Kontrasztanyagok Sebők Szilvia SE EGYGYSZI

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "Kontrasztanyagok 2015.10.10. Sebők Szilvia SE EGYGYSZI"

Átírás

1 Kontrasztanyagok Sebők Szilvia SE EGYGYSZI

2 Az első kontrasztanyag 1896 Haschek és Lindenthal Amputált kézen végzett angiographia Kontrasztanyag: bizmut, ólom, báriumsó

3 Kontrasztanyagok A fejlődés iránya: A képalkotás javítása A tolerálhatóság javítása Új diagnosztikai területek ellátása

4 Kontrasztanyagok képalkotó eljárások során használt, gyógyszernek minősülő készítmények, melyek a detektálandó jeleket módosítják, a diagnosztikai hatékonyságot javítják. használatával a keletkező kép kontrasztosabb lesz; jobban láthatóvá vagy egyáltalán láthatóvá tehetők szervek, szöveti struktúrák, elváltozások.

5 Kontrasztanyagok Kontrasztanyagok típusai: Röntgen, CT Ultrahang MRI

6 Röntgen, CT kontrasztanyagok A kontrasztanyagokkal befolyásoljuk, hogy a detektort/filmet több vagy kevesebb röntgensugár érje el. negatív kontrasztanyag: csökkenti az abszorpciót, levegő, a szén-dioxid, CT-technikák során a víz és a metilcellulóz (kettős kontrasztos vizsgálatok során, amikor a vizsgálandó üreges szerv falát jól tapadó pozitív kontrasztanyaggal vonjuk be és jó sugáráteresztő gázzal töltjük ki a belsejét.) pozitív kontrasztanyag: fokozza az abszorpciót, BaS 4 szuszpenziók, illetve jódtartalmú (ionos, nem ionos) kontrasztanyagok

7 Röntgen, CT kontrasztanyagok Pozitív kontrasztanyagok Jód tartalmú, vízoldékony röntgen kontrasztanyagok efrotrop, vízoldékony, ionos jódos kontrasztanyagok efrotrop, vízoldékony, nem ionos jódos kontrasztanyagok Hepatotrop, vízoldékony jódos kontrasztanyagok Jód tartalmú, lipofil kontrasztanyagok em jódtartalmú röntgen kontrasztanyagok

8 Röntgen, CT kontrasztanyagok Jódtartalmú, vízoldékony röntgen kontrasztanyagok: A radiodenzitás egyenesen arányos a jódtartalommal. Alapszerkezetük: 2,4,6-trijód-benzol gyűrű. A jód kovalensen kötött, biológiailag inaktív. Jódtartalmú kontrasztanyagok Trijodált molekulák Monomer molekulák Dimer molekulák Ionizálódó em ionizálódó Ionizálódó em ionizálódó

9 Röntgen, CT kontrasztanyagok ozmolalitása zmolalitás: Az oldat egységnyi tömegében oldott részecskék ozmotikus nyomása. Mértékegysége msmol/kg. A vérplazma ozmolalitása: 290 msmol/kg. Az ideális kontrasztanyag ozmolalitása ezt az értéket közelíti. Ionizálódó (monomer>>dimer) kontrasztanyag ozmolalitása magas, 1500 msmol/kg, a plazma ozmolalitásának 5-8-szorosa HCM - high osmolality contrast media. Az érpályában a HCM folyadékot von el a környezetétől volumenfokozódás a szívnek, volumenhiány az extravazális térben. em ionizálódó monomer kontrasztanyag ozmolalitása: 600 msmol/kg alacsony ozmolalitású kontrasztanyag LCM em ionizálódó dimer kontrasztanyag ozmolalitása: 300 msmol/kg. izoozmolális kontrasztanyag ICM Számos kontrasztanyag-szövődmény hátterében a magas ozmolalitás áll.

10 Röntgen, CT kontrasztanyagok Viszkozitás: Az oldat áramlási határozza meg. ellenállását Az alacsony viszkozitású kontrasztanyag gyorsan, könnyen beadható, gyorsan eloszlik az érpályában. A viszkozitás a jódkoncentráció növekedésével exponenciálisan nő. A viszkozitás csökkenthető, ha a kontrasztanyagot beadás előtt 37ºC fokra melegítjük. A dimer kontrasztanyagok viszkozitása magasabb. Magas viszkozitás: - csökkent beadási sebesség, - lassú eloszlás, - késleltetett hiperszenzitivitási reakció kialakulása. viszkozitása

11 Jódtartalmú röntgen, CT kontrasztanyagok ozmolalitása és viszkozitása: forrás: Bayer

12 Röntgen, CT kontrasztanyagok Pozitív kontrasztanyagok Jód tartalmú, vízoldékony, magas ozmolalitású röntgen kontrasztanyagok efrotrop, vízoldékony, ionos jódos kontrasztanyagok magas ozmolalitású (1000 msmol/kg feletti) kontrasztanyagok, karboxil-csoportot tartalmaznak, meglumin, vagy nátrium sót alkotnak, vizes oldatban ionizálódnak a vesén keresztül választódnak ki, mellékhatás gyakoriságuk és vesekárosító hatásuk miatt elavultak. intravénásan nem alkalmazzák, per os azonban máig használatosak ún. passage-vizsgálathoz (gyomor-bélhuzam vizsgálata). mivel hiperozmolálisak, hashajtó hatásuk van (ileus esetén akár terápiás eredmény is várható). Diatrizoic acid (PERITRAST, GASTRGRAFI) Ioxitalamic acid (TELEBRIX GASTR)

13 Röntgen, CT kontrasztanyagok Pozitív kontrasztanyagok Jód tartalmú, vízoldékony, alacsony ozmolalitású röntgen kontrasztanyagok efrotrop, vízoldékony, nem ionos, jódos kontrasztanyagok alacsony ozmolalitású ( msmol/kg) és izoozmolális (290 msmol/kg) röntgen kontrasztanyagok, a vesén keresztül választódnak ki. intravénás és intraarteriális alkalmazásra, mellékhatás profiljuk kedvezőbb, vesekárosító hatásuk kevésbé kifejezett, HEXABRIX (ioxaglate meglumine) IMER (iomeprol) MIPAQUE (iohexol) PTIRAY (ioversol) SCALUX (iopamidol) ULTRAVIST (iopromide) VISIPAQUE (iodixanol) XEETIX (iobitridol)

14 Röntgen, CT kontrasztanyagok Pozitív kontrasztanyagok Jód tartalmú, vízoldékony röntgen kontrasztanyagok Hepatotrop, vízoldékony jódos kontrasztanyagok Intravénásan adott, a májon keresztül az epével kiválasztódó kontrasztanyagok, melyeket az epeutak ábrázolására használnak. Magyarországon nem törzskönyvezett.» Iodoxamic acid, Iotroxic acid, Ioglycamic acid, adipiodone, Iobenzamic acid, Iopanoic acid, Iocetamic acid, natrium iopodate, tyropanoic acid, calcium iopodate

15 Röntgen, CT kontrasztanyagok Pozitív kontrasztanyagok Jódtartalmú, lipofil kontrasztanyagok Zsírban oldódó kontrasztanyag. Tumoros elváltozások kemo-embolizációjára használatos. LIPIDL Ultra Fluid 480 mgi/ml oldatos injekció (iodine) Indikáció: Radiológia: - Lymphographia, nyirokrendszer-vizsgálata Endokrinológia: Súlyos jódhiányos állapotok megelőzése. Im inj. A készítmény kizárólag azokban az esetekben alkalmazható, amikor más kiegészítő gyógymódra, mint pl. jódozott só-/vagy ivóvíz bevitelére nincs lehetőség. Mellékhatás: mikro-olajembólia Figyelmeztetés: műanyag fecskendővel kölcsönhatásba lép, feloldja a polisztirént; emiatt a készítményt tilos ilyen anyagból készült egyszerhasználatos fecskendőkkel beadni.

