Biztonsági adatlap a 1907/2006/EK szerint

Átírás

1 Biztonsági adatlap a 1907/2006/EK szerint LOCTITE 2701 oldal 1 / 19 BA száma : Felülvizsgálat ideje: Nyomtatás ideje: Előző verzió kiadása: Termékazonosító LOCTITE SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása Tartalmaz: (Metakriloiloxi)-etil-szukkcinát Ecetsavas 2-fenil-hidrazid 1.2. Az anyag vagy keverék lényeges azonosított felhasználásai, illetve ellenjavallt felhasználásai Tervezett alkalmazás: Anaerob ragasztó 1.3. A biztonsági adatlap szállítójának adatai Henkel Magyarország Kft. Dávid Ferenc Budapest Magyarország tel.: +36 (1 372) 5555 fax: +36 (1 372) 0200 ua-productsafety.hu@henkel.com 1.4. Sürgősségi telefonszám Egészségügyi Toxikológiai Tájékoztató Szolgálat (ETTSZ), Tel: (24 h) ETTSZ: 1096 Budapest, Nagyvárad tér 2. Tel: (24 h) 2.1. Az anyag vagy keverék besorolása 2. SZAKASZ: Veszély azonosítása Classification (CLP): Szemirritáció H319 Súlyos szemirritációt okoz. Érzékenyíti a bőrt H317 Allergiás bőrreakciót válthat ki. Célszervi toxicitás - egyetlen expozíció H335 Légúti irritációt okozhat. Célszervi: Légúti irritáció Krónikus veszélyek a vizi környezetre H412 Ártalmas a vízi élővilágra, hosszan tartó károsodást okoz. 2. kategória 1. kategória 3. kategória 3. kategória

2 LOCTITE 2701 oldal 2 / Címkézési elemek Címkézési elemek (CLP): Veszélyt jelző piktogram: Figyelmeztetés: Figyelmeztető mondat: óvintézkedésre vonatkozó mondat: Figyelem H317 Allergiás bőrreakciót válthat ki. H319 Súlyos szemirritációt okoz. H335 Légúti irritációt okozhat. H412 Ártalmas a vízi élővilágra, hosszan tartó károsodást okoz. ***Kizárólag felhasználók számára: P101 Orvosi tanácsadás esetén tartsa kéznél a termék edényét vagy címkéjét. P102 Gyermekektől elzárva tartandó. P501 A hulladékot és a visszamaradt anyagot a helyi hatóságok kivánalmaival összhangban kell eltávolítani.*** óvintézkedésre vonatkozó mondat: Megelőzés óvintézkedésre vonatkozó mondat: Elhárító intézkedések P261 Kerülje a gőzök belélegzését. P280 Viseljen védőkesztyűt. P273 Kerülni kell az anyagnak a környezetbe való kijutását. P333+P313 Bőrirritáció vagy kiütések megjelenése esetén: orvosi ellátást kell kérni. P337+P313 Ha a szemirritáció nem múlik el: orvosi ellátást kell kérni Egyéb veszélyek Szembe kerülve nem maró hatású az OECD 438 módszer szerint, vagy hasonló termékek vizsgálatának analógiája alapján. Nem felel meg a perzisztens, bioakkumulatív és mérgező (PBT), a nagyon perzisztens és nagyon bioakkumulatív (vpvb) kritériumoknak Keverékek A termék kémiai jellemzői: Anaerob ragasztó 3. SZAKASZ: Összetétel / összetevőkre vonatkozó információk

3 LOCTITE 2701 oldal 3 / 19 Összetevők az 1272/2008/EK rendelet szerint: EK szám REACH regisztrációs szám Tartalom Besorolás % Skin Sens. 1 H317 Eye Irrit. 2 H < 10 % Skin Sens. 1B H317 (Metakriloiloxi)-etil-szukkcinát Ecetsavas 2-fenil-hidrazid Naftalin-1,4-dione < 3 % Skin Sens. 1; Dermális H317 Eye Dam. 1 H < 2,5 % Acute Tox. 4; Dermális H312 STOT RE 2 H373 Acute Tox. 4; Orális H302 Org. Perox. E H242 Acute Tox. 3; Belégzés H331 Aquatic Chronic 2 H411 Skin Corr. 1B H ,1- < 1 % Acute Tox. 4; Orális H302 Acute Tox. 3; Dermális H311 Acute Tox. 4; Belégzés H332 Skin Corr. 1A H ,1- < 1 % Acute Tox. 3; Orális H301 Skin Irrit. 2 H315 Skin Sens. 1 H317 Eye Irrit. 2 H319 STOT SE 3; Belégzés H335 Carc. 2 H ,1- < 1 % Skin Irrit. 2 H315 Skin Sens. 1 H317 Eye Irrit. 2 H ,01- < 0,1 % Acute Tox. 3; Orális H301 Skin Irrit. 2; Dermális H315 Skin Sens. 1; Dermális H317 Eye Irrit. 2 H319 Acute Tox. 1; Belégzés H330 STOT SE 3; Belégzés H335 Aquatic Acute 1 H400 Aquatic Chronic 1 H410 M tényező (akut vízi toxicitás): 10 M tényező (Krónikus vízi toxicitás) 10

