internet elérhetősége: www.szote.u-szeged.hu/medcentrum/transf/ Genetikai sokféleség és az immunrendszer
RészletesebbenEsettanulmányok. Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ
Esettanulmányok Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ Esetismertetések: ABO vércsoport meghatározással kapcsolatos nehézségek és megoldások RhD bizonytalanság kivizsgálása Antitest-azonosítással
RészletesebbenDr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés Karl Landsteiner Karl Landsteiner:
Az AB0 vércsoport rendszer Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés 2011 Az AB0 rendszer felfedezése 1901. Karl Landsteiner Landsteiner szabály 1901 Karl Landsteiner: Munkatársai vérmintáit vizsgálva fedezte fel
RészletesebbenVörösvérsejt ellenes autoantitestek. Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ
Vörösvérsejt ellenes autoantitestek Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ Vörösvérsejt ellenes autoantitestek Fogalom meghatározás - Vörösvérsejt ellenes antitest (autoantitest) az,
RészletesebbenBevezetés a vércsoport-szerológiai vizsgálatokba
Bevezetés a vércsoport-szerológiai vizsgálatokba dr. Fődi Éva OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ 2018. január Mivel foglalkozik a vércsoportszerológia? Vércsoport szerológiai kompatibilitás: Kompatibilitás:
RészletesebbenRh vércsoportrendszer. dr. Fődi Éva OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ
Rh vércsoportrendszer dr. Fődi Éva OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ Szerológiai kompatibilitás a recipiens savójában nem mutatható ki ellenanyag a donor vörösvérsejt antigénjei ellen A kompatibilitási
RészletesebbenRh VÉRCSOPORT RENDSZER GENETIKÁJA. Rh ANTIGÉNEK ÉS ANTITESTEK. EGYÉB VÉRCSOPORTRENDSZEREK
Rh VÉRCSOPORT RENDSZER GENETIKÁJA. Rh ANTIGÉNEK ÉS ANTITESTEK. EGYÉB VÉRCSOPORTRENDSZEREK HISTORY Antitestet találtak egy koraszülött gyermek anyjának szérumában; ez lenne felelős a gyermek haláláért?
RészletesebbenVÉRCSOPORTOK Vércsoport-szerológiai kompatibilitás Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Vércsoportszerológia kezdetei Karl Landsteiner Vörösvérsejt antigének Vércsoport antigének Örökletes tulajdonságok Genetikusan allélrendszerek
RészletesebbenAB0 vércsoport rendszer és klinikai jelentősége. Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen
AB0 vércsoport rendszer és klinikai jelentősége Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen 1 AB0 rendszer Elsőként felfedezett vércsoport Klinikailag legjelentősebb vércsoport rendszer 2 Felfedezése
RészletesebbenVércsoportok. Kompatibilitási vizsgálatsorozat. Dr. Nemes-Nagy Zsuzsa 2017.
Vércsoportok Kompatibilitási vizsgálatsorozat Dr. Nemes-Nagy Zsuzsa 2017. Immunrendszer Az immunrendszer védi a szervezet önazonosságát. Felismeri és eltávolítja a számára idegen anyagokat (mikroorganizmus,
RészletesebbenCoombs technika és alkalmazása Kompatibilitási vizsgálatok Type and screen módszer. Dr. Fődi Éva OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ
Coombs technika és alkalmazása Kompatibilitási vizsgálatok Type and screen módszer Dr. Fődi Éva OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ Szerológiai kompatibilitás a recipiens savójában nem mutatható
RészletesebbenRh vércsoport rendszer
Rh vércsoport rendszer Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ Az Rh vércsoport rendszer felfedezése Terhességgel kiváltott alloantitest segítségével - 1939 Levine és Stetsone Levine,
RészletesebbenKontrollok a szerológiában. Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ
Kontrollok a szerológiában Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ A kontrollok szerepe A kontrollok szerepe, hogy a szerológiai vizsgálatok eredményeit helyesen értékeljük és meggyőződjünk,
RészletesebbenKompatibilitás. Type & Screen
Kompatibilitás Type & Screen Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ A kompatibilitási vizsgálatok célja nil nocere elv ( a transzfúziós szövődmény megelőzése) a donor vörösvérsejtek
RészletesebbenTranszfúziós Medicina
Transzfúziós Medicina K arl Landsteiner Immungenetika (vércsoportszerológia) K. Landsteiner 1868-1943 felismerte a savóban megjelenő antitestek jelentőségét Immunhematológia R. Ottenberg 1882-1959 retrográd
RészletesebbenVérhez kapcsolódó polimorfizmus