16 Röntgen, CT kontrasztanyagok Pozitív kontrasztanyagok em jódtartalmú röntgen kontrasztanyagok bárium-szulfát. ehézfémsó, amit szuszpenzió formájában per os vagy rektálisan alkalmazhatunk. nem felszívódó kontrasztanyag, a lumenes szervekből kikerülve steril gyulladást okoz (mediastinitis, peritonitis), ami gyorsan életveszélyes állapothoz vezethet. aspiráció esetén a fentiekhez hasonlóan pneumonitist eredményez, ezért adása kontraindikált perforáció és ileus gyanújában, továbbá olyan állapotokban, amikor a beteg könnyen aspirál. MICRPAQUE 1 g/ml belsőleges szuszpenzió vagy végbél szuszpenzió MICRPAQUE CT 50 mg/ml belsőleges szuszpenzió vagy végbélszuszpenzió MICRPAQUE colon por végbélszuszpenzióhoz MICRTRAST oesophagus paszta

17 Röntgen, CT kontrasztanyagok Leggyakoribb mellékhatások: Per os kontrasztanyagok felszívódó jódos, ionos kontrasztanyagok hiperozmolálisak hashajtó hatás, súlyosan dehidrált, illetve elektrolit-háztartás zavarban szenvedő betegeknél alkalmazás előtt rendezni kell az alapállapotot. nem-felszívódó bárium-szulfát Adása kontraindikált perforáció, ileus esetén vagy annak gyanújakor, illetve per os adásánál ha a beteg olyan állapotban van, hogy aspirálhat.

18 Röntgen, CT kontrasztanyagok Leggyakoribb mellékhatások: Intravénás kontrasztanyagok Beadás során szövődmény: extravazáció, A beadás után: azonnal (hányinger, hányás, urticaria, viszketés, bőrpír, gégeödéma, bronchospasmus, nagyon ritkán anaphylaxiás reakció), Lipofilebbeknél (nem ionizálódó) gyakoribb a hányinger átjutnak a vér-agy gáton) egy órán túl (kontrasztanyag indukált nephropathia (CI), thyreotoxikus krízis, illetve a késői bőrreakció). Csökkent vesefunkció (30<GFR<60) és CI rizikó faktorai esetén izoozmolális vagy alacsony ozmolalitású, non-ionos kontrasztanyag adható a legalacsonyabb hatékony dózisban, Kontraindikáció: kezeletlen hyperthyreosis; 3-5 nap alatt thyreotoxicus krízis alakulhat ki. Megfelelően kezelt hyperthyreosisos betegnél a jódos kontrasztanyag adható.

19 Röntgen, CT kontrasztanyagok Lehetséges gyógyszer-kölcsönhatások: A kontrasztanyagok vesefunkcióra gyakorolt hatása gondot okozhat azon gyógyszerek esetében, ahol a vese szerepe jelentős az eliminációban. A kontrasztanyagok befolyásolhatják a párhuzamosan adott készítmények farmakokinetikáját (megoszlás, metabolizmus, elimináció). A metformin szedését egy nappal korábban fel kell függeszteni, csökkent kiválasztása laktát-acidózishoz vezethet. HCM-ek diuretikumokkal együtt adva megnövelheti a párhuzamosan adott lítium vérszintjét. A vesefunkciót csökkentő gyógyszerek növelhetik a kontrasztanyagok vesére kifejtett toxikus hatását. Ilyen készítmények az ACE gátlók, az aminoglikozidok, a szerves platinavegyületek, a magas dózisú metotrexát, a pentamidin, a foszkarnet és egyes antivirális szerek (aciklovir, ganciklovir, valaciklovir, adefovir, cidofovir, tenofovir), a vankomicin, az amfotericin B, SAID-ok, a diuretikumok, az immunszuppressánsok, például a ciklosporin vagy a takrolimusz, valamint az ifoszfamid. A diuretikumok fokozhatják a HCM-ek diuretikus hatását, így kiszáradás, elektrolit-egyensúly felborulása, vérnyomásesés lehet együtt alkalmazásuk következménye, amely szintén fokozza a CI kialakulásának veszélyét.

20 Röntgen, CT kontrasztanyagok Lehetséges gyógyszer-kölcsönhatások: A kontrasztanyagok együttadása egyes készítményekkel növelheti az allergiás reakciók megjelenésének valószínűségét, befolyásolhatja azok súlyosságát. Alfa- és béta-blokkolók, IL-2, interferon. Béta-blokkoló gyógyszereket szedő betegek esetében a túlérzékenységi reakciók fokozottabbak lehetnek, különösen asthma bronchiale jelenlétében. Előfordulhat, hogy ezek a betegek nem reagálnak a túlérzékenységi reakciók kezelésére adott béta-agonistákkal (anafilaxia esetén adott adrenalin is hatástalan lehet). Interleukin-2. A közelmúltban történt (intravénás) interleukin-2 kezelés felerősítheti a kontrasztanyagra adott reakciót: bőrkiütést, kipirosodás, erythema, láz és influenzaszerű tünetek vagy ritkább esetben hypotoniát, oliguriát vagy veseelégtelenséget okozhat. Kontrasztanyagok egyes neuroleptikumokkal való együttadása. HCM-ek együttadása esetén kerülendő számos KPI hatású szer együttes alkalmazása, pl. egyes antipszichotikumok, antihisztaminok, triciklusos.antidepresszánsok.

21 Röntgen, CT kontrasztanyagok Lehetséges gyógyszer-kölcsönhatások: Véralvadásra ható készítményekkel való együttadás. Számos véralvadási lépést gátolnak, növelik az alvadási időt, hatásuk összeadódhat a párhuzamosan alkalmazott antikoaguláns, valamint trombocita-aggregációt gátló készítményekkel. Fibrinolitikus szerekkel együtt alkalmazva gátolják azok hatását, együttadásuk kerülendő. Keringési rendszerre ható készítményekkel való együttadás. HCM-ek hatása (perifériás vazodilatáció, negatív inotróp hatás) Ca-csatorna blokkolókkal együtt adva, azok hatásaival összeadódik. Béta-blokkolók, vazoaktív anyagok, ACE-gátlók, angiotenzin receptor antagonisták csökkentik a kardiovaszkuláris mechanizmusok hatásosságát, amelyek kompenzálják a vérnyomással kapcsolatos rendellenességeket.

22 Röntgen, CT kontrasztanyagok A kontrasztanyagok megfelelő tárolása és kezelése a biztonságos alkalmazás egyik alapfeltétele! Tárolási körülmények: Szobahőmérsékleten (15-30 ºC) de: rövid időre felmelegíthető beadás előtt! Hőmérséklet-ingadozás kicsapódás (krisztallizáció) Fénytől védve Erős, tartós fény hatására csökken a stabilitás, nő a jodidtartalom és csökken a ph (savasodás) A rtg-sugárzás hatása hasonló! e tároljunk hosszan kontrasztanyagot a röntgenhelyiségben!

23 Röntgen, CT kontrasztanyagok A kontrasztanyagok ellenőrzése: Jelentős elszíneződés, szemcsés anyag jelenléte vagy sérült tárolóüveg esetén a kontrasztanyag beadása tilos! Ha bontatlan kontrasztanyag üvegben kicsapódás észlelhető: tegyék félre az üveget további megbeszélésig gyógyszertár értesítése, nem használható az adott sarzs Kontrasztanyag kezelése: Egy gumidugót csak egyszer szabad átszúrni Felszívás után azonnal felhasználandó, ne tároljuk, dobjuk ki a maradék kontrasztanyagot! em szabad újrasterilizálni, kerülni kell a hígítását, ne keverjük más gyógyszerrel!

