Gyakorlati példák különböző terápiás- és betegség csoportok esetében. Kőszegi Tamás PTE KK Laboratóriumi riumi Medicina Intézet 2011

Méret: px

Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "Gyakorlati példák különböző terápiás- és betegség csoportok esetében. Kőszegi Tamás PTE KK Laboratóriumi riumi Medicina Intézet 2011"

Miklós Ádám Gáspár
9 évvel ezelőtt
Látták:

1 Gyakorlati példák különböző terápiás- és betegség csoportok esetében Kőszegi Tamás PTE KK Laboratóriumi riumi Medicina Intézet 2011

2 Malignus daganatos betegségek gek Közös s tényezt nyezők: egyetlen sejtből l indulnak ki Mindig az egész szervezet betegségének kell tekinteni a folyamatot A szervezet válaszkv laszkészsége döntd ntő mind a lefolyásban, mind a gyógyszeres gyszeres terápi piában

betegségének kell tekinteni a folyamatot A szervezet válaszkv

3 A daganatos betegség kialakulásának folyamatai Egyetlen sejt - finom genetikai változv ltozások: onkogének nek, szuppresszor gének, idegen gének, stb transzformáci ció A szervezet válasza: v életkor, nem, életmód, vallási/szoci si/szociális helyzet, környezeti k ártalmak latencia szakasz Permisszív állapot kialakulása proliferáci ció

transzformáci ció A szervezet válasza: v életkor, nem, életmód, vallási/szoci

4 Malignus daganatos betegségek: gek: kiegész szítő terápia elvei Mindig a modern terápi piával együtt kell alkalmazni Nem interferálhat a modern terápi piák hatásmechanizmus smechanizmusával Csak az EBM szempontjainak megfelelő módszerek alkalmazhatók A kiegész szítő módszer is lehet veszélyes: kontraindikáci ciók ismerete!

hatásmechanizmus smechanizmusával Csak az EBM szempontjainak megfelelő módszerek

5 Malignus daganatos betegségek: gek: kiegész szítő terápia elvei A malignus folyamat nem immunológiai kérdés Apoptózis indukció, metasztázis gátlás Palliatív terápia mellékhatások csökkentése (infekciók is) Egészséges sejtek védelme, sejtregeneráció Hosszú távú prevenció a relapszus ellen

metasztázis gátlás Palliatív terápia mellékhatások csökkentése

6 Mit nem szabad adnunk? Sejt proliferáci ciót előseg segítő komponensek B 12 vitamin parenterálisan Koncentrált vaskész szítmények RNS szintézist zist fokozó szerek (szilimarin( szilimarin?) Magas Na tartalmú készítmények Epesav szintézist/elv zist/elválasztást erősen fokozó szerek (telített tett és s telítetlen tetlen zsírsavak nagy dózisban)

Koncentrált vaskész szítmények RNS szintézist zist fokozó szerek (szilimarin(

7 Milyen terápi piás s lehetőségek Fitoterápia vannak? Overnutrition : intenzív táplálkozás áthangolás (Na/K egyensúly is) Antioxidánsok bevitele (koenzim Q10 nagy dózisban) Protektív növényi és ásványi anyagok Orális enzimterápia Mikrobiológiai terápia

egyensúly is) Antioxidánsok bevitele (koenzim Q10 nagy

8 Orális enzimterápia Wobe Mugos E Borjú thymus, marha és disznó pancreas, papaya gyümölcs kivonata Adagolás: 3 x 3-5 t./nap étkezés előtt 1 órával Mellékhatások: allergiás, emésztőrendszeri

9 Orális enzimterápia hatásai Immun moduláció NK sejt és makrofág aktivitás fokozása Anti inflammatorikus Adhéziós molekulák, citokinek, immunkomplexek modulálása Direkt onkolitikus Fibrinolitikus, mikrocirkulációt növelő Metasztázis gátlás

molekulák, citokinek, immunkomplexek modulálása Direkt

10 Orális enzimterápia Colon carcinoma, 1242 beteg, multicentrikus kohorsz tanulmány Életminőség javulása, terápia mellékhatásainak csökkenése, élettartam növekedése a kontroll csoporthoz képest Cancer Chemother Pharmacol Jul;47 Suppl:S55-63.

terápia mellékhatásainak csökkenése, élettartam növekedése a

11 Orális enzimterápia Emlő carcinoma, 2339 beteg, multicentrikus kohorsz vizsgálat Mellékhatások, relapszus, metasztázis csökkenése, élettartam növekedése a kontroll csoporthoz képest Cancer Chemother Pharmacol Jul;47 Suppl:S45-54.

metasztázis csökkenése, élettartam növekedése a kontroll

12 Orális enzimterápia Myeloma multiplex, 265 beteg (I-III st.) kohorsz vizsgálat Halálozás 60%-os csökkenése a vizsgálat alatt, jobb kemoterápiás válasz, hosszabb remisszió, ígéretes új terápiás modalitás Cancer Chemother Pharmacol Jul;47 Suppl:S38-44.

alatt, jobb kemoterápiás válasz, hosszabb remisszió, ígéretes

13 Mikrobiológiai terápia Kedvező mikrobiológiai egyensúly kialakítása acidofil baktériumok rendszeres bevitelével Probiotikum: az életért mikroorganizmusok Prebiotikum: : (pl. inulin, frukto-oligo oligo- szacharidok) Ca, vas felszívódás segítése

Probiotikum: az életért mikroorganizmusok Prebiotikum: : (pl.