Vérhez kapcsolódó polimorfizmus Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ Az előadások internet elérhetősége: www.szote.u-szeged.hu/medcentrum/transf/ Genetikai sokféleség és az immunrendszer
RészletesebbenVérhez kapcsolódó polimorfizmus
Vérhez kapcsolódó polimorfizmus Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ Az előadások internet elérhetősége: www.szote.u-szeged.hu/medcentrum/transf/ Vércsoport antigének G e n e t i
RészletesebbenEsettanulmányok. Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ
Esettaulmáyok Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regioális Vérellátó Közpot Esetismertetések: ABO vércsoport meghatározással kapcsolatos ehézségek és megoldások RhD bizoytalaság kivizsgálása Atitest-azoosítással
Részletesebben2012.02.24. vércsoportrendszerek. A humán vércsoport rendszerek
Egyéb vércsoportrendszerek Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés 2011. A humán vércsoport rendszerek Jelenlegi rendszerezés: genetikai alapú ISBT( International Sociaty for Blood Transfusion) 30 vércsoport
RészletesebbenA vércsoport antigének genetikai variációi és kimutatásuk, szerepe a transzfúziológiai gyakorlatban
A vércsoport antigének genetikai variációi és kimutatásuk, szerepe a transzfúziológiai gyakorlatban Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ Kötelező Szintentartó Tanfolyam, Szeged, 208.
RészletesebbenEngedélyszám: 18211-2/2011-EAHUF Verziószám: 1. 2459-06 Hematológiai és transzfuziológiai vizsgálatok követelménymodul szóbeli vizsgafeladatok
1. feladat Új munkatárs érkezik a laboratóriumba, aki Önnel együtt fogja végezni a vércsoport meghatározáshoz a vérminták átvételét, és előkészítését az ABO, Rh (D), meghatározáshoz. Tájékoztassa munkatársát
Részletesebben2012.02.24. Immunrendszer. Immunrendszer. Immunológiai alapfogalmak Vércsoport antigének,antitestek Alloimmunizáció mechanizmusa Agglutináció
VÉRCSOPORTSZEROLÓGIA Immunológiai alapfogalmak Vércsoport antigének,antitestek Alloimmunizáció mechanizmusa Agglutináció Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés 2011. Immunrendszer Immunrendszer védi a szervezet
RészletesebbenVércsoport szerológiai kompatibilitás Választott vörösvérsejt készítmények indikációja. Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen
Vércsoport szerológiai kompatibilitás Választott vörösvérsejt készítmények indikációja Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen 1 TRANSZFÚZIÓS SZABÁLYZAT 9.3.3.1. Vérátömlesztést csak transzfúziós
RészletesebbenAkut és késıi hemolitikus transzfúziós szövıdmények
Akut és késıi hemolitikus transzfúziós szövıdmények Dr. Nemes Nagy Zsuzsa OVSZ Dél-pesti Területi Vérellátó MOLSZE X. Nagygyőlés 2007.aug.30. 1 Transzfúzió=szövet transzplantáció Élı szervezetek védik
RészletesebbenAz emberi vér vizsgálata. Vércsoportmeghatározás, kvalitatív és kvantitatív vérképelemzés és vércukormérés A mérési adatok elemzése és értékelése
Az emberi vér vizsgálata Vércsoportmeghatározás, kvalitatív és kvantitatív vérképelemzés és vércukormérés A mérési adatok elemzése és értékelése Biológia BSc. B gyakorlat fehérvérsejt (granulocita) vérplazma
RészletesebbenImmunhematológiai kompatibilitás sajátosságai aktuális kérdések
Immunhematológiai kompatibilitás sajátosságai aktuális kérdések Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ Kötelező szintentartó tanfolyam, Szeged, 2018. április 20. Transzfúziós Medicina
RészletesebbenTerhesség és immunitás 2012.03.02. Immunhematológiai terhesgondozás ÚHB Újszülöttek transzfúziója
Egészségügyi szakdolgozók transzfúziológiai továbbképzése 2012. március 5-9. Immunhematológiai terhesgondozás ÚHB Újszülöttek transzfúziója Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Országos Vérellátó Szolgálat Terhesség
RészletesebbenDomináns-recesszív öröklődésmenet
Domináns-recesszív öröklődésmenet Domináns recesszív öröklődés esetén tehát a homozigóta domináns és a heterozigóta egyedek fenotípusa megegyezik, így a három lehetséges genotípushoz (példánkban AA, Aa,
RészletesebbenVizsgálatkérő és adatlapok a Pécsi Regionális Vérellátó Központban Hatályos szeptember verzió
Vizsgálatkérő és adatlapok a ban Hatályos 2011. szeptember 1-1.1. verzió 1.sz. adatlap Országos Vérellátó Szolgálat Tel./Fax.:72/215-634, 211-920 IGÉNYLŐLAP NEM VÁLASZTOTT VÉRKÉSZÍTMÉNY NÉVRE SZÓLÓ IGÉNYLÉSÉHEZ
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői.
Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B- sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása
RészletesebbenHátterükben egyetlen gén áll, melynek általában számottevő a viselkedésre gyakorolt hatása, öröklési mintázata jellegzetes.
Múlt órán: Lehetséges tesztfeladatok: Kitől származik a variáció-szelekció paradigma, mely szerint az egyéni, javarészt öröklött különbségek között a társadalmi harc válogat? Fromm-Reichmann Mill Gallton
RészletesebbenGenetika 3 ea. Bevezetés
Genetika 3 ea. Mendel törvényeinek a kiegészítése: Egygénes öröklődés Többtényezős öröklődés Bevezetés Mendel által vizsgált tulajdonságok: diszkrétek, két különböző fenotípus Humán tulajdonságok nagy
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok:
Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői
Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B- sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása
RészletesebbenImmunhematológiai terhesgondozás. ÚHB megelőzése, kezelése. Dr. Molnár Attila OVSZ MTV
Immunhematológiai terhesgondozás. ÚHB megelőzése, kezelése Dr. Molnár Attila OVSZ MTV Immunhematológiai terhesgondozás A vércsoport szerológiai vizsgálatok a következő célokat szolgálják: Felismerni az
RészletesebbenA genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben
A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben Tory Kálmán Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika A ~20 ezer fehérje-kódoló gén a 23 pár kromoszómán A kromoszómán található bázisok száma: 250M
RészletesebbenVizsgálatkérő és adatlapok a Szekszárdi Területi Vérellátónál Hatályos 2011. szeptember 1-1.1. verzió
Vizsgálatkérő és adatlapok a Szekszárdi Területi Vérellátónál Hatályos 2011. szeptember 1-1.1. verzió 1. sz. adatlap Országos Vérellátó Szolgálat Tel./Fax.:06-74-501-628 Szekszárdi Területi Vérellátó e-mail:
RészletesebbenVizsgálatkérő és adatlapok a Zalaegerszegi Területi Vérellátóban Hatályos szeptember verzió
Vizsgálatkérő és adatlapok a Zalaegerszegi Területi Vérellátóban Hatályos 2011. szeptember 1-1.1. verzió 1. sz. adatlap Beküldő intézmény/osztály azonosító kódja: Nem választott vérkészítmény igénylőlap
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás MHC. szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.
Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás. Antigén felismerés Az ellenanyagok és a B sejt receptorok natív formában
RészletesebbenSürgıs vérválasztási igények: egyidejőleg jelen lévı antitestek tipizálása. DiaMed ID-antigén profil I-II-III kártyák használatának tapasztalatai
Sürgıs vérválasztási igények: egyidejőleg jelen lévı antitestek tipizálása. DiaMed ID-antigén profil I-II-III kártyák használatának tapasztalatai Gergicsné Simonyi Gabriella, Izsák Péterné, Dr. Kálmán
RészletesebbenVizsgálatkérő és adatlapok a Debreceni Regionális Vérellátó Központnál Hatályos szeptember verzió
Vizsgálatkérő és adatlapok a Debreceni Regionális Vérellátó Központnál Hatályos 2009. szeptember 1-1.0. verzió 1/A sz. adatlap VÁLASZTOTT VÖRÖSVÉRSEJT KÉSZÍTMÉNY IGÉNYLŐ LAP Anyja neve:...... Születési
RészletesebbenAz ophthalmopathia autoimmun kórfolyamatára utaló tényezôk Bizonyított: A celluláris és humorális autoimmun folyamatok szerepe.