24 Röntgen, CT kontrasztanyagok Krisztallizáció: A jódos kontrasztanyagok túltelített oldatok pl. Ultravist : 300 mg vagy 370 mg jód /ml A túltelített oldatból kristályok csapódhatnak ki ka : hőmérsékletváltozás vibrációs stressz mikrorészecske (kristályosodási mag) jelenléte az oldatban Jellemzők: Tejszerű állag Lebegő részecskék Ülepedés

25 Ultrahang kontrasztanyagok I.generációs UKA-ok Sérülékeny buborékok, rövidebb (30-60 sec.) élettartammal. Magyarországon már nincsenek forgalomban. II.generációs UKA-ok (gáz alapúak) Stabil mikrobuborékok, hosszabb élettartammal. Hazánkban a SonoVue elérhető, amely a legmodernebb készítmények egyike (kén-hexafluorid gázból és foszfolipid burokból áll). Kontrasztanyagos szív UH-vizsgálatra, a nagyerek és az egyes szövetek mikrovaszkulatúrájának (kiserek) kontrasztanyagos UHvizsálatára. Az ép endothelen nem jutnak át, így valódi vér-pool anyagok. lyan vizsgálatokra alkalmasak, ahol a vizsgálni vascularizáltságban különbözik a környezetétől. kívánt képlet a máj és vese vizsgálatára

26 Ultrahang kontrasztanyagok SonoVue 8 µl/ml por és oldószer diszperziós injekcióhoz A liofilizált porhoz 0,9%-os nátrium-klorid injekciós oldatot adnak, majd erősen összerázzák, és így kénhexafluorid mikrobuborékok keletkeznek. A buborékok átlagos átmérője 2,5 µm. A SonoVue milliliterenként 8 µl mikrobuborékot tartalmaz. A kén-hexafluorid buborékok és a vizes oldat közötti határfelület visszaveri az ultrahang nyalábot, fokozza a vér echogenitását, és növeli a kontrasztot a vér és a környező szövetek között. Gyógyszer kölcsönhatás: Dobutaminnal együttadva súlyos, fatális aritmia fordulhat elő kardiovaszkuláris instabilitásban, így együttadásuk ilyen esetben kerülendő.

27 MRI kontrasztanyagok MRI: első kontrasztanyagos MRI felvétel 5 µmol/kg body weight

28 MRI kontrasztanyagok MRI: Az emberi szervezetben jelenlévő hidrogénatomok erős mágneses térbe helyezve a velük rezonanciában lévő nagyfrekvenciájú rádió hullámokat felveszik (gerjednek), majd kisugározzák (relaxálódnak). A kisugárzott rádióhullámokat felfogva képpontonként méri és elemzi a számítógép, matematikai algoritmusokkal (Fourier transformáció) képpé alakítja. A gerjesztett mágneses tér szerese a normál mágnesességnek A készülékekben 0,2-3 Tesla a mágneses tér erőssége A hidrogén egyetlen protonja jelentős mágneses momentummal bír, az emberi szervezet jelentős része víz.

29 MRI kontrasztanyagok MRI kontrasztanyagok típusai: diamagnetikus paramagnetikus, T1 relaxációs időt rövidítik, pozitív szuperparamagnetikus, T2 relaxációs időt rövidítik, negatív vas-oxid-tartalmú készítmények (Resovist), dextránvázba csomagolt vas-oxidnanorészecskéket tartalmazó kolloidoldat. Sejtspecifikus, a (RES) sejtjei veszik, halmozzák fel A máj RES-sejtjei, a Kupfer-sejtek, csak az ép májszövetben találhatók, hepatocellularis carcinomában vagy áttétes daganatokban nem, ezek T2- súlyozott képeken élesen elkülönülnek az ép máj-szövettől. A nyirokcsomók RES-sejtjei is ép állapotban veszik fel a vas-oxid-szemcséket, és így jól elkülöníthetővé válnak. A lép különböző daganatos folyamatainak kimutatására.

30 MRI kontrasztanyagok paramagnetikus szuperparamagnetikus A paramágneses kontrasztanyagok főként T1 rövidítő (pozitív), a szuperparamágneses kontrasztanyagok főként T2 rövidítő (negatív) MRI kontrasztanyagok.

31 MRI kontrasztanyagok MRI-vizsgálat során szükség lehet a bélkacsok elkülönítésére, ebben segíthet vas, vagy mangán tartalmú ital, pl. zöldtea vagy feketeáfonyalé.

32 MRI kontrasztanyagok paramagnetikus, a külső mágneses tér hatását erősítik, gadolínium-tartalmú vegyületek. a gadolínium a szervezet számára toxikus, kelátburokkal juttatják a szervezetbe. ionos kelátok nem ionos kelátok ciklikus kelátok lineáris kelátok

33 MRI kontrasztanyagok paramagnetikus gadolínium tartalmú kelátok kelátok ionos nem ionos ciklikus gadoterat (Dotarem) gadobutrol (Gadovist) lineáris gadopentetat (Magnevist, Magnegita 500) gadobenat (Multihance) gadodiamid (mniscan) gadoversatemide (ptimark)

34 Magnevist MultiHance Primovist Vasovist mniscan ptimark Dotarem Gadovist ProHance Ionos em-ionos Ionos em-ionos Lineáris Macrociklikus H H R R Gd 3+ Gd 3+ R Gd 3+ R Gd 3+ Gd 3+ Gd 3+ H R MRI kontrasztanyagok

35 MRI kontrasztanyagok Különbségek a kémiai szerkezetben: Lineáris Gd 3+ Gd 3+ Macrociklikus Gd3+ A Gd3+- ion különböző mértékben szabadulhat fel az egyes gadolinium- kelátokból. Gd 3+ R H

36 MRI kontrasztanyagok Leggyakoribb mellékhatások: allergiás reakciók (urticaria, viszketés, bőrpír, súlyosabb túlérzékenységi reakciók). Rritka, de súlyos (5%-ban halálos) késői szövődmény: a nefrogén szisztémás fibrózis (SF), melynek a kelátkötésből kiszabaduló Gd-ionokkal szembeni kóros immunreakció az alapja. Az SF multiszisztémás fibrózissal - a bőr, a kötőszövetek és a belső szervek fibrózisával járó kórkép, melyhez veseelégtelenség társul.

37 Köszönöm a figyelmet! irodalom: Kontrasztanyagok, Morava Réka A kontrasztanyagok használata, Összeállítás az ESUR 2006-os ajánlásai alapján, Kovács Balázs, Karlinger Kinga, Molnár Andrea Ágnes, Balázs György, Bérczi Viktor rvosi képalkotás,

Kontrasztanyagok. Morava Réka. Bárium-szulfát-tartalmú kontrasztanyagok R ÖNTGENKONTRASZT- ANYAGOK. 300 Morava Réka: Kontrasztanyagok

Kontrasztanyagok. Morava Réka. Bárium-szulfát-tartalmú kontrasztanyagok R ÖNTGENKONTRASZT- ANYAGOK. 300 Morava Réka: Kontrasztanyagok ALAPISMERETEK REZIDENSEKNEK Kontrasztanyagok Morava Réka A radiológiában a kontraszt a kép legsötétebb és legvilágosabb pontja közötti különbség, amely a szem számára optimális esetben megkönnyíti, elôsegíti

Részletesebben

bronchus-oedemaoedema

bronchus-oedemaoedema léthé: felejtés, argosz: tétlenség léthé: felejtés, argosz: tétlenség > feledékenységtől tétlen 1 léthé: felejtés, argosz: tétlenség > feledékenységtől tétlen argosz < a-ergon (nem-munka) munka) léthé:

Részletesebben

HATÓANYAG: Gadobutrol. Az oldatos injekció milliliterenként 1 mmol gadobutrolt tartalmaz (megfelel 604,72 mg gadobutrolnak).