4 LOCTITE 2701 oldal 4 / 19 A figyelmeztető "H" mondatok teljes szövege a 16. "Egyéb információk" pontban található. Az osztályba nem sorolt anyagoknak lehetnek érvényes közösségi munkahelyi expozíciós határértékei Az elsősegély-nyújtási intézkedések ismertetése 4. SZAKASZ:Elsősegély-nyújtási intézkedések Belégzés: Friss levegő szükséges. Tartós panasz esetén forduljon orvoshoz. Bőrrel történő érintkezés: Öblítse le folyó vízzel és szappannal. Tartós irritáció esetén kérjen orvosi segítséget. Szembe kerülés: Azonnal öblítse bő folyóvízzel (10 percen keresztül), szakorvoshoz kell fordulni. Lenyelés: Szájüreget ki kell öblíteni, 1-2 pohár vizet kell inni, nem szabad hánytatni, orvoshoz kell fordulni A legfontosabb akut és késleltetett tünetek és SZEM: Irritáció, kötőhártya-gyulladás. BELÉGZÉS: Irritáció, köhögés, légzési nehézségek, mellkas szorulás. Bőr: Kiütés, Csalánkiütés A szükséges azonnali orvosi ellátás és különleges ellátás jelzése Lásd a Fejezetet: Az elsősegély-nyújtási intézkedések ismertetése 5.1. Oltóanyag A megfelelő oltóanyag: Széndioxid, hab, por 5. SZAKASZ: Tűzvédelmi intézkedések Biztonsági okokból tűzoltásra nem alkalmazható tűzoltószerek: nem ismertek 5.2. Az anyaghoz vagy a keverékhez társuló különleges veszélyek Tűz esetén szénmonoxid (CO), széndioxid (CO2) és nitrogénoxid (NOx) szabadulhat fel Tűzoltóknak szóló javaslat Viseljen környezeti levegőtől független légzőkészüléket és teljes védőruházatot, mint pl. a tűzoltók védőruházata. Kiegészítő információ: Tűz esetén a veszélyeztetett edényzeteket vízpermettel kell hűteni. 6. SZAKASZ:Intézkedések véletlenszerű expozíciónál 6.1. Személyi óvintézkedések, egyéni védőeszközök és vészhelyzeti eljárások Szemmel és bőrrel való érintkezés kerülendő Környezetvédelmi óvintézkedések Ne engedje ki a terméket a csatornába A területi elhatárolás és a szennyezésmentesítés módszerei és anyagai Kis mennyiségben kiömlött anyagot törölje fel papírkendővel, és azt gyűjtse hulladékgyűjtő edényzetben kezelés céljából. Nagy mennyiség esetén itassa fel inert nedvszívó anyaggal és gyűjtse zárt hulladékgyűjtő edényzetben kezelés céljából Hivatkozás más szakaszokra Lásd a 8. fejezetben megadott javaslatot

5 LOCTITE 2701 oldal 5 / SZAKASZ: Kezelés és tárolás 7.1. A biztonságos kezelésre irányuló óvintézkedések Csak jól szellőztetett helyen szabad használni. Szemmel és bőrrel való érintkezés kerülendő. Bőrrel való hosszú ideig tartó vagy ismételt érintkezés kerülendő. Lásd a 8. fejezetben megadott javaslatot Higiéniai intézkedések: A szünetek előtt és a munka végeztével kezet kell mosni. Munka közben enni, inni és dohányozni nem szabad. A megfelelő ipari higiéniai gyakorlatot kell követni A biztonságos tárolás feltételei, az esetleges összeférhetetlenséggel együtt Lásd a Műszaki adatlapot Meghatározott végfelhasználás (végfelhasználások) Anaerob ragasztó 8. SZAKASZ: Az expozíció ellenőrzése/egyéni védelem 8.1. Ellenőrzési paraméterek Munkahelyi expozíciós határértékek Érvényes: Magyarország nincs