Az ophthalmopathia autoimmun kórfolyamatára utaló tényezôk Bizonyított: A celluláris és humorális autoimmun folyamatok szerepe. szemizom, retrobulbaris kötôszövet, könnymirigy elleni autoantitestek exophthalmogen
Részletesebben3B SCIENTIFIC Biológia
3B SCIENTIFIC Biológia Vércsoport megállapítás Rh faktorral W16130 (1005072) Kísérleti leírások Csomag tartalma: 1 üveg WARD S művér Mr.Smith 1 üveg WARD S művér Mr.Jones 1 üveg WARD S művér Mr.Green 1
RészletesebbenPéldák a független öröklődésre
GENETIKAI PROBLÉMÁK Példák a független öröklődésre Az amelogenesis imperfecta egy, a fogzománc gyengeségével és elszíneződésével járó öröklődő betegség, a 4-es kromoszómán lévő enam gén recesszív mutációja
RészletesebbenAz AIHA diagnózis koplex feladat Egyedül nem megy! Egy vércsoportszerológiai lelet. Autoimmun hemolitikus anémiák diagnosztikus problémái
Egy vércsoportszerológiai lelet Autoimmun hemolitikus anémiák diagnosztikus problémái Dr. Jakab Judit OVSz Budai Regionális Vérellátó Központ Vércsoportszerológia Vcs. A RhD negatív Egyéb vvs antigének:
RészletesebbenAz adaptív immunválasz kialakulása. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az adaptív immunválasz kialakulása Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE NK sejt T Bev. 1. ábra Immunhomeosztázis A veleszületett immunrendszer elemei nélkül nem alakulhat ki az adaptív immunválasz A veleszületett
RészletesebbenVizsgálatkérő és adatlapok a Győri Regionális Vérellátó Központnál Hatályos 2011. szeptember 1-1.1. verzió
Vizsgálatkérő és adatlapok a Győri Regionális Vérellátó Központnál Hatályos 2011. szeptember 1-1.1. verzió Vérkészítmény igénylő 1. sz. adatlap Beteg neve:... Anyja neve:...... A beteg neme: férfi nő TAJ:
RészletesebbenA Hardy-Weinberg egyensúly. 2. gyakorlat
A Hardy-Weinberg egyensúly 2. gyakorlat A Hardy-Weinberg egyensúly feltételei: nincs szelekció nincs migráció nagy populációméret (nincs sodródás) nincs mutáció pánmixis van allélgyakoriság azonos hímekben
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 3. előadás Az immunrendszer molekuláris elemei: antigén, ellenanyag, Ig osztályok Az antigén meghatározása Detre László: antitest generátor - Régi meghatározás:
RészletesebbenVÁLASZTOTT VÖRÖSVÉRSEJT KÉSZÍTMÉNY IGÉNYLŐ LAP
VÁLASZTOTT VÖRÖSVÉRSEJT KÉSZÍTMÉNY IGÉNYLŐ LAP 1/A sz. adatlap Anyja neve:...... Születési év, hó, nap: A beteg neme: férfi nő TAJ: Azonosító típusa: Térítési kategória:...... Betegágy melletti vércsoport:
RészletesebbenTöbbgénes jellegek. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek. 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása alatt áll
Többgénes jellegek Többgénes jellegek 1. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek Multifaktoriális jellegek: több gén és a környezet által meghatározott jellegek 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása
Részletesebben(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.