HATÓANYAG: Gadobutrol. Az oldatos injekció milliliterenként 1 mmol gadobutrolt tartalmaz (megfelel 604,72 mg gadobutrolnak). GADOVIST 1,0 MMOL/ML OLDATOS INJEKCIÓ PA Gadovist 1,0 mmol/ml oldatos injekció Gadovist 1,0 mmol/ml oldatos injekció patronban gadobutrol HATÓANYAG: Gadobutrol. Az oldatos injekció milliliterenként 1 mmol

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Magnesium 250 mg Pharmavit pezsgőtabletta Magnesium Pharmavit 250 mg pezsgőtabletta

Részletesebben

III. melléklet. A kísérőiratok vonatkozó pontjainak módosításai

III. melléklet. A kísérőiratok vonatkozó pontjainak módosításai III. melléklet A kísérőiratok vonatkozó pontjainak módosításai Megjegyzés: Az kísérőiratok vonatkozó részeinek módosításai a beterjesztési eljárás eredménye. A kísérőiratokat ezután a tagállam illetékes

Részletesebben

ELLENJAVALLAT: Ne alkalmazza a VPRIV-et, ha allergiás a velagluceráz-alfára vagy a gyógyszer egyéb összetevõjére.

ELLENJAVALLAT: Ne alkalmazza a VPRIV-et, ha allergiás a velagluceráz-alfára vagy a gyógyszer egyéb összetevõjére. VPRIV 400 EGYSÉG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VPRIV 400 egység por oldatos infúzióhoz velagluceráz-alfa HATÓANYAG: Velagluceráz-alfa. A 400 egység VPRIV port tartalmazó injekciós üveg 400 egység velagluceráz-alfát

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Optiray 320 mg I/ml oldatos injekció Optiray 320 mg I/ml oldatos injekció eloretöltött fecskendoben ioversolum Mielott elkezdenék alkalmazni Önnél ezt

Részletesebben

KETTŐS EREJÉVEL GYULLADÁSCSÖKKENTO JÓL TOLERÁLHATÓ ORRDUGULÁS ORRFOLYÁS IBUPROFÉN ÉS PSZEUDOEFEDRIN A MEGFÁZÁS TÜNETEI ELLEN FEJFÁJÁS TOROKGYULLADÁS

KETTŐS EREJÉVEL GYULLADÁSCSÖKKENTO JÓL TOLERÁLHATÓ ORRDUGULÁS ORRFOLYÁS IBUPROFÉN ÉS PSZEUDOEFEDRIN A MEGFÁZÁS TÜNETEI ELLEN FEJFÁJÁS TOROKGYULLADÁS IBUPROFÉN ÉS PSZEUDOEFEDRIN KETTŐS EREJÉVEL A MEGFÁZÁS TÜNETEI ELLEN GYULLADÁSCSÖKKENTO JÓL TOLERÁLHATÓ FEJFÁJÁS ORRFOLYÁS IZOMFÁJDALMAK Vény nélkül kapható gyógyszerkészítmény. LÁZ ORRDUGULÁS TOROKGYULLADÁS

Részletesebben

Betegtájékoztató OPTIRAY 350 MG I/ML OLDATOS INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT FECSKENDÕBEN

Betegtájékoztató OPTIRAY 350 MG I/ML OLDATOS INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT FECSKENDÕBEN OPTIRAY 350 MG I/ML OLDATOS INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT FECSKENDÕBEN Optiray 350 injekció (50 ml, 100 ml, 200 ml) Optiray 350 injekció elõretöltött fecskendõben (100 ml) HATÓANYAG: 741 mg (0,918 mmol / ml) ioversolum

Részletesebben

III. melléklet A kísérőiratok releváns pontjainak módosítása

III. melléklet A kísérőiratok releváns pontjainak módosítása III. melléklet A kísérőiratok releváns pontjainak módosítása Megjegyzés: A kísérőiratok releváns pontjainak ezen módosításaira a referral eljárás következményeként került sor. Ezt követően a kísérőiratokat

Részletesebben

Rovarméreg (méh, darázs) - allergia

Rovarméreg (méh, darázs) - allergia Rovarméreg (méh, darázs) - allergia Herjavecz Irén Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Epidemiológia I. Prevalencia: - nagy helyi reakció: felnőtt 10-15 % - szisztémás reakció: gyerek 0.4-0.8

Részletesebben

SEGÉDANYAG: Nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-kalcium-edetát-dihidrát, szacharin-nátrium, dinátrium-hidrogénfoszfát-dodekahidrát,

SEGÉDANYAG: Nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-kalcium-edetát-dihidrát, szacharin-nátrium, dinátrium-hidrogénfoszfát-dodekahidrát, TELEBRIX GASTRO BELSÕLEGES OLDAT/VÉGBÉLOLDAT Telebrix Gastro belsõleges oldat/végbéloldat meglumin-joxitalamát HATÓANYAG: 66,03 g meglumin-joxitalamát (amely 30 g jódnak felel meg) 100 ml oldatban. SEGÉDANYAG:

Részletesebben

Állásfoglalás a kontrasztanyagok vesekárosító hatásának megelőzésére

Állásfoglalás a kontrasztanyagok vesekárosító hatásának megelőzésére Állásfoglalás a kontrasztanyagok vesekárosító hatásának megelőzésére Írta: dr. Haris Ágnes 1, dr. Nagy Judit 2, dr. Mátyus János 3 1 Szent Margit Kórház II. Belgyógyászat Budapest, 2 Pécsi Tudományegyetem

Részletesebben

KONTRASZTANYAGOS VIZSGÁLATOK (RÖNTGEN és ULTRAHANG) GYERMEKKORBAN. Kis Éva

KONTRASZTANYAGOS VIZSGÁLATOK (RÖNTGEN és ULTRAHANG) GYERMEKKORBAN. Kis Éva KONTRASZTANYAGOS VIZSGÁLATOK (RÖNTGEN és ULTRAHANG) GYERMEKKORBAN Kis Éva KONTRASZTANYAGOK az egyes képalkotó eljárások során használt készítmények, melyek a detektálandó jeleket módosítják, a diagnosztikai

Részletesebben

Az intravénás jódos CT kontrasztanyag szövődmények keletkezésének okai, statisztikai felmérések

Az intravénás jódos CT kontrasztanyag szövődmények keletkezésének okai, statisztikai felmérések Miskolci Egyetem Egészségügyi Kar Orvosi laboratóriumi és képalkotó diagnosztikai alapszak Képalkotó diagnosztikai analitika szakirány Az intravénás jódos CT kontrasztanyag szövődmények keletkezésének

Részletesebben

Sugárvédelem. Szabó Endre

Sugárvédelem. Szabó Endre Sugárvédelem Szabó Endre Dózisfogalmak Elnyelt dózis: D=E/m (Joule/kg=Gray=Gy) Effektív dózis: H eff = ΣH i * w i (Sievert=Sv) gonádok 0,20 csontvelő, tüdő, vastagbél, gyomor 0,12 húgyhólyag, nyelőcső,

Részletesebben

Tartalom/ml (J=jód) Iodixanol (INN) 150 mg J/ml 305 mg egyenértéku 150 mg J Iodixanol (INN) 270 mg J/ml 550 mg egyenértéku 270 mg J

Tartalom/ml (J=jód) Iodixanol (INN) 150 mg J/ml 305 mg egyenértéku 150 mg J Iodixanol (INN) 270 mg J/ml 550 mg egyenértéku 270 mg J Visipaque 150 mg J/ml röntgen kontrasztanyag 50 ml, 200 ml Visipaque 270 mg J/ml röntgen kontrasztanyag 20 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml, 500 ml Visipaque 270 mg J/ml röntgen kontrasztanyag muanyag tartályban

Részletesebben

A helyi érzéstelenítés szövődményei. Semmelweis Egyetem, Budapest Szájsebészeti és Fogászati Klinika

A helyi érzéstelenítés szövődményei. Semmelweis Egyetem, Budapest Szájsebészeti és Fogászati Klinika A helyi érzéstelenítés szövődményei Semmelweis Egyetem, Budapest Szájsebészeti és Fogászati Klinika A helyi érzéstelenítés szövődményeinek okai Általános szövődmények: az érzéstelenítés anyaga Helyi szövődmények:

Részletesebben

Sürgősségi ultrahang és CT vizsgálatok indikációi trauma okozta máj- és lépsérülések esetében

Sürgősségi ultrahang és CT vizsgálatok indikációi trauma okozta máj- és lépsérülések esetében Miskolci Egyetem Egészségügyi Kar Orvosi laboratóriumi és képalkotó diagnosztikai alapszak Képalkotó diagnosztikai analitika szakirány Sürgősségi ultrahang és CT vizsgálatok indikációi trauma okozta máj-

Részletesebben

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató érintett szakaszainak ezen módosításai a referral eljárás eredményeként jöttek létre.