6 LOCTITE 2701 oldal 6 / 19 Predicted No-Effect Concentration (PNEC): Megnevezés a jegyzékből Environmental Hatóidő Érték Megjegyzések Compartment mg/l ppm más víz (édesvíz) 0,904 mg/l víz (tengervíz) 0,904 mg/l Szennyvíztisztít 10 mg/l ó telep víz (időszakos elengedés) 0,972 mg/l üledék 6,28 (édesvíz) üledék 6,28 (tengervíz) Talaj 0,727 víz (édesvíz) 0,164 mg/l víz (tengervíz) 0,0164 mg/l Szennyvíztisztít 10 mg/l ó telep víz (időszakos elengedés) 0,164 mg/l üledék 1,85 (édesvíz) üledék (tengervíz) 0,185 Talaj 0,274 levegő Ragadozó Kumol-hidroperoxid víz (édesvíz) 0,0031 mg/l Kumol-hidroperoxid víz (tengervíz) 0,00031 mg/l Kumol-hidroperoxid víz (időszakos 0,031 mg/l elengedés) Kumol-hidroperoxid Szennyvíztisztít ó telep 0,35 mg/l Kumol-hidroperoxid üledék (édesvíz) 0,023 Kumol-hidroperoxid üledék (tengervíz) 0,0023 Kumol-hidroperoxid Talaj 0,0029 víz (édesvíz) 0,82 mg/l víz (tengervíz) 0,82 mg/l Szennyvíztisztít 10 mg/l ó telep víz (időszakos elengedés) 0,82 mg/l Talaj 1,2 víz (édesvíz) 0,482 mg/l víz (tengervíz) 0,482 mg/l Szennyvíztisztít 10 mg/l ó telep víz (időszakos elengedés) 1 mg/l üledék 3,79 (édesvíz) üledék 3,79 (tengervíz) Talaj 0,476

7 LOCTITE 2701 oldal 7 / 19 Ragadozó

8 LOCTITE 2701 oldal 8 / 19 Derived No-Effect Level (DNEL): Megnevezés a jegyzékből Kumol-hidroperoxid Application Area Expozíciós útvonal Health Effect Munkások bőr Munkások Belégzés bőr Belégzés orális Munkások belégzés Munkások bőr belégzés bőr orális Munkások belégzés Munkások Belégzés helyi Munkások Belégzés Munkások bőr Belégzés Belégzés bőr helyi Munkások bőr Exposure Time Érték 4,2 14,7 mg/m3 2,5 8,8 mg/m3 2,5 48,5 mg/m3 13,9 14,5 mg/m3 8,33 8,33 6 mg/m3 88 mg/m3 29,6 mg/m3 4,25 6,55 mg/m3 6,3 mg/m3 2,55 1,3 Munkások Belégzés 4,9 mg/m3 Megjegyzések

9 LOCTITE 2701 oldal 9 / 19 bőr Belégzés orális 0,83 2,9 mg/m3 0,83 Biológiai expozíciós index: nincs 8.2. Az expozíció ellenőrzése: Műszaki ellenőrzések: Megfelelő szellőzés/elszívás biztosítandó. Légzésvédelem: Megfelelő szellőzést kell biztosítani. Ha a terméket nem megfeleloen szellozött területen használja viseljen szerves gozöket megköto patront tartalmazó, engedélyezett maszkot, vagy respirátort. Szűrőtípus: A (EN 14387) Kézvédelem: Vegyszerálló védőkesztyű (EN 374). Rövid ideig tartó érintkezésre vagy fröccsenésre (javaslat: 30 percnél hosszabb áthatolási időnek megfelelő, min. 2 védelmi index az EN 374 szerint): nitrilgumi (NBR; >= 0,4 mm vastagság). Hosszabb ideig tartó, közvetlen érintkezésre (javaslat: 480 percnél hosszabb áthatolási időnek megfelelő, 6 védelmi index az EN 374 szerint): nitrilgumi (NBR; >= 0,4 mm vastagság) Ez az információ irodalmi hivatkozásokon és a kesztyűgyártók által szolgáltatott információkon alapul, vagy hasonló anyagok analógiájából következik. Vegyük figyelembe, hogy a vegyszerálló védőkesztyűk gyakorlati élettartama, számos befolyásoló tényező következtében (pl. hőmérséklet) jóval rövidebb lehet, mint az EN 374 szerint meghatározott áthatolási idő. Ha kopás vagy szakadás mutatkozik a kesztyűt ki kell cserélni. Szemvédelem: Kifröccsenés veszélye esetén szorosan illeszkedő védőszemüveget vagy vegyipari védőszemüveget kell hordani. EN166 szabványnak megfelelő szemvédelem. Bőrvédelem: Viseljen megfelelő védőruházatot. Ochranný oděv by měl splňovat normu EN proti kapalným chemikáliím nebo normu EN proti pevným částicím chemikálií. Útmutató a személyi védőfelszereléshez: Az egyéni védőfelszerelésekkel kapcsolatos információk csak tájékoztató jellegűek. Egy teljes körű kockázatelemzést kell elvégezni a termék használata előtt, hogy meghatározzák a megfelelő egyéni védőeszközt a helyi feltételek figyelembevételével. Az egyéni védőfelszerelésnek meg kell felelni a vonatkozó európai szabványnak. 9. SZAKASZ: Fizikai és kémiai tulajdonságok 9.1. Az alapvető fizikai és kémiai tulajdonságokra vonatkozó információk Külső jellemzők folyadék zöld Szag gyenge Szagküszöbérték ph-érték Olvadáspont