Immunbiológia II A T sejt receptor () heterodimer α lánc kötőhely β lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma 1 V α V β C α C β EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL αlánc: VJ régió β lánc: VDJ régió Nincs
RészletesebbenA szervezet immunválasza a vérátömlesztésre
A szervezet immunválasza a vérátömlesztésre Prohászka Zoltán III. Sz. Belgyógyászati Klinika, Kutatólaboratórium Semmelweis Egyetem, Budapest prohoz@kut.sote.hu Transzfúziós Tanfolyam Szigorló Orvostanhallgatóknak
RészletesebbenTartalomjegyzék FOCUS MEDICINAE
FOCUS MEDICINAE Felelõs szerkesztõ: Dr. Szolnoky Miklós Fõszerkesztõ: Dr. Karabélyos Csaba Szerkesztõbizottság: Dr. Bencsik Krisztina Prof. Czirják László Dr. Futó Judit Prof. Horváth Örs Péter Dr. Kalmár
RészletesebbenAktualitások a Transzfúziós Szabályzatban. Készítette: Dr. Nemes Nagy Zsuzsa 2017.
Aktualitások a Transzfúziós Szabályzatban. Készítette: Dr. Nemes Nagy Zsuzsa 2017. 2008., 2011. A biztonságos transzfúziós gyakorlat irányelveinek megfogalmazása Változtatás szükségességét indokoló tényezők:
RészletesebbenA vizsgálatkérés és mintafogadás feltételei a Szegedi Regionális Vérellátó Központban Hatályos 2009. szeptember 1-1.0 verziószám
A vizsgálatkérés és mintafogadás feltételei a Szegedi Regionális Vérellátó Központban Hatályos 2009. szeptember 1-1.0 verziószám 1. Vérkészítmények igénylése: 1.1 A vérkészítmények igénylése írásban történik,
RészletesebbenAntigén, Antigén prezentáció
Antigén, Antigén prezentáció Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Bajtay Zsuzsa ELTE, TTK Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék ORFI Klinikai immunológia tanfolyam, 2019. február. 26 Bev. 2. ábra Az
RészletesebbenImmunszerológia I. Agglutináció, Precipitáció. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE-KK
Immunszerológia I. Agglutináció, Precipitáció Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE-KK Antigén Antitest Alapok Antigén: vvt,, baktérium, latex gyöngy felszínén (µm( m nagyságú partikulum) Antitest:
RészletesebbenJurásné Lukovics Mónika, Dr. Bohaty Ilona, Dr. Kozma László PhD OVSz Debreceni RVK
Jurásné Lukovics Mónika, Dr. Bohaty Ilona, Dr. Kozma László PhD OVSz Debreceni RVK Az újszülöttben kialakuló trombocitopénia (
RészletesebbenDr. Vezendi Klára SZTE ÁOK Transzfuziológiai Tanszék
Vérpótlás, transzfúziós alapismeretek Dr. Vezendi Klára SZTE ÁOK Transzfuziológiai Tanszék Transzfuziológia tárgya: Vér-, vérátömlesztés élettani, kórtani alapjai Vérrel kapcsolatos szerológiai, immunológiai
RészletesebbenVizsgálatkérő és adatlapok a Péterfy Területi Vérellátóban Hatályos 2011. szeptember 1-1.1. verzió
Vizsgálatkérő és adatlapok a Péterfy Területi Vérellátóban Hatályos 2011. szeptember 1-1.1. verzió 1. sz. adatlap VÁLASZTOTT VÖRÖSVÉRSEJT KÉSZÍTMÉNY IGÉNYLŐ LAP Beteg neve:... Anyja neve:...... A beteg
RészletesebbenVizsgálatkérő és adatlapok a Salgótarjáni Területi Vérellátóban Hatályos szeptember verzió
Vizsgálatkérő és adatlapok a Salgótarjáni Területi Vérellátóban Hatályos 2011. szeptember 1-1.1. verzió 1. sz. adatlap Választott vörösvérsejt-készítmény igénylő lap Anyja neve:...... A beteg neme: férfi
RészletesebbenImmunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása
Immunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása 2017. október 4. Bajtay Zsuzsa A klónszelekciós elmélet sarokpontjai: Monospecifictás: 1 sejt 1-féle specificitású receptor Az antigén receptorhoz kötődése aktiválja
RészletesebbenPrenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály
Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály Definíció A prenatális diagnosztika a klinikai genetika azon
RészletesebbenVércsoportszerológiai alapfogalmak. Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen
Vércsoportszerológiai alapfogalmak Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen 1 Vércsoportszerológia Az immunológia tudományának speciális ága, mely a vörösvérsejtek felületi antigénjeivel, és
RészletesebbenImmunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 10. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Miért fontos a komplement rendszer? A veleszületett (nem-specifikus) immunválasz része Azonnali válaszreakció A veleszületett
RészletesebbenA vizsgálatkérés és mintafogadás feltételei a Pécsi Regionális Vérellátó Központban Hatályos szeptember verziószám
A vizsgálatkérés és mintafogadás feltételei a Pécsi Regionális Vérellátó Központban Hatályos 2009. szeptember 1-1.0 verziószám 1. Vérkészítmények igénylése: 1.1 A vérkészítmények igénylése írásban történik.