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató érintett szakaszainak ezen módosításai a referral eljárás eredményeként jöttek létre. III. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató érintett szakaszainak módosításai Megjegyzés: Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató érintett szakaszainak ezen módosításai a referral

Részletesebben

A modern radiológiai képalkotó eljárások lehetőségei a gyulladásos bélbetegségek diagnosztikájában

A modern radiológiai képalkotó eljárások lehetőségei a gyulladásos bélbetegségek diagnosztikájában A modern radiológiai képalkotó eljárások lehetőségei a gyulladásos bélbetegségek diagnosztikájában Dr. Kardos Lilla SZTE ÁOK Radiológiai Klinika, Szeged 1. diapár Bélbetegségek gyanúja esetén a hagyományos

Részletesebben

A rotavírus a gyomor és a belek fertőzését előidéző vírus, amely súlyos gyomor-bélhurutot okozhat.

A rotavírus a gyomor és a belek fertőzését előidéző vírus, amely súlyos gyomor-bélhurutot okozhat. A rotavírus a gyomor és a belek fertőzését előidéző vírus, amely súlyos gyomor-bélhurutot okozhat. A rotavírus az egyik leggyakoribb okozója a súlyos hasmenésnek csecsemő és kisdedkorban. Évente világszerte

Részletesebben

Radiológi kontrasztanyagok

Radiológi kontrasztanyagok Radiológi giában használatos kontrasztanyagok Rostás s Tamás PTE KK K Radiológiai Klinika Miért van rájuk r szüks kség? az elnyelt röntgen sugár mennyiségének csökkentése, vagy növelése (röntgen kontrasztanyagok)

Részletesebben

I. MELLÉKLET MEGNEVEZÉSEK, GYÓGYSZERFORMÁK, HATÁSERŐSSÉGEK, ALKALMAZÁSI MÓDOK ÉS A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN

I. MELLÉKLET MEGNEVEZÉSEK, GYÓGYSZERFORMÁK, HATÁSERŐSSÉGEK, ALKALMAZÁSI MÓDOK ÉS A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN I. MELLÉKLET MEGNEVEZÉSEK, GYÓGYSZERFORMÁK, HATÁSERŐSSÉGEK, ALKALMAZÁSI MÓDOK ÉS A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN Tagállam Forgalomba hozatali engedély jogosultja Termék törzskönyvezett

Részletesebben

SONOCYSTOGRAPHIA. Kis Éva. Ultrahangvizsgálatok gyermekkorban Budapest, április

SONOCYSTOGRAPHIA. Kis Éva. Ultrahangvizsgálatok gyermekkorban Budapest, április SONOCYSTOGRAPHIA Kis Éva Ultrahangvizsgálatok gyermekkorban Budapest, 2016. április 21-22. MIÉRT VAN SZÜKSÉG A KONTRASZTANYAGOS UH VIZSGÁLATOKRA GYERMEKEKNÉL? Gyermekeknél az UH vizsgálat legtöbbször pontosabb

Részletesebben

A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója

A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója 1 A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója Hatóanyag/hatóanyagcsoport paracetamol ATC N02BE01 Érintett készítmény(ek) Magyarországon Paracetamol Teva 10 mg/ml oldatos infúzió (MAH: Teva Gyógyszergyár Zrt.,

Részletesebben

III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS A BETEGTÁJÉKOZTATÓ VONATKOZÓ PONTJAI

III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS A BETEGTÁJÉKOZTATÓ VONATKOZÓ PONTJAI III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS A BETEGTÁJÉKOZTATÓ VONATKOZÓ PONTJAI Megjegyzés: Ezek az alkalmazási előírásnak és a betegtájékoztatónak a bizottsági határozat idején érvényes módosításai. A bizottsági

Részletesebben

SZTE ÁOK Radiológiai Klinika, Szeged

SZTE ÁOK Radiológiai Klinika, Szeged Computer tomographia SZTE ÁOK Radiológiai Klinika, Szeged voxel +1-4 +2 +5 +3 +1 0-2 pixel -2 0 +1-4 -6 +5 +2 +1 SZTE ÁOK Radiológiai Klinika, Szeged CT generációk SZTE ÁOK Radiológiai Klinika,

Részletesebben

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteinek módosításai. Megjegyzés:

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteinek módosításai. Megjegyzés: III. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteinek módosításai Megjegyzés: Az alkalmazási előírás, a címke és a betegtájékoztató a referál eljárás eredménye. Lehetséges,

Részletesebben

Helyi érzéstelenítők farmakológiája

Helyi érzéstelenítők farmakológiája Helyi érzéstelenítők farmakológiája SE Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika BUDAPEST Definíció Farmakokinetika: a gyógyszerek felszívódásának, eloszlásának, metabolizmusának és kiürülésének

Részletesebben

A NEVEKET, A GYÓGYSZERFORMÁT, A GYÓGYSZEREK HATÁSER

A NEVEKET, A GYÓGYSZERFORMÁT, A GYÓGYSZEREK HATÁSER I. MELLÉKLET A NEVEKET, A GYÓGYSZERFORMÁT, A GYÓGYSZEREK HATÁSERŐSSÉGÉT, AZ ALKALMAZÁSI MÓDOT, A KÉRELMEZŐT, VALAMINT A TAGÁLLAMOKBAN FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLLYEL RENDELKEZŐKET TARTALMAZÓ LISTA 1/14

Részletesebben

A VIZSGÁLAT NEVE: MIELOGRÁFIA (GERINCFESTÉS) CT vizsgálattal

A VIZSGÁLAT NEVE: MIELOGRÁFIA (GERINCFESTÉS) CT vizsgálattal KEDVES BETEGÜNK! A VIZSGÁLAT NEVE: MIELOGRÁFIA (GERINCFESTÉS) CT vizsgálattal A gerinccsatorna feltételezett betegségének diagnosztizálása érdekében szükség van egy kontrasztanyagos vizsgálatra, ún. mielográfiára.

Részletesebben

A GYULLADÁSOS BÉLBETEGEK EURÓPAI NAPJA 2009. május 23. szombat Petıfi Sándor Mővelıdési Ház (1103 Budapest, Kada u. 38-40.)

A GYULLADÁSOS BÉLBETEGEK EURÓPAI NAPJA 2009. május 23. szombat Petıfi Sándor Mővelıdési Ház (1103 Budapest, Kada u. 38-40.) A GYULLADÁSOS BÉLBETEGEK EURÓPAI NAPJA 2009. május 23. szombat Petıfi Sándor Mővelıdési Ház (1103 Budapest, Kada u. 38-40.) Képalkotó diagnosztika Szerkesztette: Dió Mihály 06 30 2302398 Témák 1. Röntgen

Részletesebben

PTE ÁOK Gyógyszerésztudományi Szak

PTE ÁOK Gyógyszerésztudományi Szak PTE ÁOK Gyógyszerésztudományi Szak Alapfogalmak 2017. 09. 22. 14:59 2 Biofarmácia tankönyv 2017. 09. 22. 14:59 3 Hogyan és mikor kell bevenni? Szedhetik-e várandósok? Szedhetik-e szoptató anyukák? Mikor

Részletesebben

gyógyszert felszabadító embolizációs gyöngy STERIL EGYSZER HASZNÁLATOS NEM PIROGÉN

gyógyszert felszabadító embolizációs gyöngy STERIL EGYSZER HASZNÁLATOS NEM PIROGÉN HASZNÁLATI UTASÍTÁS DC Bead M1 gyógyszert felszabadító embolizációs gyöngy STERIL EGYSZER HASZNÁLATOS NEM PIROGÉN LEÍRÁS: A DC Bead M1 pontosan kalibrált, gyógyszert felszabadító embolizációs hidrogél

Részletesebben

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteit érintő módosítások

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteit érintő módosítások III. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteit érintő módosítások Megjegyzés: Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató módosításait értelemszerűen a referencia-tagállammal

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára Betegtájékoztató: Információk a beteg számára Humaclot 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz Humaclot 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz Humán plazma eredetű VIII-as faktor Figyelmeztetés

Részletesebben

Maprelin. Maprelin 75µg/ml oldat injekciós sertések számára A.U.V. Biotechnikai felhasználásra, csoportok vagy állományok kezelésére.