14 Mikrobiológiai terápia hatásai Szerves savakat (tejsav, ecetsav, stb.) és antibakteriális faktorokat termelnek Gátolják k a patogén gombák és s baktériumok elszaporodását A káros anyagcseretermékek (pl. kénhidrogén, n, putreszcin,, epesav lebontási termékek) szintjét t csökkentik Daganat megelőző hatásuk van Helyreáll llítják k a bélfal b permeabilitását

elszaporodását A káros anyagcseretermékek (pl.

Lactobacillus acidophilus Bifidobacterium bifidum

15 Alkalmazott probiotikumok Lactobacillus plantarum Lactobacillus salivarius Bifidobacterium longum Lactobacillus acidophilus Bifidobacterium bifidum Lactobacillus sporogenes Lactobacillus rhamnosus Laktoferrin, lizozim

16 Probiotikumok és s colon carcinoma Toxikus fehérje metabolizációs termékek csökkentése (szulfidok, fenolos- és indol származékok) Szénhidrát bontás fokozása Proliferatív hatású epesav metabolitok csökkentése Colon carcinoma kockázat csökkentése Mol Nutr Food Res Jan;55(1): doi: /mnfr Epub 2010 Nov 23.

Proliferatív hatású epesav metabolitok csökkentése Colon carcinoma kockázat

17 Probiotikumok és s bélbetegsb lbetegségekgek Antibiotikum vagy fertőzés s okozta hasmenés Irritábilis bél l szindróma Étel allergiák k (bőrt rtünetek) Gyulladásos bélbetegsb lbetegségek gek (pl. Crohn) Kemoterápia adverz hatásai (gombás, bakteriális kolonizáci ció) Probiotikumok és laktoferrin kedvező hatása Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol Jun;298(6):G Epub 2010 Mar 18.

18 Telítetlen zsírsavak (PUFA) Többszörösen sen telítetlen tetlen esszenciális zsírsavak, n3 és s n6 sorozat

19 PUFA metabolizmus n6 sáfrány, szója, kukorica olajok n3 lenolaj, tengeri halak olaja

20 Emlőrák k kockázata és s napi zsírbevitel

21 Emlőrák k kockázata és s PUFA bevitel n3/n6 helyes aránya és s mennyisége Fermentált tejtermékek fogyasztása sa Növényi antioxidánsok nsok bevitele egészs szséges nőn követése, kohorsz tanulmány ny Int J Cancer Mar 15;128(6): doi: : /ijc Epub 2010 Nov 23.

Autoimmun betegségek gek és s PUFA bevitel Glomerulonephritis modell és s klinikai tanulmányok nyok n3 halolaj szupplementáci ció megakadályozza az IgA nephritist,,

22 Autoimmun betegségek gek és s PUFA bevitel Glomerulonephritis modell és s klinikai tanulmányok nyok n3 halolaj szupplementáci ció megakadályozza az IgA nephritist,, csökkenti az IL-6 6 választ. v Klinikai tanulmányok nyok egy részr szében hatékony Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids Apr-Jun;82(4 Jun;82(4-6): Epub 2010 Mar 1.

23 Immunstimuláns terápia kontraindikáci ciói Echinacea készítmények Ne adjuk autoimmun betegségekben, gekben, kemoterápia alatt, súlyos s májkárosodásban, sban, fennáll a gyógyszer gyszer interakció veszélye is Arch Dermatol Jun;140(6):

24 Antioxidáns ns terápi piák Flavonoidok, polifenolok, karotinoidok,, E vitamin, Q10, szelén, cink, stb. Daganat prevenció táplálék k kiegész szítőkkel? No convincing evidence that antioxidant supplements prevent gastrointestinal cancers. On the contrary, antioxidant supplements seem to increase overall mortality. A természetes formában vagy ahhoz közeli k összetételben telben bevitt antioxidánsok nsok hatékonyabbak, mint az izolált lt készítmények (pl. béta b karotin)

25 Összegzés Az élet sokkal bonyolultabb, mint egy kísérletes modell vagy akár r egy tudományos adatbázis

Hasonló dokumentumok

Kiegészítő módszerek hatásai malignus daganatos megbetegedésekben. Kőszegi Tamás egyetemi docens Melius Alapítvány

Kiegészítő módszerek hatásai malignus daganatos megbetegedésekben Kőszegi Tamás egyetemi docens Melius Alapítvány A daganatos betegség kialakulása Egyetlen sejt - finom genetikai változások: idegen gének,