10 LOCTITE 2701 oldal 10 / 19 Dermedéspont Kezdeti forráspont Lobbanáspont Párolgási sebesség Tűzveszélyesség Robbanási határok Gőznyomás (20,0 C (68 F)) Relatív gőzsűrűség sűrűség: Sűrűség () Litersúly Oldhatóság Oldhatóság, minőségi (Oldószer: Víz) Oldhatóság, minőségi (Oldószer: aceton) Megoszlási hányados: n-oktanol/víz Öngyulladási hőmérséklet Bomlási hőmérséklet Viszkozitás Viszkozitás (kinematikus) Robbanásveszélyes tulajdonságok Oxidáló tulajdonságok > 149,0 C (> F) > 93,00 C (> F) 0, mbar 1,1 g/cm3 részben oldható Oldható 9.2. Egyéb információk Reakciókészség Erős oxidálószerekkel reagál Kémiai stabilitás A javasolt tárolási feltételek mellett stabil A veszélyes reakciók lehetősége Lásd a következő fejezetet: Reakciókészség Kerülendő körülmények Előírás szerinti használat esetén nem bomlik Nem összeférhető anyagok Lásd a következő fejezetet: Reakciókészség Veszélyes bomlástermékek Szénoxidok 10. SZAKASZ: Stabilitás és reakciókészség A toxikológiai ra vonatkozó információ 11. SZAKASZ: Toxikológiai információk Általános toxikológiai tájékoztató: A készítmény osztályozása az összetevőkre vonatkozó információk alapján történt, az 1272/2008/EK rendelet I. mellékletében meghatározott veszélyességi besorolási kritériumoknak megfelelően. A 3. fejezetben felsorolt összetevőkre vonatkozó egészségi és környezeti információt az alábbiakban adjuk meg. Egyetlen expozíció utáni célszervi toxicitás (STOT): Légúti irritációt okozhat. Orális toxicitás: Emésztő szervek irritációját okozhatja.

11 LOCTITE 2701 oldal 11 / 19 Bőrirritáció: Hosszabb vagy ismételt érintkezést követően bőrirritációt okozhat. Szemirritáció: Súlyos szemirritációt okoz. Szembe kerülve nem maró hatású az OECD 438 módszer szerint, vagy hasonló termékek vizsgálatának analógiája alapján. Szenzibilizáció: Allergiás bőrreakciót válthat ki. Akut orális toxicitás: Trietilén-glikoltrimetakrilát (Metakriloiloxi)-etilszukkcinát Hidroxi-etil-2- metakrilátot Naftalin-1,4-dione Érték fajta Érték alkalmazás módja Expozíció s idő faj Eljárás LD50 > oral patkány OECD Guideline 401 (Acute Oral Toxicity) LD oral patkány nincs meghatározva LD50 > oral patkány OECD Guideline 423 (Acute Oral toxicity) LD oral patkány nincs meghatározva LD oral patkány OECD Guideline 401 (Acute Oral Toxicity) LD50 > oral patkány nincs meghatározva LD oral patkány nincs meghatározva Akut belégzési toxicitás: Érték fajta Érték alkalmazás módja Expozíció s idő faj Eljárás LC50 > 3,6 mg/l aerozol 4 h patkány OECD Guideline 403 (Acute Inhalation Toxicity) Akut bőrtoxicitás: Trietilén-glikoltrimetakrilát Hidroxi-etil-2- metakrilátot Érték Érték alkalmazás Expozíció faj Eljárás fajta módja s idő LD50 > dermal nyúl nincs meghatározva LD50 > dermal egér nincs meghatározva LD dermal nincs meghatározva Acute 500 dermal Szakértői vélemény toxicity estimate (ATE) LD nyúl Dermális toxicitás Screening LD50 > dermal nyúl nincs meghatározva