RészletesebbenA vizsgálatkérés és mintafogadás feltételei a Szekszárdi Területi Vérellátóban Hatályos szeptember verziószám
A vizsgálatkérés és mintafogadás feltételei a Szekszárdi Területi Vérellátóban Hatályos 2009. szeptember 1-1.0 verziószám 1. Vérkészítmények igénylése: 1.1 A vérkészítmények igénylése írásban történik,
Részletesebben4. A humorális immunválasz október 12.
4. A humorális immunválasz 2016. október 12. A klónszelekciós elmélet sarokpontjai: Monospecifictás: 1 sejt 1-féle specificitású receptor Az antigén receptorhoz kötődése aktiválja a limfocitát A keletkező
RészletesebbenImmunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 16. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Plazma enzim mediátorok: - Kinin rendszer - Véralvadási rendszer Lipid mediátorok Kemoattraktánsok: - Chemokinek:
RészletesebbenPopulációgenetikai. alapok
Populációgenetikai alapok Populáció = egyedek egy adott csoportja Az egyedek eltérnek egymástól morfológiailag, de viselkedésüket tekintve is = genetikai különbségek Fenotípus = külső jellegek morfológia,
RészletesebbenTranszfuziológiai szakképzés 2017.
Transzfuziológiai szakképzés 2017. A transzfúziókivitelezése A hemovigilancia érvényesülése Dr. Nemes Nagy Zsuzsa HTA 2016. Transzfúzió elve Transzfúzió= szövetátültetés vért illetve véralkotó elemeket
RészletesebbenVizsgálatkérő és adatlapok a Tatabányai Területi Véllátóban Hatályos március verzió
Vizsgálatkérő és adatlapok a Tatabányai Területi Véllátóban Hatályos 2009. március 1-1.0. verzió 1. sz. adatlap VÉRKÉSZÍTMÉNY IGÉNYLŐ LAP Születési év, hó, nap: A beteg neme: férfi nő Törzsszám / naplósorszám
Részletesebbengenetikai variációk, szerepük k a mindennapi transzfúziológiai ziológiai gyakorlatban
A vércsoport v rendszereket érintő genetikai variációk, szerepük k a mindennapi transzfúziológiai ziológiai gyakorlatban Tordai Attila OVSZK Molekuláris Diagnosztikai Labor Transzfúzi ziólógiai szinten
RészletesebbenA T sejt receptor (TCR) heterodimer
Immunbiológia - II A T sejt receptor (TCR) heterodimer 1 kötőhely lánc lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma V V C C EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL lánc: VJ régió lánc: VDJ régió Nincs szomatikus
RészletesebbenVéradásszervezés Irányított véradás. dr. Lázár Mária
Véradásszervezés Irányított véradás dr. Lázár Mária 3/2005 (II.10.) EüM rendelet A véradás szervezése 3. (1) Az önkéntes és térítésmentes véradás szervezése, a donorok toborzása és megtartása az OVSZ feladata,
RészletesebbenA vizsgálatkérés és mintafogadás feltételei a Nyíregyházi Területi Vérellátóban Hatályos szeptember verziószám
A vizsgálatkérés és mintafogadás feltételei a Nyíregyházi Területi Vérellátóban Hatályos 2009. szeptember 1-1.0 verziószám 1. Vérkészítmények igénylése: 1.1 A vérkészítmények igénylése írásban történik,
RészletesebbenHibák vénától vénáig
Hibák vénától vénáig Jókainé Szalai Ditta, Vass Márta, Martin Ibolya Országos Vérellátó Szolgálat, Pécs MOLSZE XI. Nagygyőlése, Pécs, 2009. augusztus 27 29. Háttér A biztonságos transzfúzió feltételei:
RészletesebbenA vizsgálatkérés és mintafogadás feltételei a Miskolci Területi Vérellátóban Hatályos szeptember verziószám