Maprelin. Maprelin 75µg/ml oldat injekciós sertések számára A.U.V. Biotechnikai felhasználásra, csoportok vagy állományok kezelésére. Maprelin Maprelin 75µg/ml oldat injekciós sertések számára A.U.V Biotechnikai felhasználásra, csoportok vagy állományok kezelésére. Maprelin 75 μg/ml 1.A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Cetirizin-ratiopharm 10 mg filmtabletta Cetirizin-ratiopharm 10 mg filmtabletta

Részletesebben

A kontrasztanyagok használata

A kontrasztanyagok használata KONTRASZTANYAGOK Szakmai ajánlás A kontrasztanyagok használata Összeállítás az ESUR 2006-os ajánlásai alapján Kovács Balázs, Karlinger Kinga, Molnár Andrea Ágnes, Balázs György, Bérczi Viktor A jódtartalmú

Részletesebben

VeyFo. VeyFo Jungtier - Oral Mulgat

VeyFo. VeyFo Jungtier - Oral Mulgat VeyFo VeyFo Jungtier - Oral Mulgat Különleges táplálási igényeket kielégítő/diétás/ kiegészítő takarmány borjak, malacok, bárányok, kecskegidák és kutyák részére Használati utasítás Trimetox 240 oldat

Részletesebben

ANAFILAXIA. Herjavecz Irén. Országos Korányi Tbc és Pulmonológiai Intézet

ANAFILAXIA. Herjavecz Irén. Országos Korányi Tbc és Pulmonológiai Intézet ANAFILAXIA Herjavecz Irén Országos Korányi Tbc és Pulmonológiai Intézet Allergológiai krízis állapotok Az anafilaxia, rovarméreg allergia és herediter angioneuroticus oedema diagnosztikája és kezelése

Részletesebben

1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE. Remacycline L.A. 200 mg/ml oldatos injekció A.U.V. Oxitetraciklin 2. HATÓ- ÉS SEGÉDANYAGOK MEGNEVEZÉSE

1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE. Remacycline L.A. 200 mg/ml oldatos injekció A.U.V. Oxitetraciklin 2. HATÓ- ÉS SEGÉDANYAGOK MEGNEVEZÉSE A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON ÉS A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK Papírdoboz 50 ml-es, 100 ml-es, 250 ml-es és 500 ml-es injekciós üvegnek és címke 100 ml, 250 ml, 500 ml üvegre 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI

Részletesebben

PGF Veyx. PGF Veyx 0,0875 mg/ml injekció szarvasmarháknak és sertéseknek A.U.V. Tervezett idejű ivarzás és ovuláció kiváltása

PGF Veyx. PGF Veyx 0,0875 mg/ml injekció szarvasmarháknak és sertéseknek A.U.V. Tervezett idejű ivarzás és ovuláció kiváltása PGF Veyx PGF Veyx 0,0875 mg/ml injekció szarvasmarháknak és sertéseknek A.U.V Tervezett idejű ivarzás és ovuláció kiváltása Vetélés kiváltása a vemhesség 150. napjáig Az ellés megindítása PGF Veyx 0,0875

Részletesebben

Salmonella typhi (Ty2 törzs) Vi poliszacharidja

Salmonella typhi (Ty2 törzs) Vi poliszacharidja 1. A GYÓGYSZER NEVE Typherix oldat injekcióhoz előretöltött fecskendőben Hastífusz elleni poliszacharid vakcina 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL A vakcina egy adagjának (0,5 ml) tartalma: Salmonella

Részletesebben

Nemekre szabott terápia: NOCDURNA

Nemekre szabott terápia: NOCDURNA Nemekre szabott terápia: NOCDURNA Dr Jaczina Csaba, Ferring Magyarország Kft. Magyar Urológus Társaság XXI. Kongresszusa, Debrecen Régi és új megfigyelések a dezmopresszin kutatása során 65 év felett megnő

Részletesebben

Röntgensugárzás. Röntgensugárzás

Röntgensugárzás. Röntgensugárzás Röntgensugárzás 2012.11.21. Röntgensugárzás Elektromágneses sugárzás (f=10 16 10 19 Hz, E=120eV 120keV (1.9*10-17 10-14 J), λ

Részletesebben

SEGÉDANYAG: Dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, propilénglikol, injekcióhoz való víz.

SEGÉDANYAG: Dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, propilénglikol, injekcióhoz való víz. EBRANTIL 25 MG OLDATOS INJEKCIÓ Ebrantil 25 oldatos injekció urapidil HATÓANYAG: 25 mg urapidil (27,35 mg urapidil-hidroklorid formájában) ampullánként. SEGÉDANYAG: Dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát,

Részletesebben

Betegtájékoztató FURON 250 MG KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ. Furon 250 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz furoszemid

Betegtájékoztató FURON 250 MG KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ. Furon 250 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz furoszemid FURON 250 MG KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ Furon 250 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz furoszemid HATÓANYAG: Furoszemid. 250 mg furoszemid ampullánként. SEGÉDANYAG: Nátrium-klorid, nátrium-hidroxid,

Részletesebben

ELLENJAVALLAT: Ne alkalmazza az Amphocilt, ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy az Amphocil egyéb összetevõjére.

ELLENJAVALLAT: Ne alkalmazza az Amphocilt, ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy az Amphocil egyéb összetevõjére. AMPHOCIL 5 MG/ML LIOFILIZÁTUM OLDATOS IN Amphocil 5 mg/ml liofilizátum oldatos infúzióhoz amfotericin B HATÓANYAG: 50 mg, ill. 100 mg amfotericin B porüvegenként. SEGÉDANYAG: Nátrium-koleszteril-szulfát,

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE VPRIV 200 egység por oldatos infúzióhoz. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy injekciós üveg 200 egység* velagluceráz-alfát tartalmaz.

Részletesebben

4.4 Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan

4.4 Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy ml tartalmaz Hatóanyag: 5 mg meloxicam Segédanyagok: 150 mg vízmentes

Részletesebben

II. melléklet. Az Alkalmazási előírás és Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteinek módosítása

II. melléklet. Az Alkalmazási előírás és Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteinek módosítása II. melléklet Az Alkalmazási előírás és Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteinek módosítása 7 Az angiotenzin kovertáló enzim gátló (ACE-gátló) benazepril, kaptopril, cilazapril, delapril, enalapril, fozinopril,

Részletesebben

PPI VÉDELEM A KEZELÉS SORÁN

PPI VÉDELEM A KEZELÉS SORÁN 75 mg diclofenák-nátrium, 20 mg omeprazol módosított hatóanyag-leadású kemény kapszula PPI VÉDELEM A KEZELÉS SORÁN Jelentős fájdalom- és gyulladáscsökkentő hatás 1 Savkontroll az omeprazol segítségével

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Termék neve (gyártó megnevezése) BETEGTÁJÉKOZTTÓ Mielőtt elkezdené gyógyszerét

Részletesebben

A CT/MR vizsgálatok jelentősége a diagnosztikában. Dr Jakab Zsuzsa SE ÁOK II.Belgyógyászati Klinika

A CT/MR vizsgálatok jelentősége a diagnosztikában. Dr Jakab Zsuzsa SE ÁOK II.Belgyógyászati Klinika A CT/MR vizsgálatok jelentősége a diagnosztikában Dr Jakab Zsuzsa SE ÁOK II.Belgyógyászati Klinika Computer Tomographia 1967.Első CT felvétel.mérés:9nap. Megjelenítés:2,5 óra számítógépes munka után. 1974.Első

Részletesebben

Betegtájékoztató FUROSEMID-CHINOIN OLDATOS INJEKCIÓ. Furosemid-Chinoin oldatos injekció furoszemid. HATÓANYAG: 20 mg furoszemid 2 ml-es ampullánként.