12 LOCTITE 2701 oldal 12 / 19 Bőrkorrózió/bőrirritáció: Trietilén-glikoltrimetakrilát (Metakriloiloxi)-etilszukkcinát nem irritáló 0,25 h Emberi, EPISKIN rekonstruált emberi epidermiszmodell Nem szerepel 4 h Emberi, EPISKIN rekonstruált emberi epidermiszmodell (Metakriloiloxi)-etilszukkcinát Eredmény Expozíció s idő faj Eljárás nem irritáló 24 h nyúl Draize-féle vizsgálat nem irritáló 24 h nyúl Draize-féle vizsgálat OECD 439 (In Vitro Skin Irritation: Reconstructed Human Epidermis (RHE) Test Method) OECD 431 (In Vitro Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis (RHE) Test Method) maró nyúl Draize-féle vizsgálat Category 1A (corrosive) 4 h nyúl OECD Guideline 404 (Acute Dermal Irritation / Corrosion) Súlyos szemkárosodás/szemirritáció: Trietilén-glikoltrimetakrilát (Metakriloiloxi)-etilszukkcinát Hidroxi-etil-2- metakrilátot Eredmény Expozíció s idő faj Eljárás nem irritáló nyúl OECD Guideline 405 (Acute Eye Irritation / Corrosion) Category I 10 min Bovine, cornea, in vitro test OECD Guideline 437 (BCOP) Category I nyúl Draize-féle vizsgálat irritatív nyúl Draize-féle vizsgálat Légzőszervi vagy bőrszenzibilizáció: Trietilén-glikoltrimetakrilát Érzékenyítő nem érzékenyítő Eredmény Teszt típusa Egér helyi nyirokcso mó vizsgálat (LLNA) Bühler teszt faj egér tengeri malac Eljárás OECD Guideline 429 (Skin Sensitisation: Local Lymph Node Assay) OECD Guideline 406 (Skin Sensitisation)

13 LOCTITE 2701 oldal 13 / 19 Csírasejt-mutagenitás: Trietilén-glikoltrimetakrilát (Metakriloiloxi)-etilszukkcinát Hidroxi-etil-2- metakrilátot Hidroxi-etil-2- metakrilátot Eredmény Vizsgálat típusa / beadás módja pozitív bacterial reverse mutation assay (e.g Ames test) emlős sejtek génmutációs vizsgálata orális: gyomorszondán át emlős sejtek génmutációs vizsgálata bacterial reverse mutation assay (e.g Ames test) emlős sejt mikronukleusz in vitro vizsgálata bacterial reverse mutation assay (e.g Ames test) bacterial reverse mutation assay (e.g Ames test) Metabólikus aktiválás / hatóidő faj Eljárás van és nincs OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation van és nincs van és nincs Assay) OECD Guideline 476 (In vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test) patkány OECD Guideline 474 (Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test) OECD Guideline 476 (In vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test) van és nincs OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation Assay) van és nincs OECD Guideline 487 (In vitro Mammalian Cell Micronucleus Test) van és nincs OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation Assay) nincs OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation Assay) bőr egér nincs meghatározva bacterial reverse mutation assay (e.g Ames test) van és nincs OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation Assay) Inhallálás egér OECD Guideline 478 (Genetic Toxicology: Rodent Dominant Lethal Test) pozitív bacterial reverse mutation assay (e.g Ames test) emlős kromoszóma rendellenességek in vitro vizsgálata emlős sejtek génmutációs vizsgálata bacterial reverse mutation assay (e.g Ames test) orális: gyomorszondán át van és nincs OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation Assay) van és nincs van és nincs van és nincs OECD Guideline 473 (In vitro Mammalian Chromosome Aberration Test) OECD Guideline 476 (In vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test) OECD Guideline 472 (Genetic Toxicology: Escherichia coli, Reverse Mutation Assay) patkány OECD Guideline 474 (Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test) Rákkeltő hatás: Hidroxi-etil-2- metakrilátot Eredmény faj Nem Expozíciós időa kezelés gyakorisága patkány hímnemű 2 years (102 weeks) 6 hours/day, 5 days/week patkány nőnemű 102 weeks 6 hours/day, 5 days/week alkalmazás módja Eljárás belégzés OECD Guideline 451 (Carcinogenicity Studies) belégzés OECD Guideline 451 (Carcinogenicity Studies)