A vizsgálatkérés és mintafogadás feltételei a Miskolci Területi Vérellátóban Hatályos 2009. szeptember 1-1.0 verziószám 1. Vérkészítmények igénylése: 1.1 A vérkészítmények igénylése írásban történik, telefonon
RészletesebbenAz Rh. vércsoport rendszer. Az Rh vércsoport rendszer(isbt 004) jelentısége. Egészségügyi szakdolgozók transzfúziológiai továbbképzése
Egészségügyi szakdolgozók transzfúziológiai továbbképzése 2012. március 5-9. 1 Az Rh vércsoport rendszer Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés 2012. RH genetika RH GENETIKA 2 Az Rh vércsoport rendszer(isbt
RészletesebbenMérföldkövek az anti-d okozta ÚHB megelőzésére tett erőfeszítések során
Dr. Hoffer Izabella Aktuális kérdések Mérföld kövek az immunhematológiai terhes-gondozás kapcsán Immunhematológiai terhes-gondozás célja Az MHB/ÚHB immunhematológiai okai Immunhematológiai gondozás algoritmusa
RészletesebbenBETEGBIZTONSÁG AZ ORVOSI LABORATÓRIUMBAN ÉS A TRANSZFUZIOLÓGIA TERÜLETÉN. Dr. Palócz Krisztina Uzsoki u-i Kórház Központi Laboratórium
BETEGBIZTONSÁG AZ ORVOSI LABORATÓRIUMBAN ÉS A TRANSZFUZIOLÓGIA TERÜLETÉN Dr. Palócz Krisztina Uzsoki u-i Kórház Központi Laboratórium Az Európai Unióban alapjog a magas színvonalú egészségügyi ellátáshoz
RészletesebbenImmunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.
Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás. Az immunrendszer felépítése Veleszületett immunitás (komplement, antibakteriális
RészletesebbenA kromoszómák kialakulása előtt a DNS állomány megkettőződik. A két azonos információ tartalmú DNS egymás mellé rendeződik és egy kromoszómát alkot.
Kromoszómák, Gének A kromoszóma egy hosszú DNS szakasz, amely a sejt életének bizonyos szakaszában (a sejtosztódás előkészítéseként) tömörödik, így fénymikroszkóppal láthatóvá válik. A kromoszómák két
RészletesebbenAz élettani alapfogalmak ismétlése
Anaemia - vérszegénység Rácz Olivér Miskolci Egyetem Egészségügyi kar 27.9.2009 hematmisk1.ppt Oliver Rácz 1 Az élettani alapfogalmak ismétlése A vér összetétele, vérplazma Hematopoézis A vvs-ek tulajdonsága
RészletesebbenEmberi Erőforrások Minisztériuma
Emberi Erőforrások Minisztériuma 55 725 06 Hematológiai és transzfuziológiai szakasszisztens Komplex szakmai vizsga A vizsgafeladat időtartama: 30 perc (felkészülési idő: 15 perc, válaszadási idő 15 perc)
RészletesebbenJohann Gregor Mendel Az olmüci (Olomouc) és bécsi egyetem diákja Brünni ágostonrendi apát (nem szovjet tudós) Tudatos és nagyon alapos kutat
10.2.2010 genmisk1 1 Áttekintés Mendel és a mendeli törvények Mendel előtt és körül A genetika törvényeinek újbóli felfedezése és a kromoszómák Watson és Crick a molekuláris biológoa központi dogmája 10.2.2010
RészletesebbenGlükoproteinek (GP) ELŐADÁSVÁZLAT ORVOSTANHALLGATÓK RÉSZÉRE
Glükoproteinek (GP) ELŐADÁSVÁZLAT ORVOSTANHALLGATÓK RÉSZÉRE SZTE ÁOK Biokémia Intézet összeállította: dr Keresztes Margit Jellemzők - relative rövid oligoszacharid láncok ( 30) (sok elágazás) (1-85% GP
Részletesebben30 év tapasztalata a TTP-HUS kezelésében