Betegtájékoztató FUROSEMID-CHINOIN OLDATOS INJEKCIÓ. Furosemid-Chinoin oldatos injekció furoszemid. HATÓANYAG: 20 mg furoszemid 2 ml-es ampullánként. FUROSEMID-CHINOIN OLDATOS INJEKCIÓ Furosemid-Chinoin oldatos injekció furoszemid HATÓANYAG: 20 mg furoszemid 2 ml-es ampullánként. SEGÉDANYAG: Nátrium-klorid, trometamol, nátrium-hidroxid, injekcióhoz

Részletesebben

Végleges SPC és PIL megfogalmazások a PhVWP 2011 júniusi állásfoglalása alapján. SPC 4.3 pontja SPC 4.4 pontja SPC 4.6 pontja SPC 5.

Végleges SPC és PIL megfogalmazások a PhVWP 2011 júniusi állásfoglalása alapján. SPC 4.3 pontja SPC 4.4 pontja SPC 4.6 pontja SPC 5. Hidroklorotiazid (HCT) alkalmazása szoptatáskor + SPC és PIL egységes megfogalmazások ACE-gátlók önálló, vagy HCT-vel való kombinációjának alkalmazásakor terhességben és szoptatáskor Végleges SPC és PIL

Részletesebben

A 2-es típusú cukorbetegség

A 2-es típusú cukorbetegség A 2-es típusú cukorbetegség tablettás kezelése DR. FÖLDESI IRÉN, DR. FARKAS KLÁRA Az oktatóanyag A MAgyAr DiAbetes társaság vezetôsége Megbízásából, A sanofi támogatásával készült készítette A MAgyAr DiAbetes

Részletesebben

Analgetikumok vesekárosító hatása

Analgetikumok vesekárosító hatása Analgetikumok vesekárosító hatása Nagy Judit Harkány, 2010. Előadás vázlata Leggyakoribb vesekárosító analgetikumok Vesekárosodásra hajlamosító tényezők Analgetikumok okozta vesekárosodások leggyakoribb

Részletesebben

I. sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

I. sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA I. sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Melovem 5 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak és sertéseknek 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi

Részletesebben

4.3 Ellenjavallatok A terhesség második és harmadik trimesztere (lásd 4.4 és 4.6 pont) (Megjegyzés: szoptatásban nem ellenjavallt, lásd: 4.3 pont.

4.3 Ellenjavallatok A terhesség második és harmadik trimesztere (lásd 4.4 és 4.6 pont) (Megjegyzés: szoptatásban nem ellenjavallt, lásd: 4.3 pont. ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: alkalmazás terhességben és szoptatás alatt A PhVWP által 2008 októberben jóváhagyott alkalmazási előírás és betegtájékoztató szöveg ACE-gátlók Lisinopril, Fosinopril,

Részletesebben

Az Insuman Rapid egy semleges inzulin oldat (reguláris inzulin)

Az Insuman Rapid egy semleges inzulin oldat (reguláris inzulin) 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Insuman Rapid 100 NE/ml oldatos injekció injekciós üvegben 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 100 NE humán inzulin (mely 3,5 mg-mal egyenértékű) mililiterenként. Az injekciós

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmese BETEGTÁJÉKOZTTÓ:

Részletesebben

ECALTA 100 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ

ECALTA 100 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ ECALTA 100 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ ECALTA 100 mg por és oldószer oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Anidulafungin HATÓANYAG: Anidulafungin. 100 mg anidulafungin

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Betegtájékoztató Betegtájékoztató Lioton 100 000 gél Mielőtt elkezdené gyógyszerét

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Tabletta Magnesii Citrici 500 mg Fono VII. Parma Mielőtt elkezdené gyógyszerét

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Gemcitabine Vipharm 38 mg/ml por oldatos infúzióhoz gemcitabin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Gemcitabine Vipharm 38 mg/ml por oldatos infúzióhoz gemcitabin BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Gemcitabine Vipharm 38 mg/ml por oldatos infúzióhoz gemcitabin Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Részletesebben

Számítástudományi Tanszék Eszterházy Károly Főiskola.

Számítástudományi Tanszék Eszterházy Károly Főiskola. Networkshop 2005 k Geda,, GáborG Számítástudományi Tanszék Eszterházy Károly Főiskola gedag@aries.ektf.hu 1 k A mérés szempontjából a számítógép aktív: mintavételezés, kiértékelés passzív: szerepe megjelenítés

Részletesebben

Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)

Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC) Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC) Kromatográfiás módszerek osztályba sorolása 2 Elúciós technika A mintabevitel ún. dugószerűen történik A mozgófázis a kromatogram kifejlesztése alatt folyamatosan

Részletesebben

A normál human immunglobulin kezelés gyakorlati szempontjai. DE KK BELGYÓGYÁSZATI KLINIKA KLINIKAI IMMUNOLÓGIA TANSZÉK Szabóné Törő Anna

A normál human immunglobulin kezelés gyakorlati szempontjai. DE KK BELGYÓGYÁSZATI KLINIKA KLINIKAI IMMUNOLÓGIA TANSZÉK Szabóné Törő Anna A normál human immunglobulin kezelés gyakorlati szempontjai DE KK BELGYÓGYÁSZATI KLINIKA KLINIKAI IMMUNOLÓGIA TANSZÉK Szabóné Törő Anna Immunhiányos betegségek Az immunhiányos betegségeket az immunrendszer

Részletesebben

JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ. CT, MRI szakasszisztens szakképesítés. 1961-06 Képalkotás Mágneses Rezonancia vizsgálat során (MRI) modul

JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ. CT, MRI szakasszisztens szakképesítés. 1961-06 Képalkotás Mágneses Rezonancia vizsgálat során (MRI) modul Emberi Erőforrások Minisztériuma Korlátozott terjesztésű! Érvényességi idő: az interaktív vizsgatevékenység befejezésének időpontjáig A minősítő neve: Rauh Edit A minősítő beosztása: mb. főigazgató-helyettes

Részletesebben

III. MELLÉKLET. Az Alkalmazási előírások és Betegtájékoztatók vonatkozó részeiben szükséges módosítások

III. MELLÉKLET. Az Alkalmazási előírások és Betegtájékoztatók vonatkozó részeiben szükséges módosítások III. MELLÉKLET Az Alkalmazási előírások és Betegtájékoztatók vonatkozó részeiben szükséges módosítások Megjegyzés: A későbbiekben szükség lehet arra, hogy adott esetben a Referencia-tagállammal együttműködve,

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Mixtard 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 injekciós üveg 10 ml-t tartalmaz, ami 400 NE-gel egyenértékű.

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Proleukin 18 x 10 6 NE por oldatos injekcióhoz vagy oldatos infúzióhoz

Részletesebben

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Plavix 75 mg filmtabletta BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,

Részletesebben

Az állapot súlyosságától függően prekóma vagy kóma esetében 24 óra alatt az adag 8 ampulláig emelhető.

Az állapot súlyosságától függően prekóma vagy kóma esetében 24 óra alatt az adag 8 ampulláig emelhető. 1. A GYÓGYSZER NEVE Hepa-Merz 0,5 g/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 db 10 ml-es ampulla 5 g L-ornitin-L-aszpartátot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE SonoVue 8 mikroliter/ml, por és oldószer diszperziós injekcióhoz 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 8 µl kén-hexafluorid mikrobuborék milliliterenként.