14 LOCTITE 2701 oldal 14 / 19 Reprodukciós toxicitás: Veszélyes anyagok Trietilén-glikoltrimetakrilát Hidroxi-etil-2- metakrilátot Eredmény / osztályba sorolás faj Expozíciós idő NOAEL P = 400 két until one day nemzedék before vizsgálata sacrifice orális: gyomorszon dán át NOAEL P = NOAEL F1 = NOAEL P = >= NOAEL F1 = >= orális: gyomorszon dán át screening orális: gyomorszon dán át faj patkány Eljárás OECD Guideline 416 (Two- Generation Reproduction Toxicity Study) patkány OECD Guideline 422 (Combined Repeated Dose Toxicity Study with the Reproduction / Developmental Toxicity Screening Test) patkány OECD Combined Repeated Dose and Reproductive / Developmental Toxicity Screening Test (Precursor Protocol of GL 422) Ismételt dózisú toxicitás Trietilén-glikoltrimetakrilát Hidroxi-etil-2- metakrilátot Eredmény NOAEL=300 NOAEL=1.000 NOAEL=100 alkalmazás módja orális: gyomorszon dán át orális: gyomorszon dán át Inhallálás : aeroszol orális: gyomorszon dán át Expozíciós idő / A kezelés gyakorisága faj Eljárás patkány OECD Guideline 422 (Combined Repeated Dose Toxicity Study with the Reproduction / Developmental Toxicity Screening Test) daily patkány OECD Guideline 422 (Combined Repeated Dose Toxicity Study with the Reproduction / Developmental Toxicity Screening Test) 6 h/d5 d/w patkány nincs meghatározva once daily patkány OECD Guideline 422 (Combined Repeated Dose Toxicity Study with the Reproduction / Developmental Toxicity Screening Test) 12. SZAKASZ: Ökológiai információk Általános ökológiai információ: A készítmény osztályozása az összetevőkre vonatkozó információk alapján történt, az 1272/2008/EK rendelet I. mellékletében meghatározott veszélyességi besorolási kritériumoknak megfelelően. A 3. fejezetben felsorolt összetevőkre vonatkozó egészségi és környezeti információt az alábbiakban adjuk meg Toxicitás Ökotoxicitás: Nem szabad a csatornába / felszíni vízbe / talajvízbe engedni Ártalmas a vízi élővilágra, hosszan tartó károsodást okoz.

15 (Metakriloiloxi)-etilszukkcinát (Metakriloiloxi)-etilszukkcinát LOCTITE 2701 oldal 15 / 19 Érték fajta Érték akut toxicitás vizsgálat Expozíciós idő faj Eljárás LC mg/l Fish 48 h Leuciscus idus melanotus DIN EC50 > 143 mg/l Daphnia 48 h Daphnia magna OECD Guideline 202 (Daphnia sp. Acute Immobilisation Test) EC50 > 97,2 mg/l Algae 72 h Pseudokirchnerella subcapitata OECD Guideline NOEC > 97,2 mg/l Algae 72 h Pseudokirchnerella subcapitata OECD Guideline EC mg/l Bacteria 16 h not specified NOEC 45,2 mg/l chronic Daphnia 21 d Daphnia magna OECD 211 (Daphnia magna, Reproduction Test) LC50 16,4 mg/l Fish 96 h Danio rerio OECD Guideline 203 (Fish, Acute Toxicity Test) EC50 > 100 mg/l Algae 72 h Pseudokirchnerella subcapitata OECD Guideline NOEC 18,6 mg/l Algae 72 h Pseudokirchnerella subcapitata OECD Guideline NOEC 32 mg/l chronic Daphnia 21 d Daphnia magna OECD 211 (Daphnia magna, Reproduction Test) EC50 > 515,4 mg/l Daphnia 48 h Daphnia magna OECD Guideline 202 (Daphnia sp. Acute Immobilisation Test) EC50 > 312 mg/l Algae 72 h Pseudokirchnerella subcapitata OECD Guideline NOEC 21,1 mg/l Algae 72 h Pseudokirchnerella subcapitata OECD Guideline LC50 3,9 mg/l Fish 96 h Oncorhynchus mykiss OECD Guideline 203 (Fish, Acute Toxicity Test) EC50 18 mg/l Daphnia 48 h Daphnia magna OECD Guideline 202 (Daphnia sp. Acute Immobilisation Test) ErC50 3,1 mg/l Algae 72 h Pseudokirchnerella subcapitata OECD Guideline EC10 70 mg/l Bacteria 30 min not specified LC50 85 mg/l Fish 96 h Salmo gairdneri (new name: Oncorhynchus mykiss) EPA OTS (Fish Acute Toxicity Test) EC50 > 130 mg/l Daphnia 48 h Daphnia magna EPA OTS (Aquatic Invertebrate Acute Toxicity Test, Freshwater Daphnids) NOEC 8,2 mg/l Algae 72 h Selenastrum capricornutum (new name: Pseudokirchnerella subcapitata) EC50 45 mg/l Algae 72 h Selenastrum capricornutum (new name: Pseudokirchnerella subcapitata) OECD Guideline OECD Guideline EC mg/l Bacteria 17 h not specified LC50 > 100 mg/l Fish 96 h Oryzias latipes OECD Guideline 203 (Fish, Acute Toxicity Test)