30 év tapasztalata a TTP-HUS kezelésében Dr.Réti Marienn Egyesített Szent István és Szent László Kórház Hematológia és Őssejt-transzplantációs Osztály Thrombotikus mikroangiopathiák ENDOTHEL INFEKCIÓK:
RészletesebbenVizsgálatkérő és adatlapok a Délpesti Területi Vérellátóban Hatályos június verzió
Vizsgálatkérő és adatlapok a Délpesti Területi Vérellátóban Hatályos 2009. június 1-1.0. verzió Vizsgálatkérő lap vércsoport meghatározásához OVSZ Dél-pesti Területi Vérellátó (Hiányosan vagy hibásan közölt
RészletesebbenKryoglobulinaemia kezelése. Domján Gyula. Semmelweis Egyetem I. Belklinika. III. Terápiás Aferezis Konferencia, 2014. Debrecen
Kryoglobulinaemia kezelése Domján Gyula Semmelweis Egyetem I. Belklinika Mi a kryoglobulin? Hidegben kicsapódó immunglobulin Melegben visszaoldódik (37 C-on) Klasszifikáció 3 csoport az Ig komponens
RészletesebbenTranszfúziós terápia központi oktatási programja
2010. Transzfúziós terápia központi oktatási programja az alap, közép, emeltszintű, valamint felsőfokú egészségügyi szakképesítéssel, egészségügyi főiskolai végzettséggel vagy felsőoktatási intézményben
RészletesebbenVizsgálatkérő és adatlapok a Salgótarjáni Területi Vérellátóban Hatályos október verzió
Vizsgálatkérő és adatlapok a Salgótarjáni Területi Vérellátóban Hatályos 2008. október 1-1.0. verzió 1. sz. adatlap Választott vörösvérsejt-készítmény igénylő lap Anyja neve:...... Születési év, hó, nap:
RészletesebbenDokumentáció a transzfúziós gyakorlatban. dr. Lázár Mária
Dokumentáció a transzfúziós gyakorlatban dr. Lázár Mária DOKUMENTÁCIÓ: Valamely tárgykörre vonatkozó időszerű igényeket kielégítő dokumentumok gyűjtése. egészségügyi dokumentáció: egészségügyi szolgáltatás
RészletesebbenA hisztokompatibilitási rendszer sejtbiológiája és genetikája. Rajczy Katalin Klinikai Immunológia Budapest,
A hisztokompatibilitási rendszer sejtbiológiája és genetikája Rajczy Katalin Klinikai Immunológia Budapest, 2018.03.12 A fő szöveti összeférhetőségi génkomplex (Major Histocompatibility Complex) MHC Szinte
RészletesebbenIn Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van.
In Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van. Kneif Józsefné PTE KK Pathologiai Intézet Budapest 2017. 05. 26 Kromoszóma rendellenesség kimutatás PCR technika: izolált nukleinsavak
RészletesebbenMolekuláris genetikai vizsgáló. módszerek az immundefektusok. diagnosztikájában
Molekuláris genetikai vizsgáló módszerek az immundefektusok diagnosztikájában Primer immundefektusok A primer immundeficiencia ritka, veleszületett, monogénes öröklődésű immunhiányos állapot. Családi halmozódást
RészletesebbenA vizsgálatkérés és mintafogadás feltételei a Váci Területi Vérellátónál Hatályos szeptember verziószám
A vizsgálatkérés és mintafogadás feltételei a Váci Területi Vérellátónál Hatályos 2009. szeptember 1-1.0 verziószám 1. Vérkészítmények igénylése: 1.1 A vérkészítmények igénylése írásban történik, a Vérellátóval
RészletesebbenMit tud a genetika. Génterápiás lehetőségek MPS-ben. Dr. Varga Norbert
Mit tud a genetika Génterápiás lehetőségek MPS-ben Dr. Varga Norbert Oki terápia Terápiás lehetőségek MPS-ben A kiváltó okot gyógyítja meg ERT Enzimpótló kezelés Őssejt transzplantáció Genetikai beavatkozások
Részletesebben