Részletesebben

Felnőttek szokásos adagja 0,3-0,6 mg/ttkg (a teljes blokk kívánt időtartamától függően), ami kb. 15-35 percig biztosít megfelelő izomrelaxációt.

Felnőttek szokásos adagja 0,3-0,6 mg/ttkg (a teljes blokk kívánt időtartamától függően), ami kb. 15-35 percig biztosít megfelelő izomrelaxációt. 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Tracrium 10 mg/ml oldatos injekció 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 10 mg atrakurium-bezilát milliliterenként, 5 ml oldatos injekcióban. A segédanyagok teljes listáját lásd

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! PANADOL*BABY AND INFANT Szuszpenzió (Paracetamol) BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

A víz és elektrolitháztartás zavarai, köszvény Temesszentandrási György III.Belklinika 2017.04.19. Isotoniás dehydratio Isotoniás körülmények közötti EC natrium és vízvesztés Okai: renalis:

Részletesebben

Sugárvédelem. Szabó Endre

Sugárvédelem. Szabó Endre Sugárvédelem Szabó Endre Dózisfogalmak Elnyelt dózis: D=E/m (Joule/kg=Gray=Gy) Effektív dózis: H eff = ΣH i * w i (Sievert=Sv) gonádok 0,20 csontvelő, tüdő, vastagbél, gyomor 0,12 húgyhólyag, nyelőcső,

Részletesebben

Betegtájékoztató CEREZYME 400 E POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ

Betegtájékoztató CEREZYME 400 E POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ CEREZYME 400 E POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ Cerezyme 400 egység por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Imigluceráz HATÓANYAG: Imigluceráz. Az imigluceráz a savas -glükozidáz emberi

Részletesebben

I. sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

I. sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA I. sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Loxicom 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1,0 ml készítmény

Részletesebben

Röntgendiagnosztikai alapok

Röntgendiagnosztikai alapok Röntgendiagnosztikai alapok Dr. Voszka István A röntgensugárzás keltésének alternatív lehetőségei (röntgensugárzás keletkezik nagy sebességű, töltéssel rendelkező részecskék lefékeződésekor) Röntgencső:

Részletesebben

MI ÁLLHAT A FEJFÁJÁS HÁTTERÉBEN? Dr. HégerJúlia, Dr. BeszterczánPéter, Dr. Deák Veronika, Dr. Szörényi Péter, Dr. Tátrai Ottó, Dr.

MI ÁLLHAT A FEJFÁJÁS HÁTTERÉBEN? Dr. HégerJúlia, Dr. BeszterczánPéter, Dr. Deák Veronika, Dr. Szörényi Péter, Dr. Tátrai Ottó, Dr. MI ÁLLHAT A FEJFÁJÁS HÁTTERÉBEN? Dr. HégerJúlia, Dr. BeszterczánPéter, Dr. Deák Veronika, Dr. Szörényi Péter, Dr. Tátrai Ottó, Dr. Varga Csaba ESET 46 ÉVES FÉRFI Kórelőzmény kezelt hypertonia kivizsgálás

Részletesebben

Dózis-válasz görbe A dózis válasz kapcsolat ábrázolása a legáltalánosabb módja annak, hogy bemutassunk eredményeket a tudományban vagy a klinikai

Dózis-válasz görbe A dózis válasz kapcsolat ábrázolása a legáltalánosabb módja annak, hogy bemutassunk eredményeket a tudományban vagy a klinikai Dózis-válasz görbe A dózis válasz kapcsolat ábrázolása a legáltalánosabb módja annak, hogy bemutassunk eredményeket a tudományban vagy a klinikai gyakorlatban. Például egy kísérletben növekvő mennyiségű

Részletesebben

Prenatalis MR vizsgálatok

Prenatalis MR vizsgálatok Prenatalis MR vizsgálatok Prof. Dr. Lombay Béla Borsod A.Z. Megyei Kórház és s Egyetemi Oktatókórház Miskolci Egyetem, Egészségtudományi gtudományi Kar, Képalkotó Diagnosztikai Tanszék Miskolc Múlt - jelen

Részletesebben

Radon. 34 radioaktív izotópja ( Rd) közül: 222. Rn ( 238 U bomlási sorban 226 Ra-ból, alfa, 3.82 nap) 220

Radon. 34 radioaktív izotópja ( Rd) közül: 222. Rn ( 238 U bomlási sorban 226 Ra-ból, alfa, 3.82 nap) 220 Radon Radon ( 86 Rn): standard p-t-n színtelen, szagtalan, természetes, radioaktív nemes gáz; levegőnél nehezebb, inaktív, bár ismert néhány komplex és egy fluorid-vegyület, vízoldékony (+szerves oldószerek!)

Részletesebben

B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 1

B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 1 B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 1 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Busilvex 6 mg/ml koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez buszulfán Mielőtt elkezdené gyógyszert alkalmazni, olvassa el figyelmesen

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Standacillin 200 mg/ml por oldatos injekcióhoz. ampicillin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Standacillin 200 mg/ml por oldatos injekcióhoz. ampicillin 39 261/55/07 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Standacillin 200 mg/ml por oldatos injekcióhoz ampicillin Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi

Részletesebben

II. melléklet. Tudományos következtetések

II. melléklet. Tudományos következtetések II. melléklet Tudományos következtetések 10 Tudományos következtetések A Solu-Medrol 40 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz (a továbbiakban Solu-Medrol ) készítmény metilprednizolont és segédanyagként

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

HATÓANYAG: 165 mg humán normál immunglobulin milliliterenként (ami megfelel legalább 95% Immunglobulin G-nek).

HATÓANYAG: 165 mg humán normál immunglobulin milliliterenként (ami megfelel legalább 95% Immunglobulin G-nek). GAMMANORM 165 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ Gammanorm 165 mg/ml oldatos injekció humán normál immunglobulin HATÓANYAG: 165 mg humán normál immunglobulin milliliterenként (ami megfelel legalább 95% Immunglobulin

Részletesebben

Alkalmazás: A tasakok tartalmát 125 ml vízben kell feloldani. Impaktálódott széklet esetén 8 tasakot lehet oldani 1 liter vízben.

Alkalmazás: A tasakok tartalmát 125 ml vízben kell feloldani. Impaktálódott széklet esetén 8 tasakot lehet oldani 1 liter vízben. 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Moxalole por belsőleges oldathoz 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Minden egyes tasak az alábbi hatóanyagokat tartalmazza: Makrogol 3350 Nátrium-klorid Kálium-klorid Nátrium-hidrogénkarbonát

Részletesebben

500 NE (70,0-100 mg), 1000 NE (140-200 mg) illetve 1500 NE (210-300 mg) Antithrombin III, port tartalmazó üvegenként

500 NE (70,0-100 mg), 1000 NE (140-200 mg) illetve 1500 NE (210-300 mg) Antithrombin III, port tartalmazó üvegenként 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Atenativ 50 NE/ml por és oldószer oldatos infúzióhoz vagy injekcióhoz 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 500 NE (70,0-100 mg), 1000 NE (140-200 mg) illetve 1500 NE (210-300

Részletesebben

Leukotriénekre ható molekulák. Eggenhofer Judit OGYÉI-OGYI

Leukotriénekre ható molekulák. Eggenhofer Judit OGYÉI-OGYI Leukotriénekre ható molekulák Eggenhofer Judit OGYÉI-OGYI Mik is azok a leukotriének? Honnan ered az elnevezésük? - először a leukocitákban mutatták ki - kémiai szerkezetükből vezethető le - a konjugált

Részletesebben

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Gadó Klára Semmelweis Egyetem, I.sz. Belgyógyászati Klinika Antifoszfolipid szindróma Artériás és vénás thrombosis Habituális vetélés apl antitest jelenléte Mi

Részletesebben