16 Naftalin-1,4-dione LOCTITE 2701 oldal 16 / 19 EC mg/l Daphnia 48 h Daphnia magna OECD Guideline 202 (Daphnia sp. Acute Immobilisation Test) EC mg/l Algae 72 h Selenastrum capricornutum (new name: Pseudokirchnerella subcapitata) NOEC 400 mg/l Algae 72 h Selenastrum capricornutum (new name: Pseudokirchnerella subcapitata) OECD Guideline OECD Guideline EC0 > mg/l Bacteria 16 h Pseudomonas fluorescens egyéb irányelv: NOEC 24,1 mg/l chronic Daphnia 21 d Daphnia magna OECD 211 (Daphnia magna, Reproduction Test) EC50 0,011 mg/l Algae 72 h Dunaliella bioculata OECD Guideline Perzisztencia és lebonthatóság Perzisztencia és lebonthatóság: A termék természetes úton nem bomlik le. (Metakriloiloxi)-etilszukkcinát Naftalin-1,4-dione biológiailag lebontható biológiailag lebontható Eredmény alkalmazás módja Lebonthatóság Eljárás könnyen könnyen readily biodegradable, but failing 10-day window eleve lebomló biológiailag lebontható biológiailag lebontható biológiailag könnyen könnyen aerob 94,2 % OECD Guideline 301 E (Ready biodegradability: Modified OECD Screening Test) aerob 85 % OECD Guideline 301 B (Ready Biodegradability: CO2 Evolution Test) aerob 80 % OECD Guideline 301 F (Ready Biodegradability: Manometric Respirometry Test) nincs adat 0 % OECD Guideline 301 B (Ready Biodegradability: CO2 Evolution Test) aerob 100 % OECD Guideline 302 B (Inherent biodegradability: Zahn- Wellens/EMPA Test) aerob 86 % OECD Guideline 301 D (Ready Biodegradability: Closed Bottle Test) aerob % OECD Guideline 301 C (Ready Biodegradability: Modified MITI Test (I)) nincs adat 0-60 % OECD 301 A - F Bioakkumulációs képesség / A talajban való mobilitás Mobilitás: A kikeményedett ragasztó nem mobilis. Bioakkumulációs képesség: A termékről adat nem áll rendelkezésre. LogPow Biókoncent-rációs tényező vagy (BCF) Expozíciós idő faj Hőmérséklet Eljárás

17 (Metakriloiloxi)-etilszukkcinát Ecetsavas 2-fenil-hidrazid Naftalin-1,4-dione LOCTITE 2701 oldal 17 / 19 0,97 20 C nincs meghatározva 2,3 OECD Guideline 117 (Partition Coefficient (noctanol / water), HPLC Method) 0, C EU Method A.8 (Partition Coefficient) 9,1 számítás OECD Guideline 305 (Bioconcentration: Flowthrough Fish Test) 2,16 nincs meghatározva 0,93 22 C OECD Guideline 107 (Partition Coefficient (noctanol / water), Shake Flask Method) 0,74 nincs meghatározva 0,42 25 C OECD Guideline 107 (Partition Coefficient (noctanol / water), Shake Flask Method) 1,71 nincs meghatározva A PBT- és a vpvb-értékelés eredményei CAS-No. PBT/vPvB Nem felel meg a perzisztens, bioakkumulatív és mérgező (PBT), a nagyon perzisztens és nagyon bioakkumulatív (vpvb) kritériumoknak. Nem felel meg a perzisztens, bioakkumulatív és mérgező (PBT), a nagyon perzisztens és nagyon bioakkumulatív (vpvb) kritériumoknak. Nem felel meg a perzisztens, bioakkumulatív és mérgező (PBT), a nagyon perzisztens és nagyon bioakkumulatív (vpvb) kritériumoknak. Nem felel meg a perzisztens, bioakkumulatív és mérgező (PBT), a nagyon perzisztens és nagyon bioakkumulatív (vpvb) kritériumoknak. Nem felel meg a perzisztens, bioakkumulatív és mérgező (PBT), a nagyon perzisztens és nagyon bioakkumulatív (vpvb) kritériumoknak Egyéb káros Nem áll rendelkezésre adat Hulladékkezelési módszerek Termék megsemmisítése: A helyi és nemzeti előírásoknak megfelelően kezelendő. 13. SZAKASZ: Ártalmatlanítási szempontok Szennyezett csomagolóanyag megsemmisítése: Használat után a maradék anyagot tartalmazó tubusok, dobozok és flakonok lerakása engedélyezett lerakón vegyileg szennyezett hulladékként történhet vagy ilyen termékként elégetendő. A kezelést a hatósági előírások betartásával kell végezni. Hulladék-kód * szerves oldószereket vagy más veszélyes anyagokat tartalmazó ragasztók, tömítőanyagok hulladékai Az EAK hulladék-kódszám nem magára a termékre, hanem annak eredetére vonatkozik. Ezért a gyártó az egyes iparágakban alkalmazott termékekre nem tudja megadni a hulladék kódszámát. A felsorolt hulladék-kódszámok csak ajánlásként szolgálnak a felhasználó számára.

18 LOCTITE 2701 oldal 18 / SZAKASZ: Szállításra vonatkozó információk UN szám A RID, ADR, ADN, IMDG, IATA-DGR szerint nem minősül veszélyes árunak Az ENSZ szerinti megfelelő szállítási megnevezés A RID, ADR, ADN, IMDG, IATA-DGR szerint nem minősül veszélyes árunak Szállítási veszélyességi osztály(ok) A RID, ADR, ADN, IMDG, IATA-DGR szerint nem minősül veszélyes árunak Csomagolási csoport A RID, ADR, ADN, IMDG, IATA-DGR szerint nem minősül veszélyes árunak Környezeti veszélyek A RID, ADR, ADN, IMDG, IATA-DGR szerint nem minősül veszélyes árunak A felhasználót érintő különleges óvintézkedések A RID, ADR, ADN, IMDG, IATA-DGR szerint nem minősül veszélyes árunak A MARPOL-egyezmény II. melléklete és az IBC szabályzat szerinti ömlesztett szállítás Nem alkalmazható 15. SZAKASZ: Szabályozással kapcsolatos információk Az adott anyaggal vagy keverékkel kapcsolatos biztonsági, egészségügyi és környezetvédelmi előírások/jogszabályok VOC összetétel < 3 % (EU) Kémiai biztonsági értékelés Kémiai biztonsági értékelés nem készült.

19 LOCTITE 2701 oldal 19 / SZAKASZ: Egyéb információk A termék címkézésére vonatkozó információ a 2. fejezetben található. A biztonsági adatlapon rövidítéssel megadott mondatok teljes szövege: H242 Hő hatására meggyulladhat. H301 Lenyelve mérgező. H302 Lenyelve ártalmas. H311 Bőrrel érintkezve mérgező. H312 Bőrrel érintkezve ártalmas. H314 Súlyos égési sérülést és szemkárosodást okoz. H315 Bőrirritáló hatású. H317 Allergiás bőrreakciót válthat ki. H318 Súlyos szemkárosodást okoz. H319 Súlyos szemirritációt okoz. H330 Belélegezve halálos. H331 Belélegezve mérgező. H332 Belélegezve ártalmas. H335 Légúti irritációt okozhat. H351 Feltehetően rákot okoz. H373 Ismétlődő vagy hosszabb expozíció esetén károsíthatja a szerveket. H400 Nagyon mérgező a vízi élővilágra. H410 Nagyon mérgező a vízi élővilágra, hosszan tartó károsodást okoz. H411 Mérgező a vízi élővilágra, hosszan tartó károsodást okoz. További információk: A fenti adatok a jelenlegi ismereteinkre korlátozódnak, a termék tulajdonságait nem biztosítják, és semmiféle jogviszony alapjául nem szolgálnak. A lényeges módosításokat a biztonsági adatlap bal szélén levő függőleges vonalak jelzik. A hozzá tartozó szöveg eltérő színnel, árnyékolt mezőben található.